TH30894A - New production process - Google Patents

New production process

Info

Publication number
TH30894A
TH30894A TH9601002530A TH9601002530A TH30894A TH 30894 A TH30894 A TH 30894A TH 9601002530 A TH9601002530 A TH 9601002530A TH 9601002530 A TH9601002530 A TH 9601002530A TH 30894 A TH30894 A TH 30894A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
components
drug
per
alpha
carrier
Prior art date
Application number
TH9601002530A
Other languages
Thai (th)
Inventor
อัลเบิร์ต แนปเปอร์ นายเจมส์
Original Assignee
สมิธไคลน์ บีแชม พีแอลซี
Filing date
Publication date
Application filed by สมิธไคลน์ บีแชม พีแอลซี filed Critical สมิธไคลน์ บีแชม พีแอลซี
Publication of TH30894A publication Critical patent/TH30894A/en

Links

Abstract

ขบวนการกำหนดสูตรยา ซึ่งประกอบด้วยการผสมอนุภาคตัวพากับสารละลายของ ของตัวยาในน้ำ ในประมาณ 1-3% โดยน้ำหนักของสาร ละลายต่อส่วนผสมทั้งหมด และวิธีการ รักษา และ/หรือ การป้อง กันการวิกลจริต ซึ่งวิธีประกอบด้วยการบริหารยาแก่ผู้ป่วย ด้วย [อาร์- แซท]-แอลฟา-(เมทธอกซี่อิมิโน)-แอลฟา-(1-อะซาไบ ไซดคล [2.2.2] ออคท์-3-อิล) อะซิโดในไตรล์ โมโนไฮโดรคลอ ไรด์ ([R-(Z)] -a-(methoxyimino)-a-(1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl) actonitrile monohydrochloride ที่มีขนาดยาในแต่ ละวันต่ำกว่า 0.01 มก./กก. และส่วนประกอบที่ใช้ในที่นั้นThe drug formulation process, which involves mixing the carrier particle with an aqueous solution of the drug in approximately 1-3% by weight of the solution to the total mixture, and the treatment and/or prevention of insanity, which involves administering to patients [R-(Z)]-alpha-(methoxyimino)-alpha-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)actonitrile monohydrochloride ([R-(Z)]-a-(methoxyimino)-a-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)actonitrile monohydrochloride at a daily dose of less than 0.01 mg/kg and the components used therein.

Claims (31)

1. ขบวนการกำหนดสูตรยา ซึ่งประกอบด้วยการผสมอนุภาคตัวพากับสารละลายของ ยาในน้ำในปริมาณ 1-3% โดยมีน้ำหนักของสารละ ลายต่อส่วนผสมทั้งหมด1. The drug formulation process, which involves mixing carrier particles with an aqueous solution of the drug in a quantity of 1-3%, based on the weight of the solution to the total mixture. 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งตัวพาเป็นสารที่ผสม กับยาที่สามารถละลายได้ หรือไม่ละลาย ซึ่งสามารถถูกอัดได้ โดยตรง และเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม2. The process under claim 1, whereby a carrier is a substance mixed with a soluble or insoluble drug that can be directly injected and is pharmaceutically acceptable. 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งตัวพาเป็นสารที่ผสม กับยาที่ละลายได้ ซึ่งถูก เลือกจากแอนไฮดรัสแลคโตส แลคโตสโ มโนไฮเดรต และแมนนิทอล3. The process under claim 2, in which the carrier is a mixture of substances with a soluble drug chosen from anhydrous lactose, lactose monohydrate, and mannitol. 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งส่วนผสมนอกจากนี้ ยังประกอบด้วยสารที่ผสมกับ ยาที่เป็นกรดหรือด่านเพื่อเพิ่ม ความคงตัวทางเคมี4. The process under claim 3, in which the mixture also includes substances mixed with acidic or barrier drugs to increase chemical stability. 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่มีมาก่อนข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง นอกจากนี้ประกอบด้วยการ ผสมส่วน ผสมด้วยตัวพาต่อไปอีก และ/หรือ สารเจือปนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิดซึ่งถูกเลือก จาก สารช่วยแตกกระจายตัว ตัวที่ผสมกับยาที่เป็นกรดหรือด่าง เพื่อเพิมความคงตังทางเคมีของตัวยา ในตำรับยา สารหล่อลื่น และสารช่วยการไหลของผงยา5. Processes under any prior claim which, in addition, include further mixing of the compound with a carrier and/or one or more additives selected from dispersants, acidic or alkaline compounds to increase the chemical stability of the drug in the formulation, lubricants and flow aids of the drug powder. 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่งส่วนผสมถูกผสมตัวพา ต่อไปอีกในอัตราส่วน ของน้ำหนัก 151/4 ถึง 1/406. The process under claim 5, where the carrier ingredient is further mixed in a ratio of 15 1/4 to 1/40 by weight. 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่มีมาก่อนข้อใดข้อนหึ่ง ที่ ซึ่งส่วนผสมถูกกำหนดสูตรผสมเป็น การเสนอหน่วยขนาดยา7. A process based on any prior claim where the ingredients are formulated into a proposed dosage unit. 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิที่มีมาก่อนข้อใดข้อนหึ่ง ที่ ซึ่งส่วนผสมถูกกำหนดสูตร [อาร์ -แซท]-แอลฟา-(เมทธอกซี่อิมิ โน)-แอลฟา-(1-อะซาไบไซดคล [2.2.2] ออคท์-3-อิล) อะซิ โดใน ไตรล์ โมโนไฮโดรคลอไรด์8. A process based on any prior claim in which the mixture is formulated as [R-Z]-alpha-(methoxyimino)-alpha-(1-azabicycline [2.2.2] oct-3-il) acetate trichloride monohydrochloride. 9. ส่วนประกอบยา ซึ่งประกอบด้วยยาที่ได้จากขบวนการของข้อ ถือสิทธิที่มีมาก่อนทั้ง หมด9. Pharmaceutical components, which consist of drugs derived from all previously held patent processes. 10. ส่วนประกอบยา ซึ่งประกอบด้วย ตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับ ในทางเภสัชกรรม และ [อาร์-แซท]-แอลฟา-(เมทธอกซี่อิมิ โน)-แอลฟา-(1-อะซาไบไซดคล [2.2.2] ออคท์-3- อิล) อะซิโดใน ไตรล์ โมโนไฮโดรคลอไรด์ ที่ระดับสูงคือ 0.1% โดยน้ำหนักของ ยาต่อตัวพา 0% ตัวทำละลาย อินทรีย์ที่ระเหยได้ และ 0% ของ ตัวประสาน10. Drug components consisting of a pharmaceutically acceptable carrier and [R-Z]-alpha-(methoxyimino)-alpha-(1-azabicycline[2.2.2]oct-3-il)acetonia triyl monohydrochloride at a high concentration of 0.1% by weight of drug to carrier, 0% volatile organic solvent, and 0% binder. 11. ส่วนประกอบยาตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งพาเป็นสาร ที่ผสมกับยาที่ละลายได้หรือ ไม่ละลายซึ่งสามารถอัดได้โดยตรง และเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม11. The pharmaceutical component under claim 10, which is a substance mixed with a soluble or insoluble drug that can be directly injected and is pharmaceutically acceptable. 12. ส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่งพาเป็นสารที่ ผสมกับยาที่ละลายได้ ซึ่ง ถูกเลือกจาก แอนไฮดรัสแลคโตส แลค โตสโมโนไฮเดรต และแมนนิทอล12. The components under claim 11, which are carrier substances mixed with soluble drugs, are selected from anhydrous lactose, lactose monohydrate, and mannitol. 13. ส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อที่ 10 และ 12 ซึ่งยังประกอบ ด้วยสารเจือปนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง ชนิด ซึ่งถูกเลือกจากสารช่วยแตกกระจายตัว สารที่ผสมกับ ยา เพื่อเพิ่มความคงตัวทางเคมีของตัวยาในตำรับยา สารหล่อลื่น และสารช่วยการไหลของยา13. Any of the components under claims 10 and 12 may also contain one or more impurities selected from dispersants, compounds used to enhance the chemical stability of the drug in the formulation, lubricants and flow enhancers. 14. ส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งประกอบด้วยแลค โตสโมโนไฮเดรตโซเดียม ไฮโดรเจนซิเดรต, ซิลิกา ที่เป็นคอล ลอยด์ และแมกเนเซียม สเตียเรท14. The components as per claim 13, which consist of lactose monohydrate, sodium hydrogen sidate, colloidal silica, and magnesium stearate. 15. ส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 10 ถึง 14 ซึ่งถูกกำหนดสูตรที่ ใช้เป็นหน่วยของยา15. Any of the components specified in claims 10 through 14, which are formulated as drug units. 16. วิธีป้องกันการวิกลจริต ซึ่งวิธีประกอบด้วย การให้ยา กับผู้ที่ต้องการด้วย [อาร์ -แซท]-แอลฟา-(เมทธอกซี่อิมิ โน)-แอลฟา-(1-อะซาไบไซดคล [2.2.2] ออคท์-3-อิล) อะซิโดใน ไตรล์ โมโนไฮโดรคลอไรด์ ที่ขนาดยา ในแต่ละวันต่ำกว่า 0.01 มก./กก.16. Methods of preventing insanity, which include administering the drug to the person requiring it, [R-Z]-alpha-(methoxyimino)-alpha-(1-azabicycline [2.2.2] oct-3-il) acetyl trichloride monohydrochloride at a daily dose of less than 0.01 mg/kg. 17. การใช้ [อาร์-แซท]-แอลฟา-(เมทธอกซี่อิมิ โน)-แอลฟา-(1-อะซาไบไซโคล [2.2.2] ออคท์-3-อิล) อะซิโดใน ไตรล์ โมโนไฮโดรคลอไรด์ ในการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการ รักษา และ/หรือ การป้องกัน การวิกลจริต ที่ขนาดยาในแต่ละวันต่ำ กว่า 0.01 มก./กก.17. Use of [R-Z]-alpha-(methoxyimino)-alpha-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-il)acidoin triyl monohydrochloride in pharmaceuticals for the treatment and/or prevention of insanity at daily doses less than 0.01 mg/kg. 18. ส่วนประกอบยาสำหรับการรักษา และ/หรือ การป้องกันการ วิกลจริตซึ่งประกอบ ด้วย [อาร์-แซท]-แอลฟา-(เมทธอกซี่อิมิ โน)-แอลฟา-(1-อะซาไบไซดคล [2.2.2] ออคท์-3 -อิล) อะซิโดใน ไตรล์ โมโนไฮโดรคลอไรด์ ที่ขนาดหน่วยยาซึ่งเหมาะสมสำหรับ การใช้ยาที่ขนาด ยาในแต่ละวันต่ำกว่า 0.01 มก./กก. และตัวพา ซึ่งเป็นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม18. A medicinal compound for the treatment and/or prevention of insanity consisting of [R-Z]-alpha-(methoxyimino)-alpha-(1-acabicidcl [2.2.2] oct-3-il) acetonia triyl monohydrochloride at a dosage appropriate for daily use of less than 0.01 mg/kg and a pharmaceutically acceptable carrier. 19. วิธีการใช้หรือส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 16,17 หรือ 18 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่ง ขนาดยาในแต่ละวัคือ 0.003 มก./กก. หรือน้อยกว่า19. Method of use or components as per claim 16, 17 or 18, where the daily dose is 0.003 mg/kg or less. 20. วิธีการใช้หรือส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 19 ที่ ซึ่งขนาดยาในแต่ละวันคือ 0.0001-0.003 มก./กก.20. Method of use or components as per claim 19, where the daily dose is 0.0001-0.003 mg/kg. 21. วิธีการใช้หรือส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 20 ที่ ซึ่งขนาดยาในแต่ละวันคือ 0.00035 -0.003 มก./กก.21. Method of use or components as per claim 20, where the daily dose is 0.00035 - 0.003 mg/kg. 22. วิธีการใช้หรือส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 20 ที่ ซึ่งขนาดยาในแต่ละวันคือ 0.0007-0.003 มก./กก.22. Method of use or components as per claim 20, where the daily dose is 0.0007-0.003 mg/kg. 23. วิธีการใช้หรือส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 20 ที่ ซึ่งขนาดยาในแต่ละวันคือ 0.0001-0.0007 มก./กก.23. Method of use or components as per claim 20, where the daily dose is 0.0001-0.0007 mg/kg. 24. วิธีการใช้หรือส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 20 ที่ ซึ่งขนาดยาในแต่ละวันคือ 0.00035 -0.002 มก./กก.24. Method of use or components as per claim 20, where the daily dose is 0.00035 - 0.002 mg/kg. 25. วิธีการใช้หรือส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 16,17 หรือ 18 ข้อใดข้อหนึ่งที่ ซึ่งสารประกอบถูกแสดงในหน่วยขนาด ยา 5,12.5,25,50 หรือ 75 มค.ก. ยาถูกให้วันละสอง ครั้งหรือ ในกรณี 50 มค.ก. วันละครั้งเดียว25. Method of use or components as per claim 16, 17, or 18, where the compound is shown in dosage units of 5, 12.5, 25, 50, or 75 mcg. The drug is administered twice daily, or in the case of 50 mcg, once daily. 26. ส่วนประกอบยาตามข้อถือสิทธิที่ 9 ตามที่ขึ้นอยู่กับ ข้อถือสทิธิที่ 8 หรือตามข้อถือ สิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ที่ 10 ถึง 15 ในรูปแบบหน่วยขนาดยาซึ่งถูกเลือกจากช่วง 5-125 มค.ก. ต่อหน่วยขนาดยา26. The drug components as per claim 9, as per claim 8 or any one of claims 10 through 15, in a dosage form selected from the range of 5-125 mcg per unit dose. 27. ส่วนประกอบยาตามข้อถือสิทธิที่ 26 ประกอบด้วย 5,12.5,25,50 หรือ 75 มค.ก. ต่อหน่วยขนาดยา27. The drug component as per claim 26 consists of 5, 12.5, 25, 50, or 75 mcg per unit dose. 28. ส่วนประกอบยาตามข้อถือสิทธิที่ 9 ตามข้อถือสิทธิข้อใด ข้อหนึ่งของข้อที่ 10 ถึง 15 หรือตามข้อถือสิทธิที่ 26 หรือ 27 สำหรับใช้เป็นสารให้การรักษาที่มีฤทธิ์28. Medicinal components as per claim 9, any one of claims 10 through 15, or claim 26 or 27, for use as active therapeutic agents. 29. ส่วนประกอบยาตามข้อถือสิทธิที่ 9 ตามที่ขึ้นอยู่กับ ข้อถือสทิธิที่ 8 หรือตามข้อถือสิทธิ ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ที่ 10 ถึง 15 หรือตามข้อถือสิทธิที่ 26 หรือ 27 สำหรับใช้ ในการรักษาและ /หรือป้องกันการวิกลจริต29. The medicinal components under claim 9, as dependent on claim 8, or any one of claims 10 through 15, or claim 26 or 27, are for use in the treatment and/or prevention of mental illness. 30. วิธีการป้องกันการวิกลจริตซึ่งวิธีประกอบด้วยการให้ยา แก่ผู้ที่ต้องการในปริมาณของ ส่วนประกอบที่มีประสิทธิภาพตาม ข้อถือสิทธิที่ 2930. A method of preventing mental illness which involves administering medication to those who need it in the amount of the effective components as per claim 29. 31. การใช้ส่วนประกอบยาตามข้อถือสิทธิที่ 29 ในการผลิตเวช ภัณฑ์สำหรับการรักษา และ/หรือ การป้องกัน การวิกลจริต31. The use of the medicinal components under claim 29 in the manufacture of medical supplies for the treatment and/or prevention of mental illness.
TH9601002530A 1996-07-26 New production process TH30894A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH30894A true TH30894A (en) 1998-11-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2314810C2 (en) Method for treatment using medicinal formulations containing pharmaceutical compositions of 5,8,14,-triazatetracyclo[10.3.1.0 (2,11).0(4,9)]hexadeca-2( 11),3,5,7,9-pentaene
KR0164435B1 (en) Pharmaceutical composition for the treatment of obesity
IL119627A0 (en) Controlled-release pharmaceutical preparations
BR0108730A (en) System, device and method for administering a drug, mouthpiece of a drug delivery device, device for administering multiple unit doses of a drug, methods for preparing a drug delivery system and a drug formulation and for treatment of a patient who needs multiple doses of a drug, drug formulation and multiparticulates
HU178867B (en) Process for preparing synergetic analgetic composition containing nalbuphine and acetaminophene
WO2005065069A3 (en) Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of alzheimer's disease
CA2098738A1 (en) Controlled Release Oxycodone Compositions
NZ508526A (en) Opioid formulations for treating pain
RU99117926A (en) MEDICINAL FORMS AND METHOD OF TREATMENT OF DISORDERS OF MEN'S Erectile Function
US5248678A (en) Methods for increasing arousal and alertness and for the amelioration of comatose states
JP5161472B2 (en) Analgesic composition
JP2943247B2 (en) Hypnosis / Sedative
Galanello Iron chelation: new therapies
KR100420673B1 (en) Nasal administration to treat delayed nausea
JPH045231A (en) Analgesic for chronic pain
WO2001049269A1 (en) Sustained-releasing anthelmintic compositions comprising praziquantel
MX9800809A (en) Process for preparing solid dosage forms of very low-dose drugs.
WO1999021561A1 (en) Method for treatment of disorders of attention
CN1452964A (en) Nasal spray agent
US4243673A (en) Analgesic compositions and methods of use
BROWN Drug interactions in dermatologic surgery
EP1121124A1 (en) Pharmaceutical combination of ibuprofen-lysine and domperidone for treating migraine
US3845192A (en) Use of analgesic compositions
KR100203704B1 (en) Veterinary Treatment
JPS6058726B2 (en) Antiallergic, analgesic, and sedative agent containing purine derivatives as active ingredients