TH30894A - ขบวนการผลิตที่ใหม่ - Google Patents
ขบวนการผลิตที่ใหม่Info
- Publication number
- TH30894A TH30894A TH9601002530A TH9601002530A TH30894A TH 30894 A TH30894 A TH 30894A TH 9601002530 A TH9601002530 A TH 9601002530A TH 9601002530 A TH9601002530 A TH 9601002530A TH 30894 A TH30894 A TH 30894A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- components
- drug
- per
- alpha
- carrier
- Prior art date
Links
Abstract
ขบวนการกำหนดสูตรยา ซึ่งประกอบด้วยการผสมอนุภาคตัวพากับสารละลายของ ของตัวยาในน้ำ ในประมาณ 1-3% โดยน้ำหนักของสาร ละลายต่อส่วนผสมทั้งหมด และวิธีการ รักษา และ/หรือ การป้อง กันการวิกลจริต ซึ่งวิธีประกอบด้วยการบริหารยาแก่ผู้ป่วย ด้วย [อาร์- แซท]-แอลฟา-(เมทธอกซี่อิมิโน)-แอลฟา-(1-อะซาไบ ไซดคล [2.2.2] ออคท์-3-อิล) อะซิโดในไตรล์ โมโนไฮโดรคลอ ไรด์ ([R-(Z)] -a-(methoxyimino)-a-(1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) actonitrile monohydrochloride ที่มีขนาดยาในแต่ ละวันต่ำกว่า 0.01 มก./กก. และส่วนประกอบที่ใช้ในที่นั้น
Claims (31)
1. ขบวนการกำหนดสูตรยา ซึ่งประกอบด้วยการผสมอนุภาคตัวพากับสารละลายของ ยาในน้ำในปริมาณ 1-3% โดยมีน้ำหนักของสารละ ลายต่อส่วนผสมทั้งหมด
2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งตัวพาเป็นสารที่ผสม กับยาที่สามารถละลายได้ หรือไม่ละลาย ซึ่งสามารถถูกอัดได้ โดยตรง และเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม
3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งตัวพาเป็นสารที่ผสม กับยาที่ละลายได้ ซึ่งถูก เลือกจากแอนไฮดรัสแลคโตส แลคโตสโ มโนไฮเดรต และแมนนิทอล
4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งส่วนผสมนอกจากนี้ ยังประกอบด้วยสารที่ผสมกับ ยาที่เป็นกรดหรือด่านเพื่อเพิ่ม ความคงตัวทางเคมี
5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่มีมาก่อนข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง นอกจากนี้ประกอบด้วยการ ผสมส่วน ผสมด้วยตัวพาต่อไปอีก และ/หรือ สารเจือปนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิดซึ่งถูกเลือก จาก สารช่วยแตกกระจายตัว ตัวที่ผสมกับยาที่เป็นกรดหรือด่าง เพื่อเพิมความคงตังทางเคมีของตัวยา ในตำรับยา สารหล่อลื่น และสารช่วยการไหลของผงยา
6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่งส่วนผสมถูกผสมตัวพา ต่อไปอีกในอัตราส่วน ของน้ำหนัก 151/4 ถึง 1/40
7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่มีมาก่อนข้อใดข้อนหึ่ง ที่ ซึ่งส่วนผสมถูกกำหนดสูตรผสมเป็น การเสนอหน่วยขนาดยา
8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่มีมาก่อนข้อใดข้อนหึ่ง ที่ ซึ่งส่วนผสมถูกกำหนดสูตร [อาร์ -แซท]-แอลฟา-(เมทธอกซี่อิมิ โน)-แอลฟา-(1-อะซาไบไซดคล [2.2.2] ออคท์-3-อิล) อะซิ โดใน ไตรล์ โมโนไฮโดรคลอไรด์
9. ส่วนประกอบยา ซึ่งประกอบด้วยยาที่ได้จากขบวนการของข้อ ถือสิทธิที่มีมาก่อนทั้ง หมด
10. ส่วนประกอบยา ซึ่งประกอบด้วย ตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับ ในทางเภสัชกรรม และ [อาร์-แซท]-แอลฟา-(เมทธอกซี่อิมิ โน)-แอลฟา-(1-อะซาไบไซดคล [2.2.2] ออคท์-3- อิล) อะซิโดใน ไตรล์ โมโนไฮโดรคลอไรด์ ที่ระดับสูงคือ 0.1% โดยน้ำหนักของ ยาต่อตัวพา 0% ตัวทำละลาย อินทรีย์ที่ระเหยได้ และ 0% ของ ตัวประสาน
11. ส่วนประกอบยาตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งพาเป็นสาร ที่ผสมกับยาที่ละลายได้หรือ ไม่ละลายซึ่งสามารถอัดได้โดยตรง และเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม
12. ส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่งพาเป็นสารที่ ผสมกับยาที่ละลายได้ ซึ่ง ถูกเลือกจาก แอนไฮดรัสแลคโตส แลค โตสโมโนไฮเดรต และแมนนิทอล
13. ส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อที่ 10 และ 12 ซึ่งยังประกอบ ด้วยสารเจือปนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง ชนิด ซึ่งถูกเลือกจากสารช่วยแตกกระจายตัว สารที่ผสมกับ ยา เพื่อเพิ่มความคงตัวทางเคมีของตัวยาในตำรับยา สารหล่อลื่น และสารช่วยการไหลของยา
14. ส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งประกอบด้วยแลค โตสโมโนไฮเดรตโซเดียม ไฮโดรเจนซิเดรต, ซิลิกา ที่เป็นคอล ลอยด์ และแมกเนเซียม สเตียเรท
15. ส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 10 ถึง 14 ซึ่งถูกกำหนดสูตรที่ ใช้เป็นหน่วยของยา
16. วิธีป้องกันการวิกลจริต ซึ่งวิธีประกอบด้วย การให้ยา กับผู้ที่ต้องการด้วย [อาร์ -แซท]-แอลฟา-(เมทธอกซี่อิมิ โน)-แอลฟา-(1-อะซาไบไซดคล [2.2.2] ออคท์-3-อิล) อะซิโดใน ไตรล์ โมโนไฮโดรคลอไรด์ ที่ขนาดยา ในแต่ละวันต่ำกว่า 0.01 มก./กก.
17. การใช้ [อาร์-แซท]-แอลฟา-(เมทธอกซี่อิมิ โน)-แอลฟา-(1-อะซาไบไซโคล [2.2.2] ออคท์-3-อิล) อะซิโดใน ไตรล์ โมโนไฮโดรคลอไรด์ ในการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการ รักษา และ/หรือ การป้องกัน การวิกลจริต ที่ขนาดยาในแต่ละวันต่ำ กว่า 0.01 มก./กก.
18. ส่วนประกอบยาสำหรับการรักษา และ/หรือ การป้องกันการ วิกลจริตซึ่งประกอบ ด้วย [อาร์-แซท]-แอลฟา-(เมทธอกซี่อิมิ โน)-แอลฟา-(1-อะซาไบไซดคล [2.2.2] ออคท์-3 -อิล) อะซิโดใน ไตรล์ โมโนไฮโดรคลอไรด์ ที่ขนาดหน่วยยาซึ่งเหมาะสมสำหรับ การใช้ยาที่ขนาด ยาในแต่ละวันต่ำกว่า 0.01 มก./กก. และตัวพา ซึ่งเป็นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
19. วิธีการใช้หรือส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 16,17 หรือ 18 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่ง ขนาดยาในแต่ละวัคือ 0.003 มก./กก. หรือน้อยกว่า
20. วิธีการใช้หรือส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 19 ที่ ซึ่งขนาดยาในแต่ละวันคือ 0.0001-0.003 มก./กก.
21. วิธีการใช้หรือส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 20 ที่ ซึ่งขนาดยาในแต่ละวันคือ 0.00035 -0.003 มก./กก.
22. วิธีการใช้หรือส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 20 ที่ ซึ่งขนาดยาในแต่ละวันคือ 0.0007-0.003 มก./กก.
23. วิธีการใช้หรือส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 20 ที่ ซึ่งขนาดยาในแต่ละวันคือ 0.0001-0.0007 มก./กก.
24. วิธีการใช้หรือส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 20 ที่ ซึ่งขนาดยาในแต่ละวันคือ 0.00035 -0.002 มก./กก.
25. วิธีการใช้หรือส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 16,17 หรือ 18 ข้อใดข้อหนึ่งที่ ซึ่งสารประกอบถูกแสดงในหน่วยขนาด ยา 5,12.5,25,50 หรือ 75 มค.ก. ยาถูกให้วันละสอง ครั้งหรือ ในกรณี 50 มค.ก. วันละครั้งเดียว
26. ส่วนประกอบยาตามข้อถือสิทธิที่ 9 ตามที่ขึ้นอยู่กับ ข้อถือสทิธิที่ 8 หรือตามข้อถือ สิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ที่ 10 ถึง 15 ในรูปแบบหน่วยขนาดยาซึ่งถูกเลือกจากช่วง 5-125 มค.ก. ต่อหน่วยขนาดยา
27. ส่วนประกอบยาตามข้อถือสิทธิที่ 26 ประกอบด้วย 5,12.5,25,50 หรือ 75 มค.ก. ต่อหน่วยขนาดยา
28. ส่วนประกอบยาตามข้อถือสิทธิที่ 9 ตามข้อถือสิทธิข้อใด ข้อหนึ่งของข้อที่ 10 ถึง 15 หรือตามข้อถือสิทธิที่ 26 หรือ 27 สำหรับใช้เป็นสารให้การรักษาที่มีฤทธิ์
29. ส่วนประกอบยาตามข้อถือสิทธิที่ 9 ตามที่ขึ้นอยู่กับ ข้อถือสทิธิที่ 8 หรือตามข้อถือสิทธิ ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ที่ 10 ถึง 15 หรือตามข้อถือสิทธิที่ 26 หรือ 27 สำหรับใช้ ในการรักษาและ /หรือป้องกันการวิกลจริต
30. วิธีการป้องกันการวิกลจริตซึ่งวิธีประกอบด้วยการให้ยา แก่ผู้ที่ต้องการในปริมาณของ ส่วนประกอบที่มีประสิทธิภาพตาม ข้อถือสิทธิที่ 29
31. การใช้ส่วนประกอบยาตามข้อถือสิทธิที่ 29 ในการผลิตเวช ภัณฑ์สำหรับการรักษา และ/หรือ การป้องกัน การวิกลจริต
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH30894A true TH30894A (th) | 1998-11-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2314810C2 (ru) | Способ лечения с использованием лекарственных форм, содержащих фармацевтические композиции 5,8,14-триазатетрацикло[10.3.1.0 (2,11).0(4,9)] гексадека-2( 11),3,5,7,9-пентаена | |
| KR0164435B1 (ko) | 비만증 치료용 약제학적 조성물 | |
| IL119627A0 (en) | Controlled-release pharmaceutical preparations | |
| BR0108730A (pt) | Sistema, dispositivo e método para administração de uma droga, bocal de um dispositivo de administração de droga, dispositivo para administração de doses unitárias múltiplas de uma droga, métodos para preparação de um sistema de administração de droga e de uma formulação de droga e para tratamento de um paciente que necessita de doses múltiplas de uma droga, formulação de droga e multiparticulados | |
| HU178867B (en) | Process for preparing synergetic analgetic composition containing nalbuphine and acetaminophene | |
| WO2005065069A3 (en) | Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of alzheimer's disease | |
| CA2098738A1 (en) | Controlled Release Oxycodone Compositions | |
| NZ508526A (en) | Opioid formulations for treating pain | |
| RU99117926A (ru) | Лекарственные формы и способ лечения расстройства мужской эректильной функции | |
| US5248678A (en) | Methods for increasing arousal and alertness and for the amelioration of comatose states | |
| JP5161472B2 (ja) | 鎮痛用組成物 | |
| JP2943247B2 (ja) | 催眠・鎮静剤 | |
| Galanello | Iron chelation: new therapies | |
| KR100420673B1 (ko) | 지연된구토반응을치료하기위한비강투여제 | |
| JPH045231A (ja) | 慢性痛用鎮痛剤 | |
| WO2001049269A1 (en) | Sustained-releasing anthelmintic compositions comprising praziquantel | |
| MX9800809A (es) | Procedimiento para preparar formas de dosis solidas de dosis muy bajas del farmaco. | |
| WO1999021561A1 (en) | Method for treatment of disorders of attention | |
| CN1452964A (zh) | 鼻腔喷雾剂 | |
| US4243673A (en) | Analgesic compositions and methods of use | |
| BROWN | Drug interactions in dermatologic surgery | |
| EP1121124A1 (en) | Pharmaceutical combination of ibuprofen-lysine and domperidone for treating migraine | |
| US3845192A (en) | Use of analgesic compositions | |
| KR100203704B1 (ko) | 수의학적 치료 | |
| JPS6058726B2 (ja) | プリン誘導体を有効成分として含有する抗アレルギ−，鎮痛，鎮静剤 |