TH35265C3 - วิธีการผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์และแคริเออร์สำหรับปฏิกิริยาดังกล่าว - Google Patents

Abstract

DC60 (29/03/55) กระบวนการไซคลิกแอนธราควิโนน (cyclic anthraquinone) สำหรับผลิตไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์ (hydrogen peroxide) โดยใช้ 2-แอลคิลแอนธราควิโนนซึ่งถูกแทนที่อย่างน้อยสองชนิด แตกต่างกัน และ/หรือ อนุพันธ์เตตราไฮโดรของสารประกอบดังกล่าว สารละลายใช้งานที่จะนำมาใช้ มี (i) แคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล) แอนธราควิโนน (IHEAQ),2(4-เมธิลเพนทิล)แอนธราควิโนน (IHAQ) และอนุพันธ์ได- และเตตรา ไฮโดรของสารดังกล่าว อาทิ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 2-(4-เมธิลเพนทิล)-บีตา-เตตราไฮโดรแอนธราควิโนน (THIHAQ) และ (ii)แคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(C1 ถึง C5)-แอลคิลแอนธราควิโนน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 2-เอธิลแอนธราควิโนน (EAQ) และอนุพันธ์ เตตราไฮโดรของสารดังกล่าว แคริเออร์ปฏิกิริยาตาม (i) มีอยู่ในปริมาณตั้งแต่ 5 ถึง 95 โมลาร์ % โดย เฉพาะอย่างยิ่ง 20 ถึง 50 โมลาร์ % ของแคริเออร์ปฏิกิริยาทั้งหมด วิธีการนี้มีความโดดเด่นเนื่องจากมี ขีดความสามารถในการผลิต H2O2 มากกว่า มีจลนศาสตร์ไฮโดรจีเนชันที่ดีกว่า และมีโอกาสเกิดการ รบกวนน้อยกว่า นอกจากนี้ยังเปิดเผยวิธีการผลิต THIHAQ ด้วย กระบวนการไซคลิกแอนธราควิโนน (cyclic anthraquinone) สำหรับผลิตไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์ (hydrogen peroxide) โดยใช้ 2-แอลคิลแอนธราควิโนนซึ่งถูกแทนที่อย่างน้อยสองชนิด แตกต่างกัน และ/หรืออนุพันธ์เดตราไฮโดรของสารประกอบดังกล่าว สารละลายใช้งานที่จะนำมาใช้มี (i) แคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล) แอนธราควิโนน (IHEAQ),2(4-เมธิลเพนทิล) แอนธราควิโนน (IHAQ) และอนุพันธ์ได-และเตตรา ไฮโดรของสารดังกล่าว อาทิ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 2-(4-เมธิลเพนทิล)-(สูตร)-เตตราไฮโดรแอนธราควิโนน (THIHAQ) และ (ii)แคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(สูตร) แอลคิลแอนธราควิโนน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 2-เอธิลแอนธราควิโนน (EAQ) และอนุพันธ์ เตตราไฮโดรของสารดังกล่าว แคริเออร์ปฏิกิริยาตาม (i) มีอยู่ในปริมาณตั้งแต่ 5 ถึง 95 โมลาร์ % โดย เฉพาะอย่างยิ่ง 20ถึง 50 โมลาร์ % ของแคริเออร์ปฏิกิริยาทั้งหมดวิธีการนี้มีความโดดเด่นเนื่องจากมี ขีดความสามารถในการผลิต (สูตร) มากกว่า มีจลนศาสตร์ไฮโดรจีเนชันที่ดีกว่า และมีโอกาสเกิดการ รบกวนน้อยกว่า นอกจากนี้ยังเปิดเผยวิธีการผลิต THIHAQ ด้วย

Claims (4)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. วิธีการผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ตามกระบวนการไซคลิกแอนธราควิโนน ประกอบรวมด้วย การไฮโดรจีเนตสารละลายใช้งานซึ่งประกอบรวมด้วย (i) แคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล) แอนธราควิโนน(THEAQ), 2-(4-เมธิลเพนทิล)แอนธราควิโนน และ อนุพันธ์นิวเคลียร์-ไฮโดรจีเนตได-และเตตราไฮโดรแอนธราควิโนนของสารเหล่านั้น เเละ (ii) เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-เเอลคิลเเอนธราควิโดนเเละอนุพันธ์เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนนของสารเหล่า นั้น โดยที่หมู่เเทนที่เเอลคิลของ 2-เเอลคิลเเอนธราควิโนนคือ หมู่เเทนที่เเอลคิลที่มี คาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม การออกซิไดซ์สารละลายใช้งานที่ถูก ไฮโดรจีเนตเเล้วผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ เเละ การเเยกไฮโดรเจนเพอรฺ์ออกไซด์ โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่งน้อยหนึ่งชนิดตาม (I) มีในปริมาณตั้งเเต่ 5 ถึง 95 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 มีลักษณะเฉพาะที่ว่า สารละลายใช้งานมี IHAQ เเละ/หรือ IHEAQ เเละ/หรือ อนุพันธ์เตตราไฮโดรเอนธราควิโนนของสสรดังกล่าวที่ถูกไฮโดรจีเนตที่นิวเคลียส โดยเฉพาะอย่างยิ่ง B-THIHAQ เป็นเเครนิเออร์ปฏิกิริยาตาม (i) 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารละลายใช้งานที่ใช้มี เเคริเออร์ปฏิกิริยาตาม (i) ในปริมาณตั้งเเต่ 10 ถึง 90 โมล % เทียบกับผลรวมของเเอริเออร์ปฏิกิริยา 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 3 มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารละลายใช้งานมีเเคริเออร์ปฏิกิริยา ตาม (i) ในปริมาณตั้งเเต่ 20 ถึง 50 โมล % เทียบกับผลรวมของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารละลายใช้งานที่ ใช้ได้มาจากการสะสมสารละลายใช้งานทีมีเเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (ii) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง EAQ เเละ THEAQ กับ 2-(4-เมธิลบ-3-เพนทีนิล)-เเอนธราควิโนน (IHEAQ) 2-(4-เมธิลเพนธิล)- เเอนธราควิโนน (IHAQ) อนุพันธ์เตตราไฮโดรของสารเหล่านั้น หรือ ของผสม ของเเคริเออร์ปฏิกิริยาเหล่านั้น ระหว่างกระบวนการไซคลิก 6.วิธีการตามขจ้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง มีลักษณะเฉพาะที่ว่ามีการใช้สารละลาย ใช้งานระหว่างกระบวนการไซคลิก ซึ่งมีการเเคริเออร์ปฏิกิริยาอยู่ในรูปเเอนธราควิโนน 95 ถึง 5% ที่ควร ใช้คือ 60 ถึง 20% เเละเเคริเออร์ปฏิกิริยาในรูปของเตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน 5 ถึง 95% ที่ควรใช้ คือ 40 ถึง 80% 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง มีลักษณะเฉพาะที่ว่าตัวเร่งปฏิกิริยา เเขวนตะกอนโลหะมีสกุลโดยเฉพาะอย่างยิ่ง พัลลาเดียม-เเบล็ก หรือตัวเร่งปฏิกิริยาเเขวนตะกอน โลหะมีสกุลที่เกิดพันธะกับสารรองรับซึ่งถูกใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันในขั้นตอน การไฮโดรจีเนต 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเอคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (Ii) คือ สมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-เอธิลเเอนธราควิโนน เเละ 2-เอธิลเตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) คือ สมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มประกอบด้วย 2-(4-เมธิลเพนธิล) เเอนธราควิโนน เเละ อนุพันธ์เตตราไฮโดรเจนเเอธราควิโนนของสารเหล่านั้น เเละ 2-(4-เมธิล-3-เพนพีนิล)เเอนธราควิโนน เเละอนุพันธ์เตตราไฮโดรเเอนธราควิโดนของสารเหล่านั้น 1 0. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) คือ สมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(4-เมธิลเพนธิล)เเอนธราควิโนน 2-(4-เมธิล-3-เพพทีนิล)เเอนธราควิโนน เเละ 5,6,7,8 เตตราไฮโดร-2-(4-เมธิลเพนธิล) เเอนธราควิโดน 1

1. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) คือ สมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(4-เมธิลเพนธิล) เเอนธราควิโนน เเละ อนุพันธ์เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนนของสารเหล่านั้น เเละ 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล)เเอนธราควิโนน เเละอนุพันธ์เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนนของสารเหล่านั้น 1 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) คือ สมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(4-เมธิลเพนธิล) เเอนธราควิโนน 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล)เเอนธราควิโนน เเละ 5,6,7,8 เตตราไฮโดร-2-(4-เมธิลเพนธิล)เเอนธราควิโนน 1 3.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเเต่ 10 ถึง 90 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 1 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งดชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเเต่ 20 ถึง 80 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 1 5. วิธีการตตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเเต่ 20 ถึง 50 โมลาร์ % เทียบกับปริมณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 1 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเเต่ 10 ถึง 90 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 1 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเเต่ 20 ถึง 80 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 1 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่เเคริเออร์อย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเ้้ต่ 20 ถึง 50 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 1 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเเต่ 20 ถึง 90 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้่งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 2 0.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยา 2 1.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเเต่ 20 ถึง 50 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 2

2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ยังรวมไปถึงขั้นตอนการจัดหาปริมาณต่อไปของสารละลาย ใช้งานซึ่งประกอบด้วยสมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล) เเอนธราควิโนน เเละอนุพันธ์เตตราไฮโดรของสารเหล่านั้นเพื่อที่จะคงกระบวนการ เเอนธราควิโนนให้ตอ่เนื่อง 2 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 ยังรวมไปถึงขั้นตอนการจัดหาปริมาณต่อไปของสารละลาย ใช้งานซึ่งประกอบด้วยสมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล) เเอนธราควิโนน เเละอนุพันธ์เตตราไฮโดรของสารเหล่านั้น เเละ 2-(4-เมธิลเพนธิล) เเอนธราควิโดน เเละอนุพันธ์เตตราไฮโดรของสารเหล่านั้นเพื่อทีร่จะคงกระบวนการ เเอนธราควิโดนให้ต่อเนื่อง 2 4. วิธ๊การตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาประกอบรวมด้วยจาก 5 ถึง 95% ใน รูปเเอนธราควิโนน เเละจาก 5 ถึง 95% ในรูปเตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน 2 5.วิธ๊การตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาประากอบรวมด้วยจาก 20 ถึง 60% ในรูปเเอนธราควิโนน เเละจาก 5 ถึง 95% ในรูปเตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน 2 6.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาประกอบรวมด้วยจาก 5 ถึง 95% ใน รูปเเอนธราควิโนน เเละจาก 40 ถึง 80% ในรูปเตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน 2 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่การไฮโดรจีเนตเกิดขึ้น โดยมีสมาชิกอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาเเขวนตะกอนโลหะมีสกุลเเละตัวเร่งปฏิกิริยา เเขวนตะกอนโลหะมีสกุลที่จับกับเเคริเออร์ 2 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 27 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาเเขวนตะกอนโลหะมีสกุลประกอบ รวมด้วยพัลลาเดียม-เเบล็ก 29. 2-(4-เมธิลเเพนธิล)-5,6,7,8 เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน [2-(4-เมธิลเพนธิล)- B-เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน] 3 0.วิธีการสำหรับทำ 2-(4-เมธิลเพนธิล)- 5,6,7,8- เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน [2-(4-เมธิลเพนธิล)-B-เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน] ประกอบรวมด้วยการไฮโดรจีเนต 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล) เเอนธราควิโนนด้วยไฮโดรเจนที่มีตัวเร่งปรฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น 3 1. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 30 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น คือ ตัวเร่งปฏิกิริยาอย่าง น้อยหนึ่งชนิดทีคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย Raney นิกเิล เเพลตตินัม พัลลาเดียม เเละโรเดียม 3 2.วิธีการสำหรับทำ 2-(4-เมธิลเพนธิล)-5,6,7,8 -เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนประกอบ รวมด้วย การทำปฏิกิริยาไมร์ซีน ด้วย 1,4 เเนพโธรควิโนนในปฏิกิรยา Diels-Alder การออกซิไดซ์โดยมีเบสเพื่อผลิต 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล) เเอนธราควิโนน เเละ การไฮโดรจีเนตผลลัพธ์ของ 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล) เเอนธราควิโนน ด้วยไฮโดรเจนที่ ตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น 3

3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 32 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น คือ ตัวเร่งปฏิกิริยาอย่าง น้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย Raney นิกเกิล เเพลตตินัม พัลลาเดียม เเละโรเดียม 3

4. ของผสมของเเคริเออร์ปฏิกิริยาสำหรับผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ประกอบรวม ด้วย 2-(4-เมธิลเพนธิล)-5,6,7,8 -เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน (THIHAO) เเละอาจเลือก 2-(4-เมธิลเพนธิล)เเอนธราควิโนน (IHAQ) เเละ อย่างน้อยหนึ่งชนิดของ 2-เอธิลเเอนธราควิโนน (EAQ) เเละ 2-เอธิล-5,6,7,8 เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน (THEAQ)