TH30152B - สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ กรรมวิธีการผลิต และสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่มีสารประกอบเหล่านี้ - Google Patents
สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ กรรมวิธีการผลิต และสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่มีสารประกอบเหล่านี้Info
- Publication number
- TH30152B TH30152B TH9801000462A TH9801000462A TH30152B TH 30152 B TH30152 B TH 30152B TH 9801000462 A TH9801000462 A TH 9801000462A TH 9801000462 A TH9801000462 A TH 9801000462A TH 30152 B TH30152 B TH 30152B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- replaced
- substitute
- benzyl
- Prior art date
Links
- -1 Acrylonitrile compound Chemical class 0.000 title claims abstract 50
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 31
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 98
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 39
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 32
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 22
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 48
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 33
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 19
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 19
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 14
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 10
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000005137 alkenylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 6
- OURXRFYZEOUCRM-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxymorpholine Chemical compound ON1CCOCC1 OURXRFYZEOUCRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 4
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 4
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 4
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001356 alkyl thiols Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 3
- WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 3-pyridylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CN=C1 WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005030 pyridylthio group Chemical group N1=C(C=CC=C1)S* 0.000 claims 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical group [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 claims 1
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005093 alkyl carbonyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005134 alkynylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005139 alkynylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005109 alkynylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004802 cyanophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims 1
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical compound C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- IONSZLINWCGRRI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxymethanimidamide Chemical compound NC=NO IONSZLINWCGRRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- QXDAEKSDNVPFJG-UHFFFAOYSA-N phenacaine Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1N\C(C)=N\C1=CC=C(OCC)C=C1 QXDAEKSDNVPFJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims 1
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 claims 1
- 150000004823 xylans Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (13/03/49) เปิดเผยสารประกอบใหม่ ที่เป็นประโยชน์เป็นสารออกฤทธิ์ของสารฆ่าศัตรูพืช และสัตว์ สารประกอบ แอคริลอไนไทรล์ ของสูตร I ต่อไปนี้ หรือเกลือของมัน (สูตรเคมี) ซึ่ง Q คือ (สูตรเคมี) Y คือ =C(R4) หรือ =N-,R1 คือ แอลคิล, แฮโลแอลคิล, ฯลฯ แต่ละ R2 และ R3 คือแฮโลเจน, แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, ฯลฯ R4 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล, 1 เป็นจาก 1 ถึง 4, m เป็นจาก 0 ถึง 5, n เป็นจาก 0 ถึง 3, q เป็นจาก 0ถึง4, เมื่อ 1เป็น 2หรือ มากกว่า หลายๆ R2 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน เมื่อแต่ละ m, n และ q เป็น 2 หรือ มากกว่า หลายๆ R3 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน เปิดเผยสารประกอบใหม่ที่เป็นประโยชน์เป็นสารแสดงฤทธิ์ของสารฆ่าศัตรูพืช และสัตว์ สารประกอบ แอคริลอไนไทรล์ ของสูตร I ต่อไปนี้ หรือเกลือของมัน (สูตรเคมี) ซึ่ง Q คือ (สูตรเคมี) Y คือ =C(R4) หรือ =N-,R1 คือ แอลคิล, แฮโลแอลคิล ฯลฯ แต่ละ R2 และ R3 คือแฮโลเจน, แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่,แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ฯลฯ R4 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิล หรือแฮโลแอลคิล 1 เป็นจาก 1 ถึง 4, m เป็นจาก 0 ถึง 5, n เป็นจาก 0 ถึง 3, q เป็นจาก 0 ถึง 4 เมื่อ 1เป็น 2 หรือมากกว่า หลายๆ R2 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันเมื่อแต่ละ m, n และ q เป็น 2 หรือมากกว่า หลายๆ R3 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน:
Claims (6)
1. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 8 หรือ 9 ซึ่ง R1 คือ แอลคอกซิแอลคิล -C(=O)R5,-C(=S)R5, -S(O)wR5 หรือ -CH2R9 แต่ละ R2 และ R3 คือแฮโลเจน หรือ แอลคิล R5 คือ แอลคิล แฮโลแอลคิล, R5 คือ แอลคิล แฮโลแอลคิล , แอลคอกซิแอลคิล แอลคอกซิ แฮโลแอลคอกซิ แอลคิลไธโอ , แฮโลแอลคิลไธโอ ,แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลไธโอ, แอลคีนิลไธโอ -N(R7)R8 เฟนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะ ถูกแทนที่โดย M3 เบนซิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 พิริดิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 1-พิร์โรลิดินิล หรือ 4-มอร์ฟอลินอ แต่ละ R7 และ R8 คือไฮโดรเจน หรือแอลคิล, R9 คือ เฟนิล M3 คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือแอลคอกซิ 1 เป็นจาก 1 ถึง 3 m เป็น จาก 0 ถึง 3, n เป็นจาก0 ถึง 1, w เป็นจาก 1 ถึง 2 1
2. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง สูตร (I) คือสูตร (I-1) (สูตรเคมี) ซึ่ง Q คือ Qa หรือ Qb R2a คือแฮโลแอลคิล R2b คือแฮโลเจน แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล d เป็นจาก 0 ถึง 2 m เป็นเป็นจาก 0ถึง 3, n เป็นจาก 0 ถึง 1 1
3. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง Q คือ Qa 1 4. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง d เป็น 0 1 5. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง d เป็น 0 1 6. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 12,13,14 หรือ 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ แอลคอกซิแอลคิล, -C(=O)R5, -C(=S)R5, -S(O)wR5 หรือ -CH2R9 แต่ละ R2 คือแฮโลเจน แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล R3 คือ แฮโลเจน หรือแอลคิล R5 คือ แอลคิล แฮโลแอลคิล แอลคอกซิแอลคิล แอลคอกซิ แฮโลแอลคอกซิ แอลคิไธโอ แฮโลแอลคิลไธโอ แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลไธโอ แอลคีนิลไธโอ, -N(R7)R8 เฟนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เบนซิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 พิริดิล ซึ่ง อาจจะถูกแทนที่โดย M3 1-พิร์โรลิดินิล หรือ 4-มอร์ฟอลินอ แต่ละ R7 และ R8 คือ ไฮโดรเจน หรือ แอลคิล R9 คือเฟนิล M3 คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือแอลคอกซิ 1 เป็นจาก 1 ถึง 3 m เป็นจาก 0 ถึง 3, n เป็นจาก 0 ถึง 1, w เป็นจาก 1 ถึง 2 1 7.สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ของสูตร (I) ต่อไปนี้ หรือเกลือของมัน; (สูตรเคมี) Y คือ =C(R4) หรือ =N-,R1 คือ แอลคิล, แฮโลแอลคิล, แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอคดีนิล, แฮโลแอลดีนิล,แอลไดนิล, แฮโลแอลไคนิล, -C(=O)R5, -C(=S)R5, -S(O)wR5 หรือ-CH2R9 แต่ละ R2 และ R3 คือแฮโลเจน, แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคินิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลซัลโฟนิลซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ไนโทร ไซแอนอ เฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทน ที่ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ หรือเบนโซอิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ R4คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิล หรือแฮโลแอลคิล, R5 คือ แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ แอลคอกซิซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทน ที่ แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิล- ไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลออกซิ ไซโคลแอคลิไธโอ -N(R7)R5, เฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ -I,-O-J หรือ -S-J ซึ่งแต่ละ R7 และ R8 คือไฮโลเจน, แอลคิลหรือ แอลคอกซิ R9 คือไซแอนอ เฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลไธโอซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ เฟนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจ จะมีหมู่แทนที่ เบนโซอิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่-J, -C(=O)R10, -C(=S)R10,-S(O)wR10 หรือ ไทรเมธิลไซลิล,R10 คือแอลคิล หรือแอลคอกซิ, J คือหมู่เฮเทโรคลิค ที่มี 5 หรือ 6 อะตอม ที่มี 1 ถึง 4 เฮเทโรอะตอม ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดเลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย O,S และ N (หมู่เฮเทโรไซคลิค อาจจะมีหมู่แทนที่) 1 เป็ฯจาก 1 ถึง 4, m เป็นจาก 0 ถึง 5, n เป็นจาก 0 ถึง 3, q เป็นจาก 0 ถึง 4, w เป็นจาก 0 ถึง 2, เมื่อ 1 เป็น 2 หรือมากกว่า R2 จำนวนหนึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน เมื่อแต่ละ m, n และ q เป็น 25 หรือมากกว่า หลายๆ R3 จำนวนหนึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน โดยมีข้อแม้ว่า ยกเว้นสารประกอบต่อไปนี้ (1) สารประกอบซึ่ง Q คือ Qb,Y คือ =C(R)4-, และ R1 คือแอลคิล, แฮโลแอลคิล, แอลคอกซิแอลคิล,แอลคิลไธโอแอลคิล, แอลคีนิล, แฮโลแอลคีนิล,แอลไคนิล, แฮโลแอลไคนิล, -S(O)wR5 หรือ CH2R9, (2) สารประกอบซึ่ง Q คือ Qb,Y คือ =C(R3)-,R1 คือ =C(O)R4)5- และR 5 คือ แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทน ที่ แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคอกซิซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ไซโคล- แอลคิล ,ไซโคลแอลคิลออกซิ -N(R7)R8, เฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่เฟนอกซิ ซึ่งอาจ จะมีหมู่แทนที่ เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ -J,-O-J หรือ -S-J, (3) สารประกอบซึ่ง Q คือ Qb,Y คือ =C(R4)-, R1 คือ -C(=S)R5, และ R5 คือ -N(R7)R8, (4) สารประกอบซึ่ง Q คือ Qb หรือ Qc, Y คือ =N,R1 คือ แอลคิล หรือ =C(O)R5 และR5 คือแอลคิล (5) 3-(4-คลอโรเฟนิล)-2-เฟนิล-3-เอธอกซิแอคริลอไนไทรล์ (6) 2-(3,5-ไดเมธอกซเฟนิล)-3-(2-เมธอกซิ-4-เมธิลเฟนิล)-3-แอซีทอกซิแอคคริลอไนไทรล์, และ (7) 2-(3,5-ไดเมธอกซิเฟนิล)-3-(2,6-ไดเมธอกซิ-4-เมธิลเฟนิล)-3-แอซีทอกซิแอคริลอไนไทรล์ 1 8.สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งหมู่แทนที่สำหรับ แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ , แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคอกซิ ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ , แอลคีนิลออกวิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคิลซัลิฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคิลซัล- โฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคิลไธโฮ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอคลีนิลซัลฟนิล ซึ่ง อาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคีนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ,ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลไคนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ , แอลไคนิลซัลฟีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลไคนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ , สำหรับแต่ละ R2และ R3 หรือ หมู่แทนที่สำหรับ แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ , แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคอกซิ ซึ่งอาจ จะมีหมู่แทนที่ , แอลคินิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ , แอคคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ , แอลคิลไธโฮ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคีนิลไธโฮ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , และ แอลไคนิลไธโฮ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , สำหรับ R5, คือ แฮโลเจน แอลคอกซิ แฮโลแอล คอกซิ แอลคอกซิคาร์บอนิล แอลคิลไธโฮ แอลคิลซัลฟินิล แอลคิลซัลโฟนิล แฮโล- แอลคิลไธโอ, แฮโลแอลคิลซัลิฟนิล แฮโลแอลคิลซัลโซนิล , อะมิโน โมโนแอลคิล - อะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน , ไนไทร หรือ ไซแอนอ , หมู่แทนที่สำหรับเฟนิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ , เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนิลซัลฟิ นิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนิลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ , เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , และ เบนโซอิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , สำหรับแต่ละ R2 และ R3 หมู่แทนที่สำหรับเฟนิล ซึ่ง อาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนิลไธโฮ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , และ เบนซิลไธโฮ ซึ่ง อาจจะมีหมู่แทนที่ , สำหรับ R5 หมู่แทนที่สำหรับเฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ , เฟนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิล- ออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , และเบนโซอิล ซึ่งอาจจะ มีหมู่แทนที่ , สำหรับแต่ละ R9 หรือหมู่แทนที่สำหรับหมู่เฮทเทโรไซคลิค สำหรับ I คือ แฮโลเจน แอลคิล , แฮโลแอลคิล แอลคอกซิ แฮโลแอลคอกซิ ไนไทร , ไซแอนอ, -S(O)wR6, อะมิโน มอนอแอลคิลอะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิดน R6 คือ แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล และ W เป็นจาก 0 ถึง 2 1 9.สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งหมู่ เฮเทโรไซคลิค สำหรับ J คือ เฟอริล ไธอีนิล พิร์โรลิล , พิแรโซลิล , อิมิแดโซลิล , ไทรแอโซลิล เททราโซลิล , ออกซาโซลิล , ไอซอกซาโซลิล ไธแอโซลิล , ไอโซไธแอ- โซลิล พิริดิล พิริมิดินิล ,1- พิร์โรลิดินิล , 1- พิเพอริดินิล หรือ 4- มอร์ฟอลินอ 2 0. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง Q คือ Qa, Qb หรือ Qc และแต่ละ R2 และ R3 คือ แฮโลเจน, แอลคิล ,แฮโลแอลคิล , แอลคอกซิ, แฮโลแอลคอกซิ , แอลคิลไธโอ, แอลคิลซัลฟินิล แอลคิลซัลโฟนิล, ไนไทร, ไซแอนอ, เฟนิล ,ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่โดย M1, หรือ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่โดย M1, R5 คือ แอลคิล, แฮโลแอลคิล, แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล , อะมิโนแอลคิล , มอนอแอลคิลอะมิโนแอลคิล ,ไดแอลิคลอะมิโนแอลคิล ,แอลคีนิล แฮโลแอลคีนิล แอลไคนิล, แฮโลแอลไคนิล , แอลคอกซิ , แฮโลแอลคอกซิ , แอลคิลไธโฮ, แฮโลแอล- คิลไธโอ, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลิคลไธโอ , แอลคิลไธโอ, แฮโลแอลคีนิลไธโอ, แอลไคนิลไธโอ , แฮโลแอลไคนิลไธโอ, ไซโคลแอลคิล , ไซโคลแอลคิลไธโอ , N(R7)R8, เฟนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M1, เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M1 เฟนิลไธโอ ซึ่ง อาจจะมีหมู่แทนที่โดย M1, เบนซิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M1, เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจถูก แทนที่โดย ,M1 พิริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่โดย , M1,1- พิร์โรลิดินิล ,1- พิเพอริดินิล ,4- มอร์ฟอลินอ , พิริดิลออกซิล ซึ่งอาจถูกแทนที่โดย , M1, หรือ พิริดิลไธโอ ซึ่งอาจจะถูก แทนที่โดย M1,R9 คือ ไซแอนอ , เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่โดย , M1, เบนซิลออกซิ ซึ่ง อาจจะถูกแทนที่โดย M1, เบนโซอิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย , M1 พิริดิล ซึ่งอาจจะ ถูกแทนที่โดย , M1,C(=O)R10,-S(O)WR10 หรือ ไทเมทิลไซลิล M1 คือ แฮโลเจน , แอลคิล , แฮโลแอลคิล , แอลคอกซิ แฮโลแอลคอกซิ ไนโทร , ไซแอนอ, -S(O)WR6, อะมิโน, มอนอแอลคิลอะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน และ R6 คือ แอลคิล หรือ แฮโลแอลิคล 2 1.สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 21 Q คือ Qa, Qb 2 2.สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 22 Q คือ Qa 2 3.สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่ง Q คือ Qa 2
4. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง Q คือ Qa หรือ Qb,Y คือ =C(R4)-และ R4 คือ ไฮโดรเจน 2 5. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่ง Q คือ Qa 2 6. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 24 คือ ซึ่ง R2 คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล และ 1 เป็นจาก 1 ถึง 3 2 7. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 24 หรือ ซึ่ง R1 คือ แอลคอกซิแอลคิล -C(=O)R5,-C(=S)R5,-S(O)wR5 หรือ -CH2R9, R2 คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล R3 คือ แฮโลเจน หรือ แอลคิล R5 คือ แอลคิล , แฮโลแอลคิล , แอลคอกซิแอลคิล , แอลคอกซิ , แฮโลแอลคอกซิ , แอลคิลไธโฮ, แฮโลแอลคิลไธโฮ, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลไธโอ แอลคีนิลไธโอ -N(R7)R8, เฟนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะ ถูกแทนที่โดย M3 เบนซิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3, พิริดิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3,1- พิร์โรลิดินิล หรือ 4- มอร์ฟอลินอ แต่ละ R7 และ R8 คือ ไฮโดรเจน หรือ แอลคิล, R9 คือ เฟนิล , M3 คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือ แอลคอกซิ 1 เป็นจาก 1 ถึง 3 ,m เป็น จาก 0 ถึง 3,n เป็นจาก 0 ถึง 1, W เป็นจาก 1 ถึง 2 2 8. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งสูตร (I) คือ สูตร (I-1); (สูตรเคมี ) ซึ่ง Q คือ Qa หรือ Qb R2a คือ แฮโลแอลคิล , R2b คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล d เป็นจาก 0 ถึง 2 ,m เป็นจาก 0 ถึง 3 และ n เป็นจาก 0 ถึง 1 2 9. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่ง Q คือ Qa 3 0. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่ง d เป็น 0 3 1. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่ง d เป็น 0 3 2. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 28,29,30 หรือ 31 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ แอลคอกซิแอลคิล -C(=O)R5,-C(=S)R5,-S(O)wR5 หรือ -CH2R9, R2 คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล R3 คือ แฮโลเจน หรือ แอลคิล R5 คือแอลคิล , แฮโลแอลคิล , แอลคอกซิแอลคิล , แอลคอกซิ , แฮโลแอลคอกซิ , แอลคิลไธโฮ,แฮโลแอลคิลไธโฮ, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลไธโอ แอลคีนิลไธโอ -N(R7)R8, เฟนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เบนซิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3, พิริดิล ซึ่ง อาจจะถูกแทนที่โดย M3,1- พิร์โรลิดินิล หรือ 4- มอร์ฟอลินอ แต่ละ R7 และ R8 คือ ไฮโดรเจน หรือ แอลคิล, R9 คือ เฟนิล , M3 คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือ แอลคอกซิ 1 เป็นจาก 1 ถึง 3 ,m เป็นจาก 0 ถึง 3,n เป็นจาก 0 ถึง 1, W เป็นจาก 1 ถึง 2 3 3. กรรมวิธีการผลิตสารประกอบ แอคริลอไนไทรล์ตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (II); (สูตรเคมี) ซึ่ง Q,Y,R2 และ 1 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 17 กับสารประกอบของสูตร (III); R1-X (III) ซึ่งR1 เป็นตามที่นิยรมไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 17 และ X คือ แฮโลเจน 3 4.สารฆ่าวัชพืช ที่มีสารประกอบ แอคริลอไนไทรล์หรือ เกลือของมัน ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 17 เป็นสารออกฤทธ์ 3
5. สารฆ่าแมลง สารฆ่าเห็บไร หรือสารฆ่าพยาธิที่มีสารประกอบ แอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมัน ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 17 เป็นสารออกฤทธิ์ 3 6. สารฆ่ารา ที่มีสารประกอบ แอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมัน ตามที่ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 17 เป็นสารออกฤทธิ์ 3 7. สารป้องกันเพรียงทะเลที่มีสารประกอบ แอคริลไนไทรล์ หรือเกลือ ของมัน ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 17 เป็นสารออกฤทธิ์ 3 8. สารประกอบของสูตร (II-1) หรือเกลือของมัน (สูตรเคมี ) R2a คือ แฮโลแอลคิล R2b คือ แฮโลเจน , แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล R3 คือ แฮโลเจน , แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนนที่ แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ แอลคอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิล - ซัลฟีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจ จะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ , แอลไคนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , ไนไทร, ไซแอนอ , เฟนิล ซึ่งอาจจะ มีหมู่แทนที่, เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนิล ซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, เฟนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, เบนซิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่, เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, หรือ เบนโซอิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, d, เป็นจาก 0 ถึง 2 ,m เป็นจาก 0 ถึง 5,n เป็นจาก 0 ถึง 3,q เป็นจาก 0 ถึง 4 เมื่อ d เป็น 2, สองหมู่ R2b อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน เมื่อ แต่ละ m,n และ q เป็น 2 หรือมากกว่า R3 จำนวนหนึ่งอาจจะเหมือนกันหรือต่างกัน เมื่อ Q เป็น Qc (1) q ไม่เป็น 0 หรือ (2) R3 ไม่เป็นแอลคิล 3 9. สารประกอบหรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่ง Q คือ Qa หรือ Qb 4 0. สารประกอบหรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่ง Q คือ Qa 4 1.สารประกอบหรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ,39 หรือ 40 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง d เป็น 0 4 2. วิธีควบคุมสัตว์รบกวน ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบออกฤทธิ์ ฆ่าวัชพืชตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 17 หรือ 38 เป็นสารออกฤทธิ์ต่อสัตว์รบกวน 4 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารฆ่าวัชพืชคือ สารฆ่าแมลง สารฆ่าเร็บไร หรือสารฆ่าพยาธิ 4 4. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารฆ่าวัชพืชถูกรวม เข้ากับสารผสมป้องกันเพรียงทะเล สารฆ่าแมลง สารฆ่าเร็บไร หรือสารฆ่าพยาธิ หรือ Qb อะมิโน, มอนอแอลคิลอะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน และ R6 คือ แอลคิล หรือ แฮโลแอลิคล ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของ สารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง Q,Y,R2 และ I เป็นตามที่นิยามไว้ข้างบน กับสารประกอบ ของสูตร (III) R1-X (III) ซึ่ง R1 เป็นตามที่นิยามไว้ข้างบน และ X คือแฮโลเจน 1 8. สารฆ่าวัชพืช ที่มีสารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือ เกลือของมันตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็นสารแสดง ฤทธิ์ 1 9. สารฆ่าแมลง สารฆ่าเห็บไร หรือสารฆ่าพยาธิ ที่มีสารประ กกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมัน ตามที่นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 เป็นสารแสดงฤทธิ์ 2 0. สารฆ่ารา ที่มีสารประกอบ แอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของ มัน ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็นสารแสดงฤทธิ์ 2 1. สารป้องกันเพรียงทะเลที่มีสารประกอบ แอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมัน ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็นสาร แสดงฤทธิ์ 2 2. สารประกอบของสูตร (II-I) หรือเกลือของมัน (สูตรเคมี) ซึ่ง Q คือ (ขาดหน้าที่ 11 ข้อถือสิทธิ 23-25) 2
6. วิธีควบคุมสัตว์รบกวน ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบ ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 22 เป็นสารแสดง ฤทธิ์ ต่อสัตว์รบกวน (ข้อถือสิทธิ 26 ข้อ, 12 หน้า, รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH34149A TH34149A (th) | 1999-07-30 |
| TH30152B true TH30152B (th) | 2011-06-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4888049A (en) | Synergist for biocide | |
| RU2379301C2 (ru) | Новые инсектициды | |
| RU2003134631A (ru) | Замещенное анилидное производное, его промежуточное соединение, химикаты для борьбы с вредителями сельскохозяйственных и плодовых культур и их использование | |
| BR0013369B1 (pt) | uso de um composto, método de combate a pestes em um local infestado ou sujeito a ser infestado com as mesmas, e, composição agrìcola. | |
| MXPA02001459A (es) | Fungicidas. | |
| CO5210941A1 (es) | Derivados ftalamida o sal de los mismos insecticidas agrohorticolas y un metodo para utilizarlos | |
| NZ336817A (en) | Acrylonitrile compounds, process for their production and pesticides containing them | |
| ES2254348T3 (es) | Derivados de fenilamidina fungicidas. | |
| PT87010B (pt) | Processo para a preparacao de derivados de ciano-imidazol com actividade fungicida | |
| EP1334661A4 (en) | Agent for controlling ectoparasitic insect pests and their use | |
| HU895441D0 (en) | Pesticide compositions containing tetrahydropyrimidine derivatives as active ingredient and process for the preparation of the compounds | |
| NL7908818A (nl) | 4-aminochinazoline verbindingen met fungicide, insecticide en acaricide eigenschappen. | |
| US5700460A (en) | Methods of attracting and combatting insects | |
| TH30152B (th) | สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ กรรมวิธีการผลิต และสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่มีสารประกอบเหล่านี้ | |
| TH34149A (th) | สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ กรรมวิธีการผลิต และสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่มีสารประกอบเหล่านี้ | |
| EP0592680A4 (en) | N-SULFONYLATED, SIX-PIECE NITROGEN-CONTAINING AROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES OR THEIR SALTS, THEIR PRODUCTION AND MEANS FOR PEST CONTROL. | |
| US5561945A (en) | Method of killing noxious insects by application of insecticide with pliers | |
| US4241083A (en) | Germicidal composition for agriculture and horticulture | |
| US4499280A (en) | Triazoles, and their use against insect pests | |
| Drummond | Further evaluation of animal systemic insecticides, 1963 | |
| JPS5942308A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| USH1900H (en) | Method of combating insect eggs | |
| KR940009148A (ko) | N-치환 카르보닐옥시알킬피롤 살충제, 진드기 구충제 및 연체동물 박멸제 및 그들의 사용 | |
| JP3014478B2 (ja) | 農園芸用殺生剤効力増強剤 | |
| JPS59184110A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 |