TH32726A - กระบวนการสำหรับการเตรียมอนุภาคไมโครและอนุภาคไมโครที่ถูกเตรียมโดยกระบวนการนั้น - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียมอนุภาคไมโครและอนุภาคไมโครที่ถูกเตรียมโดยกระบวนการนั้นInfo
- Publication number
- TH32726A TH32726A TH9701001705A TH9701001705A TH32726A TH 32726 A TH32726 A TH 32726A TH 9701001705 A TH9701001705 A TH 9701001705A TH 9701001705 A TH9701001705 A TH 9701001705A TH 32726 A TH32726 A TH 32726A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- solvent
- microparticles
- phase
- biodegradable
- water
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (06/02/56) การประดิษฐ์ให้กระบวนการสำหรับเตรียมอนุภาคไมโครที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพและมี ความสอดคล้องทางชีวภาพ โดยกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วย การนำอนุภาคไมโครซึ่ง ประกอบรวมด้วยแมทริกซ์ที่เป็นโพลิเมอร์ที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพและมีความสอดคล้องทางชีวภาพ และมีสารออกฤทธิ์ (อาทิ พวกยาหรือสารทดสอบ) และตัวทำละลายอินทรีย์อยู่ ไปสัมผัสกับระบบตัว ทำละลายเอเควียส โดยปริมาณของตัวทำละลายอินทรีย์ดังกล่าวในอนุภาคไมโครที่ว่าถูกลดลงไปที่ 2% ของน้ำหนักอนุภาคที่ว่า หรือน้อยกว่าโดยระบบตัวทำละลายที่ว่ามีลักษณะตามอย่างน้อยที่สุดข้อ หนึ่งของสภาวะ ก) มีอุณหภูมิสูง (อาทิ จาก 25 ถึง 40 องศาเซลเซียส) อย่างน้อยเป็นช่วงระยะเวลาหนึ่งของเวลาที่ มันสัมผัสกับอนุภาคที่ว่า และ ข) ประกอบด้วยน้ำและตัวทำละลายที่ผสมได้เป็นเนื้อเดียวกับน้ำ สำหรับตัวทำละลายอินทรีย์ดังกล่าว; และการนำอนุภาคดังกล่าวกลับออกมาจากระบบตัวทำละลาย เอเควียสดังกล่าว การประดิษฐ์ให้กระบวนการสำหรับเตรียมอนุภาคไมโครที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพและมี ความสอดคล้องทางชีวภาพ โดยกระบวนการที่ว่าประกอบด้วย : การนำอนุภาคไมโครซึ่ง ประกอบด้วยโพลีเมอร์แมทริกซ์ที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพและมีความสอดคล้องทางชีวภาพ และมีสารออกฤทธิ์ (อาทิ พวกยาหรือสารทดสอบ) และตัวทำละลายอินทรีย์อยู่ ไปสัมผัสกับระบบตัว ทำละลายเอเควียส โดยที่ปริมาณของตัวทำละลายอินทรีย์ที่ว่าในอนุภาคไมโครที่ว่าถูกลดลงไปที่ 2% ของน้ำหนักอนุภาคที่ว่า หรือน้อยกว่าโดยระบบตัวทำละลายที่ว่ามีลักษณะตามอย่างน้อยที่สุดข้อ หนึ่งของสภาวะ ก) มีอุณหภูมิสูง (อาทิ จาก 25 ถึง 40 C.) อย่างน้อยเป็นช่วงระยะเวลาหนึ่งของเวลาที่ มันสัมผัสกับอนุภาคที่ว่า และ ข) ประกอบด้วยน้ำและตัวทำละลายที่ผสมได้เป็นเนื้อเดียวกับน้ำ สำหรับตัวทำละลายอินทรีย์ดังกล่าว; และการนำเอาอนุภาคดังกล่าวกลับออกมาจากระบบตัวทำละลาย เอเควียสดังกล่าว:
Claims (6)
1. สิ่งที่ประกอบขึ้นตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งประกอบด้วยอนุภาคไมโครซึ่งย่อยสลายได้ทางชีวภาพและมี ความสอดคล้องทางชีวภาพในตัวพาที่เป็นที่ยอมรับทางยา โดย อนุภาคไมโครที่ว่าประกอบด้วย : บายเดอร์ห่อหุ้มที่เป็นโพลีเมอร์ ซึ่งมีสารออกฤทธิ์ละลาย หรือกระจายอยู่ และ ตัวทำละลายตกค้างในปริมาณน้อยกว่าประมาณ 2% โดยน้ำหนัก โดยที่ตัวทำละลายตกค้างที่ว่าเป็นสารที่ตกค้างอันเนื่องมา จากตัวทำละลายที่ใช้ในการเตรียมอนุภาคไมโครที่ว่า 2
2. สิ่งที่ประกอบขึ้นตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 21 โดยที่บายเดอร์โพลีเมอร์ที่ว่าเป็นโคโพลิเมอร์ของไกลโคลิค แอซิด และ ดี,แอล-แลคติค แอซิด 2
3. สิ่งที่ประกอบขึ้นตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อ หนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 21 และ 22 โดยที่ปริมาณของตัว ทำละลายตกค้างที่ว่าในอนุภาคไมโครที่ว่าอยู่ในช่วงจาก 0.5 ถึง 1.5% โดยน้ำหนัก 2
4. สิ่งที่ประกอบขึ้นตามที่อ้างสิทธิในข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 23 โดยที่ตัวทำละลายตกค้างที่ว่าคือ เบนซิลแอลกอฮอล์ 2
5. สิ่งที่ประกอบขึ้นตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งประกอบด้วย อนุภาคไมโครที่ย่องสลายได้ทางชีวภาพและมี ความสอดคล้องทางชีวภาพ โดยมีขนาดในช่วงจาก 25 ถึง 80 ไมครอน โดยอยู่ในตัวพาที่เป็นที่ยอมรับทางยา โดยที่อนุภาค ไมโครที่ว่าประกอบด้วย : โคโพลิเมอร์ของโพลี (ไกลโคลิค แอซิด) และโพลี (ดี,แอล-แล คติค แอซิด) โดยมีอัตราส่วนจำนวนโมลของแลคไทด์ต่อไกลโคไลด์ อยู่ในช่วงจาก 85:15 ถึง 50:50 และมีสารออกฤทธิ์ซึ่งเลือก จากริสเพอริโดน, 9-ไฮดรอกซีริสเพอริโดน และเกลือของสารดัง กล่าวที่เป็นที่ยอมรับทางยา ละลายหรือกระจายอยู่ในปริมาณ 35 ถึง 40% และมีเบนซิลแอลกอฮอล์อยู่จาก 0.5 ถึง 1.5% โดย น้ำหนัก 2
6. การใช้อนุภาคที่เตรียมโดยกระบวนการตามที่อ้างสิทธิใน ข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 17 สำหรับผลิต เครื่องยาสำหรับใช้ในวิธีการตรวจหรือรักษา (ข้อถือสิทธิ 26 ข้อ, 5 หน้า, 4 รูป)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH32726A true TH32726A (th) | 1999-03-20 |
TH45576B TH45576B (th) | 2015-08-19 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102209531B (zh) | 高分子微球的制造方法和通过该方法制造的高分子微球 | |
JP3233638B2 (ja) | 凍結乾燥された薬投与形状物の製造方法 | |
KR930006431B1 (ko) | 약물의 미세캡슐화 방법 | |
CN103037844B (zh) | 高分子微球的制备方法及根据该方法制备的高分子微球 | |
RU2178695C2 (ru) | Микрокапсулы, содержащие рисперидон, фармацевтическая композиция и способы их получения | |
Gong et al. | Biodegradable in situ gel-forming controlled drug delivery system based on thermosensitive PCL–PEG–PCL hydrogel. Part 2: Sol–gel–sol transition and drug delivery behavior | |
EP1925297B2 (en) | Method for preparing microparticles having a selected polymer molecular weight | |
RU2201214C2 (ru) | Микрочастицы и способ их получения | |
DE60210828T2 (de) | Pharmazeutische pellets enthaltend tamsulosin sowie deren herstellungsverfahren | |
JP5713897B2 (ja) | 生理活性ペプチドを含有する微粒子を調製するためのプロセス | |
EA009080B1 (ru) | Композиции с микрочастицами бупренорфина для инъекций и их применение | |
KR20030064401A (ko) | 개선된 효능을 갖는 류프롤리드의 중합체 전달 제제 | |
Madan et al. | Clofibrate microcapsules: preparation and release rate studies | |
Vervaet et al. | Enhancement of in vitro drug release by using polyethylene glycol 400 and PEG-40 hydrogenated castor oil in pellets made by extrusion/spheronisation | |
Bhowmik et al. | Solid dispersion-a approach to enhance the dissolution rate of poorly water soluble drugs | |
Ahmed et al. | Reduction in burst release of PLGA microparticles by incorporation into cubic phase-forming systems | |
TH32726A (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียมอนุภาคไมโครและอนุภาคไมโครที่ถูกเตรียมโดยกระบวนการนั้น | |
TH45576B (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียมอนุภาคไมโครและอนุภาคไมโครที่ถูกเตรียมโดยกระบวนการนั้น | |
BE1001687A5 (fr) | Composition a base de polyesters pour la liberation controlee de substances medicamenteuses. | |
Oz et al. | Development of reconstitutable suspensions containing diclofenac sodium-loaded microspheres for pediatric delivery | |
CA2247877A1 (en) | Solubilizing delivery systems and method of manufacture | |
Atyabi et al. | Preparation of nimodipine loaded microspheres: evaluation of parameters | |
JPWO2012105485A1 (ja) | 高分子逆ミセルを含む皮膚用組成物およびその製造方法 | |
Zhang et al. | Rifampicin polylactic acid microspheres for lung targeting | |
JP2720101B2 (ja) | 注射用w/o/w型複合エマルション及びその製造法 |