Claims (4)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. วิธีการผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ตามกระบวนการไซคลิกแอนธราควิโนน ประกอบรวมด้วย การไฮโดรจีเนตสารละลายใช้งานซึ่งประกอบรวมด้วย (i) แคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล) แอนธราควิโนน(THEAQ), 2-(4-เมธิลเพนทิล)แอนธราควิโนน และ อนุพันธ์นิวเคลียร์-ไฮโดรจีเนตได-และเตตราไฮโดรแอนธราควิโนนของสารเหล่านั้น เเละ (ii) เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-เเอลคิลเเอนธราควิโดนเเละอนุพันธ์เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนนของสารเหล่า นั้น โดยที่หมู่เเทนที่เเอลคิลของ 2-เเอลคิลเเอนธราควิโนนคือ หมู่เเทนที่เเอลคิลที่มี คาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม การออกซิไดซ์สารละลายใช้งานที่ถูก ไฮโดรจีเนตเเล้วผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ เเละ การเเยกไฮโดรเจนเพอรฺ์ออกไซด์ โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่งน้อยหนึ่งชนิดตาม (I) มีในปริมาณตั้งเเต่ 5 ถึง 95 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 มีลักษณะเฉพาะที่ว่า สารละลายใช้งานมี IHAQ เเละ/หรือ IHEAQ เเละ/หรือ อนุพันธ์เตตราไฮโดรเอนธราควิโนนของสสรดังกล่าวที่ถูกไฮโดรจีเนตที่นิวเคลียส โดยเฉพาะอย่างยิ่ง B-THIHAQ เป็นเเครนิเออร์ปฏิกิริยาตาม (i) 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารละลายใช้งานที่ใช้มี เเคริเออร์ปฏิกิริยาตาม (i) ในปริมาณตั้งเเต่ 10 ถึง 90 โมล % เทียบกับผลรวมของเเอริเออร์ปฏิกิริยา 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 3 มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารละลายใช้งานมีเเคริเออร์ปฏิกิริยา ตาม (i) ในปริมาณตั้งเเต่ 20 ถึง 50 โมล % เทียบกับผลรวมของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารละลายใช้งานที่ ใช้ได้มาจากการสะสมสารละลายใช้งานทีมีเเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (ii) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง EAQ เเละ THEAQ กับ 2-(4-เมธิลบ-3-เพนทีนิล)-เเอนธราควิโนน (IHEAQ) 2-(4-เมธิลเพนธิล)- เเอนธราควิโนน (IHAQ) อนุพันธ์เตตราไฮโดรของสารเหล่านั้น หรือ ของผสม ของเเคริเออร์ปฏิกิริยาเหล่านั้น ระหว่างกระบวนการไซคลิก 6.วิธีการตามขจ้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง มีลักษณะเฉพาะที่ว่ามีการใช้สารละลาย ใช้งานระหว่างกระบวนการไซคลิก ซึ่งมีการเเคริเออร์ปฏิกิริยาอยู่ในรูปเเอนธราควิโนน 95 ถึง 5% ที่ควร ใช้คือ 60 ถึง 20% เเละเเคริเออร์ปฏิกิริยาในรูปของเตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน 5 ถึง 95% ที่ควรใช้ คือ 40 ถึง 80% 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง มีลักษณะเฉพาะที่ว่าตัวเร่งปฏิกิริยา เเขวนตะกอนโลหะมีสกุลโดยเฉพาะอย่างยิ่ง พัลลาเดียม-เเบล็ก หรือตัวเร่งปฏิกิริยาเเขวนตะกอน โลหะมีสกุลที่เกิดพันธะกับสารรองรับซึ่งถูกใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันในขั้นตอน การไฮโดรจีเนต 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเอคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (Ii) คือ สมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-เอธิลเเอนธราควิโนน เเละ 2-เอธิลเตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) คือ สมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มประกอบด้วย 2-(4-เมธิลเพนธิล) เเอนธราควิโนน เเละ อนุพันธ์เตตราไฮโดรเจนเเอธราควิโนนของสารเหล่านั้น เเละ 2-(4-เมธิล-3-เพนพีนิล)เเอนธราควิโนน เเละอนุพันธ์เตตราไฮโดรเเอนธราควิโดนของสารเหล่านั้น 1 0. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) คือ สมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(4-เมธิลเพนธิล)เเอนธราควิโนน 2-(4-เมธิล-3-เพพทีนิล)เเอนธราควิโนน เเละ 5,6,7,8 เตตราไฮโดร-2-(4-เมธิลเพนธิล) เเอนธราควิโดน 1Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: 1. Method for producing hydrogen peroxide based on cyclic anthraquinone process. Included Hydrogenated active solution consisting of (i) one or more reactive carriers selected from a group consisting of 2- (4-methyl-3-pentenyl) anthraquinone (THEAQ), 2- (4-methylpentyl) anthraquinone and nuclear-hydro derivatives. Genate anhydride- and tetrahydro anthraquinone of them, and (ii) one or more reactive reactors selected from a group consisting of 2- The alkyl thraquinone and the tetrahydroethraquinone derivatives of those substances. 2-Elkylean Thraquinone is The village that the alkali has Carbon atoms from 1 to 5 atoms. Oxidizing. Corrected active solution. Hydrogenate produces hydrogen peroxide and hydrogen peroxide. Where at least one reactive criter (I) is available in amounts ranging from 5 to 95 molar% compared to the total amount of reaction criter. 2. Claims method. 1 has a peculiarity that The active solutions contain IHAQ and / or IHEAQ and / or tetrahydroenzyme derivatives of such structures that have been hydrogenated at the nucleus. In particular, B-THIHAQ is a reaction agent in accordance with (i) 3. Methods of claim 1 or 2 are characterized by the presence of the active solution. The reaction to (i) in quantities from 10 to 90 mol% is compared to the sum of reaction reagents. 4. Method to claim 3 is unique in that the active solution has Reaction criter (i) in quantities ranging from 20 to 50 moles% compared to the sum of reaction critters. 5. Method of claim 1 to 4. There is a characteristic that the solution works that It is obtained from the accumulation of an active solution containing at least one reactive agent according to (ii), especially EAQ and THEAQ with 2- (4-methyl-3-pentenyl) -e. Anthraquinone (IHEAQ) 2- (4-methylpentyl) - anthraquinone (IHAQ), tetrahydro derivative of those substances or a mixture of criterion. that During cyclic process 6.The method according to the clerk holds one to five rights. There is a characteristic that the solution is used. Used during cyclic process The reaction is in the form of 95 to 5% thraquinone, preferably 60 to 20%, and the reactive criter in the form of tetrahydroanthacquinone. 5 to 95% preferable is 40 to 80% 7. One to 6 claim method. There is a characteristic that the catalyst Especially noble metal sludge Palladium-Blue Or sludge catalyst The noble metal is bonded with the substrate, which is used as a catalyst for the hydrogenation process. Hydrogenation 8. Claim Method 1 where at least one reactive (Ii) member is at least one member selected from a group consisting of: 2-ethyl anthraquinone and 2-ethyl tetrahydroontraquinone 9. Method according to claim 1, where at least one reactive criter follows ( i) is at least one member of the kind selected from the group consisting of 2- (4-methylpentyl) anthraquinone and tetrahydrogen derivatives of them, and 2- (4-methyl-3-penp) Nil) Eantharaquinon And tetrahydroethracidone derivatives of those substances 1 0. Method for claim 1 where at least one reactive criterion under (i) is at least one member of the class. From the group consisting of 2- (4-methylpentyl) Eanthraquinone 2- (4-methyl-3-peptinil) Eanthraquinone and 5,6,7,8 tetrahydro-2- (4-methylpethyl). Thraquin 1
1. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) คือ สมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(4-เมธิลเพนธิล) เเอนธราควิโนน เเละ อนุพันธ์เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนนของสารเหล่านั้น เเละ 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล)เเอนธราควิโนน เเละอนุพันธ์เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนนของสารเหล่านั้น 1 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) คือ สมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(4-เมธิลเพนธิล) เเอนธราควิโนน 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล)เเอนธราควิโนน เเละ 5,6,7,8 เตตราไฮโดร-2-(4-เมธิลเพนธิล)เเอนธราควิโนน 1 3.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเเต่ 10 ถึง 90 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 1 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งดชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเเต่ 20 ถึง 80 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 1 5. วิธีการตตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเเต่ 20 ถึง 50 โมลาร์ % เทียบกับปริมณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 1 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเเต่ 10 ถึง 90 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 1 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเเต่ 20 ถึง 80 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 1 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่เเคริเออร์อย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเ้้ต่ 20 ถึง 50 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 1 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเเต่ 20 ถึง 90 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้่งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 2 0.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยา 2 1.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตาม (i) มีใน ปริมาณตั้งเเต่ 20 ถึง 50 โมลาร์ % เทียบกับปริมาณทั้งหมดของเเคริเออร์ปฏิกิริยา 21. Procedure for claim 8 where at least one type of reaction agent under (i) is at least one member selected from a group consisting of: 2- (4-methylpentyl) anthraquinone and tetrahydroethraquinone derivatives of them, and 2- (4-methyl-3-pentate) Nil) Eantharaquinon And tetrahydroanthacquinone derivatives of those substances 1 2. Method of claim 8 where at least one reactive criterion under (i) is at least one member of the class. From the group consisting of 2- (4-methylpentyl) Eanthraquinone 2- (4-methyl-3-pentenyl) Eanthraquinone and 5,6,7,8 tetrahydro-2- (4-methylpentenyl) ananthra Quinone 1 3. Claim Method 1 where at least one reactive criter (i) has a set amount of 10 to 90 molar% compared to the total amount of crème. Reaction suppliers 1 4. Claim Method 1 where at least one reaction agent (i) has a set amount of 20 to 80 molar% compared to the total quantity of the reactant. Reaction Carrier 1 5. Claim Method 1, where at least one reaction carrier under (i) has a minimum 20 to 50 molar% of total volume. Of reaction criter 1 6. Clause 8 method where at least one reaction criter (i) is available in quantities from 10 to 90 molar% of total quantity. Of reaction criter 1 7. Clause 8 method where at least one reaction criter (i) is available in amounts ranging from 20 to 80 molar% of total quantity. Reaction 1 8. Claim Method 8 where at least one of the filters under (i) has a set amount of 20. To 50 molar% of total volume of reaction criter 1 9. Method according to claim 9 where at least one reactive criter (i) has a total of 20. To 90 molar% of the total content of the reaction criter 2 0. Clause 9, where the reactor 2 1. Clause 9, where At least one reaction criter according to (i) is available in amounts ranging from 20 to 50 molar% compared to the total amount of reaction criter 2.
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ยังรวมไปถึงขั้นตอนการจัดหาปริมาณต่อไปของสารละลาย ใช้งานซึ่งประกอบด้วยสมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล) เเอนธราควิโนน เเละอนุพันธ์เตตราไฮโดรของสารเหล่านั้นเพื่อที่จะคงกระบวนการ เเอนธราควิโนนให้ตอ่เนื่อง 2 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 ยังรวมไปถึงขั้นตอนการจัดหาปริมาณต่อไปของสารละลาย ใช้งานซึ่งประกอบด้วยสมาชิกอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล) เเอนธราควิโนน เเละอนุพันธ์เตตราไฮโดรของสารเหล่านั้น เเละ 2-(4-เมธิลเพนธิล) เเอนธราควิโดน เเละอนุพันธ์เตตราไฮโดรของสารเหล่านั้นเพื่อทีร่จะคงกระบวนการ เเอนธราควิโดนให้ต่อเนื่อง 2 4. วิธ๊การตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาประกอบรวมด้วยจาก 5 ถึง 95% ใน รูปเเอนธราควิโนน เเละจาก 5 ถึง 95% ในรูปเตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน 2 5.วิธ๊การตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาประากอบรวมด้วยจาก 20 ถึง 60% ในรูปเเอนธราควิโนน เเละจาก 5 ถึง 95% ในรูปเตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน 2 6.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เเคริเออร์ปฏิกิริยาประกอบรวมด้วยจาก 5 ถึง 95% ใน รูปเเอนธราควิโนน เเละจาก 40 ถึง 80% ในรูปเตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน 2 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่การไฮโดรจีเนตเกิดขึ้น โดยมีสมาชิกอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาเเขวนตะกอนโลหะมีสกุลเเละตัวเร่งปฏิกิริยา เเขวนตะกอนโลหะมีสกุลที่จับกับเเคริเออร์ 2 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 27 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาเเขวนตะกอนโลหะมีสกุลประกอบ รวมด้วยพัลลาเดียม-เเบล็ก 29. 2-(4-เมธิลเเพนธิล)-5,6,7,8 เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน [2-(4-เมธิลเพนธิล)- B-เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน] 3 0.วิธีการสำหรับทำ 2-(4-เมธิลเพนธิล)- 5,6,7,8- เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน [2-(4-เมธิลเพนธิล)-B-เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน] ประกอบรวมด้วยการไฮโดรจีเนต 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล) เเอนธราควิโนนด้วยไฮโดรเจนที่มีตัวเร่งปรฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น 3 1. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 30 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น คือ ตัวเร่งปฏิกิริยาอย่าง น้อยหนึ่งชนิดทีคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย Raney นิกเิล เเพลตตินัม พัลลาเดียม เเละโรเดียม 3 2.วิธีการสำหรับทำ 2-(4-เมธิลเพนธิล)-5,6,7,8 -เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนประกอบ รวมด้วย การทำปฏิกิริยาไมร์ซีน ด้วย 1,4 เเนพโธรควิโนนในปฏิกิรยา Diels-Alder การออกซิไดซ์โดยมีเบสเพื่อผลิต 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล) เเอนธราควิโนน เเละ การไฮโดรจีเนตผลลัพธ์ของ 2-(4-เมธิล-3-เพนทีนิล) เเอนธราควิโนน ด้วยไฮโดรเจนที่ ตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น 32. The procedure for claim 1 also includes the procurement of the next volume of solution. An active consisting of at least one member of the type selected from a group consisting of 2- (4-methyl-3-pentenyl) Eanthraquinone And tetrahydro-derivatives of those substances in order to maintain the process 2 3. The method of claim 8 also includes the procurement of the next volume of solution. An active consisting of at least one member of the type selected from a group consisting of 2- (4-methyl-3-pentenyl) Eanthraquinone And tetrahydro derivatives of them, and 2- (4-methylpentyl) anthraquinone. And tetrahydro derivatives of them in order to maintain the process The Tracquidone continues 2 4. Method of claim 1, where the reaction operator is composed of 5 to 95% in the form of Etherquinone and from 5 to 95. % In the form of tetrahydroontaquinone 2 5. Method of claim 1 whereby the reactive operator includes from 20 to 60% in form of thraquinone. From 5 to 95% as tetrahydroontacquinone 2 6. Method according to claim 1, where the reaction receiver is composed of 5 to 95% in form of thraquinone. And from 40 to 80% in the form of tetrahydroethraquinone 2. 7. Method according to claim 1, where the hydrogenate takes place. With at least one member Species selected from the group consisting of catalysts, sludge, noble metals and catalysts. The noble metal sludge was attached to the carrier 2 8. Method of claim 27 whereby the catalyst clogged the noble metal sludge. Including Palladium -black 29. 2- (4-methylphthyl) -5,6,7,8 Tetrahydroethraquinone [2- (4-methylpentyl) - B-tetrahydroontacquinone] 3 0. Method for making 2- (4-methylpentyl) - 5,6,7,8-tetrahydroethraquinone [2- (4-methylpentyl) -B-tetrahydroontacquinone] is composed of a hydrogenate. 2- (4-methyl-3-pentenyl) hydrogen anthraquinone with hydrogenation catalyst 3 1. Method of claim 30 where the catalyst Hydrogenation reactions are catalysts. At least one type was selected from the group consisting of Raney, nickel, platinum, palladium and rhodium 3. 2- (4-methylpentyl) -5,6,7,8 - Tetrahydroanthraquinone is composed of a myrzine reaction with 1,4-dipthroquinone in the oxidation Diels-Alder reaction with a base to produce 2- (4-methyl-3-pentenyl) anthraquinone and hydrogenate results of 2- (4-methyl-3-pentenyl) Eanthraquinone With hydrogen at Hydrogenation Catalyst 3
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 32 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น คือ ตัวเร่งปฏิกิริยาอย่าง น้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย Raney นิกเกิล เเพลตตินัม พัลลาเดียม เเละโรเดียม 33. Method according to claim 32, where the hydrogenation catalyst is the highly efficient catalyst. At least one type was selected from the group consisting of Raney, nickel, platinum, palladium, and rhodium 3.
4. ของผสมของเเคริเออร์ปฏิกิริยาสำหรับผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ประกอบรวม ด้วย 2-(4-เมธิลเพนธิล)-5,6,7,8 -เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน (THIHAO) เเละอาจเลือก 2-(4-เมธิลเพนธิล)เเอนธราควิโนน (IHAQ) เเละ อย่างน้อยหนึ่งชนิดของ 2-เอธิลเเอนธราควิโนน (EAQ) เเละ 2-เอธิล-5,6,7,8 เตตราไฮโดรเเอนธราควิโนน (THEAQ)4.Cryer mixtures for hydrogen peroxide production include 2- (4-methylpentyl) -5,6,7,8. - Tetrahydroanthraquinone (THIHAO) and may choose 2- (4-methylpentyl) anthraquinone (IHAQ) and at least one type of 2- Ethyl Etherquinone (EAQ) and 2-Ethyl -5,6,7,8 Tetrahydroethraquinone (THEAQ)