TH300B - "ตัวยาทนไฟชนิดไม่เป็นยาง ไม่ได้อบ และผลผลิตที่ได้จากตัวยานั้น" - Google Patents

"ตัวยาทนไฟชนิดไม่เป็นยาง ไม่ได้อบ และผลผลิตที่ได้จากตัวยานั้น"

Info

Publication number
TH300B
TH300B TH8101000155A TH8101000155A TH300B TH 300 B TH300 B TH 300B TH 8101000155 A TH8101000155 A TH 8101000155A TH 8101000155 A TH8101000155 A TH 8101000155A TH 300 B TH300 B TH 300B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
phosphoric acid
dicyan
acid
boric acid
Prior art date
Application number
TH8101000155A
Other languages
English (en)
Other versions
TH300A (th
Inventor
จอห์น โอเบอร์ลี วิลเลียม
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH300A publication Critical patent/TH300A/th
Publication of TH300B publication Critical patent/TH300B/th

Links

Abstract

สรุป ตัวยาทนไฟสหกรรม (synergistic fire retardant ) ทำขึ้นจากผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการทำปฏิกิริยากันแต่เพียงบางส่วนของสารไดไซยันไดอะไมด์กรดฟอสฟอริก กรดบอริก กับน้ำ มีอัตราส่วนน้ำหนักสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริก ต่อกรดบอริก จากประมาณ 60 ต่อประมาณ 40 ถึงประมาณ 90 ต่อประมาณ 10 มีประโยชน์สำรหับใช้กับไม้และวัสดุประเภทเซลลูโลสอื่น ๆ มีคุณสมบัติที่สำคตัญคือตัวยานี้จะไม่ดูดความชื้น และไม่ต้องการอุณหภูมิสูงเพื่อช่วยให้เกิดปฏิกิริยาที่สมบูรณ์

Claims (4)

1.ตัวยาผสมตัวยาทนไฟสหกรณ์ที่ใช้สำรหับอาบวัสดุประเภทเซลลูโลส ซึ่งมีส่วนผสมสำคัญเป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้จากากรทำปฏิกิริยากันแต่เพียงบางส่วนของสารไดไซยันไดอะไมด์ กรดฟอสฟอริก กรดบอริก และน้ำ ที่ซึ่งก่อนการเกิดปฏิกิริยา อัตราส่วนโมลของไดไซยันไดอะไมด์ต่อกรดฟอสฟอริคมีค่าจาก 1.0 ต่อประมาณ 0.8-1.2 และอัตราส่วนโมลของกรดบอริคต่อไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริคมีค่าจากประมาณ 0.2-1.5 ต่อ 1.0 2.ส่วนผสมตามข้อถือสิทธิ 1 มีปริมาณของแข็งจากประมาณร้อยละ 3 ถึงประมาณร้อยละ 18 3. ส่วนผสมตามข้อถือสิทธิ 1 มีปริมาณของแข็งจากประมาณร้อยละ 5 ถึงประมาณร้อยละ 15 4. ส่วนผสมตามข้อถือสิทธิ 1 มีปริมาณของแข็งจากประมาณร้อยละ 7 ถึงประมาณร้อยละ 11 5. ส่วนผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งก่อนมีการทำปฏิกิยิยาทางเคมีกันอัตราส่วนน้ำหนักสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริก ต่อน้ำหนักกรดบอริกมีค่าจากประมาณ 60 ต่อประมาณ 40 ถึงจากประมาณ 90 ต่อประมาณ 10 6. ส่วนผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งก่อนมีการทำปฏิกิรยาทางเคมีกันอัตราส่วนน้ำหนักสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริก ต่อน้ำนหักกรดบอริกมีค่าจากประมาณ 65 ต่อประมาณ 35 ถึงจากประมาณ 75 ต่อประมาณ 25 7. ส่วนผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งก่อนมีการทำปฏิกิรยาทางเคมีกันอัตราส่วนน้ำหนักสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริก ต่อน้ำนหักกรดบอริกมีค่าจากประมาณ 70 ต่อประมาณ 30 8.ส่วนผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งก่อนมีการทำปฏิกิรยาทางเคมีกันอัตราส่วนน้ำหนักสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริก มีค่าประมาณ 1 ต่อประมาณ 1 และอัตราส่วนโมลกรดบอริกต่อสารไดไซยันไดอะมดืร่วมกับกรดฟอสฟอริก จากประมาณ 1.0 ถึงประมาณ 1.35 9. ส่วนผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารไดไซยันไดอะไมด์กับกรดฟอสฟอริกจากประมาณร้อยละ 5 ถึงประมาณร้อยละ 20 ของปริมาณที่นำมาใช้ในตอนแรกจะยับไม่ทำปฏิกิริยาทางเคมีกัน 1 0. วิธีการอาบ้ำยาวัสดุประเภทเซลลูโลสเพื่อให้เป็นวัสดุทนไฟซึ่งประกอบไปด้วยการอาบน้ำยาวัสดุดังกล่าว ด้วยตัวยาทนไฟสหกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณเหมาะสมที่จะใช้เป็ยยาทนไฟได้ 1 1. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่งวัสดุประเภทเซลลูโลสจะได้รับการอาบน้ำยาด้วยส่วนผสมดังกล่าว ซึ่งมีปริมาณความเข้มข้นจากประมาณร้อยละ3 ถึงประมาณร้อยละ 18 1 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่งวัสดุประเภทเซลลูโลสหมายถึงไม้ 1 3.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่งก่อนมีการทำปฏิกิริยาทางเคมีกันน้ำหนักสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริกต่อน้ำหนักกรดบอริก มีค่าจากประมาณ 60 ต่อประมาณ 40 ถึงจากประมาณ 90 ต่อประมาณ 10 1 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่งมีการทำปฏิกิริยาทางเคมีกันอัตราส่วนน้ำหนักของสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดผอสฟอริก ต่อกรดบอริกมีค่าจากประมาณ 65 ต่อประมาณ 35 ถึงประมาณ 75 ต่อประมาณ 25 1 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่งก่อนมีการทำปฏิกิริยาทางเคมีกันอัตราส่วน้ำหนักของสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริกต่อกรดบอริก มีค่าจากประมษณ 71 ถึงประมาณ 30 1 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่งก่อนมีการทำปฏิกิริยาทางเคมีกันอัตราส่วนโมลสารไดไซยันไดอะมดืต่อกรดฟอสฟอริก มีค่าจาก 1.0 ถึงประมาณ 0.8 -1.2 และอัตราส่วนโมกรดบอริกต่อสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริกมีค่าจากประมาณ 0.2-1.5 ต่อ 1.0 1 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่งก่อนมีการทำปฏิกิริยาทางเคมีกันอัตราส่วนโมลสารไดไซยันไดอะมดืต่อกรดฟอสฟอริก มีค่าประมาณ 1 ต่อ 1 และ อัตราส่วนโมล กรดบอริกต่อสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริก มีค่าประมาณ 1.0 ต่อประมาณ 1.35 1 8.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่งสารไดไซยันไดอะไมด์จากประมาณร้อยละ 5 ถึงประมาณร้อยละ 20 ของปริมาณที่นำมาใช้ผสม จะยังไม่เกิดปฏิกิริยาทางเคมี 1 9.วัวสดุประเภทเซลลูโลสที่อาบด้วยน้ำยาทนไฟสหกรรม ดังในข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณเหมาะสมที่จะใช้เป็นยาทนไฟได้ 2 0. ตามความในข้อถือสิทธิ 19 วัสดุเซลลูโลส หมายถึงไม้ 2 1. ตามความในข้อถือสิทธิ 19 ที่ซึ่งก่อนมีการทำปฏิกิริยาทางเคมีกันอัตราส่วนน้ำหนักสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริกต่อกรดบอริก มีค่าจากประมาณ 60 ต่อประมาณ 40 ถึงจากประมาณ 90 ต่อประมาณ 10 2 2. ตามความในข้อถือสิทธิ 19 ที่ซึ่งก่อนมีการทำปฏิกิริยาทางเคมีกันอัตราส่วนน้ำหนักสารไดไซยันไดอะไมดร่วมกับกรดฟอสฟอริก ต่อกรดบอริก มีค่าจากประมาณ 65 ต่อประมาณ 35 ถึงจากประมาณ 75 ต่อประมาณ 25 2 3. ตามความในข้อถือสิทธิ 19 ที่ซึ่งก่อนมีการทำปฏิกิริยาทางเคมีกันอัตราส่วนน้ำหนักสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริกต่อกรดบอริก มีค่าจากประมาณ 70 ต่อประมาณ 30 2 4. ตามความในข้อถือสิทธิ 19 ที่ซึ่งก่อนมีการทำปฏิกิริยาทางเคมีกันอัตราส่วนโมลสารไดไซยันไดอะไมด์ต่อกรดฟอสฟอริก มีค่าจาก 1.0 ต่อประมาณ 0.8 -1.2 และอัตราส่วนโมลกรดบอริกต่อศาลไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริกมีค่าจากประมาณ 0.2-1.5 ต่อ 1.0 2 5. ตามความในข้อถือสิทธิ 19 ที่ซึ่งก่อนมีการทำปฏิกิริยาทางเคมีกันอัตราส่วนโมลสารไดไซยันไดอะไมด์ต่อกรดฟอสฟอริก มีค่าประมาณ 1 ต่อ 1 และอัตราส่วนโมลกรดบอริกต่อสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริก มีค่าจากประมาณ 1.0 ต่อประมาณ 1.35 2 6.ตามความในข้อถือสิทธิ 19 ที่ซึ่งสารไดไซยันไดอะไมด์จากร้อยละ 5 ถึงร้อยละ 20 ขอปริมาณที่นำมาใช้ผสม จะยังไม่เกิดปฏิกิริยาทางเคมี 2 7. กรรมวิธีเตรียมส่วนผสมทางยาทนไฟสหกรรม ซึ่งมีส่วนผสมสำคัญเป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการทำปฏิกิริยากันแต่เพียงบางส่วนของน้ำ กรดฟอสฟอริก กรดบอริกกับไดไซยันไดอะไมด์ ทำได้โดยการนำน้ำ กรดฟอสฟอริก และไดไซยันไดอะไมด์ มาอุ่นให้ร้อนพร้อมการกวนที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 70 องศาเซลเซียส และประมาณ 90 องศาเซลเซียส จนกระทั่งสารไดไซยันไดอะไมดืกับกรดฟอสฟอริกเกิดปฏิกิริยากันจากประมาณร้อยละ 80 ถึงประมาณ ร้อยละ 95 จากนั้นจึงเติมกรดบอริกแล้วทำให้สารละลายมีลักษณะใสที่ได้ เย็นลงสู่อุณหภูมิปกติ ใช้น้ำเป็นตัวทำละลาย อัตราส่วนไมลสารไดไซยันไดอะมด์ต่อกรดฟอสฟอริกมีค่าจากประมาณ 1 ต่อประมาณ 0.8-1.2และอัตราส่วนโมลกรดบอริกต่อสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริก มีค่าจากประมาณ 0.2-1.5 ต่อประมาณ 1. 2 8. กรรมวิธีในข้อถือสิทธิ 27 โดยที่ใช้ความร้อนที่อุณหภูมิประมาณ 80 องศาเซลเซียส 2 9. กรรมวิธีในข้อถือสิทธิ 27 ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลสารไดไซยันไดอะไมด์ต่อกรดฟอสฟอริกมีค่าจากประมาณ 1 ต่อประมาณ 1 และอัตราส่วนไมลกรดบอริกต่อสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริก มีค่าจากประมาณ 1 ต่อประมาณ 1.35 3 0. กรรมวิธีเตรียมส่วนผสมยาทนไฟสหกรรม ซึ่งมีส่วนผสมสำคัญเป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการทำปฏิกิริยากันแต่เพียงบางส่วนของน้ำ กรดฟอสฟอริกกรดบอริกและไดไซยันไดอะไมด์ ทำได้โดยการนำน้ำ กรดบอริก และไดไซยันไดอะไมด์มาอุ่นให้ร้อนพร้อมการกวนที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 70 องศาเซลเซียสและประมาณ 90 องศาเซลเซียส จนสารไดไซยันไดอะไมด์และกรดบอริกเกิดปฏิกิริยากัน จากประมาณร้อยละ 80 ถึงประมาณร้อยละ 95 จากนั้นเติมกรดปฏิกิริยากัน จากประมาณร้อยละ 80 ถึงประมาณร้อยละ 95 จากนั้นจึงเติมกรดฟอสฟอริก แล้วทำให้สารละลายมีลักษณะใสที่ได้ เย็นลงสู่อุณหภูมิปกติ ใช้น้ำเป็นตัวทำละลาย อัตราส่วนโมลสารไดไซยันไดอะไมด์ต่อกรดฟอสฟอริกมีค่าจากประมาณ 1 ต่อประมาณ 0.8-1.2 และอัตราส่วนไมล กรดบอริกต่อสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอิรก มีค่าจากำประมาณ 0.2-1.5 ต่อประมาณ 1 3
1. วิธีในข้อถือสิทธิ 30 โดยที่ใช้ความร้อนที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส 3
2. วิธีในข้อถือสิทธิ 30 ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลสารไดไซยันไดอะไมด์ต่อกรดฟอสฟอริกมีค่าจากประมาณ 1 ต่อประมาณ 1 และอัตราส่วนไมลกรดบอริกต่อสารไดไซยันไดอะไมด์ร่วมกับกรดฟอสฟอริกมีค่าจากประมาณ 1 ต่อประมาณ 1.35 3
3. วิธีในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งผสมกรดปริมาณเล็กน้อยแต่เพียงพอจะที่จะมีประสิทธิภาพในการทำละลายได้ 3
4. วิธีที่ใช้ในการละลายตะกอนที่จับตัวขึ้นจากการทำปฏิกิริยากันระหว่างสารไดไซยันไดอะไมด์ กรดฟอสฟอริก กรดบอริก กับน้ำ รวมถึงการเติมกรดปริมาณ เล็กน้อยแต่มีประสิทธิภาพเพียงพอ
TH8101000155A 1981-06-17 "ตัวยาทนไฟชนิดไม่เป็นยาง ไม่ได้อบ และผลผลิตที่ได้จากตัวยานั้น" TH300B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH300A TH300A (th) 1982-05-06
TH300B true TH300B (th) 1985-11-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3253980A (en) Aminotriazine perhydrates oxidative hair compositions
MY134658A (en) Preparation of ammonium glyphosate via a gas-solid reaction system
TH300B (th) "ตัวยาทนไฟชนิดไม่เป็นยาง ไม่ได้อบ และผลผลิตที่ได้จากตัวยานั้น"
TH300A (th) "ตัวยาทนไฟชนิดไม่เป็นยาง ไม่ได้อบ และผลผลิตที่ได้จากตัวยานั้น"
EP0282747A2 (en) Rapidly dispersible compositions of antimony pentoxide
JP2005526862A (ja) 有機塩基のポリリン酸塩の製造方法
US3668121A (en) Intumescent fire-retarding composition comprising ammonium derivatives of glyoxylic acid
US4474745A (en) Production of spinel powder
JPS5455587A (en) Preparation of melamine cyanurate
JPS5610159A (en) Production of tertiary-butylhydrazine inorganic acid salt
GB1509798A (en) Process for preparing monocalcium phosphate compositions having reduced caking tendencies
US4246031A (en) Prepolymer preparation and polymerization of flame retardant chemicals from THP-salts
JP2003509347A (ja) ポリビニルピロリドン−ヨードを含む水溶液を製造する方法
SU546472A1 (ru) Состав дл огнезащиты древесных материалов
US4273687A (en) Preparation of guanidine phosphate for hardboard flame retardant use
US4102927A (en) Process for the preparation of 2,4-dinitroaniline
SU1273343A1 (ru) Комплексна добавка дл растворных и бетонных смесей и способ ее приготовлени
SU1511208A1 (ru) Способ получени магнийаммонийполифосфата
JPS5455588A (en) Production of melamine cyanurate
KR810000906B1 (ko) 안정한 과탄산나트륨의 제조방법
JPS55147266A (en) Preparation of melamine cyanurate
SU710927A1 (ru) Способ получени полифосфата аммони
US2473110A (en) Preparation of colloidal trisulfide of arsenic
JPS5622636A (en) Synthesizing method for koechlinite type bi2moo6
TH9601002667A (th) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมของ (สูตร) -แคโพรแลคแทม, 6-อะมิโน แคโพรอิค แอซิด และ 6-อะมิโนแคโพรแอมีด