TH37828A3 - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH37828A3 TH37828A3 TH9901000584A TH9901000584A TH37828A3 TH 37828 A3 TH37828 A3 TH 37828A3 TH 9901000584 A TH9901000584 A TH 9901000584A TH 9901000584 A TH9901000584 A TH 9901000584A TH 37828 A3 TH37828 A3 TH 37828A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- process according
- components
- fluoride
- catalyst
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 9
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- NLRKCXQQSUWLCH-UHFFFAOYSA-N nitrosobenzene Chemical compound O=NC1=CC=CC=C1 NLRKCXQQSUWLCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (08/03/42) เตรียม 4-อะมิโนไดเฟนิลแอมีนโดยไฮโดรจิเนท ไนโตรโซเบนซีนหรือสารผสมของ ไนโตรโซเบนซีน และไนโตรเบนซีนด้วยไฮโดรเจนในสภาพที่มีฟลูออไรด์และตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธ พันธุ์ในตัวทำละลายอะโพรทิคที่เฉื่อยที่อุณหภูมิจาก 0 ถึง 200 องศาเซลเซียส และความดันจาก 0.1 ถึง 150 บาร์ เตรียม 4-อะมิโน ไดเฟนิลแอมีนโดยไฮโดรจิเนท ไนโตรโซเบนซีนหรือสารผสมของ ไนโตรโซเบนซีน และไนโตรเบนซีนด้วยไฮโดรเจนในสภาพที่มีฟลูออไรด์และตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธ พันธุ์ในตัวทำละลายอะโพรทิคที่เฉื่อยที่อุณหภูมิจาก 0 ถึง 200 ํซ และความดันจาก 0.1 ถึง 150 บาร์
Claims (9)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 4-อะมิโนไดเฟนิลแอมีน ซึ่งประกอบด้วยไนโตรโซ เบนซีน หรือสารผสมของไนโตรโซเบนซีนและไนโตรเบนซีนถูกไฮโดรจิเนทด้วยไฮโดรเจน ในสภาพ ที่มี (i) ส่วนประกอบของฟลูออไรด์ (ii) ส่วนประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์ (III) ส่วนประกอบ ของตัวทำละลายอะโพรทิคที่เฉื่อยที่อุณหภูมิจาก 0 ถึง 200 ํซ และความดันจาก 0.1 ถึง 150 บาร์
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งดำเนินการไฮโดรจิเนชันที่อุณหภูมิจาก 25 ถึง 150 ํซ และความดันจาก 0.5 ถึง 70 บาร์
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วนประกอบของฟลูออไรด์ประกอบด้วย ฟลูออไรด์ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแอลคาไลเมแทล ฟลูออไรด์, แอลคาลินเอิรธ เมแทล ฟลูออไรด์ และฟลูออไรด์ที่สัมพันธ์กันของธาตุที่ 58 ถึง 71 ของระบบพิริออดิคของธาตุ (ตาม IUPAC ใหม่) และควอเทอแนรีแอลคิลแอมโมเนียมฟลูออไรด์ และฟลูออไรด์ใดๆ ที่กล่าวถึงข้างต้น ยึดเกาะบนวัสดุรองรับ
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งใช้ส่วนประกอบของฟลูออไรด์ในปริมาณจาก 0.01 ถึง 3 สมมูลต่อโมลของไนโตรเบนซีน
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วนประกอบของตัวทำละลายอะโพรทิค ประกอบด้วยส่วนประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแอรโรเมทิค ไฮโดรคาร์บอนที่มีคาร์บอน 6 ถึง 20 อะตอม, ลิเนียร์ หรือไซคลิคอีเธอร์ที่มีออกซิเจนสูงถึง 5 อะตอม และคาร์บอน 2 ถึง 16 อะตอม แอโรเมทิค เฮโลจิเนเทด ไฮโดรคาร์บอนที่มีคาร์บอน 6 ถึง 20 อะตอม และแอไมด์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วนประกอบของตัวทำละลายที่เฉื่อยในปริมาณ จาก1 ถึง 99% โดยน้ำหนักขึ้นกับปริมาณทั้งหมดของสารผสมปฏิกิริยา
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วนประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์ ประกอบด้วยตัวเร่งปฎิกิริยาที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโลหะของหมู่ที่ 8 ถึงหมู่ที่ 10 ของ ระบบพิริออดิค (ตาม IUPAC ใหม่) หรือคอปเปอร์, โครเมียม และตัวเร่งปฏิกิริยาใดๆ ที่กล่าวถึง ข้างต้น ซึงยึดเกาะบนวัสดุรองรับ
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งใช้ส่วนประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาในการ ดำเนินการแบบแบทช์ในปริมาณจาก 0.01 ถึง 20% โดยน้ำหนัก ขึ้นกับไนโตรโซเบนซีนที่ใช้
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งใช้ส่วนประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาในการ ดำเนินงานแบบต่อเนื่อง และการบรรจุในโตรโซเบนซีน 0.01 ถึง 500 กรัมต่อตัวเร่งปฏิกิริยา 1 กรัม และต่อชั่วโมง
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH37828A3 true TH37828A3 (th) | 2000-03-27 |
| TH11266C3 TH11266C3 (th) | 2001-11-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA71562C2 (uk) | Спосіб очищення аліфатичного амінонітрилу | |
| KR100414260B1 (en) | Selective acetylene hydrogenation | |
| Lesage et al. | Tris (trimethylsilyl) silane: A catalyst for radical mediated reduction reactions | |
| CA2081813C (en) | Process for the preparation of 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane (r 227) | |
| KR102248511B1 (ko) | 비스(아미노메틸)시클로헥산의 제조방법 | |
| KR101620651B1 (ko) | 다공성 실리카 유리 상에 팔라듐을 포함하는 신규의 선택적 수소화 촉매 및 이의 용도 | |
| EP0620219A1 (en) | Process for producing sulfolane compounds | |
| JPH07165682A (ja) | ハロニトロ芳香族化合物をハロアミノ芳香族化合物に水素化させるのにラニー型触媒として有用な材料組成物及びその適用方法 | |
| TH37828A3 (th) | ||
| TH11266C3 (th) | ||
| EP2255876A3 (en) | A process for preparing an olefin oxide, a method of using the olefin oxide and a catalyst composition | |
| JPH08502064A (ja) | １，２，３−トリクロロプロパンを塩化アリル及びプロピレンに転化する方法 | |
| CN103664643A (zh) | 用所选的铂催化剂氢化硝基芳族体系的方法 | |
| KR20130064021A (ko) | 수소화에 의한 ｎ-알킬-치환된 피롤리돈의 정제 방법 | |
| HU182848B (en) | Process for preparing cys-2,6-dimethyl-morpholine | |
| TW426677B (en) | Process for preparing succinic anhydride | |
| CA2178700A1 (en) | Process for producing aromatic amines by gas phase hydrogenation and a catalyst useful therefor | |
| JPH07223983A (ja) | アセチレン化合物の水素化 | |
| IE903547A1 (en) | Process for the hydrogenation of halogeno-nitroaromatic¹derivatives in the presence of catalysts based on noble¹metals | |
| US20130150591A1 (en) | Method for purifying n-alkyl-substituted pyrrolidones by hydrogenation | |
| JPS5699440A (en) | Preparation of 3-alkoxy-4-hydroxyphenylacetic acid | |
| US12319635B2 (en) | Method for producing aromatic aminomethyl | |
| JP2531215B2 (ja) | テトラフルオロエタンの製造法 | |
| JP2565561B2 (ja) | ７ーオクテンー１ーアールの製造法 | |
| JP2713612B2 (ja) | ビス（アミノメチル）ノルカンファン類の製造方法 |