TH31675A - ส่วนประกอบของฮาโลเจนเนท เรซิน - Google Patents
ส่วนประกอบของฮาโลเจนเนท เรซินInfo
- Publication number
- TH31675A TH31675A TH9801002005A TH9801002005A TH31675A TH 31675 A TH31675 A TH 31675A TH 9801002005 A TH9801002005 A TH 9801002005A TH 9801002005 A TH9801002005 A TH 9801002005A TH 31675 A TH31675 A TH 31675A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- halogenate
- hydroxy
- resin
- Prior art date
Links
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract 52
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract 52
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 34
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract 25
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 13
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 13
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 10
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims abstract 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 31
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 14
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 9
- -1 cycloalkyl radical Chemical class 0.000 claims 9
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 7
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 6
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims 6
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims 2
- FDGMWQITHURTSQ-UHFFFAOYSA-N selenohydroxylamine Chemical compound [SeH]N FDGMWQITHURTSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100275473 Caenorhabditis elegans ctc-3 gene Proteins 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100168274 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) cox-3 gene Proteins 0.000 claims 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 claims 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 claims 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 claims 1
- 239000005007 epoxy-phenolic resin Substances 0.000 claims 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- AIKVCUNQWYTVTO-UHFFFAOYSA-N nicardipine hydrochloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCN(C)CC=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 AIKVCUNQWYTVTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims 1
- SPVXKVOXSXTJOY-UHFFFAOYSA-N selane Chemical compound [SeH2] SPVXKVOXSXTJOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000058 selane Inorganic materials 0.000 claims 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 abstract 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (30/07/41) ส่วนประกอบฮาโลเจนเนท เรซินที่ เตรียมโดยไม่ใช้กรดฮาโลเจน โดยการรวม อย่างน้อยที่สุด ซิลิโคน อินเตอร์มีเดียทชนิดหนึ่ง เข้ากับซีเลน, ส่วนผสมที่มีออร์กานิค ฮาโลเจน ที่มีกลุ่มฟังก์ชั่นนอลที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซี่, อาไมน์และกลุ่ม คาร์บอกซิลตามเลือก และเรซินที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี่-และอีป๊อกซี่ ฟังก์ชั่นนอล เรซิน เอเจนท์ทำให้แข็งตัวชนิดหนึ่งหรือมากกว่า และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยา ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย สารประกอบ, กรด, เบส ออร์กาโนเมทัลลิค และสารผสม ในที่นั้น สามารถเติมเข้าไปได้ตามเลือกเพื่อช่วยในการแข็งตัวที่บรรยากาศปรกติของส่วน ประกอบที่ได้ ส่วนผสมรวมจะผ่านการทำปฏิกิริยาไล่น้ำเพื่อสร้างเป็นฮาโลเจนเนท ออร์กาโนอ๊อกซี่ ซีเลน ที่ควบแน่นสร้างเป็นส่วนประกอบฮาโลเจนเนท โพลีซีล๊อกเซน แบบเชื่อมขวาง เรซินยังทำปฏิกิริยากับฮาโลเจนเนท ออร์กาโนอ๊อกซี่ ซีเลน ที่ควบแน่น เพื่อนำตัวมันเข้าไปในฮาโลเจนเนท โพลีซีล๊อกเซน เชื่อมขวางซึ่งเป็นการสร้างส่วน ประกอบฮาโลเจนเนท โพลีซีล๊อกเซน เรซิน ส่วนประกอบจะเตรียมโดยไม่ใช้กรด ฮาโลเจนอนินทรีย์ และจะแข็งตัวเต็มที่ที่อุณหภูมิปรกติโดยกระทบกับความชื้นที่ บรรยากาศปรกติ เพื่อสร้างเป็นแผ่นฟิล์มป้องกัน หรือในอีกทางหนึ่งเป็นส่วนประกอบ ที่มี คุณสมบัติที่ปรับปรุงใหม่ในเรื่องของความต้านทานต่อสารเคมี, การกัดกร่อน, การสึก, อากาศ, ไฟ และอุลตราไวโอเลต ส่วนประกอบฮาโลเจนเนท เรซินที่ เตรียมโดยไม่ใช้กรดฮาโลเจน โดยการรวม อย่างน้อยที่สุด ซิลิโคน อินเตอร์มีเดียทชนิดหนึ่ง เข้ากับซีเลน, ส่วนผสมที่มีออร์กานิค ฮาโลเจน ที่มีกลุ่มฟังก์ชั่นนอลที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซี่, อาไมน์และกลุ่ม คาร์บอกซิลตามเลือก และเรซินที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี่-และอีป๊อกซี่ ฟังก์ชั่นนอล เรซิน เอเจนท์ทำให้แข็งตัวชนิดหนึ่งหรือมากกว่า และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยา ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย สารประกอบ, กรด, เบส ออร์กาโนเมทัลลิค และสารผสม ในที่นั้น สามารถเติมเข้าไปได้ตามเลือกเพื่อช่วยในการแข็งตัวที่บรรยากาศปรกติของส่วน ประกอบที่ได้ ส่วนผสมรวมจะผ่านการทำปฏิกิริยาไล่น้ำเพื่อสร้างเป็นฮาโลเจนเนท ออร์กาโนอ๊อกซี่ ซีเลน ที่ควบแน่นสร้างเป็นส่วนประกอบฮาโลเจนเนท โพลีซีล๊อกเซน แบบเชื่อมขวาง เรซินยังทำปฏิกิริยากับฮาโลเจนเนท ออร์กาโนอ๊อกซี่ ซีเลน ที่ควบแน่น เพื่อนำตัวมันเข้าไปในฮาโลเจนเนท โพลีซีล๊อกเซน เชื่อมขวางซึ่งเป็นการสร้างส่วน ประกอบฮาโลเจนเนท โพลีซีล๊อกเซน เรซิน ส่วนประกอบจะเตรียมโดยไม่ใช้กรด ฮาโลเจนอนินทรีย์ และจะแข็งตัวเต็มที่ที่อุณหภูมิปรกติโดยกระทบกับความชื้นที่ บรรยากาศปรกติ เพื่อสร้างเป็นแผ่นฟิล์มป้องกัน หรือในอีกทางหนึ่งเป็นส่วนประกอบ ที่มี คุณสมบัติที่ปรับปรุงใหม่ในเรื่องของความต้านทานต่อสารเคมี, การกัดกร่อน, การสึก, อากาศ, ไฟ และอุลตราไวโอเลต
Claims (7)
1. วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 28 ที่ซึ่งประกอบต่อไปด้วยขั้นตอน ก่อนการทำปฏิกิริยา คือ การเติมเอเจนท์ทำให้แข็งตัว อาไมน์ 3
2. วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 31 ที่ซึ่งประกอบต่อไปด้วยขั้นตอน ก่อนการทำปฏิกิริยา คือ การเติมตัวเร่งปฏิกิริยาที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสาร ประกอบ, กรด, เบส ออร์กาโนลิค และสารผสมในที่นั้น เพื่อสร้างเป็นส่วนประกอบ ฮาโลเจเนท โพลีซีล๊อกเซน เรซินที่แข็งตัวที่บรรยากาศปรกติ 3
3. วิธีการใช้การสร้างส่วนประกอบฮาโลเจนเนท โพลีซีล๊อกเซน เรซิน ที่ ประกอบด้วยขั้นตอนของ; - การรวม; - อย่างน้อยที่สุด ซิลิโคน อินเตอร์มีเดียท ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี่- และอัลค๊อกซี่ ฟังก์ชั่นนอล ซิลิโคน อินเตอร์มีเดียท; กับ - ส่วนผสมที่มีบรรจุออร์กานิค ฮาโลเจน ที่มีฟังก์ชั่นนอลลิตี้ เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยอาไมน์, ไฮดรอกซี่และกลุ่มของคาร์บอกซิล; - อย่างน้อยที่สุด ซีเลนที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อาริลอัลค๊อกซี่ ซีเลน, อัลคิลอัลค๊อกซี่ ซีเลน และฮาโลเจนเนท ซีเลน ; และ - เรซินที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี่-และอีป๊อกซี่-ฟังก์ชั่นนอล เรซิน เพื่อทำเป็นสารผสม; และ - การทำปฏิกิริยาสารผสมเพื่อสร้างเป็นฮาโลเจนเนท ออร์กาโนอ๊อกซี่ ซีเลน ที่ควบแน่นในตัวเพื่อสร้างเป็นโครงข่ายฮาโลเจนเนท โพลีซีล๊อกเซน 3
4. วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 35 ที่ซึ่งประกอบต่อไปด้วยขั้นตอน ของการทำปฏิกิริยา คือ การเติมเอเจนท์ทำให้แข็งตัวอาไมน์และตัวเร่งปฏิกิริยาเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบ, กรด, เบส ออร์กาโนเมทัลลิค และสารผสมในที่นั้น เพื่อช่วยในขั้นตอนของทำปฏิกิริยา และเพื่อสร้างการแข็งตัวที่อุณหภูมิปรกติ 3
5. วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 33 ที่ซึ่งประกอบต่อไปด้วยขั้นตอน ของการทำให้แข็งตัวแต่ส่วนประกอบฮาโลเจนเนท โพลีซีล๊อกเซน เรซิน ที่อุณหภูมิ เมื่อกระทบกับความชื้น 3
6. วิธีการที่นำเอาฮาโลเจนเนทเข้าไปส่วนประกอบเรซิน ที่ประกอบด้วย ขั้นตอนของ: - การสร้างฮาโลเจนเนท ออร์กาโนออกซี่ ซีเลน โดยการทำปฏิกิริยาซิลิโคน อินเตอร์มีเดียท ชนิดหนึ่งหรือมากกว่า ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี่-และ อัลค๊อกซี่-ฟังก์ชั่นนอล ซิลิโคน อินเตอร์มีเดียท กับส่วนผสมที่มีบรรจุซีเลนและ ออร์กานิคฮาโลเจน ที่มีไฮดรอกซี่ ฟังก์ชั่นนอลลิตี้; - การควบแน่นฮาโลเจนเนท ออร์กาโนออกซี่ ซีเลน กับเรซินที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮดรอกซี่-และอีป๊อกซี่-ฟังก์ชั่นนอล เรซิน เพื่อสร้างเป็นส่วนประกอบ โพลีซีล๊อกเซน เรซิน เชื่อมขวางกับฮาโลเจนเนท 3
7. ส่วนประกอบฮาโลเจนเนท โพลีซีล๊อกเซน เรซิน ประกอบด้วยส่วนของ: - อย่างน้อยที่สุด ซิลิโคน อินเตอร์มีเดียทชนิดหนึ่ง ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย ไฮดรอกซี่-และอัลค๊อกซี่-ฟังก์ชั่นนอล อินเตอร์มีเดียทในช่วงจากจาก 10 ถึง 70 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก; - ซีเลนชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุด ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอาริลอัลค้อกซี่ ซีเลน, อัลคิลอัลค้อกซี่ ซีเลน, ฮาโลเจนเนท ซีเลน, และสารผสมในที่นั้น ในช่วงจาก 0 ถึงประมาณ 45 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก; - ส่วนผสมที่มีออร์กานิค ฮาโลเจน ที่มีกลุ่มฟังก์ชั่นนอลที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮดรอกซี่, อาไมน์ และกลุ่มของคาร์บอกซิลในช่วงจาก 5 ถึง 25 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก; - เรซินที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี่-และอีป๊อกซี่-ฟังก์ชั่นนอล เรซิน ในช่วงจาก 10 ถึง 70 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก; - เอเจนท์ทำให้แข็งตัวชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุด ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย เทอร์เทียรี่ (tertiary) อาไมน์, อะมิโนซีเลน, สารประกอบ, กรด, เบส ออร์กาโนเมทัลลิค และสารผสมในที่นั้น ในช่วงจาก 0 ถึงประมาณ 20 เปอร์เซนต์ โดยน้ำหนัก; - ตัวทำละลายอินทรีย์ในช่วงจาก 0 ถึงประมาณ 10 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก; และ - ตัวเติมเต็ม, เม็ดสี และสารตัวเพิ่ม ในช่วงจาก 0 ถึงประมาณ 50 เปอร์เซนต์ โดยน้ำหนัก
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH31675A true TH31675A (th) | 1999-01-11 |
| TH23046B TH23046B (th) | 2008-01-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1211879A (en) | Liquid organosiloxane resin compositions | |
| US4419402A (en) | Flame retardant polyorganopolysiloxane resin compositions | |
| PT1849831E (pt) | Composição de polímero de epoxi-polisiloxano | |
| JP3240972B2 (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
| WO2005010115A1 (en) | Coating compositions comprising epoxy resins and aminofunctional silicone resins | |
| ATE187185T1 (de) | Polyepoxy-polysiloxanzusammensetzungen für beschichtungsmaterialien und fussbodenbelag | |
| CA2293776A1 (en) | Halogenated silicone resin compositions | |
| EP0829521B1 (en) | Flame retardant resin composition | |
| JPS5993748A (ja) | アクリル樹脂で改質したポリカ−ボネ−ト及びポリエチレンテレフタレ−ト組成物 | |
| FI102078B (fi) | Alkoholeja lohkaisemalla elastomeereiksi verkkoutettavat organo(poly)s iloksaanimassat | |
| GB2023610A (en) | Siloxane-epoxy moulding compound with crack resistance | |
| CA2323735A1 (en) | Flame-resistant thermoplastic resin composition | |
| CA2050187A1 (en) | Aqueous silicone-organic hybrids | |
| US5079313A (en) | Polymer dispersing agent and epoxy resin composition | |
| KR19990023756A (ko) | 열경화성분체도료조성물 | |
| WO2003097745A1 (en) | Flame retardant compositions | |
| TH31675A (th) | ส่วนประกอบของฮาโลเจนเนท เรซิน | |
| CA1194639A (en) | Flame retardant polyorganosiloxane resin compositions | |
| CA1272824A (en) | Thermoplastic moulding compositions with flame- resistant properties | |
| TH23046B (th) | ส่วนประกอบของฮาโลเจนเนท เรซิน | |
| RU2195470C2 (ru) | Композиция для получения силиконового эластомера, отверждающегося при комнатной температуре, и способ получения эластомера | |
| US5364923A (en) | Organopolysiloxane graft epoxy resins and a method for the preparation thereof | |
| JPH02294315A (ja) | 改良された熱安定性を有するアクリルアミドポリシロキサン組成物 | |
| SE438610B (sv) | Forfarande for beleggning av fornetad organopolysiloxan | |
| JPS5952893B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 |