TH32128B - กรรมวิธีสำหรับผลิตอีพอกไซด์ - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับผลิตอีพอกไซด์Info
- Publication number
- TH32128B TH32128B TH9601000775A TH9601000775A TH32128B TH 32128 B TH32128 B TH 32128B TH 9601000775 A TH9601000775 A TH 9601000775A TH 9601000775 A TH9601000775 A TH 9601000775A TH 32128 B TH32128 B TH 32128B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydroperoxyalcohol
- mixture
- double bond
- organic compound
- hydrogen peroxide
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (30/03/53) สารประกอบอินทรีย์ที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งพันธะถูกอีพอกซิไดซ์ โดยอาศัย ไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์โดยที่มีสารประกอบที่แอคทีฟในการเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิด และ ตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิดอยู่ด้วย ซึ่งของผสมของผลิตภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วย อัลฟา-ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ถูกรีดิวซ์ โดยใช้ตัวรีดิวซ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด กรรมวิธีนี้ประกอบ รวมด้วยอย่างน้อยขั้นตอนต่อไปนี้อย่างมีข้อได้เปรียบ : (i) นำสารประกอบอินทรีย์ที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งพันธะมาทำปฏิกิริยากับ ไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์โดยที่มีสารประกอบที่แอคทีฟในการเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิด และ ตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิดอยู่ด้วย เพื่อให้ของผสมของผลิตภัณฑ์ P1 ที่ประกอบรวมด้วย อัลฟา- ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ (ii) แยกอีพอกไซด์ที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยาในขั้นตอนที่ (i) และสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่ เกิดปฏิกิริยาที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งพันธะจาก P1 หรือ P1' เพื่อให้ของผสมของผลิตภัณฑ์ P2 หรือ P2' ซึ่ง P2 ประกอบรวมด้วย อัลฟา-ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ที่เกิดขึ้นเป็นผลพลอยได้ใน ปฏิกิริยาในขั้นตอนที่ (i) และ P2' ส่วนใหญ่ปราศจาก อัลฟา-ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ (iii) กระทำต่อ P1 และ/หรือ P2 ด้วยตัวรีดิวซ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด เพื่อให้ อัลฟา-ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ถูกเปลี่ยนเป็นไกลคอลที่สัมพันธ์กัน เพื่อให้ของผสมของผลิตภัณฑ์ P1' หรือ P3 สารประกอบอินทรีย์ที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งแห่งถูกอีพอกซิไดซ์ โดยอาศัย ไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ในสภาพที่มีสารประกอบที่แอคทีฟในการเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิด และ ตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งของผสมของผลิตภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วย -ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ถูกรีดิวซ์ โดยใช้ตัวรีดิวซ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด กรรมวิธีนี้ประกอบรวม ด้วยอย่างน้อยขั้นตอนต่อไปนี้อย่างมีข้อได้เปรียบ : (i)นำสารประกอบอินทรีย์ที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งแห่งมาทำปฏิกิริยากับ ไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์ในสภาพที่มีสารประกอบที่แอคทีฟในการเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิด และ ตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิด เพื่อให้ของผสมของผลิตภัณฑ์ P1 ที่ประกอบรวมด้วย - ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ (ii)แยกอีพอกไซด์ที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยาในขั้นตอนที่ (i)และสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่ เกิดปฏิกิริยาที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งแห่งจาก P1 หรือ P1' เพื่อให้ของผสมของผลิตภัณฑ์ P2 หรือ P2' ซึ่ง P2 ประกอบรวมด้วย -ไอโดเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ที่เกิดขึ้นเป็นผลพลอยได้ใน ปฏิกิริยาในขั้นตอนที่ (i) และ P2' ส่วนใหญ่ปราศจาก ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ (iii)กระทำต่อ P1 และ/หรือ P2 ด้วยตัวรีดิวซ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด เพื่อให้ -ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ถูกเปลี่ยนเป็นไกลคอลที่สัมพันธ์กัน เพื่อให้ของผสมของผลิต ภัณฑ์ P1' หรือ P3
Claims (6)
1. กรรมวิธีสำหรับการอีพอกซิไดซ์สารประกอบอินทรีย์ที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อย หนึ่งพันธะโดยอาศัยไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์ โดยที่มีสารประกอบที่แอคทีฟในการเร่งปฏิกิริยา อย่างน้อยหนึ่งชนิด และตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิดอยู่ด้วย ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย ขั้นตอนต่อไปนี้ (i) นำสารประกอบอินทรีย์ที่มีพันธะอยู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งพันธะมาทำปฏิกิริยากับ ไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์โดยที่มีสารประกอบที่แอคทีฟในการเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิด และตัว ทำลายอย่างน้อยหนึ่งชนิดอยู่ด้วย เพื่อให้ของผสมของผลิตภัณฑ์ P1 ที่ประกอบรวมด้วย - ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ (ii) แยกอีพอกไซดืที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยาในขั้นตอนที่ (i) และสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่ เกิดปฏิกิริยาที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งพันธะจาก P1 เพื่อให้ของสผมของผลิตภัณฑ์ P2 ซึ่ง P2 ประกอบรวมด้วย - ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ที่เกิดขึ้นเป็นผลพลอยได้ในปฏิกิริยาในขั้นตอนที่ (i) (iii) กระทำต่อ P2 ด้วยตัวรีดิวซ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด เพื่อให้ - ไฮโดรเพอร์ออกซิ แอลกอฮอล์ถูกเปลี่ยนไปเป็นไกลคอลที่สัมพันธ์กัน เพื่อให้ของผสมของผลิตภัณฑ์ P3 ซึ่งอีพอกไซด์ที่เกิดขึ้นในขั้นตอน (i) และสารประกอบอินทรีย์ไม่เกิดปฏิกิริยาที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งพันธะจะถูกแยกออกในขั้นตอน (ii) โดยการกลั่น และที่อุณหภูมิต่ำกว่า 80ํ ซ. ซึ่ง วัดที่ก้นของเครื่องสำเร็จที่ใช้สำหรับการกลั่น และ ณ เวลาที่ใช้ที่น้อยกว่า 4 ชั่วโมง ในก้นของเครื่อง สำเร็จสำหรับการกลั่น
2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวทำละลายที่ประกอบรวมอยู่ใน ของผสมของผลิตภัณฑ์ P3 หลังจากขั้นตอนที่ (iii) ถูกแยกออกทั้งหมด หรือบางส่วน และถ้าต้องการ นำกลังไปหมุนเวียนใหม่ยังขั้นตอนที่ (i)
3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งตัวรีดิวซ์ หรือเอเจนท์ ประกอบรวมด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งเหมาะสมสำหรับการไฮโดรจิเนชันแบบเร่ง ปฏิกิริยา
4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งเลือกตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งเหมาะสม สำหรับการไฮโดรจิเนชันแบบแร่งปฏิกิริยาจากหมู่ที่ประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาเฮเทอโรจิเนียสที่ ประกอบรวมด้วย Ru,Ni,Pd,Pt แต่ละชนิด หรือเป็นของผสมของสารเหล่านั้นสองชนิด หรือมากกว่า เป็นโลหะที่แอคทีฟบนวัสดุรองรับที่เหมาะสม
5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งไกลคอลที่เกิดขึ้น ในการรีดิวซ์ของผสมของผลิตภัณฑ์ที่มี - ไฮโดรเพอร์ออกวิแอลกอฮอล์ถูกแยกออกเป็นผลิตภัณฑ์ที่ ใช้ประโยชน์เพิ่มเติม
6. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งโพรพีนถูก อีพอกซิไดว์ให้เป็นโพรพีน ออกไซด์ โดยอาศัยไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์ในสารละลายเมธานอลิค โดยที่มีไทเทเนียม ซิลิคาไลท์ที่มีโครงสร้างแบบ MFI อยู่ด้วย .
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH32128B true TH32128B (th) | 1999-02-20 |
| TH32128A TH32128A (th) | 1999-02-20 |
| TH21036B TH21036B (th) | 2006-12-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0720984B1 (en) | Integrated process for epoxidation | |
| JP4555478B2 (ja) | 有機化合物とヒドロペルオキシドとを反応させるための方法 | |
| RU2003127385A (ru) | Способ получения эпоксида | |
| EP0677518B1 (en) | Integrated process for epoxide production | |
| JP4705373B2 (ja) | 粗製プロペンオキサイドの精製方法 | |
| EP1499602B2 (en) | Process for the epoxidation of olefins | |
| RU2282624C2 (ru) | Получение соединений оксирана | |
| KR100385627B1 (ko) | 통합된에폭시화공정 | |
| EP1971589B1 (en) | Method for preparing 3-hydroxytetrahydrofuran using cyclodehydration | |
| US7141683B2 (en) | Process for the epoxidation of olefins | |
| JPS5942659B2 (ja) | 二重結合1又は2個を有する環状オレフインのヒドロキシル化法 | |
| JP3959993B2 (ja) | 1,4−ブタンジオールの製造方法 | |
| US6380404B1 (en) | Preparation of norlabdane oxide | |
| JP2005082510A (ja) | シクロアルキルアルキルエーテルの製造方法 | |
| JP2001233867A (ja) | グリシドールの製造方法 | |
| JPH02235835A (ja) | 5‐クロロペンタノン‐2の製造方法 | |
| JPS6081139A (ja) | シクロペンタノンの製造方法 | |
| CN118684555A (zh) | 一种制备邻二醇的方法 | |
| US5101051A (en) | Process for the production of epoxides | |
| JPH0441452A (ja) | 2―アルコキシシクロヘキサノールの製造方法 | |
| KR19990009072A (ko) | 감마-부티로락톤의 제조방법 | |
| JPWO2000024702A1 (ja) | 有機ジエステルの製造方法 |