CN107118148A - 一种3,3‑二取代3‑吲哚‑3`‑基氧化吲哚类化合物及其制备方法 - Google Patents

一种3,3‑二取代3‑吲哚‑3`‑基氧化吲哚类化合物及其制备方法 Download PDF

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CN107118148A CN201710359420.2A CN201710359420A CN107118148A CN 107118148 A CN107118148 A CN 107118148A CN 201710359420 A CN201710359420 A CN 201710359420A CN 107118148 A CN107118148 A CN 107118148A
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崔宝东
张定磊
陈永正
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Abstract

本发明公开了一种3,3‑二取代3‑吲哚‑3’‑基氧化吲哚类化合物，通式为：制备时，向有机溶剂中加入3'‑吲哚‑3‑氧化吲哚、N‑叔丁氧羰基取代醛亚胺前体底物和手性双功能催化剂，再加入饱和的无机碱水溶液，在一定温度下反应相应时间，反应完成经后处理得到本发明化合物纯品，工艺路线如下：本发明以3'‑吲哚‑3‑氧化吲哚与N‑叔丁氧羰基取代醛亚胺前体为基本原料，通过不对称有机催化3'‑吲哚‑3‑氧化吲哚与原位生成的N‑叔丁氧羰基芳香醛亚胺之间的不对称Mannich反应制备3,3‑二取代3‑吲哚‑3’‑基氧化吲哚类化合物，具有反应条件温和、操作简便、后处理简单、产率和立体选择性高的特点。

Description

一种3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物及其制备 方法
技术领域
本发明涉及杂环化合物和有机化学合成领域，具体涉及一种3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物及其制备方法。
背景技术
3,3'-双吲哚杂环骨架广泛存在于天然产物与药物活性分子中，是构成天然生物碱的重要结构单元，此类化合物一般具有较好的生物活性和潜在的药用价值。因此，发展简便、高效的合成方法，用于合成含3,3'-双吲哚骨架的杂环类化合物具有重要意义。
文献调研显示，目前已经发展了一些有效合成含3,3'-双吲哚骨架类化合物的方法。其中，3'-吲哚-3-氧化吲哚作为亲核试剂与亲电受体的催化不对称反应是一种最为直接、有效的用于合成含3,3'-双吲哚骨架类化合物的方法。这些反应类型包括不对称烯丙基化反应、不对称Michael反应(麦克尔加成反应，是一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成，又称为Micheal加成)和多组分反应等。然而，对于手性双功能有机小分子催化的3'-吲哚-3-氧化吲哚与N-Boc醛亚胺的不对称Mannich反应(曼尼希反应，简称曼氏反应，也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基(羰基)化合物的有机化学反应)还未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种以手性双功能有机催化剂催化3'-吲哚-3-氧化吲哚和N-叔丁氧羰基取代醛亚胺前体的不对称Mannich反应，高产率、高立体选择性合成系列3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物的方法。
本发明的技术方案是，一种3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物，结构通式为，
式中：R1各自独立地选自4-Cl、5-Me、5-OMe、5-F、5-Cl、5-Br、7-F或7-Cl；
R2各自独立地选自H、Me、Et、Ph、Bn或CO2tBu；
R各自独立地选自苯基、各种取代的苯基、1-萘基、2-萘基、2-呋喃基或2-噻吩基。
本发明的3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物是一种新型的化合物，具有吲哚类化合物的所有特点，同时还可以作为抗肿瘤和抗菌类药物的活性分子使用。
3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物的制备方法，包括如下步骤制备：将3'-吲哚-3-氧化吲哚、N-叔丁氧羰基取代醛亚胺前体、手性双功能催化剂、饱和无机碱水溶液依次加入到有机溶剂中，反应完毕后经柱层析或者重结晶处理得到3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物，合成路线如下所示：
本发明的工作原理及有益效果：本发明采用手性双功能催化剂，通过3'-吲哚-3-氧化吲哚与N-叔丁氧羰基取代醛亚胺前体的不对称Mannich反应，制备3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物，不仅是对3'-吲哚-3-氧化吲哚参与不对称反应的重要补充，而且具有反应条件温和、反应能够进行完全，无副产物生成，所以易于纯化，产率高、立体选择性高、操作简单。
优选的，所述手性双功能催化剂选自如下化合物中的一种：
优选的，所述有机溶剂为甲苯、氯苯、氟苯、三氟甲苯、均三甲苯、二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、乙醚、甲基叔丁基醚、乙酸乙酯、四氢呋喃或乙腈。(选用这些溶剂，反应的产率较高)
优选的，所述无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠或碳酸氢钠。选用这些无机碱，反应的产率较高。
优选的，反应温度为25℃，反应时间为24～72h。针对不同取代基的反应底物，其反应的活性有所差异，所需反应时间也不同。
进一步优选的，反应完毕后采用柱层析分离方法处理。在生成的产物中，部分不是固体，通过柱层析分离纯化，更为实用。
附图说明
图1为本发明手性化合物3a的1H NMR谱图；
图2为本发明手性化合物3a的13C NMR谱图；
图3为本发明手性化合物3b的1H NMR谱图；
图4为本发明手性化合物3b的13C NMR谱图；
图5为本发明手性化合物3c的1H NMR谱图；
图6为本发明手性化合物3c的13C NMR谱图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的解释说明，但具体实施例并不对本发明作任何限定。除非特别说明，实施例中所涉及的试剂、方法均为本领域常用的试剂和方法。
下面通过具体实施方式对本发明作进一步详细的说明：
本发明一种3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物的制备方法，合成手性化合物3a～q，结构式如下：
制备方法的具体步骤如下：
合成代表性化合物3a的操作步骤：
实施例1：
称取手性双功能催化剂Cat(10mol％,4.4mg)、3'-吲哚-3-氧化吲哚1a(0.1mmol,27.6mg)和α-氨基砜2a(0.15mmol,52.1mg)于4mL硬质反应管里中，再加入1.0mL CH2Cl2与0.1mL的饱和Na2CO3水溶液，混合物在25℃下搅拌72h。TLC监测反应完全后，柱层析[洗脱剂:V(乙酸乙酯):V(石油醚)＝1:5～1:3)纯化得目标化合物3a(yield 98％,>99:1dr)。
实施例2：
称取手性双功能催化剂Cat(10mol％,5.9mg)、3'-吲哚-3-氧化吲哚1a(0.1mmol,27.6mg)和α-氨基砜2a(0.15mmol,52.1mg)于4mL硬质反应管里中，再加入1.0mL CH2Cl2与0.1mL的饱和Na2CO3水溶液，混合物在25℃下搅拌72h。TLC监测反应完全后，柱层析[洗脱剂:V(乙酸乙酯):V(石油醚)＝1:5～1:3)纯化得目标化合物3a(yield 79％,>99:1dr)。
实施例3：
称取手性双功能催化剂Cat(10mol％,4.4mg)、3'-吲哚-3-氧化吲哚1a(0.1mmol,27.6mg)和α-氨基砜2a(0.15mmol,52.1mg)于4mL硬质反应管里中，再加入1.0mL四氢呋喃与0.1mL的饱和Na2CO3水溶液，混合物在25℃下搅拌72h。TLC监测反应完全后，柱层析[洗脱剂:V(乙酸乙酯):V(石油醚)＝1:5～1:3)纯化得目标化合物3a(yield 69％,>99:1dr)。
实施例4：
称取手性双功能催化剂Cat(10mol％,4.4mg)、3'-吲哚-3-氧化吲哚1a(0.1mmol,27.6mg)和α-氨基砜2a(0.15mmol,52.1mg)于4mL硬质反应管里中，再加入1.0mL CH2Cl2与0.1mL的饱和K2CO3水溶液，混合物在25℃下搅拌72h。TLC监测反应完全后，柱层析[洗脱剂:V(乙酸乙酯):V(石油醚)＝1:5～1:3)纯化得目标化合物3a(yield 74％,>99:1dr)。
实施例5：
称取手性双功能催化剂Cat(10mol％,4.4mg)、3'-吲哚-3-氧化吲哚1a(0.1mmol,27.6mg)和α-氨基砜2a(0.15mmol,52.1mg)于4mL硬质反应管里中，再加入1.0mL CH2Cl2与0.1mL的饱和K2CO3水溶液，混合物在40℃下搅拌24h。TLC监测反应完全后，柱层析[洗脱剂:V(乙酸乙酯):V(石油醚)＝1:5～1:3)纯化得目标化合物3a(yield 96％,>99:1dr)。
化合物3b～q的制备：在本实施例中，使用与制备化合物3a相同的反应条件，可分别得到化合物3b～q。
化合物3a～q的数据表征如下：
化合物3a的表征数据：白色泡沫状固体，收率98％,>99:1dr,m.p.204.5～205.2℃；1H NMR(400MHz,CDCl3),δ(major):1.40(d,J＝1.4Hz,9H),3.08(d,J＝1.1Hz,3H),3.80(s,3H),5.76(dd,J＝1.4Hz,8.8Hz,1H),6.50(d,J＝7.8Hz,1H),6.91～6.98(m,6H),7.01～7.05(m,3H),7.08(d,J＝7.7Hz,1H),7.14～7.17(m,2H),7.28(d,J＝8.2Hz,1H),7.44(d,J＝1.2Hz,1H)；13C NMR(100MHz,CDCl3),δ(major):26.1,28.5,33.0,56.0,58.5,79.5,107.9,109.6,111.4,119.1,119.5,121.8,123.0,124.5,126.1,127.1,127.3,127.7,128.1,128.2,131.7,137.3,137.6,142.6,155.6,177.9；HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd forC30H32N3O3{[M+H]+}482.2444,found 482.2479.
化合物3b的表征数据：白色泡沫状固体，收率93％,90:10dr,m.p.170.2～170.9℃；1H NMR(400MHz,CDCl3),δ(major):1.41(s,9H),2.12(s,3H),3.08(s,3H),3.80(s,3H),5.71(d,J＝8.9Hz,1H),6.50(d,J＝7.8Hz,1H),6.76～6.79(m,2H),6.84(d,J＝7.3Hz,1H),6.88～6.95(m,5H),7.05～7.08(m,1H),7.13～7.16(m,2H),7.28(d,J＝8.4Hz,1H),7.45(s,1H)；13C NMR(100MHz,CDCl3),δ(major):21.2,26.1,28.5,33.0,56.0,58.5,79.5,107.9,109.6,111.4,119.1,119.5,121.8,122.9,124.6,124.8,126.1,126.9,127.9,128.1,128.2,128.6,131.8,136.6,137.2,137.5,142.6,155.6,178.0；HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C31H34N3O3{[M+H]+}496.2600,found 496.2602.
化合物3c的表征数据:白色泡沫状固体，收率81％,92:8dr,m.p.171.4～172.2℃；1H NMR(400MHz,CDCl3),δ(major):1.41(s,9H),2.12(s,3H),3.08(s,3H),3.80(s,3H),5.71(d,J＝8.9Hz,1H),6.50(d,J＝7.8Hz,1H),6.76～6.79(m,2H),6.84(d,J＝7.3Hz,1H),6.88～6.95(m,5H),7.05～7.08(m,1H),7.13～7.16(m,2H),7.28(d,J＝8.4Hz,1H),7.45(s,1H)；13C NMR(100MHz,CDCl3),δ(major):21.2,26.1,28.5,33.0,56.0,58.5,79.5,107.9,109.6,111.4,119.1,119.5,121.8,122.9,124.6,124.8,126.1,126.9,127.9,128.1,128.2,128.6,131.8,136.6,137.2,137.5,142.6,155.6,178.0；HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C31H34N3O3{[M+H]+}496.2600,found 496.2602.
化合物3d的表征数据：白色泡沫状固体，收率82％,92:8dr,m.p.180.2～180.9℃；1H NMR(400MHz,CDCl3),δ(major):1.41(s,9H),2.12(s,3H),3.09(s,3H),3.55(s,3H),3.79(s,3H),5.75(d,J＝8.8Hz,1H),6.42(s,1H),6.55(d,J＝7.7Hz,1H),6.60(d,J＝8.1Hz,1H),6.66(d,J＝7.6Hz,1H),6.88(d,J＝8.6Hz,1H),6.92～6.99(m,3H),7.03(d,J＝7.9Hz,1H),7.08～7.12(m,1H),7.14～7.17(m,2H),7.28(d,J＝8.4Hz,1H),7.40(s,1H)；13CNMR(100MHz,CDCl3),δ(major):26.1,28.4,33.0,55.1,56.0,58.5,79.5,108.1,109.6,111.4,112.8,113.9,119.2,119.5,119.8,121.8,122.8,124.5,126.1,128.1,128.2,128.3,131.7,137.2,139.2,142.8,155.6,158.5,177.8；HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd forC31H34N3O4{[M+H]+}512.2549,found 512.2540.
化合物3e的表征数据：白色泡沫状固体，收率94％,93:7dr,m.p.101.2～102.1℃；1H NMR(400MHz,CDCl3),δ(major):1.39(s,9H),3.08(s,3H),3.55(s,3H),3.76(s,3H),3.78(s,3H),5.72(d,J＝8.8Hz,1H),6.32(d,J＝1.6Hz,1H),6.54～6.59(m,2H),6.64～6.67(m,1H),6.80(d,J＝8.3Hz,1H),6.92～6.96(m,2H),7.05(d,J＝7.9Hz,1H),7.07～7.11(m,1H),7.13～7.16(m,2H),7.27(d,J＝7.9Hz,1H),7.35(s,1H)；13CNMR(100MHz,CDCl3),δ(major):26.2,28.5,33.0,55.6,55.8,56.3,58.1,79.5,108.2,109.6,109.8,111.1,111.5,119.3,119.6,121.9,122.8,124.5,126.1,128.1,128.3,130.3,131.8,137.3,142.9,147.4,147.9,155.5,177.9；HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C32H36N3O5{[M+H]+}542.2655,found 542.2650.
化合物3f的表征数据：淡黄色泡沫状固体，收率76％,92:8dr,m.p.105.6～107.3℃；1H NMR(400MHz,CDCl3),δ(major):1.39(s,9H),3.09(s,3H),3.80(s,3H),5.86(d,J＝8.2Hz,1H),6.52(d,J＝7.8Hz,1H),6.93～7.01(m,4H),7.06～7.10(m,1H),7.15～7.22(m,3H),7.29(d,J＝8.2Hz,1H),7.34～7.36(m,2H),7.83(s,1H),7.92(d,J＝8.1Hz,1H)；13CNMR(100MHz,CDCl3),δ(major):26.2,28.4,33.0,55.6,58.2,80.1,108.3,109.7,110.6,119.1,119.8,122.1,122.4,122.8,123.4,124.6,125.9,128.0,128.1,128.8,130.7,133.8,137.3,140.3,142.3,147.2,155.6,177.3；HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd forC30H31N4O5{[M+H]+}527.2294,found527.2278.
化合物3g的表征数据：白色固体，收率93％,92:8dr,m.p.207.6～208.8℃；1H NMR(400MHz,CDCl3),δ(major):1.39(s,9H),3.09(s,3H),3.79(s,3H),5.74(d,J＝8.4Hz,1H),6.54(d,J＝7.6Hz,1H),6.68～6.72(m,2H),6.89～6.99(m,6H),7.08～7.12(m,1H),7.14～7.16(m,2H),7.28(d,J＝9.0Hz,1H),7.39(s,1H)；13CNMR(100MHz,CDCl3),δ(major):26.2,28.4,33.0,56.0,57.9,79.7,108.1,109.6,111.2,114.0(d,J＝21.2Hz,1C),119.1,119.6,121.9,123.1,124.5,126.1,128.0,128.4,129.3(d,J＝8.0Hz,1C),131.5,133.6(d,J＝3.1Hz,1C),137.3,142.5,155.6,162.0(d,J＝244.1Hz,1C),177.8；HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C30H31N3O3F{[M+H]+}500.2349,found 500.2325.
化合物3h的表征数据：白色泡沫状固体，收率81％,92:8dr,m.p.194.4～195.6℃；1H NMRδ(major):1.40(s,9H),3.12(s,3H),3.79(s,3H),5.71(d,J＝8.6Hz,1H),6.55(d,J＝7.7Hz,1H),6.82(d,J＝7.6Hz,1H),6.91-6.96(m,5H),6.99～7.03(m,2H),7.09～7.17(m,3H),7.28(d,J＝9.3Hz,1H),7.38(s,1H)；13C NMRδ(major):26.2,28.4,33.0,55.8,57.9,79.7,108.2,109.6,111.1,119.1,119.6,121.9,123.1,124.5,126.0,127.3,128.0,128.5,129.1,131.3,133.1,136.5,137.3,142.5,155.5,177.7；HR-MS(ESI-TOF)m/z:CalcdforC30H31N3O3Cl{[M+H]+}516.2054,found 516.2014.
化合物3i的表征数据：白色泡沫状固体，收率81％,92:8dr,m.p.195.9～196.8℃；1H NMR(400MHz,CDCl3),δ(major):1.39(s,9H),3.10(s,3H),3.79(s,3H),5.74(d,J＝8.5Hz,1H),6.56(d,J＝7.7Hz,1H),6.88～7.01(m,8H),7.09～7.18(m,3H),7.28(d,J＝8.3Hz,1H),7.37(s,1H)；13C NMR(100MHz,CDCl3),δ(major):26.2,28.5,33.0,55.8,58.2,79.8,108.2,109.7,111.1,119.1,119.7,122.0,123.2,124.6,126.1,126.3,127.5,127.7,128.1,128.3,128.5,131.3,133.2,137.3,139.9,142.5,155.6,177.7；HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcdfor C30H31N3O3Cl{[M+H]+}516.2054,found 516.2061.
化合物3j的表征数据：白色泡沫状固体，收率70％,93:7dr,m.p.105.2～106.5℃；1H NMR(400MHz,CDCl3),δ(major):1.40(s,9H),3.13(s,3H),3.79(s,3H),5.70(d,J＝8.6Hz,1H),6.56(d,J＝7.7Hz,1H),6.83～6.88(m,2H),6.91～6.96(m,4H),7.09～7.18(m,5H),7.28(d,J＝8.2Hz,1H),7.39(s,1H)；13C NMR(100MHz,CDCl3),δ(major):26.2,28.4,33.0,55.8,58.2,79.8,108.2,109.6,111.0,119.1,119.6,121.3,122.0,123.2,124.5,126.0,126.7,128.0,128.6,130.4,130.6,131.2,137.3,140.2,142.5,155.6,177.6；HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C30H31N3O3Br{[M+H]+}560.1549,found 560.1537.
化合物3k的表征数据：白色固体，收率83％,93:7dr,m.p.199.6～200.5℃；1H NMR(400MHz,CDCl3),δ(major):1.39(s,9H),3.10(s,3H),3.78(s,3H),5.72(d,J＝8.6Hz,1H),6.57(d,J＝7.7Hz,1H),6.84～6.89(m,3H),6.92～6.96(m,2H),7.00(d,J＝7.8Hz,1H),7.09～7.17(m,5H),7.28(d,J＝8.2Hz,1H),7.36(s,1H)；13C NMR(100MHz,CDCl3),δ(major):26.2,28.4,33.0,55.8,58.0,79.7,108.3,109.6,111.1,119.1,119.6,121.3,121.9,123.1,124.5,126.0,128.0,128.5,129.4,130.2,131.2,137.0,137.3,142.5,155.5,177.7；HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C30H31N3O3Br{[M+H]+}560.1549,found560.1586.
化合物3l的表征数据：红色固体，收率81％,>99:1dr,m.p.198.6～199.8℃；1HNMR(400MHz,DMSO-d6),δ(major):1.33(s,9H),3.16(s,3H),3.82(s,3H),6.43～6.46(m,1H),6.57(d,J＝7.6Hz,1H),6.72～6.88(m,4H),7.08～7.12(m,1H),7.18(d,J＝7.2Hz,1H),7.29～7.49(m,6H),7.64～7.71(m,3H),8.45(d,J＝8.2Hz,1H)；13C NMR(100MHz,DMSO-d6),δ(major):26.2,28.1,32.8,51.2,55.3,79.1,108.2,110.2,111.6,118.5,119.3,121.5,122.0,123.8,124.0,124.6,125.0,125.4,125.5,125.6,128.0,128.1,128.2,128.3,130.1,131.0,132.6,135.5,136.9,141.9,154.8,178.1；HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcdfor C34H34N3O3{[M+H]+}532.2600,found 532.2607.
化合物3m的表征数据：淡黄色固体，收率73％,90:10dr,m.p.193.3～194.2℃；1HNMR(400MHz,CDCl3),δ(major):1.41(s,9H),3.26(s,3H),3.75(s,3H),5.83(d,J＝2.6Hz,1H),5.92(d,J＝9.4Hz,1H),6.04(d,J＝1.8Hz,1H),6.62(d,J＝9.2Hz,1H),6.73(d,J＝7.8Hz,1H),6.92～6.96(m,2H),7.06～7.12(m,3H),7.14～7.19(m,2H),7.25(d,J＝7.6Hz,1H),7.34(s,1H)；13C NMR(100MHz,CDCl3),δ(major):26.5,28.4,32.9,53.0,55.1,79.7,107.4,108.0,109.5,110.0,111.0,119.4,119.5,121.8,123.0,124.5,126.0,127.9,128.4,131.0,137.3,141.3,143.1,151.7,155.4,177.9；HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd forC28H30N3O4{[M+H]+}472.2236,found 472.2248.
化合物3n的表征数据：白色泡沫状固体，收率96％,90:10dr,m.p.83.3～84.2℃；1H NMR(400MHz,CDCl3),δ(major):1.41(s,9H),3.16(s,3H),3.76(s,3H),6.12(d,J＝9.0Hz,1H),6.50(d,J＝3.1Hz,1H),6.64～6.71(m,3H),6.96～7.00(m,3H),7.11～7.22(m,4H),7.27～7.30(m,2H)；13C NMR(100MHz,CDCl3),δ(major):26.4,28.4,33.0,54.7,56.3,79.8,108.2,109.6,111.2,119.6,121.9,123.1,124.3,124.6,125.5,125.9,126.1,128.1,128.6,131.3,137.3,141.7,143.4,155.4,177.6；HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd forC28H30N3O3S{[M+H]+}488.2008,found488.2047.
化合物3o的表征数据：白色固体，收率68％,93:7dr,m.p.200.2～201.6℃；1H NMR(400MHz,CDCl3),δ(major):1.40(s,9H),3.06(s,3H),3.81(s,3H),5.72(d,J＝8.9Hz,1H),6.41(d,J＝8.3Hz,1H),6.86～6.90(m,1H),6.92～6.99(m,4H),7.03～7.07(m,4H),7.10-7.11(m,1H),7.15～7.19(m,1H),7.30(d,J＝8.2Hz,1H),7.45(s,1H)；13C NMR(100MHz,CDCl3),δ(major):26.3,28.5,33.0,56.3,58.4,79.7,108.9,109.7,110.7,118.8,119.7,122.0,125.0,126.0,127.3,127.5,127.6,127.7,128.1,128.2,128.3,133.5,137.3,141.2,155.5,177.6；HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C30H31ClN3O3{[M+H]+}516.2048,found516.2052.
化合物3p的表征数据：白色固体，收率83％,97:3dr,m.p.200.2～201.6℃；1H NMR(400MHz,CDCl3),δ(major):1.41(s,9H),3.44(s,3H),3.80(s,3H),5.71(d,J＝8.9Hz,1H),6.81～6.85(m,1H),6.88(d,J＝8.9Hz,1H),6.93～7.12(m,9H),7.15～7.18(m,1H),7.29(d,J＝8.2Hz,1H),7.45(s,1H)；13C NMR(100MHz,CDCl3),δ(major):28.5,29.6,33.0,56.0,58.7,79.6,109.7,111.0,115.3,119.0,119.7,122.0,123.2,123.7,126.0,127.2,127.6,127.7,128.1,130.4,134.6,137.2,137.3,138.6,155.5,178.3；HR-MS(ESI-TOF)m/z:CalcdforC30H31ClN3O3{[M+H]+}516.2048,found 516.2047.
化合物3q的表征数据：淡黄色固体，收率54％,90:10dr,m.p.90.6～91.8℃；1HNMR(400MHz,CDCl3),δ(major):1.40(s,9H),3.78(s,3H),4.70(d,J＝15.5Hz,1H),4.90(d,J＝15.5Hz,1H),5.87(d,J＝8.7Hz,1H),6.49(d,J＝6.9Hz,1H),6.82～6.86(m,1H),6.90～7.03(m,8H),7.10～7.11(m,3H),7.15(d,J＝7.9Hz,1H),7.20(d,J＝7.3Hz,1H),7.28(s,4H),7.40(s,1H)；13C NMR(100MHz,CDCl3),δ(major):28.5,33.0,44.2,56.2,58.2,79.5,109.2,109.5,112.0,119.5,119.6,121.8,123.0,124.9,126.0,127.3,127.5,127.7,127.9,128.0,128.1,128.2,128.8,131.6,135.3,137.3,137.8,142.1,155.6,178.1；HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C36H36N3O3{[M+H]+}558.2751,found558.2767.
抽取化合物3a、3b、3c进行谱图分析，NMR谱图如图1～图6所示。
以上所述的仅是本发明的实施例，方案中公知的具体结构及特性等常识在此未作过多描述。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明结构的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。

Claims (7)

1.一种3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物，其特征在于，结构通式为，
式中：R1各自独立地选自4-Cl、5-Me、5-OMe、5-F、5-Cl、5-Br、7-F或7-Cl；
R2各自独立地选自H、Me、Et、Ph、Bn或CO2tBu；
R各自独立地选自苯基、各种取代的苯基、1-萘基、2-萘基、2-呋喃基或2-噻吩基。
2.根据权利要求1所述的3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤制备：将3'-吲哚-3-氧化吲哚、N-叔丁氧羰基取代醛亚胺前体、手性双功能催化剂、饱和无机碱水溶液依次加入到有机溶剂中，反应完毕后经柱层析或者重结晶处理得到3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物，合成路线如下所示：
3.根据权利要求2所述的3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物的制备方法，其特征在于，所述手性双功能催化剂选自如下化合物中的一种：
4.根据权利要求3所述的3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为甲苯、氯苯、氟苯、三氟甲苯、均三甲苯、二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、乙醚、甲基叔丁基醚、乙酸乙酯、四氢呋喃或乙腈。
5.根据权利要求4所述的3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物的制备方法，其特征在于，所述无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠或碳酸氢钠。
6.根据权利要求5所述的3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物的制备方法，其特征在于，反应温度为25℃，反应时间为24～72h。
7.根据权利要求6所述的3,3-二取代3-吲哚-3’-基氧化吲哚类化合物的制备方法，其特征在于，反应完毕后采用柱层析分离方法处理。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110256493A (zh) * 2019-07-09 2019-09-20 成都大学 一种c2-膦酰基吲哚化合物及其制备方法
CN111646931A (zh) * 2020-06-08 2020-09-11 成都大学 手性3-吲哚基-3,3’-二取代氧化吲哚类化合物及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104086535A (zh) * 2014-07-16 2014-10-08 成都丽凯手性技术有限公司 3,3’-二取代的3-吡咯氧化吲哚化合物及其不对称合成方法
CN105294659A (zh) * 2014-07-01 2016-02-03 中国科学院成都有机化学有限公司 3,3’-二取代的3-吡咯氧化吲哚化合物及其不对称合成方法
CN106008310A (zh) * 2016-06-08 2016-10-12 遵义医学院 一种手性3-羟基-α-氨基氧化吲哚类化合物的制备方法
CN106045897A (zh) * 2016-06-08 2016-10-26 遵义医学院 一种具有光学活性的3,α‑二氨基氧化吲哚类化合物的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105294659A (zh) * 2014-07-01 2016-02-03 中国科学院成都有机化学有限公司 3,3’-二取代的3-吡咯氧化吲哚化合物及其不对称合成方法
CN104086535A (zh) * 2014-07-16 2014-10-08 成都丽凯手性技术有限公司 3,3’-二取代的3-吡咯氧化吲哚化合物及其不对称合成方法
CN106008310A (zh) * 2016-06-08 2016-10-12 遵义医学院 一种手性3-羟基-α-氨基氧化吲哚类化合物的制备方法
CN106045897A (zh) * 2016-06-08 2016-10-26 遵义医学院 一种具有光学活性的3,α‑二氨基氧化吲哚类化合物的制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BAO-DONG CUI等: "3-Pyrrolyl-oxindoles as efficient nucleophiles for organocatalytic asymmetric synthesis of structurally diverse 3,3-disubstituted oxindole derivatives", 《CHEM. COMMUN.》 *
MASAHIRO TORII等: "Chiral ammonium betaine-catalyzed asymmetric Mannich-type reaction of oxindoles", 《BEILSTEIN J. ORG. CHEM.》 *
RONGJUN HE等: "Phosphonium Salts as Chiral Phase-Transfer Catalysts: Asymmetric Michael and Mannich Reactions of 3-Aryloxindoles", 《ANGEW. CHEM. INT. ED.》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110256493A (zh) * 2019-07-09 2019-09-20 成都大学 一种c2-膦酰基吲哚化合物及其制备方法
CN110256493B (zh) * 2019-07-09 2022-06-24 成都大学 一种c2-膦酰基吲哚化合物及其制备方法
CN111646931A (zh) * 2020-06-08 2020-09-11 成都大学 手性3-吲哚基-3,3’-二取代氧化吲哚类化合物及其制备方法

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