TH31866A - วิธีและเครื่องมือสำหรับการขึ้นรูปผลิตภัณฑ์น้ำแข็งหล่อ - Google Patents
วิธีและเครื่องมือสำหรับการขึ้นรูปผลิตภัณฑ์น้ำแข็งหล่อInfo
- Publication number
- TH31866A TH31866A TH9701001589A TH9701001589A TH31866A TH 31866 A TH31866 A TH 31866A TH 9701001589 A TH9701001589 A TH 9701001589A TH 9701001589 A TH9701001589 A TH 9701001589A TH 31866 A TH31866 A TH 31866A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkylphenol
- ester
- alkyl group
- claiming
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (17/07/40) วิธีการและอุปกรณ์สำหรับการหล่อรูปน้ำแข็งซึ่งใช้แม่พิมพ์ (10) ที่ทำจากวัสดุยืดหยุ่นได้ ที่ของเหลวซึมผ่านไม่ได้ ซึ่งจะเป็นตัวกำหนดโพรงแม่พิมพ์ (12) ซึ่งมีรูปร่างของรูป หล่อที่จะ สร้างขึ้น และบริเวณส่วนผนังที่ยื่นขยายคู่หนึ่ง (16) ซึ่งถูกยึดจับอยู่ในลักษณะที่ติดกันในระหว่าง กรรมวิธี การทำให้แข็ง เพื่อการแยกบริเวณส่วนผนัง (16) ซึ่งจะถูกแยก ออกเพื่อเพิ่มขนาดภาค ตัดขวางของแม่พิมพ์ (10) เพื่อจะทำให้ มันหลุดออกจากรูปหล่อที่ทำขึ้น วิธีการและอุปกรณ์สำหรับการหล่อรูปน้ำแข็งซึ่งใส่แม่พิมพ์(10) ที่ทำจากวัสดุยืดหยุ่นได้ที่ของเหลวซึมผ่านไม่ได้ ซึ่งจะเป็นตัวกำหนดโพรงแม่พิมพ์ (12) ซึ่งมีรูปร่างของรูป หล่อที่จะสร้างขึ้น และบริเวณส่วนผนังที่ยื่นขยายคู่หนึ่ง (16) ซึ่งถูกยึดจับอยู่ในลักษณะที่ติดกันในระหว่างกรรมวิธี การทำให้แข็ง เพื่อการแยกบริเวณส่วนผนัง (16) ซึ่งจะถูกแยก ออกเพื่อเพิ่มขนาดภาคตัดขวางของแม่พิมพ์ (10) เพื่อจะทำให้ มันหลุดออกจากรูปหล่อที่ทำขึ้น
Claims (20)
1. กระบวนการคาร์บอนิลเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลลีน โดยการทำปฏิกิริยา ของสารดังกล่าวกับคาร์บอนมอนอกไซด์ และสารร่วมทำปฏิกิริยา โดยมีระบบคะตะลิสที่สามารถได้ มาโดยการรวม (a) แหล่งของไอออนบวกโลหะหมู่ 8 (b) สารประกอบฟอสฟีน อาร์ซีน หรือสตีปีน ซึ่งทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ และ (c) แหล่งของไอออนลบตัวอื่น ที่มิใช่แหล่งของแอนไอออนลบที่ประกอบ ด้วยเฮไลด์ แอนไอออน, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ดำเนินกระบวนการโดยมีปริมาณต่ำกว่าปริมาณสาร สัมพันธ์ของเฮไลด์แอนไอออน และ/หรือ ในกรณีที่มีสารร่วมทำปฏิกิริยาตัวอื่นที่มิใช่อะโรมาติค แอลกอฮอล์ ในที่ซึ่งมีสารฟีนอลิคเป็นตัวส่งเสริม
2. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งดำเนินการโดยมีไอออนลบของคลอโรด์ หรือไอโอไดด์อยู่ด้วย
3. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งดำเนินการโดยมี เฮไลด์แอนไอออนในอัตราส่วนโมลาร์กับไอออนบวกโลหะหมู่ 8 ที่มีอัตราส่วน ต่ำกว่า 3:1,โดยให้ ผลดีถ้าน้อยกว่า 1:1
4. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งดำเนินการโดยมีสาร ฟีนอลิคเป็นตัวส่งเสริมในปริมาณสูงสุดถึง 40% โดยน้ำหนัก, เกิดได้ดีที่ 10-20% โดยน้ำหนัก, คิดจาก น้ำหนักทั้งหมดของสารทำปฏิกิริยา
5. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งโลหะหมู่ 8 คือ แพลเลเดียม
6. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งสารประกอบฟอสฟีน , อาร์ซีน หรือสตีปีน เป็นไบเดนท์เตค ลิแกนด์, ซึ่งมีอะตอมที่ 2 ซึ่งโคออร์ดิเนตกับไอออนบวก, โดย เลือกจากไตรวาเลนท์ N, P, As หรือ Sb อะตอม
7. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งไบเดนท์เตคลิแกนด์ คือสารประกอบที่มี สูตร R1R R2 M1-R-M2 R3 R4, ซึ่ง M1 และ M2 โดยอิสระต่อกันคือ P, As หรือ Sb, R เป็นตัวแทนของหมู่ ช่วยเชื่อมต่อที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ด้วยไบวาเลนท์ โดยมีอะตอมตั้งแต่ 1-5 อะตอมในตัวเชื่อม ต่อ, ทั้ง R1 และ R2 ร่วมกันเป็นหมู่ไบวาเลนท์ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่โดยที่ซึ่ง 2 วาลเนซี่อิสระ จะเชื่อมกับ M1 และ R3 และ R4 เข้าด้วยกันเป็นหมู่ไบวาเลนท์ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ โดยที่ 2 วาเลนซี่อิสระจะเชื่อมกับ M2 หรือ R3 และ R4 โดยอิสระต่อกันเป็นไฮโดรคาร์บิลที่ถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่
8. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7, ซึ่งหมู่ไบวาเลนท์ (ถูกแทนที่), ที่แทนด้วย R1 ร่วมกับ R2 ซึ่งเป็นหมู่ไซคลิกไบวาเลนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ 1, 4-ไซโคลเฮกซิลลีน, 1,4-ไซโคลเฮปทิลลีน, 1,3-ไซโคลเฮปทิลลีน, 1,2-ไซโคลออกธิลลีน, 1,3-ไซโคลออกทิลลีน, 1,4-ไซโคลออกทิลลีน, 1,5-ไซโคลออกทิลลีน, 2-เมทิล-1,5-ไซโคลออกทิลลีน,2,6-ไดเมทิล-1, 4-ไซดคลออกทิลลีน และ2,6-ไดเมทิล-1,5-ไซโคลออกทิลลีน
9. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งส่วนประกอบ(b) ของระบบคะตะลิส ถูกเลือกจากไอโซเมอร์ (3,3,1) และ(4,2,1) ของ 1,2-P,P'' - บิส (9-ฟอสฟา-ไบไซโคลโนนิล)อีเทน, 1,2-P,P'' - บิส (ไดเมทิล-9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล)อีเทน, 1,3-P,P'' -บิส (9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล) โพรเพน และ 1,3-P,P'' -บิส (ไดเมทิล-9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล)โพรเพน
10. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งสารร่วมทำปฏิกิริยาเป็น อัลติลฟีนอลที่มีนอลที่มีหมู่อัลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่มีคาร์บอนได้มากถึง 30 คาร์บอนอะตอมเชื่อมกับ โมเลกุลฟีนอล
11. อัลคิลฟีนอล เอสเทอร์ ที่มีสูตรทั่วไป R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I) ซึ่ง R' เป็นหมู่อัลคิลที่มีตั้งแต่ 10-30 คาร์บอนอะตอม, n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1-5, และ R'' เป็นหมู่ อัลคิลที่มีตั้งแต่ 1-30 คาร์บอนอะตอม ที่มีเงื่อนไขว่า อัคคิลฟีนอล เอสเทอร์ ไม่เป็น 4-เตตระเดคซิล ฟีนอล, อะซิเตต, หรือ เฮกซะโนอิก แอซิด, 4-เตตระเดคซิล ฟีนอลเอสเทอร์ หรือเฮกซะโนอิก แอซิด, 3-เตตระเคดซิลฟีนิล เอสเทอร์ หรือ 3-เตตระเดคซิลฟีนอล, อะซิเตต หรือ อะซิติก แอซิด-4-โดเดคซิล ฟีนิลเอสเทอร์
12. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11,ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิลที่มีตั้งแต่ 12-20 คาร์บอนอะตอม
13. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 หรือข้อถือสิทธิ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งR' เป็นหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอนอย่างน้อย 14 อะตอม
14. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิลที่มีตั้งแต่ 4-22 คาร์บอนอะตอม
15. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่ง n เป็น 1
16. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่ง R' ร่วมกับ R'' มีตั้งแต่ 20-40 คาร์บอนอะตอม
17. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งจำนวน ของคาร์บอนอะตอมใน R'' จะมากกว่าหรือเท่ากับนจำนวนของคาร์บอนอะตอมใน R''
18. การใช้อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์เป็นสารหล่อลื่นสังเคราะห์ ซึ่งอัลคิลฟีนอล เอสเทอร์ เป็นสารที่มีสูตรทั่วไป R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I) ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิล ที่มีตั้งแต่ 10-30 คาร์บอนอะตอม, n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1-5, และ R'' เป็นหมู่ อัลคิลที่มีตั้งแต่ 1-30 คาร์บอนอะตอม
19. สารผสมของน้ำมันหล่อลื่นที่ประกอบรวมด้วยอัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่มีสูตรทั่วไป R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I) ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิล ที่มีตั้งแต่ 10-30 คาร์บอนอะตอม, n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1-5, และ R'' เป็นหมู่ อัลคิลที่มีตั้งแต่ 1-30 คาร์บอนอะตอมเป็นของไหลพื้นฐาน
20. สารผสมของน้ำมันหล่อลื่นที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 19 , ซึ่งดุลของของไหลพื้นฐาน ทั้งหมดเป็นพื้นฐานของน้ำมันที่มีต้นกำเนิดจากแร่หรือจากการสังเคราะห์
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH31866A true TH31866A (th) | 1999-01-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Iaroshenko | Organophosphorus chemistry: from molecules to applications | |
| Herd et al. | Palladium catalyzed P–C coupling–a powerful tool for the syntheses of hydrophilic phosphines | |
| AU2003206929B2 (en) | Process for the carbonylation of an ethylenically unsaturated compound and catalyst therefore | |
| AU2001274046B2 (en) | Bidentate ligands useful in catalyst system | |
| EP0862546B1 (en) | Hydroformylation process | |
| WO1998042717A1 (en) | Diphosphines | |
| CA2059236A1 (en) | Process for the carbonylation of olefins | |
| KR940014281A (ko) | 거의 직쇄인 고급 1가 알콜의 제조방법 | |
| CA2111032C (en) | Process for the preparation of aldehydes | |
| IE59957B1 (en) | Process for the preparation of aldehydes | |
| JP2000159707A (ja) | ジエンを含有するオレフィン供給原料のヒドロホルミル化 | |
| EP0043382A1 (en) | Preparation of isobutyric acid and esters | |
| CA2245486C (en) | Hydroformylation process | |
| TH22532B (th) | กระบวนการสำหรับคาร์บอนิลเลชั่นของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลลีน | |
| TH32221A (th) | กระบวนการสำหรับคาร์บอนิลเลชั่นของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลลีน | |
| KR900011791A (ko) | 신규촉매 조성물 및 이들의 제조방법 | |
| US5631392A (en) | Hydroformylation process and bidentate phosphite ligand catalysts used therein | |
| JP2005504850A (ja) | ジホスフィン | |
| ES2393497B1 (es) | Derivados de trifenilfosfina | |
| TH31865A (th) | อุปกรณ์ประเภทถังสำหรับกดน้ำชักโครก | |
| TH20349B (th) | อุปกรณ์ประเภทถังสำหรับกดน้ำชักโครก | |
| GB2261662A (en) | Carbonylation of aryl halides | |
| TH31864A (th) | วิธีการและอุปกรณ์สำหรับหล่อแบบฉีด | |
| KR960703839A (ko) | 아세틸렌형 불포화 화합물의 카르보닐화 방법(process for the carbonylation of acetyleically unsaturated compounds) | |
| JPH08259578A (ja) | ビスホスファイト化合物およびそれを用いるアルデヒド類の製造方法 |