TH32221A - กระบวนการสำหรับคาร์บอนิลเลชั่นของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลลีน - Google Patents

Abstract

DC60 การประดิษฐ์ที่มีอยู่เป็นกระบวนการคาร์บอนิลเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลลีน โดย การทำปฏิกิริยาด้วยคาร์บอนมอนอกไซด์ และสารร่วมทำปฏิกิริยาโดยมีระบบคะตะลิสที่ใช้กัน อยู่เป็นการรวม (a) แหล่งของไอออนบวกโลหะหมู่ 8 (b) สารประกอบฟอสฟีน, อาร์ซีน หรือสตีปีน ทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ และ (c) แหล่งของไอออนลบ, นอกจากเฮไลด์แอนไอออน, ดำเนินปฏิกิริยา โดยมีปริมาณต่ำกว่าปริมาณสารสัมพันธ์ของเฮไลด์แอนไอออน และ/หรือ ในกรณีที่สารร่วมทำปฏิกิริยา ไม่ใช่อะโรมาติก แอลกอฮอล์ โดยมีตัวส่งเสริมฟีนอลิค เป็นการเตรียมอัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ตัวใหม่ ที่ใช้เป็นน้ำมันหล่อลื่นสังเคราะห์ การประดิษฐ์ที่มีอยู่เป็นกระบวนการคาร์บอนิลเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวแบบเอธิลลีน โดย การทำปฏิกิริยาด้วยคาร์บอนมอนอกไซด์ และสารร่วมทำปฏิกิริยาโดยมีระบบคะตะลิสที่ใช้กัน อยู่เป็นการรวม (a) แหล่งของไอออนบวกโลหะหมู่ 8 (b) สารประกอบฟอสฟีน หรืออาร์ซีน หรือสตีปีน ทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ และ (c) แหล่งของไอออนลบ, นอกจากเฮไลด์แอนไอออน, ดำเนินปฏิกิริยา โดยมีปริมาณต่ำกว่าปริมาณสารสัมพันธ์ของเฮไลด์แอนไอออน และ/หรือ ในกรณีที่มีสารร่วมทำปฏิกิริยา ไม่ใช่อะโรมาติก แอลกอฮอล์ โดยมีตัวส่งเสริมฟีนอลิค เป็นการเตรียมอัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ตัวใหม่ ที่ใช้เป็นน้ำมันหล่อลื่นสังเคราะห์

Claims (20)

1. กระบวนการคาร์บอนิลเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลลีน โดยการทำปฏิกิริยา ของสารดังกล่าวกับคาร์บอนมอนอกไซด์ และสารร่วมทำปฏิกิริยา โดยมีระบบคะตะลิสที่สามารถได้ มาโดยการรวม (a) แหล่งของไอออนบวกโลหะหมู่ 8 (b) สารประกอบฟอสฟีน อาร์ซีน หรือสตีปีน ซึ่งทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ และ (c) แหล่งของไอออนลบตัวอื่น ที่มิใช่แหล่งของแอนไอออนลบที่ประกอบ ด้วยเฮไลด์ แอนไอออน, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ดำเนินกระบวนการโดยมีปริมาณต่ำกว่าปริมาณสาร สัมพันธ์ของเฮไลด์แอนไอออน และ/หรือ ในกรณีที่มีสารร่วมทำปฏิกิริยาตัวอื่นที่มิใช่อะโรมาติค แอลกอฮอล์ ในที่ซึ่งมีสารฟีนอลิคเป็นตัวส่งเสริม

2. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งดำเนินการโดยมีไอออนลบของคลอโรด์ หรือไอโอไดด์อยู่ด้วย

3. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งดำเนินการโดยมี เฮไลด์แอนไอออนในอัตราส่วนโมลาร์กับไอออนบวกโลหะหมู่ 8 ที่มีอัตราส่วน ต่ำกว่า 3:1,โดยให้ ผลดีถ้าน้อยกว่า 1:1

4. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งดำเนินการโดยมีสาร ฟีนอลิคเป็นตัวส่งเสริมในปริมาณสูงสุดถึง 40% โดยน้ำหนัก, เกิดได้ดีที่ 10-20% โดยน้ำหนัก, คิดจาก น้ำหนักทั้งหมดของสารทำปฏิกิริยา

5. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งโลหะหมู่ 8 คือ แพลเลเดียม

6. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งสารประกอบฟอสฟีน , อาร์ซีน หรือสตีปีน เป็นไบเดนท์เตค ลิแกนด์, ซึ่งมีอะตอมที่ 2 ซึ่งโคออร์ดิเนตกับไอออนบวก, โดย เลือกจากไตรวาเลนท์ N, P, As หรือ Sb อะตอม

7. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งไบเดนท์เตคลิแกนด์ คือสารประกอบที่มี สูตร R1R R2 M1-R-M2 R3 R4, ซึ่ง M1 และ M2 โดยอิสระต่อกันคือ P, As หรือ Sb, R เป็นตัวแทนของหมู่ ช่วยเชื่อมต่อที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ด้วยไบวาเลนท์ โดยมีอะตอมตั้งแต่ 1-5 อะตอมในตัวเชื่อม ต่อ, ทั้ง R1 และ R2 ร่วมกันเป็นหมู่ไบวาเลนท์ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่โดยที่ซึ่ง 2 วาลเนซี่อิสระ จะเชื่อมกับ M1 และ R3 และ R4 เข้าด้วยกันเป็นหมู่ไบวาเลนท์ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ โดยที่ 2 วาเลนซี่อิสระจะเชื่อมกับ M2 หรือ R3 และ R4 โดยอิสระต่อกันเป็นไฮโดรคาร์บิลที่ถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่

8. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7, ซึ่งหมู่ไบวาเลนท์ (ถูกแทนที่), ที่แทนด้วย R1 ร่วมกับ R2 ซึ่งเป็นหมู่ไซคลิกไบวาเลนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ 1, 4-ไซโคลเฮกซิลลีน, 1,4-ไซโคลเฮปทิลลีน, 1,3-ไซโคลเฮปทิลลีน, 1,2-ไซโคลออกธิลลีน, 1,3-ไซโคลออกทิลลีน, 1,4-ไซโคลออกทิลลีน, 1,5-ไซโคลออกทิลลีน, 2-เมทิล-1,5-ไซโคลออกทิลลีน,2,6-ไดเมทิล-1, 4-ไซดคลออกทิลลีน และ2,6-ไดเมทิล-1,5-ไซโคลออกทิลลีน

9. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งส่วนประกอบ(b) ของระบบคะตะลิส ถูกเลือกจากไอโซเมอร์ (3,3,1) และ(4,2,1) ของ 1,2-P,P'' - บิส (9-ฟอสฟา-ไบไซโคลโนนิล)อีเทน, 1,2-P,P'' - บิส (ไดเมทิล-9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล)อีเทน, 1,3-P,P'' -บิส (9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล) โพรเพน และ 1,3-P,P'' -บิส (ไดเมทิล-9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล)โพรเพน

10. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งสารร่วมทำปฏิกิริยาเป็น อัลติลฟีนอลที่มีนอลที่มีหมู่อัลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่มีคาร์บอนได้มากถึง 30 คาร์บอนอะตอมเชื่อมกับ โมเลกุลฟีนอล

11. อัลคิลฟีนอล เอสเทอร์ ที่มีสูตรทั่วไป R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I) ซึ่ง R' เป็นหมู่อัลคิลที่มีตั้งแต่ 10-30 คาร์บอนอะตอม, n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1-5, และ R'' เป็นหมู่ อัลคิลที่มีตั้งแต่ 1-30 คาร์บอนอะตอม ที่มีเงื่อนไขว่า อัคคิลฟีนอล เอสเทอร์ ไม่เป็น 4-เตตระเดคซิล ฟีนอล, อะซิเตต, หรือ เฮกซะโนอิก แอซิด, 4-เตตระเดคซิล ฟีนอลเอสเทอร์ หรือเฮกซะโนอิก แอซิด, 3-เตตระเคดซิลฟีนิล เอสเทอร์ หรือ 3-เตตระเดคซิลฟีนอล, อะซิเตต หรือ อะซิติก แอซิด-4-โดเดคซิล ฟีนิลเอสเทอร์

12. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11,ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิลที่มีตั้งแต่ 12-20 คาร์บอนอะตอม

13. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 หรือข้อถือสิทธิ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งR' เป็นหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอนอย่างน้อย 14 อะตอม

14. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิลที่มีตั้งแต่ 4-22 คาร์บอนอะตอม

15. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่ง n เป็น 1

16. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่ง R' ร่วมกับ R'' มีตั้งแต่ 20-40 คาร์บอนอะตอม

17. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งจำนวน ของคาร์บอนอะตอมใน R'' จะมากกว่าหรือเท่ากับนจำนวนของคาร์บอนอะตอมใน R''

18. การใช้อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์เป็นสารหล่อลื่นสังเคราะห์ ซึ่งอัลคิลฟีนอล เอสเทอร์ เป็นสารที่มีสูตรทั่วไป R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I) ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิล ที่มีตั้งแต่ 10-30 คาร์บอนอะตอม, n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1-5, และ R'' เป็นหมู่ อัลคิลที่มีตั้งแต่ 1-30 คาร์บอนอะตอม

19. สารผสมของน้ำมันหล่อลื่นที่ประกอบรวมด้วยอัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่มีสูตรทั่วไป R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I) ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิล ที่มีตั้งแต่ 10-30 คาร์บอนอะตอม, n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1-5, และ R'' เป็นหมู่ อัลคิลที่มีตั้งแต่ 1-30 คาร์บอนอะตอมเป็นของไหลพื้นฐาน

20. สารผสมของน้ำมันหล่อลื่นที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 19 , ซึ่งดุลของของไหลพื้นฐาน ทั้งหมดเป็นพื้นฐานของน้ำมันที่มีต้นกำเนิดจากแร่หรือจากการสังเคราะห์