TH36623A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH36623A TH36623A TH9701004714A TH9701004714A TH36623A TH 36623 A TH36623 A TH 36623A TH 9701004714 A TH9701004714 A TH 9701004714A TH 9701004714 A TH9701004714 A TH 9701004714A TH 36623 A TH36623 A TH 36623A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- phosphate
- alanine
- acid
- salts
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 9
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract 5
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims abstract 4
- CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N phenyl phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 claims abstract 3
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims 11
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims 11
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 9
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N THREONINE Chemical compound CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 6
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 claims 5
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 5
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims 5
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 4
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 4
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims 4
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 claims 4
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 3
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 claims 3
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000404 glutamine group Chemical group N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)* 0.000 claims 2
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 claims 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 claims 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 claims 1
- 241000588771 Morganella <proteobacterium> Species 0.000 claims 1
- 241000588768 Providencia Species 0.000 claims 1
- 241000607720 Serratia Species 0.000 claims 1
- LIPOUNRJVLNBCD-UHFFFAOYSA-N acetyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(=O)OP(O)(O)=O LIPOUNRJVLNBCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Chemical group 0.000 claims 1
- -1 carbamyl phosphates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000741 isoleucyl group Chemical group [H]N([H])C(C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C(=O)O* 0.000 claims 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 102000045595 Phosphoprotein Phosphatases Human genes 0.000 abstract 2
- 108700019535 Phosphoprotein Phosphatases Proteins 0.000 abstract 2
- FFQKYPRQEYGKAF-UHFFFAOYSA-N carbamoyl phosphate Chemical compound NC(=O)OP(O)(O)=O FFQKYPRQEYGKAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract 2
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (09/09/54) [ปัญหา] วิธีการสำหรับการผลิตนิวคลีโอไซด์-5'-ฟอสเฟต เอสเทอร์ (nulceoside-5'-phosphate ester) ถูกจัดให้มีขึ้นโดยมีราคาไม่แพง และ มีประสิทธิภาพโดยการเติมหมู่ฟอสโฟริลให้กับนิวคลีโอไซด์ใน ทางชีวเคมี [ประเด็นสำคัญ] นิวคลีโอไซด์-5-ฟอสเฟต เอสเทอร์ถูกผลิตขึ้นโดยการยอมให้แอสิต ฟอสฟาเทส, โดยเฉพาะ อย่างยิ่ง แอสิด ฟอสฟาเทสที่มีสัมพรรคภาพที่เพิ่มขึ้นสำหรับนิวคลีโอไซด์ และ/หรือ ความเสถียรต่อ อุณหภูมิที่เพิ่มชึ้น, และ จุลชีพซึ่งถูกชักนำเข้าไปด้วยยีนที่เข้ารหัสโปรตีนที่มีแอคทิวิตี้ของแอสิด ฟอส ฟาเทสดังกล่าวเพื่อทำงานภายใต้สภาวะ pH 3.0 ถึง 5.5 บนนิวคลีโอไซด์ และ ตัวให้หมู่ฟอสเฟตซึ่งถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดโพลีฟอสฟอริก หรือเกลือของสิ่งนั้น, กรดฟีนิลฟอสฟอริก หรือ เกลือ ของสิ่งนั้น และ คาร์บามิล ฟอสเฟต หรือเกลือของสิ่งนั้นเพื่อผลิตนิวคลีโอไซด์-5'-ฟอสเฟต เอสเทอร์ และ การเก็บรวบรวมสิ่งนั้น [ปัญหา] วิธีการสำหรับการผลิตนิวคลีโอไซด์-5'-ฟอสเฟต เอสเทอร์(nucleoside-5'-phosphate ester) ถูกจัดให้มีขึ้นโดยมีราคาไม่แพง และ มีประสิทธิภาพโดยการเติมหมู่ฟอสโฟริลให้กับนิวคลีโอไซด์ใน ทางชีวเคมี [ประเด็นสำคัญ] นิวคลีโอไซด์-5-ฟอสเฟต เอสเทอร์ถูกผลิตขึ้นโดยการยอมให้แอสิต ฟอสฟาเทส, โดยเฉพาะ อย่างยิ่ง แอสิด ฟอสฟาเทสที่มีสัมพรรคภาพที่เพิ่มขึ้นสำหรับนิวคลีโอไซด์ และ/หรือ ความเสถียรต่อ อุณหภูมิที่เพิ่มชึ้น,และ จุลชีพซึ่งถูกชักนำเข้าไปด้วยยีนที่เข้ารหัสโปรตีนที่มีแอคทิวิตี้ของแอสิด ฟอส ฟาเทสดังกล่าวเพื่อทำงานภายใต้สภาวะ pH 3.0 ถึง 5.5 บนนิวคลีโอไซด์ และ ตัวให้หมู่ฟอสเฟตซึ่งถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดโพลีฟอสฟอริก หรือเกลือของสิ่งนั้น,กรดฟีนิลฟอสฟอริก หรือ เกลือ ของสิ่งนั้น และ คาร์บามิล ฟอสเฟต หรือเกลือของสิ่งนั้นเพื่อผลิตนิวคลีโอไซด์-5'-ฟอสเฟต เอสเทอร์ และ การเก็บรวบรวมสิ่งนั้น
Claims (5)
1. วิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า โดยที่ตัวให้หมู่ฟอสเฟตดังกล่าวถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดโพลิฟอสฟอริก หรือ เกลือของสารนั้น, กรดฟีนิลฟอสฟอริก หรือ เกลือของ สารนั้น, กรดอะเซติลฟอสฟอริก หรือเกลือของสารนั้น และ คาร์บามิล ฟอสเฟต หรือ เกลือของสารนั้น 1
2. แอสิด ฟอสฟาเทสกลายพันธุ์ดังที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 3 หรือ 10 1
3. ยืนที่ถอดรหัสสำหรับแอสิด ฟอสฟาเทส ดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 12 1
4. รีคอมบิแนนท์ DNA ที่ประกอบด้วยยีนดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 1
5. จุลินทรีย์ที่มีอยู่ด้วยรีคอมบิแนนท์ DNA ดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH36623A true TH36623A (th) | 2000-01-04 |
| TH35359B TH35359B (th) | 2013-04-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100293047B1 (ko) | 뉴클레오사이드-5'-인산에스테르의 제조법 | |
| EP0857788B1 (en) | Method for producing nucleoside-5'-phosphate ester | |
| KR101208267B1 (ko) | Ｏ-포스포세린 설피드릴라제 변이체 | |
| CA2332380A1 (en) | Process and materials for production of glucosamine | |
| RU97111783A (ru) | Новый ген лизиндекарбоксилазы и способ получения l-лизина | |
| HUE030521T2 (en) | A method for producing cadaverine | |
| BR0006909A (pt) | Sequências de nucleotìdeos que codificam o gene de opca | |
| JP2002520067A5 (th) | ||
| RU2000117837A (ru) | Продуцирующие l-лизин коринебактерии и способ получения l-лизина | |
| ID27099A (id) | RANGKAIAN NUKLEOTIDA YANG MELAKUKAN ENKODE UNTUK GEN thrE DAN PROSES UNTUK MEMPRODUKSI ENZIMATIK L-THREONINA DENGAN MENGGUNAKAN BAKTERI CORYNEFORM | |
| Rafalski et al. | The nucleotide sequence of a UGA suppressor serine tRNA from Schizosaccharomyces pombe | |
| Okada et al. | Detection of nucleoside Q precursor in methyl-deficient E. coli tRNA | |
| TH36623A (th) | ||
| WO2015009074A2 (ko) | 신규 변이 오르니틴 디카복실레이즈 단백질 및 이의 용도 | |
| JP3941390B2 (ja) | 変異型酸性フォスファターゼ | |
| CA2259954A1 (en) | Process for the preparation of (s)- or (r)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid | |
| JP4192408B2 (ja) | ヌクレオシド−５’−燐酸エステルの製造法 | |
| Dumora et al. | First characterization of the phosphonoacetaldehyde hydrolase gene of Pseudomonas aeruginosa | |
| Levine et al. | Nuclease activity associated with the Ustilago maydis virus induced killer proteins | |
| Yamada | Butyrolactone autoregulators, inducers of secondary metabolites, in Streptomyces | |
| SU1659480A1 (ru) | Штамм бактерий КLевSIеLLа рNеUмоNIае-продуцент рестриктазы Кр @ 378 1 | |
| Niles | 5'-and 3'-terminal nucleotide sequences of Tetrahymena pyriformis 17S rRNA | |
| CN103409402A (zh) | 醛缩酶突变体 | |
| YOSHIOKA et al. | Restriction endonuclease in acetic acid bacteria. Part II. Purification, properties and recognition sequence of site-specific restriction endonuclease from" Acetobacter xylinus". | |
| JP4649787B2 (ja) | ５’−グアニル酸の製造法 |