TH38719A - กรรมวิธีสำหรับเตรียมไอโซโพรพิล-เมธิล-[2-(3-n-โพรพอกซิเฟนอกซิ)เอธิล]แอมีน - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับเตรียมไอโซโพรพิล-เมธิล-[2-(3-n-โพรพอกซิเฟนอกซิ)เอธิล]แอมีนInfo
- Publication number
- TH38719A TH38719A TH9801004840A TH9801004840A TH38719A TH 38719 A TH38719 A TH 38719A TH 9801004840 A TH9801004840 A TH 9801004840A TH 9801004840 A TH9801004840 A TH 9801004840A TH 38719 A TH38719 A TH 38719A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- procedures under
- methyl
- isopropyl
- ethyl
- amine
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (04/02/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีใหม่สำหรับสังเคราะห์ ไอโซโพรพิล-เมธิล-[2-(3-n- โพรพอกซิเฟนอกซิ)เอธิล]แอมีน นอกจากนั้น การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับสารอินเทอร์มิเดียน ใหม่และขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์ที่เลือกใช้ใน กรรมวิธีใหม่ นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยว ข้อง กับการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมที่มีไอโซโพร พิล-เมธิล-[2-(3-n-โพรพอกซิเฟนอกซิ)เอธิล] แอมีน และการใช้ไอโซโพรพิล-เมธิล-[2-(3-n-โพรพอกซิ เฟนอกซิ)เอธิล]แอมีนที่บริสุทธิ์ในการรักษา โรค การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีใหม่สำหรับสังเคราะห์ ไอโซโพรพิล-เมธิล-[2-(3-n- โพรพอกซิเฟนอกซิ) เอธิล] แอมีน นอกจากนั้น การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับสารอินเทอร์มิเดียน ใหม่และขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์ที่เลือกใช้ใน กรรมวิธีใหม่ นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้อง กับการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมที่มีไอโซโพร พิล-เมธิล-[2-(3-n-โพรพอกซิเฟนอกซิ) เอธิล] แอมีน และการใช้ไอโซโพรพิล-เมธิล-[2-(3-n-โพรพอกซิ เฟนอกซิ) เอธิล] แอมีน ที่บริสุทธิ์ในการรักษาโรค
Claims (19)
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมไอโซโพรพิล-เมธิล-[2-(3-n-โพรพอกซิเฟนอกซิ) เอธิล] แอมีน ซึ่ง
ประกอบด้วยขั้นตอนปฏิกิริยาต่อไปนี้
ขั้นตอนที่ 1
(สูตรทางเคมี)
ขั้นตอนที่ 2
(สูตรทางเคมี)
X=เฮโลเจน หรือ ซัลโฟเนทเอสเทอร์
ขั้นตอนที่3
(สูตรทางเคมี)
X=เฮโลเจน หรือ ซัลโฟเนทเอสเทอร์
ขั้นตอนที่ 4
(สูตรทางเคมี)
2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ
ใช้ต่างของแข็งที่ไม่ละลายตัว และตัวเร่งปฏิกิริยาถ่าย
โอนวัฏภาคในขั้นตอนที่ 1
3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ
ด่าง โซเดียมคาร์บอเนต โพแทสเซียมคาร์บอเนตโซ-
เดียมไฮโดรเจนคาร์บอเนต หรือโพแทสเซียมไฮโดร-
เจนคาร์บอเนต หรือโพแทสเซียมไฮโดรเจนคาร์บอเนต
4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะของ
ตัวเร่งปฏิกิริยาถ่ายโอนวัฏภาคคือ PEG 6000 เตตระบิว-
ธิลแอมโมเนียมโบรไมด์ เตตระบิวธิลแอมโมเนียมไฮโดร-
เจนซัลซิต หรือ เตตระบิวธิลแอมโมเนียมไอโดไดด์
5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะของ
ทำขั้นที่ 1 ในตัวทำลายอินทรีย์ชนิดอะโพรทิค
6.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ
ตัวทำละลายเฉพาะคือตัวทำละลายอินทรีย์อะโพรทิคคือ
1-เมธิล-2-ไพโรลิดิโนน
7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ
X คือโบรมีน คลอรีน ไอโอดีน มีเธนซัลโฟเนต-พารา-
โทลูอีนซัลโฟเนต หรือพาราโบรโมเฟนิลซัลโฟเนต
8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ
ของทำขั้นที่ 3 ที่ความดันสูงกว่าความดันบรรยากาศ
9.กรรมวิธรตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ
ของทำขั้นที่ 3 ที่ความดันระหว่าง 1 ถึง 10 บาร์
10.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ
ของทำขั้นที่ 3 ที่อุณหภูมิสูง
11.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ
ของทำขั้นที่ 3 ที่อุณหภูมิ 60 ถึง 110 องศาเซลเซียส
12.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ
ของทำขั้นที่ 3 โดยมีค่าด่างเพิ่มเติมในสารผสมที่ทำ
ปฏิกิริยา
13.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ
ของทพขั้นที่ 3 โดยมีน้ำเป็นตัวทำละลาย
14.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ
คือ ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะในขั้นที่ 4 เป็นแพลเลเดียม
15.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ
คือแพลเลเดียมที่ถูกรองรับบนซาร์โคล
16.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ
คือ ใส่ฟอร์มาลดัไฮด์ในขั้นที่ 4 ในรูปสารละลายของ
ฟอร์มาบดีไฮด์ในน้ำ
17.ไอโซโพรพิล-เมธิล-[2-(3-n-โพรพอกซิเฟนอกซิ)
เอธิล]แอมีน
18.สูตรผสมททางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยไอโซโพรพิล-
เมธิล-[2-(3-n-โพรพอกซิเฟนนอกซิ)เอธิล
]แอมีด และตัวพา หรือสารเจือจางซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง
เภสัชกรรม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือ เตรียมไอโซโพรพิล-
เมธิล-[2-(3-n-โพรพอกซิเฟนนอกซิ)เอธิล]แอมีนตาม
ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง
19.ไอโซโพรพิล-เมธิล-[2-(3-n-โพรพอกซิเฟน-
นอกซิ)แอมีนที่เตรียมจากกรรมิวธีที่เตรียมจากกรรม
วิธีตามข้อถถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง
(ข้อถือสิทธิ 19 ข้อ, รูป - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH38719A true TH38719A (th) | 2000-06-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100298572B1 (ko) | 카바아닐라이드로부터 4-니트로디페닐아민과 4-니트로소디페닐아민의 제조방법 | |
| CA2828805C (en) | Diarylsulphid backbone containing photolabile protecting groups | |
| RU2105753C1 (ru) | Способ получения n-монозамещенных п-нитро- и нитрозофениламинов | |
| CA2356942A1 (en) | Preparation of iodixanol | |
| RU2009115775A (ru) | Синтез бета-l-2'-дезоксинуклеозидов | |
| KR100621310B1 (ko) | 4-아미노디페닐아민의 제조방법 | |
| SE0104346D0 (sv) | Process for the continuous quaternisation of tertiary amines with an alkyl halide | |
| Baik et al. | Selective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines by baker's yeast in basic solution | |
| JP2021080214A (ja) | ビオチンの製造方法 | |
| JPH03169837A (ja) | よう化物を存在させるハロゲン化ニトロ芳香族誘導体の水素化方法 | |
| CN116253648B (zh) | 一种无金属参与的芳胺化合物合成方法 | |
| FR2846325B1 (fr) | Nouveau procede de preparation d'un intermediaire de synthese de pesticide | |
| KR100283374B1 (ko) | 카바아닐라이드로부터 4-니트로디페닐아민을 제조하는 방법 | |
| CN107118148A (zh) | 一种3,3‑二取代3‑吲哚‑3`‑基氧化吲哚类化合物及其制备方法 | |
| Takechi et al. | Synthesis of 3-aminoflavones from 3-hydroxyflavones via 3-tosyloxy-or 3-mesyloxyflavones | |
| KR100234626B1 (ko) | 2-(2,6-디클로로페닐)아미노)페닐아세톡시아세트산의제조방법 | |
| CA3108358C (en) | Preparation method for (1r,3s)-3-amino-1-cyclopentanol and salts thereof | |
| Tram et al. | Molecular iodine‐catalyzed N‐benzylation of anilines substituted by electron withdrawing groups | |
| RU2177941C1 (ru) | Способ получения 4-(адамантил-1)-бензолсульфохлорида | |
| JP3181769B2 (ja) | ３，４′―ジニトロジフェニルエーテルの製造法 | |
| JPS5844654B2 (ja) | アミノフエノ−ル オヨビ フエニレンジアミンノ セイゾウホウ | |
| WO2025191470A1 (en) | Processes and compounds for the preparation of topoisomerase i inhibitor linker-payloads | |
| JPH1112238A (ja) | １−（β−ヒドロキシエチル）−２，５−ジアミノベンゼン又はその塩の製造法 | |
| CN118255642A (zh) | 一种手性一级胺类化合物的不对称合成方法及应用 | |
| JP4310284B2 (ja) | エナミドのアゾ化合物への求核付加反応方法 |