TH32128B - กรรมวิธีสำหรับผลิตอีพอกไซด์ - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับผลิตอีพอกไซด์

Info

Publication number
TH32128B
TH32128B TH9601000775A TH9601000775A TH32128B TH 32128 B TH32128 B TH 32128B TH 9601000775 A TH9601000775 A TH 9601000775A TH 9601000775 A TH9601000775 A TH 9601000775A TH 32128 B TH32128 B TH 32128B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hydroperoxyalcohol
mixture
double bond
organic compound
hydrogen peroxide
Prior art date
Application number
TH9601000775A
Other languages
English (en)
Other versions
TH21036B (th
TH32128A (th
Inventor
แอนดรูว์ แม็กซ์เวลล์ นาย วอร์เรน โธมัส จอห์นสัน นาย เอียน แอนดรูว์ แม็กซ์เวลล์ นาย ฮัมฟรีย์ จอห์น จาร์ดีน นาย โธมัส วิลเลียม เบ็ค นายเอียน
Original Assignee
ซีเมนส์ อินดัสตรี่ อิงค์ (ผู้รับโอน) ยูเอส ฟิลเตอร์ เวสท์วอเตอร์ กรุ๊พ อิงค์ ผู้ทรงสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by ซีเมนส์ อินดัสตรี่ อิงค์ (ผู้รับโอน) ยูเอส ฟิลเตอร์ เวสท์วอเตอร์ กรุ๊พ อิงค์ ผู้ทรงสิทธิ์ filed Critical ซีเมนส์ อินดัสตรี่ อิงค์ (ผู้รับโอน) ยูเอส ฟิลเตอร์ เวสท์วอเตอร์ กรุ๊พ อิงค์ ผู้ทรงสิทธิ์
Publication of TH32128B publication Critical patent/TH32128B/th
Publication of TH32128A publication Critical patent/TH32128A/th
Publication of TH21036B publication Critical patent/TH21036B/th

Links

Abstract

DC60 (30/03/53) สารประกอบอินทรีย์ที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งพันธะถูกอีพอกซิไดซ์ โดยอาศัย ไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์โดยที่มีสารประกอบที่แอคทีฟในการเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิด และ ตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิดอยู่ด้วย ซึ่งของผสมของผลิตภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วย อัลฟา-ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ถูกรีดิวซ์ โดยใช้ตัวรีดิวซ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด กรรมวิธีนี้ประกอบ รวมด้วยอย่างน้อยขั้นตอนต่อไปนี้อย่างมีข้อได้เปรียบ : (i) นำสารประกอบอินทรีย์ที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งพันธะมาทำปฏิกิริยากับ ไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์โดยที่มีสารประกอบที่แอคทีฟในการเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิด และ ตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิดอยู่ด้วย เพื่อให้ของผสมของผลิตภัณฑ์ P1 ที่ประกอบรวมด้วย อัลฟา- ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ (ii) แยกอีพอกไซด์ที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยาในขั้นตอนที่ (i) และสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่ เกิดปฏิกิริยาที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งพันธะจาก P1 หรือ P1' เพื่อให้ของผสมของผลิตภัณฑ์ P2 หรือ P2' ซึ่ง P2 ประกอบรวมด้วย อัลฟา-ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ที่เกิดขึ้นเป็นผลพลอยได้ใน ปฏิกิริยาในขั้นตอนที่ (i) และ P2' ส่วนใหญ่ปราศจาก อัลฟา-ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ (iii) กระทำต่อ P1 และ/หรือ P2 ด้วยตัวรีดิวซ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด เพื่อให้ อัลฟา-ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ถูกเปลี่ยนเป็นไกลคอลที่สัมพันธ์กัน เพื่อให้ของผสมของผลิตภัณฑ์ P1' หรือ P3 สารประกอบอินทรีย์ที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งแห่งถูกอีพอกซิไดซ์ โดยอาศัย ไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ในสภาพที่มีสารประกอบที่แอคทีฟในการเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิด และ ตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งของผสมของผลิตภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วย -ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ถูกรีดิวซ์ โดยใช้ตัวรีดิวซ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด กรรมวิธีนี้ประกอบรวม ด้วยอย่างน้อยขั้นตอนต่อไปนี้อย่างมีข้อได้เปรียบ : (i)นำสารประกอบอินทรีย์ที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งแห่งมาทำปฏิกิริยากับ ไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์ในสภาพที่มีสารประกอบที่แอคทีฟในการเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิด และ ตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิด เพื่อให้ของผสมของผลิตภัณฑ์ P1 ที่ประกอบรวมด้วย - ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ (ii)แยกอีพอกไซด์ที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยาในขั้นตอนที่ (i)และสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่ เกิดปฏิกิริยาที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งแห่งจาก P1 หรือ P1' เพื่อให้ของผสมของผลิตภัณฑ์ P2 หรือ P2' ซึ่ง P2 ประกอบรวมด้วย -ไอโดเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ที่เกิดขึ้นเป็นผลพลอยได้ใน ปฏิกิริยาในขั้นตอนที่ (i) และ P2' ส่วนใหญ่ปราศจาก ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ (iii)กระทำต่อ P1 และ/หรือ P2 ด้วยตัวรีดิวซ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด เพื่อให้ -ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ถูกเปลี่ยนเป็นไกลคอลที่สัมพันธ์กัน เพื่อให้ของผสมของผลิต ภัณฑ์ P1' หรือ P3

Claims (6)

1. กรรมวิธีสำหรับการอีพอกซิไดซ์สารประกอบอินทรีย์ที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อย หนึ่งพันธะโดยอาศัยไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์ โดยที่มีสารประกอบที่แอคทีฟในการเร่งปฏิกิริยา อย่างน้อยหนึ่งชนิด และตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิดอยู่ด้วย ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย ขั้นตอนต่อไปนี้ (i) นำสารประกอบอินทรีย์ที่มีพันธะอยู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งพันธะมาทำปฏิกิริยากับ ไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์โดยที่มีสารประกอบที่แอคทีฟในการเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิด และตัว ทำลายอย่างน้อยหนึ่งชนิดอยู่ด้วย เพื่อให้ของผสมของผลิตภัณฑ์ P1 ที่ประกอบรวมด้วย - ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ (ii) แยกอีพอกไซดืที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยาในขั้นตอนที่ (i) และสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่ เกิดปฏิกิริยาที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งพันธะจาก P1 เพื่อให้ของสผมของผลิตภัณฑ์ P2 ซึ่ง P2 ประกอบรวมด้วย - ไฮโดรเพอร์ออกซิแอลกอฮอล์ที่เกิดขึ้นเป็นผลพลอยได้ในปฏิกิริยาในขั้นตอนที่ (i) (iii) กระทำต่อ P2 ด้วยตัวรีดิวซ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด เพื่อให้ - ไฮโดรเพอร์ออกซิ แอลกอฮอล์ถูกเปลี่ยนไปเป็นไกลคอลที่สัมพันธ์กัน เพื่อให้ของผสมของผลิตภัณฑ์ P3 ซึ่งอีพอกไซด์ที่เกิดขึ้นในขั้นตอน (i) และสารประกอบอินทรีย์ไม่เกิดปฏิกิริยาที่มีพันธะคู่ C-C อย่างน้อยหนึ่งพันธะจะถูกแยกออกในขั้นตอน (ii) โดยการกลั่น และที่อุณหภูมิต่ำกว่า 80ํ ซ. ซึ่ง วัดที่ก้นของเครื่องสำเร็จที่ใช้สำหรับการกลั่น และ ณ เวลาที่ใช้ที่น้อยกว่า 4 ชั่วโมง ในก้นของเครื่อง สำเร็จสำหรับการกลั่น
2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวทำละลายที่ประกอบรวมอยู่ใน ของผสมของผลิตภัณฑ์ P3 หลังจากขั้นตอนที่ (iii) ถูกแยกออกทั้งหมด หรือบางส่วน และถ้าต้องการ นำกลังไปหมุนเวียนใหม่ยังขั้นตอนที่ (i)
3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งตัวรีดิวซ์ หรือเอเจนท์ ประกอบรวมด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งเหมาะสมสำหรับการไฮโดรจิเนชันแบบเร่ง ปฏิกิริยา
4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งเลือกตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งเหมาะสม สำหรับการไฮโดรจิเนชันแบบแร่งปฏิกิริยาจากหมู่ที่ประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาเฮเทอโรจิเนียสที่ ประกอบรวมด้วย Ru,Ni,Pd,Pt แต่ละชนิด หรือเป็นของผสมของสารเหล่านั้นสองชนิด หรือมากกว่า เป็นโลหะที่แอคทีฟบนวัสดุรองรับที่เหมาะสม
5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งไกลคอลที่เกิดขึ้น ในการรีดิวซ์ของผสมของผลิตภัณฑ์ที่มี - ไฮโดรเพอร์ออกวิแอลกอฮอล์ถูกแยกออกเป็นผลิตภัณฑ์ที่ ใช้ประโยชน์เพิ่มเติม
6. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งโพรพีนถูก อีพอกซิไดว์ให้เป็นโพรพีน ออกไซด์ โดยอาศัยไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์ในสารละลายเมธานอลิค โดยที่มีไทเทเนียม ซิลิคาไลท์ที่มีโครงสร้างแบบ MFI อยู่ด้วย .
TH9601000775A 1996-03-15 ระบบการตรวจสอบและควบคุมการกรอง TH21036B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH32128B true TH32128B (th) 1999-02-20
TH32128A TH32128A (th) 1999-02-20
TH21036B TH21036B (th) 2006-12-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0720984B1 (en) Integrated process for epoxidation
JP4555478B2 (ja) 有機化合物とヒドロペルオキシドとを反応させるための方法
RU2003127385A (ru) Способ получения эпоксида
EP0677518B1 (en) Integrated process for epoxide production
JP4705373B2 (ja) 粗製プロペンオキサイドの精製方法
EP1499602B2 (en) Process for the epoxidation of olefins
RU2282624C2 (ru) Получение соединений оксирана
KR100385627B1 (ko) 통합된에폭시화공정
EP1971589B1 (en) Method for preparing 3-hydroxytetrahydrofuran using cyclodehydration
US7141683B2 (en) Process for the epoxidation of olefins
JPS5942659B2 (ja) 二重結合1又は2個を有する環状オレフインのヒドロキシル化法
JP3959993B2 (ja) 1,4−ブタンジオールの製造方法
US6380404B1 (en) Preparation of norlabdane oxide
JP2005082510A (ja) シクロアルキルアルキルエーテルの製造方法
JP2001233867A (ja) グリシドールの製造方法
JPH02235835A (ja) 5‐クロロペンタノン‐2の製造方法
JPS6081139A (ja) シクロペンタノンの製造方法
CN118684555A (zh) 一种制备邻二醇的方法
US5101051A (en) Process for the production of epoxides
JPH0441452A (ja) 2―アルコキシシクロヘキサノールの製造方法
KR19990009072A (ko) 감마-부티로락톤의 제조방법
JPWO2000024702A1 (ja) 有機ジエステルの製造方法