TH30152B - Acrylonitrile compound Manufacturing process And pesticides containing these compounds - Google Patents

Acrylonitrile compound Manufacturing process And pesticides containing these compounds

Info

Publication number
TH30152B
TH30152B TH9801000462A TH9801000462A TH30152B TH 30152 B TH30152 B TH 30152B TH 9801000462 A TH9801000462 A TH 9801000462A TH 9801000462 A TH9801000462 A TH 9801000462A TH 30152 B TH30152 B TH 30152B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
replaced
substitute
benzyl
Prior art date
Application number
TH9801000462A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH34149A (en
Inventor
ซูกิโมโตะ นายโคจิ
โคยานากิ นายโตรุ
โมริตะ นายมาซายูกิ
โอกาวา นายมูเนคาสุ
นาคามูระ นายยูจิ
อิเคดะ นายสึโยชิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH34149A publication Critical patent/TH34149A/en
Publication of TH30152B publication Critical patent/TH30152B/en

Links

Abstract

DC60 (13/03/49) เปิดเผยสารประกอบใหม่ ที่เป็นประโยชน์เป็นสารออกฤทธิ์ของสารฆ่าศัตรูพืช และสัตว์ สารประกอบ แอคริลอไนไทรล์ ของสูตร I ต่อไปนี้ หรือเกลือของมัน (สูตรเคมี) ซึ่ง Q คือ (สูตรเคมี) Y คือ =C(R4) หรือ =N-,R1 คือ แอลคิล, แฮโลแอลคิล, ฯลฯ แต่ละ R2 และ R3 คือแฮโลเจน, แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, ฯลฯ R4 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล, 1 เป็นจาก 1 ถึง 4, m เป็นจาก 0 ถึง 5, n เป็นจาก 0 ถึง 3, q เป็นจาก 0ถึง4, เมื่อ 1เป็น 2หรือ มากกว่า หลายๆ R2 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน เมื่อแต่ละ m, n และ q เป็น 2 หรือ มากกว่า หลายๆ R3 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน เปิดเผยสารประกอบใหม่ที่เป็นประโยชน์เป็นสารแสดงฤทธิ์ของสารฆ่าศัตรูพืช และสัตว์ สารประกอบ แอคริลอไนไทรล์ ของสูตร I ต่อไปนี้ หรือเกลือของมัน (สูตรเคมี) ซึ่ง Q คือ (สูตรเคมี) Y คือ =C(R4) หรือ =N-,R1 คือ แอลคิล, แฮโลแอลคิล ฯลฯ แต่ละ R2 และ R3 คือแฮโลเจน, แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่,แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ฯลฯ R4 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิล หรือแฮโลแอลคิล 1 เป็นจาก 1 ถึง 4, m เป็นจาก 0 ถึง 5, n เป็นจาก 0 ถึง 3, q เป็นจาก 0 ถึง 4 เมื่อ 1เป็น 2 หรือมากกว่า หลายๆ R2 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันเมื่อแต่ละ m, n และ q เป็น 2 หรือมากกว่า หลายๆ R3 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน: DC60 (13/03/49) reveals a new compound. Useful as the active ingredient of pesticides and animals, acrylonitrile compound of the following formula I or its salt (chemical formula), where Q is (chemical formula), Y is =C(R4) or =. N-,R1 are alkyl, halo alkyl, etc. Each R2 and R3 are halogens, alkyls which may contain substituents, alkenyls which may contain substituent groups, etc. R4 is hydrogen, halogen, alkyl or haloalkyl, 1 is from 1 to 4, m is from 0 to 5, n is from 0 to 3, q is from 0 to 4, where 1. is 2 or more. Multiple R2 may be the same or different. When each m, n, and q are 2 or more, multiple R3 may be the same or different. A new useful compound was revealed as a pesticide and animal activator, acrylonitrile compound of the following formula I or its salt (chemical formula), where Q is (chemical formula), Y is =C( R4) or =N-,R1 is alkyl, halo alkyl, etc. Each R2 and R3 are halogens, alkyls, which may have substituent groups, alkenyls. which may have substituent groups, etc. R4 is hydrogen, halogen, alkyl or haloalkyl 1 is from 1 to 4, m is from 0 to 5, n is from 0 to 3, q is from 0 to 4 when 1 is 2 or more Multiple R2 may be same or different when each m, n and q are 2 or more Multiple R3 may be same or different:

Claims (6)

1. การใช้สารประกอบ แอคริลอไนไทรล์ ของสูตร (I) ต่อไปนี้ หรือเกลือของมัน; (สูตรเคมี) ซึ่ง Q คือ (สูตรเคมี) Y คือ =C(R4) หรือ =N-,R1 คือ แอลคิล, แฮโลแอลคิล, แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอคดีนิล, แฮโลแอลดีนิล,แอลไดนิล, แฮโลแอลไคนิล, -C(=O)R5, -C(=S)R5, -S(O)wR5 หรือ-CH2R9 แต่ละ R2 และ R3 คือแฮโลเจน, แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคินิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลซัลโฟนิลซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ไนโทร ไซแอนอ เฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทน ที่ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลซัลฟินิล ซึ่ง อาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ หรือเบนโซอิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ R4คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิล หรือแฮโลแอลคิล, R5 คือแอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ แอลคอกซิซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิล- ไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลออกซิ ไซโคลแอคลิไธโอ -N(R7)R5, เฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ -J,-O-J หรือ -S-J ซึ่งแต่ละ R7 และ R8 คือไฮโลเจน, แอลคิลหรือ แอลคอกซิ R9 คือไซแอนอ เฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลไธโอซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ เฟนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจ จะมีหมู่แทนที่ เบนโซอิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่-J, -C(=O)R10, -C(=S)R10,-S(O)wR10 หรือ ไทรเมธิลไซลิล,R10 คือแอลคิล หรือแอลคอกซิ, J คือหมู่เฮเทโรคลิค ที่มี 5 หรือ 6 อะตอม ที่มี 1 ถึง 4 เฮเทโรอะตอม ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดเลือกมาจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย O,S และ N (หมู่เฮเทโรไซคลิค อาจจะมีหมู่แทนที่) 1 เป็นจาก 1 ถึง 4, m เป็นจาก 0 ถึง 5, n เป็นจาก 0 ถึง 3, q เป็นจาก 0 ถึง 4, w เป็นจาก 0 ถึง 2, เมื่อ 1 เป็น 2 หรือมากกว่า R2 จำนวนหนึ่งอาจจะเหือนกันหรือแตกต่างกัน เมื่อแต่ละ m, n และ q เป็น 2 หรือมากกว่า R3 จำนวนหนึ่งอาจจะเหมือนกันกหรือแตกต่างกัน โดยมีข้อแม้ว่า ยกเว้นสารประกอบต่อไปนี้ (1) สารประกอบซึ่ง Q คือ Qb,Y คือ =C(R)4-, และ R1 คือแอลคิล, แฮโลแอลคิล, แอลคอกซิแอลคิล,แอลคิลไธโอแอลคิล, แอลคีนิล, แฮโลแอลคีนิล,แอลไคนิล, แฮโลแอลไคนิล, -S(O)wR5 หรือ CH2R9, (2) สารประกอบซึ่ง Q คือ Qb,Y คือ =C(R3)-,R1 คือ =C(O)R4)5- และR 5 คือ แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทน ที่ แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลออกวิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ไซโคล- แอลคิล,ไซโคลแอลคิลออกซิ -N(R7)R8, เฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนอกซิ ซึ่งอาจ จะมีหมู่แทนที่ เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ -J,-O-J หรือ -S-J, (3) สารประกอบซึ่ง Q คือ Qb,Y คือ =C(R4)-, R1คือ -C(=S)R5, และ R5 คือ -N(R7)R8, (4) สารประกอบซึ่ง Q คือ Qb หรือ Qc, Y คือ =N,R1 คือ แอลคิล หรือ =C(O)R5 และ R5 คือแอลคิล , (5) 3-(4-คลอโรเฟนิล)-2-เฟนิล-3-เอธอกซิแอคริลอไนไทรล์, (6) 2-(3,5-ไดเมธอกซเฟนิล)-3-(2-เมธอกซิ-4-เมธิลเฟนิล)-3-แอซีทอกซิแอคคริลอไนไทรล์, และ (7) 2-(3,5-ไดเมธอกซิเฟนิล)-3-(2,6-ไดเมธอกซิ-4-เมธิลเฟนิล)-3-แอซีทอกซิแอคริลอไนไทรล์ เป็นสารออกฤทธิ์สำหรับสารฆ่าเชื้อวัชพืช 2.การใช้ตามข้อถือสทธิข้อ 1 ซึ่งหมู่แทนที่สำหรับแอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมูแทนที่ แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคอกซิ ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ แอลคีนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลซัล- โฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลซับฟินิล ซึ่ง อาจจะมีหมู่แทนที่แอลคีนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไดนิลไธดอ ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ แอลไคนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ และ แอลไคนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ สำหรับแต่ละR2 และ R3 หรือ หมู่แทนที่สำหรับ แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทน ที่ แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคอกซิ ซึ่งอาจ จะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลไธโอซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ และ แอลไคนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ สำหรับ R5 คือ แฮโลเจน แอลคอกซี แฮโลแอล คอกซิ แอลคอกซิคาร์บอนิล แอลคิลไธโอ แอลคิลซัลฟินิล แอลคิลซัลโฟนิล แฮโล แอลคิลไธโอ แฮโลแอลคิลซัลฟินิล แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล อะมิโนอะมิโนแอลคิล- อะมิโน ไดแอลคิลอะมิโน ไนโทร หรือไซแอนอ หมู่แทนที่สำหรับเฟนิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ เฟนอกซิซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลซัลฟิ นิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลซับโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ เบนซิลออกซิซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ และ เบนโซอิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ สำหรับแต่ละ R2 และ R3 หมู่ที่สำหรับเฟนิล ซึ่ง อาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ - เบนซิลซึ่งอาจจะมีหมู่แทน เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ และเบนซิลไธโอ ซึ่ง อาจจะจะมีหมุ่แทนที่ สำหรับ R5, หมู่แทนที่สำหรับแฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนินิลไธโอ ซึ่งอาจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ เฟนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิล- ออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ และเบนโซอิล ซึ่งอาจจะ มีหมู่แทนที่ สำหรับแต่ละ R9, หรือหมู่แทนที่สำหรับหมู่เฮเทโรไซคลิค สำหรับ J, คือ แฮโลเจน แอลคิล แฮโลแอลคิล แอลคอกซิ แฮโลแอลคอกซิ ไนโทร ไซแอนอ -S(O)wR6 อะมิโน มอนอแอลคิลอะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน R6 คือ แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล และ w เป็นจาก 0 ถึง 2 3. การใช้ตามข้อถือสทธิข้อ 1 ซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิค สำหรับ J คือ เฟอริล ไธอีนิล พิร์โรลิล, พิแรโซลิล อิมิแดโซลิล ไทรแอโซลิล เททราโซลิล ออกซาโซลิล, ไอซอกซาโซลิล ,ไธแอโซลิล , ไอโซไธแอโซลิล พิริดิล พิริมิดินิล 1-พิร์โรลิดินิล 1-พิเพอริดินิล หรือ 4-มอร์ฟอลินอ 4. การใช้ตามข้อถือสทธิข้อ 1 ซึ่ง Q คือ Qa, Qb, Qc และแต่ละ R2 และ R3 คือแฮโลเจน แอลคิล แฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ แฮโลแอลคอกซิ แอลคิลไธโอ แอลคิลซัลฟินิล แอลคิลซัลโฟนิล, ไนโทร ไซแอนอ เฟนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M1 หรือ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M1, R5 คือ แอลคิล แฮโลแอลคิล แอลคอกซิแอลคิล แอลคิลไธโอแอลคิล อะมิโนแอลคิล มอนอแอลคิลอะมิโนแอลคิล ไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล แอลคีนิล แฮโลแอลคีนิล แอลไคนิล แฮโลแอลไคนิล แอลคอกซิ แฮโลแอลคอกซิ แอลคิลไธโอ แฮโลแอล- คิลไธโอ แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลไธโอ แอลคีนิลไธโอ แฮโลแอลคีนิลไธโอ, แอลไคนิลไธโอ แฮโลแอลไดนิลไธโอ ไซโคลแอลคิล ไซโคลแอลคิลไธโอ -N(R7)R8, เฟนิล ซึ่งอาจจะถูกเทนที่โดย M1 เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะถูกเทนที่โดย M1 เฟนิลไธโอ ซึ่ง อาจจะถูกแทนที่โดย M1 เบนซิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M1 เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะถูก เทนที่โดย M1 พิริดิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M1 1-พิร์โรลิดินิล 1-พิเพอริดินิล 4- มอร์ฟอลินอ พิริดิลออกซิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M1 หรือ พิริดิลไธโอ ซึ่งอาจจะถูก แทนที่โดย M1 R9 คือไซแอนอ เฟนิล ซึ่งอาจจะถูกเทนที่โดย M1 เบนซิลออกซิ ซึ่ง อาจจะถูกแทนที่โดย M1 เบนโซอิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M1 พิริดิล ซึ่งอาจจะถูก แทนที่โดย M1 -C(O)R10,-S(O)wR10 หรือ ไทรเมธิลไซลิล M1 คือแฮโลเจน แอลคิล แฮโลแอลคิล แอลคอกซิ แฮโลแอลคอกซิ ไนโทร ไซแอนอ -S(O)wR6 อะมิโน มอนอแอลคิลอะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน และ R6 คือแอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล 5. การใช้ตามข้อถือสทธิข้อ 1 ซึ่ง Q คือ Qa, Qb, Qc และแต่ละ R2 และ R3 คือ แฮโลเจน แอลคิล แฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ แฮโลแอลคอกซิ แอลคิลไธโอ แอลคิลซัลฟินิล แอลคิลซัลโฟนิล ไนโทร ไซแอนอ เฟนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M2 หรือ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M2, R5 คือ แอลคิล แฮโลแอลคิล แอลคอกซิแอลคิล แอลคีนิล แฮโลแอลคีนิล, แอลไคนิล แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลไธโฮ แอลตีนิลไธโอ แฮโลแอลคีนิลไธโอ , แอลไคนิล - ไธโอ แฮโลแอลไคนิลไธโอ ไซโคลแอลคิล , ไซโคลแอลคิลไธโอ -N(R7)R8, เฟนิล ซึ่ง ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M2 ฟนอกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M2 เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะถูก แทนที่โดย M2 เบนซิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M2 เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ โดย M2 พิริดิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M2 1-พิร์โรลิดินิล 1-พิเพอริดินิล หรือ 4-มอร์ฟอลินอ แต่ละ R7 และ R8 คือไฮโดรเจน หรือ แอลคิล R9 คือ ไซแอนอ เฟนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M2 เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M2 เบนโซอิล ซึ่ง อาจจะถูกเทนที่โดย M2 พิริดิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M2 -C(O)R10,-S(O)wR10 หรือ ไทรเมธิลไซลิล M2 คือแฮโลเจน แอลคิล แฮโลแอลคิล แอลคอกซิ แฮโลแอล คอกซิ ไนโทร ไซแอนอ -S(O)wR6และ R6 คือ แอลคิล 6. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง Q คือ Qa, หรือ Qb 7. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง Q คือ Qa 8. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Q คือ Qa หรือ Qb Y คือ =C(R4) และ R4 คือไฮโดรเจน 9. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง Q คือ Qa 1 0. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 8 หรือ 9 ซึ่ง R2 คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล และ 1 เป็นจาก 1 ถึง 3 11.Use of compounds Acrylonitrile of the following recipe (I) or its salt; (Chemical formula) where Q is (chemical formula) Y is = C (R4) or = N-, R1 is alkyl, haloalkyl, alkylkyl, alkyl thio. Alkyls, Alkyl, Nyl, Halogenil, Ldinyl, Haloalkylaine, -C (= O) R5, -C (= S) R5, -S (O) wR5. Or -CH2R9, each R2 and R3 are halogens, alkyls which may be substituted, alkylkenyls which may have alkynyl substitutes which may have alkyloxins which may be Have a group instead of Alkenyl Oxy Which may be replaced by a group Alkynyl Oxy Which may have a group instead of alkyl thio, which may be a replacement group Lkylsulfonyls, which may be substituted for alkyl sulfonyls Which may have a group instead of alkyl thio, which may be replaced by a group Alkenylsulfinil Which may be replaced by a group Alkenylsulfonyls, which may be substituted for alkenylthio, may be substituted. Alkynyl Sulfinil Which may be replaced by a group Alkylsulfonyl This may be a substitute for the nitocyanophenyl group, which may be with a phenthiocyte substitute group, which may have a phenyl thio substitute group, which may have a substitute group. Phenylsulfinyl, which may be replaced by a group. Phenylsulfonyl There may be a benzyl-oxy-substitution group, which may be a benzyl-oxy-substitution group, which may be a benzyl thio-substitute group, which may be a substitute group, or a benzoyl, which may be a substitute for R4: Hydrogen, halogen, alkyl or haloalkyl, R5 is an alkyl, which may have an alkylenyl group, which may have an alkylenyl group, which may have a substitution group. Alcox, which may be replaced by a group Alkenyl Oxy Which may be replaced by a group Alkynyl Oxy Which may have an alkylthio substitute group, which might have an alkylthio substitute group, which might have an alkylthio substitute group, which might have a cycloalkyl group, Cycloalkyl oxy Cyclicthio-N (R7) R5, phenyl, which may have a phenyl thiocyte substitution group, which may have a phenylthiocyte substitute group, which may have a substitute group. Benzyl oxy, which may have a benzyl thiorate group, which may have a -J, -OJ, or -SJ substitute group, where each R7 and R8 are hyogens, alkyls or alkyls, R9 is Xylophenyl, which may have a phenoxin substitute group, which may be substituted for Phenylthio, which may be substituted for phenyl sulfinyl Which may be replaced by a group Phenylsulfonyl Which may have a benzyl-oxy-substitution group, which might have a benzyl-oxy-substitution group, which might have a benzyl-thio-substitute group, which might have a -J substitute group, -C (= O) R10, -C (= S) R10, -S (O) wR10 or trymethyl xylil, R10 is an alkyl or alkoxin, J is a heterocyclic group. C with 5 or 6 atoms containing 1 to 4 heterotoms of at least one type, selected from a group consisting of O, S and N (heterocyclic There may be a substitution group) 1 is from 1 to 4, m is from 0 to 5, n is from 0 to 3, q is from 0 to 4, w is from 0 to 2, when 1 is 2 or is a certain number of R2. May be different or different when each m, n, and q are 2 or greater. A certain number of R3 may be the same or different. Although Except for the following compounds: (1) compound, where Q is Qb, Y is = C (R) 4-, and R1 is alkyl, haloalkyl, alkylkyl, L. Kylthioalkyl, alkylenyl, haloalkenyl, alkylaine, haloalkylaine, -S (O) wR5 or CH2R9, (2) compound in which Q is Qb. , Y is = C (R3) -, R1 is = C (O) R4) 5- and R 5 is alkyl, which may have an alkylenyl group, which may have an alkylenyl group. Which may have a group instead of Alcoxin, which may be a replacement group Alkenyl Oxy Which may be replaced by a group Alkyline This might have a cyclo-alkyl, cyclo-alkyloxyl-N (R7) R8, phenyl, which might have a phenyl-thio-substitute group, which might have a phenylthio-substitute group. There may be a benzyl-oxy-substitution group, which may be a benzyl-oxy-substitution group, which may have a substitute group, benzylthio, which may have a -J, -OJ, or -SJ substitution group, (3). Compounds where Q is Qb, Y is = C (R4) -, R1 is -C (= S) R5, and R5 is -N (R7) R8, (4) compound, where Q is Qb or Qc, Y is = N. , R1 is an alkyl or = C (O) R5 and R5 is an alkyl, (5) 3- (4-chlorophenyl) -2-phenyl -3-ethoxiacry. Lonitrile, (6) 2- (3,5-dimethoxphenyl) -3- (2-methoxyl-4-methylphenyl) -3-acetoxiac Crylonitrile, and (7) 2- (3,5-dimethoxifenyl) -3- (2,6-dimethoxin-4-methylphenyl) -3- Acetoxacrylonitrile It is an active ingredient for herbicides. 2. Use according to Article 1, which is a substitute for alkyl This could be with pigs instead of alkyls, which might have groups instead of alkylines, which might have groups instead of alkyloxins, which might have groups instead of alkyloxy. Which may be replaced by a group Alkynyl Oxy Which may have a group instead of alkyl thio, which may be a replacement group Alkyl sulfinil There may be an alkylsulfonyl-phonyl group, which may be an alkyl-phenyl group, which may have a substitute group. Alkenylsulfonyls, which may be substituted for Alkenylsulfonyls Which may have a group instead of ldynyl thidol, which may be a group instead of alkynyl sulfinyl There may be substitutions and alkenylsulfonyl groups, which may have substitutions for each R2 and R3, or substitutions for alkyls, which may have alkenylsulfonyl groups, which may have a group. Replace alkynyl, which may have a group instead of alcoxin, which may be replaced by a group. Alkenyl Oxy Which may be replaced by a group Alkynyl Oxy Which may have a group instead of alkyl thio, which may be a replacement group Alkynthio, which may have a substitute group, and Lchinillthio, which may be substituted for R5, is the halogenated alcoconyl thio. Alkyl thioalkylsulfinyl Alkylsulfonylsulfonyl alkyl thiohaloalkylsulfinyl Haloalkylsulfonyls Aminoamino Alkyl - Aminodylkyl amino nitrone or a substitute for phenyl cyanos, which may have a phenoxine substitution group, which may have a phenyl replacement group. Nilthio, which may be substituted for phenyl sulfinyl, which may be replaced by a group. Phenyl Subphonyl This might have a benzyl-oxidation-substitution group, which might have a benzyl-oxy-substitution group, which might have a benzyl-oxy-substitution group, which might have a substitute group, and a benzoyl, which might have a substitute group for each R2. And R3 group for phenyl, which might have a phenyl thio substitute group, which might have a phenylthio substitute group, which might have a benzyloxyl substitute group, which might be Have a group instead of And benzyl thio, which might be a substitute for R5, a substitute for a phenyl. This might be a substitute group, a phenyl thio, which might be a substitute group for phenylthio, which may have a substitute group. Phenylsulfinyl Which may be a group instead of phenylsulfonyl There may be a benzyl-oxidation group, which may be a benzyl-oxidation substitute group, which may contain a benzyl thiorate, which may contain a substitute group, and a benzoyl, which may have a substitute group for. Each R9, or the substituted group for the heterocyclic group for J, is the halogen alkyl, halocylkyl Lylcoxin, halocalcinitrosyno-S. (O) wR6 aminomonone alkyl amino or dialkyl amino R6 is an alkyl or haloalkyl and w is from 0 to 2. 3. Use in accordance with Amendment Article 1, which the heterocyclic group for J is ferrillthyenil perrylil, Piraezolil imidazolin thyroxoletra. Solyl oxasolil, isoxazolil, thiazoleil, isothiazole piridilpirimidinil 1-pirididinil 1-piperidinyl or 4-morpholinol 4. Use according to Article 1 where Q is Qa, Qb, Qc and each R2 and R3 are halogen alkyl hae. Lohalkyl, alkyl haloalkylcylkyl thiolkylsulfinyl Alkylsulfonyls, nitrocyanophenyls, which may be replaced by M1 or phenoxys, may be replaced by M1, R5 are alkyl haloalkyls. Coxylkyl Alkyl thioalkyl aminoalkylmonoalkyl aminoalkyl Dylkyl aminoalkyl Lalkylkyl Kylenyl Hanoil alkyl Lchinyl Halogylchinyl Lcoxyl coxyl Kyl thiohalo L-Kylthiol, Loxicocarbonyl Lkylthiol, alkyl thiohaloalkylthio, Alkynthiohalo Ldinthio Cyclo-alkyl cycloalkylthio-N (R7) R8, phenyl, which may be tainted by M1, phenylthoene, which may be tainted by M1. It will be replaced by M1 benzyl, which may be replaced by M1 benzyl thio, which may be substituted by M1 piridil, which may be replaced by M1 1-Pirididil. 1- piperidinil 4-morpholinopiridiloxyl Which may be replaced by M1 or Pyridylthio, which may be replaced by M1 R9 is chhenophenyl, which may be substituted by M1 benzyl oxy, which may be replaced by M1. Benzoyl, which may be replaced by M1 Piridyl, may be replaced by M1 -C (O) R10, -S (O) wR10 or trimethyl xylil, M1 is halogen L. Alkyl Kylcoxylcoxinamide-S (O) wR6 Aminomono Alkyl Amino or Dialkylamine No and R6 are alkyls or haloalkyls. 5. Use according to Article 1 where Q is Qa, Qb, Qc and each R2 and R3 are halogenated alkyl haloes. Alkyl, alkyl, halo alkyl, alkyl thiol, sulfinyl Lkylsulfonyl nitrocyanophenyl, which may be replaced by M2, or phenoxy, which may be replaced by M2, R5 is alkyl haloalkyl alkyl. Cylkyl Lkylchinilhaloalkinyl, Lchinyl Lycococarbonyl Lkyl thihol, tinyl thiohaloalkylithio, A Lchinyl-thiohaloalkinyl thioccloalkyl, cycloalkylthio-N (R7) R8, phenyl, which may be replaced by M2, phenyl, which Phenylthio M2 may be replaced by M2 benzyl, which may be replaced by M2 benzylthio, possibly replaced by M2 Piridyl, which may be replaced by M2. 1- Pirolidinil 1-piperidinyl or 4-morpholinol Each R7 and R8 are hydrogen or alkyl, R9 is a cyanophenyl, which may be replaced by M2 benzyloxide, which may It will be replaced by M2 benzoyl, which may be tainted by M2 Piridyl, which may be replaced by M2 -C (O) R10, -S (O) wR10 or trimethyl xylyl. M2 is halogen alkyl, halalkyl Loxin, haloxinyloxinitrosyna-S (O), wR6, and R6 is alkyl 6. Substance according to hand. Clause 5, where Q is Qa, or Qb 7. Substance according to claim 6, where Q is Qa 8. Substance according to claim 1, where Q is Qa or Qb Y is = C (R4) and R4 is hydrogen 9. The substance according to claim 5, where Q is Qa 1 0. Substance according to claim 8 or 9, where R2 is halogen alkyl or haloalkyl, and 1 is from 1 to 3 1. 1. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 8 หรือ 9 ซึ่ง R1 คือ แอลคอกซิแอลคิล -C(=O)R5,-C(=S)R5, -S(O)wR5 หรือ -CH2R9 แต่ละ R2 และ R3 คือแฮโลเจน หรือ แอลคิล R5 คือ แอลคิล แฮโลแอลคิล, R5 คือ แอลคิล แฮโลแอลคิล , แอลคอกซิแอลคิล แอลคอกซิ แฮโลแอลคอกซิ แอลคิลไธโอ , แฮโลแอลคิลไธโอ ,แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลไธโอ, แอลคีนิลไธโอ -N(R7)R8 เฟนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะ ถูกแทนที่โดย M3 เบนซิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 พิริดิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 1-พิร์โรลิดินิล หรือ 4-มอร์ฟอลินอ แต่ละ R7 และ R8 คือไฮโดรเจน หรือแอลคิล, R9 คือ เฟนิล M3 คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือแอลคอกซิ 1 เป็นจาก 1 ถึง 3 m เป็น จาก 0 ถึง 3, n เป็นจาก0 ถึง 1, w เป็นจาก 1 ถึง 2 11. Substances according to claim 8 or 9, where R1 is alkoxylkyl -C (= O) R5, -C (= S) R5, -S (O) wR5 or -CH2R9, each R2 and R3 is a halogen or alkyl, R5 is an alkyl haloalkyl. , R5 is alkyl halo alkyl, Lcoxyl Kylcylcoxylcylkyl thio, haloalkyl thio. , Alkycocarbonyl alkylthio, alkylthio-N (R7) R8 phenyl, which may be replaced by M3 phenylthyol, which may be replaced by M3 phenylthyol. O which may be replaced by M3 benzyl, which may be replaced by M3 Piridil, which may be replaced by M3 1-piridylidinil or 4-morpholinol each R7 and R8 is hydrogen or alkyl, R9 is phenyl, M3 is halogen, alkyl or alkyl 1 is from 1 to 3 m is from 0 to 3, n is from 0 to 1, w is from. 1 to 2 1 2. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง สูตร (I) คือสูตร (I-1) (สูตรเคมี) ซึ่ง Q คือ Qa หรือ Qb R2a คือแฮโลแอลคิล R2b คือแฮโลเจน แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล d เป็นจาก 0 ถึง 2 m เป็นเป็นจาก 0ถึง 3, n เป็นจาก 0 ถึง 1 12. Substance according to claim 1, where formula (I) is formula (I-1) (chemical formula) where Q is Qa or Qb R2a is haloalkyl, R2b is halogen alkyl or halogen. Alkyl d is from 0 to 2 m to be from 0 to 3, n is from 0 to 1 1. 3. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง Q คือ Qa 1 4. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง d เป็น 0 1 5. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง d เป็น 0 1 6. สารตามข้อถือสิทธิข้อ 12,13,14 หรือ 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ แอลคอกซิแอลคิล, -C(=O)R5, -C(=S)R5, -S(O)wR5 หรือ -CH2R9 แต่ละ R2 คือแฮโลเจน แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล R3 คือ แฮโลเจน หรือแอลคิล R5 คือ แอลคิล แฮโลแอลคิล แอลคอกซิแอลคิล แอลคอกซิ แฮโลแอลคอกซิ แอลคิไธโอ แฮโลแอลคิลไธโอ แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลไธโอ แอลคีนิลไธโอ, -N(R7)R8 เฟนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เบนซิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 พิริดิล ซึ่ง อาจจะถูกแทนที่โดย M3 1-พิร์โรลิดินิล หรือ 4-มอร์ฟอลินอ แต่ละ R7 และ R8 คือ ไฮโดรเจน หรือ แอลคิล R9 คือเฟนิล M3 คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือแอลคอกซิ 1 เป็นจาก 1 ถึง 3 m เป็นจาก 0 ถึง 3, n เป็นจาก 0 ถึง 1, w เป็นจาก 1 ถึง 2 1 7.สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ของสูตร (I) ต่อไปนี้ หรือเกลือของมัน; (สูตรเคมี) Y คือ =C(R4) หรือ =N-,R1 คือ แอลคิล, แฮโลแอลคิล, แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอคดีนิล, แฮโลแอลดีนิล,แอลไดนิล, แฮโลแอลไคนิล, -C(=O)R5, -C(=S)R5, -S(O)wR5 หรือ-CH2R9 แต่ละ R2 และ R3 คือแฮโลเจน, แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคินิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลซัลโฟนิลซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ไนโทร ไซแอนอ เฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทน ที่ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ หรือเบนโซอิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ R4คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิล หรือแฮโลแอลคิล, R5 คือ แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ แอลคอกซิซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทน ที่ แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิล- ไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลออกซิ ไซโคลแอคลิไธโอ -N(R7)R5, เฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ -I,-O-J หรือ -S-J ซึ่งแต่ละ R7 และ R8 คือไฮโลเจน, แอลคิลหรือ แอลคอกซิ R9 คือไซแอนอ เฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลไธโอซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ เฟนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจ จะมีหมู่แทนที่ เบนโซอิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่-J, -C(=O)R10, -C(=S)R10,-S(O)wR10 หรือ ไทรเมธิลไซลิล,R10 คือแอลคิล หรือแอลคอกซิ, J คือหมู่เฮเทโรคลิค ที่มี 5 หรือ 6 อะตอม ที่มี 1 ถึง 4 เฮเทโรอะตอม ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดเลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย O,S และ N (หมู่เฮเทโรไซคลิค อาจจะมีหมู่แทนที่) 1 เป็ฯจาก 1 ถึง 4, m เป็นจาก 0 ถึง 5, n เป็นจาก 0 ถึง 3, q เป็นจาก 0 ถึง 4, w เป็นจาก 0 ถึง 2, เมื่อ 1 เป็น 2 หรือมากกว่า R2 จำนวนหนึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน เมื่อแต่ละ m, n และ q เป็น 25 หรือมากกว่า หลายๆ R3 จำนวนหนึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน โดยมีข้อแม้ว่า ยกเว้นสารประกอบต่อไปนี้ (1) สารประกอบซึ่ง Q คือ Qb,Y คือ =C(R)4-, และ R1 คือแอลคิล, แฮโลแอลคิล, แอลคอกซิแอลคิล,แอลคิลไธโอแอลคิล, แอลคีนิล, แฮโลแอลคีนิล,แอลไคนิล, แฮโลแอลไคนิล, -S(O)wR5 หรือ CH2R9, (2) สารประกอบซึ่ง Q คือ Qb,Y คือ =C(R3)-,R1 คือ =C(O)R4)5- และR 5 คือ แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทน ที่ แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคอกซิซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ไซโคล- แอลคิล ,ไซโคลแอลคิลออกซิ -N(R7)R8, เฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่เฟนอกซิ ซึ่งอาจ จะมีหมู่แทนที่ เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ เบนซิไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ -J,-O-J หรือ -S-J, (3) สารประกอบซึ่ง Q คือ Qb,Y คือ =C(R4)-, R1 คือ -C(=S)R5, และ R5 คือ -N(R7)R8, (4) สารประกอบซึ่ง Q คือ Qb หรือ Qc, Y คือ =N,R1 คือ แอลคิล หรือ =C(O)R5 และR5 คือแอลคิล (5) 3-(4-คลอโรเฟนิล)-2-เฟนิล-3-เอธอกซิแอคริลอไนไทรล์ (6) 2-(3,5-ไดเมธอกซเฟนิล)-3-(2-เมธอกซิ-4-เมธิลเฟนิล)-3-แอซีทอกซิแอคคริลอไนไทรล์, และ (7) 2-(3,5-ไดเมธอกซิเฟนิล)-3-(2,6-ไดเมธอกซิ-4-เมธิลเฟนิล)-3-แอซีทอกซิแอคริลอไนไทรล์ 1 8.สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งหมู่แทนที่สำหรับ แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ , แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคอกซิ ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ , แอลคีนิลออกวิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคิลซัลิฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคิลซัล- โฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคิลไธโฮ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอคลีนิลซัลฟนิล ซึ่ง อาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคีนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ,ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลไคนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ , แอลไคนิลซัลฟีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลไคนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ , สำหรับแต่ละ R2และ R3 หรือ หมู่แทนที่สำหรับ แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ , แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคอกซิ ซึ่งอาจ จะมีหมู่แทนที่ , แอลคินิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ , แอคคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ , แอลคิลไธโฮ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคีนิลไธโฮ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , และ แอลไคนิลไธโฮ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , สำหรับ R5, คือ แฮโลเจน แอลคอกซิ แฮโลแอล คอกซิ แอลคอกซิคาร์บอนิล แอลคิลไธโฮ แอลคิลซัลฟินิล แอลคิลซัลโฟนิล แฮโล- แอลคิลไธโอ, แฮโลแอลคิลซัลิฟนิล แฮโลแอลคิลซัลโซนิล , อะมิโน โมโนแอลคิล - อะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน , ไนไทร หรือ ไซแอนอ , หมู่แทนที่สำหรับเฟนิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ , เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนิลซัลฟิ นิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนิลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ , เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , และ เบนโซอิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , สำหรับแต่ละ R2 และ R3 หมู่แทนที่สำหรับเฟนิล ซึ่ง อาจจะมีหมู่แทนที่ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนิลไธโฮ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , และ เบนซิลไธโฮ ซึ่ง อาจจะมีหมู่แทนที่ , สำหรับ R5 หมู่แทนที่สำหรับเฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ , เฟนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิล- ออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , และเบนโซอิล ซึ่งอาจจะ มีหมู่แทนที่ , สำหรับแต่ละ R9 หรือหมู่แทนที่สำหรับหมู่เฮทเทโรไซคลิค สำหรับ I คือ แฮโลเจน แอลคิล , แฮโลแอลคิล แอลคอกซิ แฮโลแอลคอกซิ ไนไทร , ไซแอนอ, -S(O)wR6, อะมิโน มอนอแอลคิลอะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิดน R6 คือ แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล และ W เป็นจาก 0 ถึง 2 1 9.สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งหมู่ เฮเทโรไซคลิค สำหรับ J คือ เฟอริล ไธอีนิล พิร์โรลิล , พิแรโซลิล , อิมิแดโซลิล , ไทรแอโซลิล เททราโซลิล , ออกซาโซลิล , ไอซอกซาโซลิล ไธแอโซลิล , ไอโซไธแอ- โซลิล พิริดิล พิริมิดินิล ,1- พิร์โรลิดินิล , 1- พิเพอริดินิล หรือ 4- มอร์ฟอลินอ 2 0. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง Q คือ Qa, Qb หรือ Qc และแต่ละ R2 และ R3 คือ แฮโลเจน, แอลคิล ,แฮโลแอลคิล , แอลคอกซิ, แฮโลแอลคอกซิ , แอลคิลไธโอ, แอลคิลซัลฟินิล แอลคิลซัลโฟนิล, ไนไทร, ไซแอนอ, เฟนิล ,ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่โดย M1, หรือ เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่โดย M1, R5 คือ แอลคิล, แฮโลแอลคิล, แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล , อะมิโนแอลคิล , มอนอแอลคิลอะมิโนแอลคิล ,ไดแอลิคลอะมิโนแอลคิล ,แอลคีนิล แฮโลแอลคีนิล แอลไคนิล, แฮโลแอลไคนิล , แอลคอกซิ , แฮโลแอลคอกซิ , แอลคิลไธโฮ, แฮโลแอล- คิลไธโอ, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลิคลไธโอ , แอลคิลไธโอ, แฮโลแอลคีนิลไธโอ, แอลไคนิลไธโอ , แฮโลแอลไคนิลไธโอ, ไซโคลแอลคิล , ไซโคลแอลคิลไธโอ , N(R7)R8, เฟนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M1, เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M1 เฟนิลไธโอ ซึ่ง อาจจะมีหมู่แทนที่โดย M1, เบนซิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M1, เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจถูก แทนที่โดย ,M1 พิริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่โดย , M1,1- พิร์โรลิดินิล ,1- พิเพอริดินิล ,4- มอร์ฟอลินอ , พิริดิลออกซิล ซึ่งอาจถูกแทนที่โดย , M1, หรือ พิริดิลไธโอ ซึ่งอาจจะถูก แทนที่โดย M1,R9 คือ ไซแอนอ , เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่โดย , M1, เบนซิลออกซิ ซึ่ง อาจจะถูกแทนที่โดย M1, เบนโซอิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย , M1 พิริดิล ซึ่งอาจจะ ถูกแทนที่โดย , M1,C(=O)R10,-S(O)WR10 หรือ ไทเมทิลไซลิล M1 คือ แฮโลเจน , แอลคิล , แฮโลแอลคิล , แอลคอกซิ แฮโลแอลคอกซิ ไนโทร , ไซแอนอ, -S(O)WR6, อะมิโน, มอนอแอลคิลอะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน และ R6 คือ แอลคิล หรือ แฮโลแอลิคล 2 1.สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 21 Q คือ Qa, Qb 2 2.สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 22 Q คือ Qa 2 3.สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่ง Q คือ Qa 23. Claim Clause 12, where Q is Qa 1. 4. Substance according to claim No. 12, where d is 0 1. 5. Matter according to claim No. 5, where d is 0 1. 6. Substance according to claim No. Either 12,13,14 or 15 where R1 is an alkoxylkyl, -C (= O) R5, -C (= S) R5, -S (O) wR5 or -CH2R9 each R2. Is halogen alkyl or halocylkyl, R3 is halogen or alkyl, R5 is alkyl haloalkyl alkyl alkyl, Loalkylcoxylkithiohaloalkylthio Alkyl carbonyl alkyl thio Alkynthio, -N (R7) R8 phenyl, which may be replaced by M3 phenyl, may be replaced by M3 phenylthio, which may be replaced by M3 benzyl, which may be Replaced by M3 Piridils, which may be replaced by M3 1-piridilidil or 4-morpholinol, each R7 and R8 are hydrogen or alkyl, R9 is phenyl, M3 is hash. Logene, alkyl or alkyl 1 is from 1 to 3 m to from 0 to 3, n is from 0 to 1, w is from 1 to 2 1. 7. Acrylonitrile compound of Recipe (I) following or its salt; (Chemical formula) Y is = C (R4) or = N-, R1 is alkyl, haloalkyl, alkyl thiolkyl, L Case nil, halogenyl, ldinyl, halloalkylaine, -C (= O) R5, -C (= S) R5, -S (O) wR5 or -CH2R9 each R2 and R3 is a halogen, an alkyl which might have a substitution group, an alkylenyl which might have an alkynyl substitute group which might have an alkyloxin substitute group which might have a substitution group. Alkenyl Oxy Which may be replaced by a group Alkynyl Oxy Which may have a group instead of alkyl thio, which may be a replacement group Lkylsulfonyls, which may be substituted for alkyl sulfonyls Which may have a group instead of alkyl thio, which may be replaced by a group Alkenylsulfinil Which may be replaced by a group Alkenylsulfonyls, which may be substituted for alkenylthio, may be substituted. Alkynyl Sulfinil Which may be replaced by a group Alkylsulfonyl This may be a substitute for the nitocyanophenyl group, which may be with a phenthiocyte substitute group, which may have a phenyl thio substitute group, which may have a substitute group. Phenylsulfinyl Which may be replaced by a group Phenylsulfonyl This might have a benzyl replacement group, which might have a substitute group, a benzyl oxy, which might have a benzyl thio substitute group, which might have a substitute group, or a benzoyl, which might have a substitute group R4. Is hydrogen, halogen, alkyl or haloalkyl, R5 is an alkyl, which may have a group instead of an alkylenyl, which may have a group instead of an alkyline, which may have a group. Replace Alcoxin, which may have a group instead. Alkenyl Oxy Which may have a group instead of alkyline oxidation Which may have an alkylthio substitute group, which might have an alkylthio substitute group, which might have an alkylthio substitute group, which might have a cycloalkyl group, Cycloalkyl oxy Cyclicthio-N (R7) R5, phenyl, which may have a phenyl thiocyte substitution group, which may have a phenylthiocyte substitute group, which may have a substitute group. Benzyl oxy, which may have a benzyl thio-substitution group, which may have -I, -OJ, or -SJ substituting groups, each of which R7 and R8 are hygrogen, alkyl or alkyl, R9 is Xylophenyl, which may have a phenoxin substitute, which may have a Phenylthio, which may be substituted for phenyl sulfinyl Which may be replaced by a group Phenylsulfonyl Which may have a benzyl-oxy-substitution group, which might have a benzyl-oxy-substitution group, which might have a benzyl-thio-substitute group, which might have a -J substitute group, -C (= O) R10, -C (= S) R10, -S (O) wR10 or trymethyl xylil, R10 is an alkyl or alkoxin, J is a heterocyclic group. C with 5 or 6 atoms containing 1 to 4 heterotoms of at least one type, selected from a group containing O, S and N (heterocyclic There may be a substitution group) 1 a from 1 to 4, m is from 0 to 5, n is from 0 to 3, q is from 0 to 4, w is from 0 to 2, when 1 is 2 or greater than R2. One may be the same or different when each m, n, and q are 25 or greater. A number of R3 may be the same or different. Although Except for the following compounds: (1) compound, where Q is Qb, Y is = C (R) 4-, and R1 is alkyl, haloalkyl, alkylkyl, L. Kylthioalkyl, alkylenyl, haloalkenyl, alkylaine, haloalkylaine, -S (O) wR5 or CH2R9, (2) compound in which Q is Qb. , Y is = C (R3) -, R1 is = C (O) R4) 5- and R 5 is alkyl, which may have an alkylenyl group, which may have an alkylenyl group. Which may be replaced by a group Alcox, which may be replaced by a group Alkenyl Oxy Which may be replaced by a group Alkynyl Oxy This might have a cyclo-alkyl, cyclo-alkyloxyl-N (R7) R8, phenyl, which might have a phenyl-thio-substitute group, which might have a phenylthio-substitute group. There may be a benzyl-oxy-substitution group, which may be a benzyl-oxy-substitution group, which may contain a benzitho-substitute group, which may have a -J, -OJ, or -SJ, (3) substitute group. Q is Qb, Y is = C (R4) -, R1 is -C (= S) R5, and R5 is -N (R7) R8, (4) compound where Q is Qb or Qc, Y is = N, R1. Is alkyl or = C (O) R5 and R5 is alkyl (5) 3- (4-chlorophenyl) -2-phenyl-3-ethoxiacrylonine. Trile (6) 2- (3,5-dimethoxyphenyl) -3- (2-methoxin-4-methylphenyl) -3-acetoxiacrylol Nitrile, and (7) 2- (3,5-dimethoxifenyl) -3- (2,6-dimethoxi-4-methylphenyl) -3-acetoxi Acrylonitrile 1 8. Acrylonitrile Compound Or its salt according to claim 17, where a substitution group for alkyls which may have substitutes, alkyls which may have substitutes, alkylines which may have substitutes, alkyls Well, which might have a replacement group, Alkenyquinv. Which might have a group instead of, alkyline, oxy Which might have a replacement group, alkyl thio, which might have a substitute group, alkyl salifnyl. Which might have a substitution group, an alkylsulfonyl which might have a substitute group, an alkyl thiho which might have a substitution group, an alkylsulfonyl which might have a substitute group, Alkenylsulfonyl Which may be replaced by a group , Which might have a substitute group, alkynthio which might have a substitute group, alkynylsulfenyl. There might be a substitution group, alkylsulfonyl which might have a substitution group, for each R2 and R3, or a substitution for alkyls which might have a substitution group, alkyl which might have Alkynyls which might have substituted groups, alkyloxins which might have substituted groups, alkyloxyrides. Which might have a group instead of, alkyline, oxy Which might have a substitution group, an alkyline which might have a substitution group, an alkylineoxane. This might have a substitution group, alkyl thiho which might have a substitute group, alkyl thiho which might have a substitute group, and Lchinyl thiho which might have a substitute group, for R5, Is halogens lcoxyl coxyl coxicarbonyl alkyl thihoalkyl sulfinyl Alkylsulfonyl halo-alkyl thio, haloalkylsalifenyl Haloalkylsulfonyl, Amino Monoalkyl-Amino, Dialkylamine, Nitrile or Xyanone, a substitute group for phenyl which may contain A substitute group, phenylphenyl which might have a substitute group, phenylthio which might have a substitute group, phenylsulfinyl which might have a substitute group, phenylphonyl which might have a substitute group, benzi There may be a substitution group, a benzyl oxidant which may have a substitution group, a benzyl thio which may have a substitution group, and a benzoyl which may have a substitution group, for each R2 and R3 group. Substitute for phenyl, which might have a substitute group for phenyl, which might have a substitute group, phenylthyoho which might have a substitute group, benzyl which might have a substitute group, benzyloxyl which might have The substitute group, and benzyl thiho may have a substitute group, for R5 a substitute group for phenyl. This might have a substitute group, a phenylsulfinyl group, which might have a substitute group, a phenylthio, which might have a substitute group, phenylsulfinyl. Which might have a replacement group, phenylsulfonyl There might be a substitution group, a benzyl which might have a substitution group, a benzyl-oxidation group, a benzyl thio that might have a substitute group, and a benzyl which might be There is a substitution group, for each R9 or a substitution for the heterocyclic group, for I is the halogen alkyl, halocalckyl alkyl alkyl, halocaine, Chianos, -S (O) wR6, aminomonone alkyl amino or dialkylamine, R6 is an alkyl or haloalkyl, and W is from 0 to 2 1 9. Acrylonitrile compound Or its salt according to claim 17, where the heterocyclic group for J is ferrillthyenil perrolil, pirazolil, imidasol, triaco. Lil tetrazolil, oxasolil, isoxazolithiasol, isothiazole-solilpiridilimidinil, 1-Pirro. Lidinil, 1-piperidinyl or 4-morpholinol 2 0. acryl anonitrile compound Or its salt according to claim 17, where Q is Qa, Qb or Qc, and each R2 and R3 are halogen, alkyl, halalkyl, alkoxy, halocalc. Sci, alkylthio, alkylsulfinyl Alkylsulfonyls, nitri, xylan, phenyl, which may be replaced by M1, or phenoxy which may be replaced by M1, R5 is alkyl, hae. Lohalkyl, alkylkylkyl, alkyl thioalkyl, aminoalkyl, monoalkyl aminoalkyl , Diethyl amino-alkyl, alkyl, halo alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, halo alkyl, alkyl, halo alkyl, alkyl. Lthiho, HaloL-Kylthio, Lycococarbonyl-alkylthio, Alkylthio, Halo-alkylthio, Lchinillthio , Halloalkinthio, cycloalkylkyl, cycloalkylthio, N (R7) R8, phenyl which may be replaced by M1, phenyl which may be replaced. By M1, phenylthio may be replaced by M1, benzyl which may be replaced by M1, benzylthio may be replaced by, M1 piridyl which may be replaced by, M1, 1- Piridilidin, 1- Piperidinil, 4-morpholin, Pyridiloxyl Which may be replaced by, M1, or Pyridylthio, which may be replaced by M1, R9 is Chyanone, Phenyl, which may be replaced by, M1, Benzyl Oxy, which may be replaced. By M1, the benzoyl may be replaced by, M1 piridyl, which may be replaced by, M1, C (= O) R10, -S (O) WR10 or thymethyl xyl, M1 is hash. Logens, Alkyls, Haloalkyls, Alkoxyl Coxintro, Chianos, -S (O) WR6, Amino, Monoalkyl Amino or dialkyl amino and R6 is an alkyl or halo Ayllic 2 1. Acrylonitrile compound Or its salt according to claim 21 Q is Qa, Qb 2. 2. Acrylonitrile compound. Or its salt according to claim 22 Q is Qa 2. 3. Acrylonitrile compound. Or its salt according to claim 22 where Q is Qa 2. 4. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง Q คือ Qa หรือ Qb,Y คือ =C(R4)-และ R4 คือ ไฮโดรเจน 2 5. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่ง Q คือ Qa 2 6. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 24 คือ ซึ่ง R2 คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล และ 1 เป็นจาก 1 ถึง 3 2 7. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 24 หรือ ซึ่ง R1 คือ แอลคอกซิแอลคิล -C(=O)R5,-C(=S)R5,-S(O)wR5 หรือ -CH2R9, R2 คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล R3 คือ แฮโลเจน หรือ แอลคิล R5 คือ แอลคิล , แฮโลแอลคิล , แอลคอกซิแอลคิล , แอลคอกซิ , แฮโลแอลคอกซิ , แอลคิลไธโฮ, แฮโลแอลคิลไธโฮ, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลไธโอ แอลคีนิลไธโอ -N(R7)R8, เฟนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะ ถูกแทนที่โดย M3 เบนซิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3, พิริดิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3,1- พิร์โรลิดินิล หรือ 4- มอร์ฟอลินอ แต่ละ R7 และ R8 คือ ไฮโดรเจน หรือ แอลคิล, R9 คือ เฟนิล , M3 คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือ แอลคอกซิ 1 เป็นจาก 1 ถึง 3 ,m เป็น จาก 0 ถึง 3,n เป็นจาก 0 ถึง 1, W เป็นจาก 1 ถึง 2 2 8. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งสูตร (I) คือ สูตร (I-1); (สูตรเคมี ) ซึ่ง Q คือ Qa หรือ Qb R2a คือ แฮโลแอลคิล , R2b คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล d เป็นจาก 0 ถึง 2 ,m เป็นจาก 0 ถึง 3 และ n เป็นจาก 0 ถึง 1 2 9. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่ง Q คือ Qa 3 0. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่ง d เป็น 0 3 1. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่ง d เป็น 0 3 2. สารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 28,29,30 หรือ 31 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ แอลคอกซิแอลคิล -C(=O)R5,-C(=S)R5,-S(O)wR5 หรือ -CH2R9, R2 คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล R3 คือ แฮโลเจน หรือ แอลคิล R5 คือแอลคิล , แฮโลแอลคิล , แอลคอกซิแอลคิล , แอลคอกซิ , แฮโลแอลคอกซิ , แอลคิลไธโฮ,แฮโลแอลคิลไธโฮ, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลไธโอ แอลคีนิลไธโอ -N(R7)R8, เฟนิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3 เบนซิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่โดย M3, พิริดิล ซึ่ง อาจจะถูกแทนที่โดย M3,1- พิร์โรลิดินิล หรือ 4- มอร์ฟอลินอ แต่ละ R7 และ R8 คือ ไฮโดรเจน หรือ แอลคิล, R9 คือ เฟนิล , M3 คือ แฮโลเจน แอลคิล หรือ แอลคอกซิ 1 เป็นจาก 1 ถึง 3 ,m เป็นจาก 0 ถึง 3,n เป็นจาก 0 ถึง 1, W เป็นจาก 1 ถึง 2 3 3. กรรมวิธีการผลิตสารประกอบ แอคริลอไนไทรล์ตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (II); (สูตรเคมี) ซึ่ง Q,Y,R2 และ 1 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 17 กับสารประกอบของสูตร (III); R1-X (III) ซึ่งR1 เป็นตามที่นิยรมไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 17 และ X คือ แฮโลเจน 3 4.สารฆ่าวัชพืช ที่มีสารประกอบ แอคริลอไนไทรล์หรือ เกลือของมัน ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 17 เป็นสารออกฤทธ์ 34. Acrylonitrile Compound Or its salt according to claim 17, where Q is Qa or Qb, Y is = C (R4) - and R4 is hydrogen 2. 5. Acrylonitrile compound. Or its salt according to claim 24, where Q is Qa 2. 6. Acrylonitrile compound Or its salt according to claim 24, where R2 is halogen alkyl or haloalkyl, and 1 is from 1 to 3 2. 7. Acrylonitrile compound. Or its salt according to claim 24, or where R1 is alkoxylkyl -C (= O) R5, -C (= S) R5, -S (O) wR5 or -CH2R9, R2 is a halogen alkyl or a halohalkyl, R3 is a halogen or L. R5 is alkyl, haloalkyl, alkylkyl, alkyl, alkyl, haloalc, alkyl thiho, haloalkyl. Thyho, alcococarbonyl alkyl thiol, alkyl thio-N (R7) R8, phenyl which may be replaced by M3 phenyl which may be replaced by M3 Fe. Nilthio, which may be replaced by M3 benzyl, may be replaced by M3, Pyridyl, which may be replaced by M3,1-Piridylidin or 4-morpholin. Each R7 and R8 are hydrogen or alkyl, R9 is phenyl, M3 is halogen, alkyl or alkyl 1 is from 1 to 3, m is from 0 to 3, n is from 0. To 1, W is from 1 to 2 2. 8. Acrylonitrile compound Or its salt according to claim 17, where formula (I) is formula (I-1); (Chemical formula) where Q is Qa or Qb, R2a is haloalkyl, R2b is halogen alkyl or haloalkyl, d is from 0 to 2, m is from 0 to 3, and n is From 0 to 1 2 9. acrylonitrile compound Or its salt according to claim 28, where Q is Qa 3 0. Acrylonitrile compound. Or its salt according to claim 28, where d is 0 3. 1. Acrylonitrile compound. Or its salt according to claim 29, where d is 0 3. 2. Acrylonitrile compound. Or its salt according to one of Clause 28,29,30 or 31, which R1 is an alkoxylkyl -C (= O) R5, -C (= S) R5, -S (O) wR5 or -CH2R9, R2 is a halogen alkyl or a halohalkyl, R3 is a halogen or L. R5 is alkyl, haloalkyl, alkylkyl, alkyl, alkyl, haloalc, alkyl thiho, haloalkyl. Thyho, alcococarbonyl alkyl thiol, alkyl thio-N (R7) R8, phenyl which may be replaced by M3 phenyl which may be replaced by M3 Fe. Nilthio, which may be replaced by M3 benzyl, may be replaced by M3, Pyridyl, which may be replaced by M3,1-Piridylidin or 4-morpholin. Each R7 and R8 are hydrogen or alkyl, R9 is phenyl, M3 is halogen, alkyl or alkyl 1 is from 1 to 3, m is from 0 to 3, n is from 0. To 1, W is from 1 to 2 3 3. Compound manufacturing process Acrylonitrile in Clause 17, which includes: Reaction of formula (II) compounds; (Chemical formula) where Q, Y, R2 and 1 are as defined in claim 17, with the compound of formula (III); R1-X (III), where R1 is as described in claim 17. And X is the halogen 3. 4. Herbicides Containing Acrylonitrile, or its salt, as defined in Clause 17, is Active substance 3. 5. สารฆ่าแมลง สารฆ่าเห็บไร หรือสารฆ่าพยาธิที่มีสารประกอบ แอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมัน ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 17 เป็นสารออกฤทธิ์ 3 6. สารฆ่ารา ที่มีสารประกอบ แอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมัน ตามที่ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 17 เป็นสารออกฤทธิ์ 3 7. สารป้องกันเพรียงทะเลที่มีสารประกอบ แอคริลไนไทรล์ หรือเกลือ ของมัน ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 17 เป็นสารออกฤทธิ์ 3 8. สารประกอบของสูตร (II-1) หรือเกลือของมัน (สูตรเคมี ) R2a คือ แฮโลแอลคิล R2b คือ แฮโลเจน , แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล R3 คือ แฮโลเจน , แอลคิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนนที่ แอลไคนิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่ แอลคอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิล - ซัลฟีนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ แอลคีนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจ จะมีหมู่แทนที่ แอลไคนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , แอลคิลซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่ แทนที่ , แอลไคนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , ไนไทร, ไซแอนอ , เฟนิล ซึ่งอาจจะ มีหมู่แทนที่, เฟนอกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, เฟนิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เฟนิล ซัลฟินิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, เฟนิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, เบนซิล ซึ่งอาจจะมี หมู่แทนที่, เบนซิลออกซิ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ , เบนซิลไธโอ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, หรือ เบนโซอิล ซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, d, เป็นจาก 0 ถึง 2 ,m เป็นจาก 0 ถึง 5,n เป็นจาก 0 ถึง 3,q เป็นจาก 0 ถึง 4 เมื่อ d เป็น 2, สองหมู่ R2b อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน เมื่อ แต่ละ m,n และ q เป็น 2 หรือมากกว่า R3 จำนวนหนึ่งอาจจะเหมือนกันหรือต่างกัน เมื่อ Q เป็น Qc (1) q ไม่เป็น 0 หรือ (2) R3 ไม่เป็นแอลคิล 3 9. สารประกอบหรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่ง Q คือ Qa หรือ Qb 4 0. สารประกอบหรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่ง Q คือ Qa 4 1.สารประกอบหรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ,39 หรือ 40 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง d เป็น 0 4 2. วิธีควบคุมสัตว์รบกวน ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบออกฤทธิ์ ฆ่าวัชพืชตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 17 หรือ 38 เป็นสารออกฤทธิ์ต่อสัตว์รบกวน 4 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารฆ่าวัชพืชคือ สารฆ่าแมลง สารฆ่าเร็บไร หรือสารฆ่าพยาธิ 4 4. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารฆ่าวัชพืชถูกรวม เข้ากับสารผสมป้องกันเพรียงทะเล สารฆ่าแมลง สารฆ่าเร็บไร หรือสารฆ่าพยาธิ หรือ Qb อะมิโน, มอนอแอลคิลอะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน และ R6 คือ แอลคิล หรือ แฮโลแอลิคล ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของ สารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง Q,Y,R2 และ I เป็นตามที่นิยามไว้ข้างบน กับสารประกอบ ของสูตร (III) R1-X (III) ซึ่ง R1 เป็นตามที่นิยามไว้ข้างบน และ X คือแฮโลเจน 1 8. สารฆ่าวัชพืช ที่มีสารประกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือ เกลือของมันตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็นสารแสดง ฤทธิ์ 1 9. สารฆ่าแมลง สารฆ่าเห็บไร หรือสารฆ่าพยาธิ ที่มีสารประ กกอบแอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมัน ตามที่นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 เป็นสารแสดงฤทธิ์ 2 0. สารฆ่ารา ที่มีสารประกอบ แอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของ มัน ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็นสารแสดงฤทธิ์ 2 1. สารป้องกันเพรียงทะเลที่มีสารประกอบ แอคริลอไนไทรล์ หรือเกลือของมัน ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็นสาร แสดงฤทธิ์ 2 2. สารประกอบของสูตร (II-I) หรือเกลือของมัน (สูตรเคมี) ซึ่ง Q คือ (ขาดหน้าที่ 11 ข้อถือสิทธิ 23-25) 25. Insecticides, tick killers, mites or parasites that contain compounds Acrylonitrile Or its salt As defined in claim 17, it is an active ingredient 3. 6. Mold killers that contain compounds. Acrylonitrile Or its salt, as defined in Clause 17, is an active ingredient. 3. 7. Marine anticorrosive compounds containing Acryl, nitrile, or its salt, as defined in claim 17, is an active ingredient 3. 8. Compound of formula (II-1) or its salt (chemical formula) R2a is haloalkyl. R2b is a halogen, an alkyl or a halalkyl, R3 is a halogen, an alkyl, which may have an alkylenyl group, which may have an alkyl tannin group, which There may be a group instead of Alcoxin, which may be replaced by a group. Alkenyl Oxy Which may be replaced by a group Alkynyl Oxy There may be an alkyl thio substitute group, which may be an alkyl-sulfhenyl group, which may have a substitute group. Alkylsulfonyl Which may have a group instead of alkyl thio, which may be replaced by a group Alkenylsulfinil Which may be replaced by a group Alkenylsulfonyls, which may be substituted for alkynylthio, may be substituted for, alkylsulfonyls. Which might have a replacement group, alkynyl sulfonyl. This could be a substitute group, Nitrile, Xylanthone, Phenyl which might have a substitution group, a phenylphiol might have a substitution group, a phenylthio that might have a substitution group, a phenylsulfi. Onyx may have a replacement group, phenyl sulfonyl. This might have a substitute group, a benzyl which might have a substitute group, a benzyloxyrate which might have a substitute group, a benzyl thio which might have a substitute group, or a benzyl which might have The substitution group, d, is from 0 to 2, m is from 0 to 5, n is from 0 to 3, q is from 0 to 4.When d is 2, the two R2b groups may be the same or different for each m. , n and q are 2 or greater. A number of R3 may be the same or different when Q is Qc. (1) q is not 0 or (2) R3 is not alkyl 3 9. Compounds or its salts, according to clause. Holds the right to Article 38, where Q is Qa or Qb 4 0. Compound or its salt according to claim 38, where Q is Qa 4. 1. Compound or its salt according to claim 38, 39 or 40. Where d is 0 4. 2. Pest control methods. Which includes the use of active compounds Kill the weeds as requested in Clause 17 or 38 as an active ingredient against pests 4 3. Use of any claim 1 to 16. The herbicides are insecticides, repellants or parasites. 4 4. Use according to one of the claims 1 to 16. In which herbicides are included With marine anticarcinic mixtures, insecticides, rabye killers or parasites, or Qb amino, mono-alkyl amino or dialkyl amino and R6 is alkyl. Or haloallic, which consists of the reaction of Compounds of formula (II) (chemical formula) where Q, Y, R2, and I are defined above, with formula (III) R1-X (III) compounds, where R1 is defined above, and X is hash. Logens 1 8. Herbicides containing acrylonitrile compounds or their salts, as defined in Clause 1, are active substances 1. 9. Pesticides, mites, mites or killers. Parasites containing acrylonitrile Or its salt As defined in claim 1, it is an active substance 2 0. Fungicides containing compounds. Acrylonitrile or its salts, as defined in Clause 1, are active substances 2. 1. Marine anticorrosive compounds containing Acrylonitrile Or its salt As defined in claim 1, it is active substance 2. 2. Compound of formula (II-I) or its salt (chemical formula), where Q is (lack of function 11, claim 23-25) 2. 6. วิธีควบคุมสัตว์รบกวน ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบ ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 22 เป็นสารแสดง ฤทธิ์ ต่อสัตว์รบกวน (ข้อถือสิทธิ 26 ข้อ, 12 หน้า, รูป)6. Pest control methods Which consists of the use of compounds As requested in Clause 1 or 22, it is a pest active substance (26 Claims, 12 Pages, Figure).
TH9801000462A 1998-02-12 Acrylonitrile compound Manufacturing process And pesticides containing these compounds TH30152B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH34149A TH34149A (en) 1999-07-30
TH30152B true TH30152B (en) 2011-06-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4888049A (en) Synergist for biocide
RU2379301C2 (en) Novel insecticides
RU2003134631A (en) SUBSTITUTED ANILIDE DERIVATIVES, ITS INTERMEDIATE COMPOUNDS, CHEMICALS FOR STRUGGLE AGAINST AGRICULTURAL AND FRUIT CROPS AND THEIR USE
BR0013369B1 (en) use of a compost, method of combating pests in an infested or subject to infestation site, and agricultural composition.
MXPA02001459A (en) Fungicides.
CO5210941A1 (en) FTALAMIDE OR SALT DERIVATIVES OF THE SAME INSECTICIDES AGROHORTICOLAS AND A METHOD TO USE THEM
NZ336817A (en) Acrylonitrile compounds, process for their production and pesticides containing them
ES2254348T3 (en) DERIVATIVES OF PHENYLAMIDINE FUNGICIDES.
PT87010B (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYANO-IMIDAZOLE DERIVATIVES WITH FUNGICIDE ACTIVITY
EP1334661A4 (en) Animal pest control for the control of ectoparasitic insects and the use of these pest control agents
HU895441D0 (en) Pesticide compositions containing tetrahydropyrimidine derivatives as active ingredient and process for the preparation of the compounds
NL7908818A (en) 4-AMINOCHINAZOLINE COMPOUNDS WITH FUNGICIDE, INSECTICIDE AND ACARICIDE PROPERTIES.
US5700460A (en) Methods of attracting and combatting insects
TH30152B (en) Acrylonitrile compound Manufacturing process And pesticides containing these compounds
TH34149A (en) Acrylonitrile compound Manufacturing process And pesticides containing these compounds
EP0592680A4 (en) NIX-SULPHONYL NITROGEN AROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVE WITH SIX ELEMENTS, SALT THEREOF, PRODUCTION AND PHYTOSANITARY AGENT.
US5561945A (en) Method of killing noxious insects by application of insecticide with pliers
US4241083A (en) Germicidal composition for agriculture and horticulture
US4499280A (en) Triazoles, and their use against insect pests
Drummond Further evaluation of animal systemic insecticides, 1963
JPS5942308A (en) Fungicidal composition for agriculture and horticulture
USH1900H (en) Method of combating insect eggs
KR940009148A (en) N-substituted carbonyloxyalkylpyrrole insecticides, tick repellents and mollusks exterminators and their use
JP3014478B2 (en) Agricultural and horticultural biocide potency enhancer
JPS59184110A (en) Fungicidal composition for agricultural and horticultural use