TH29698A - สารฆ่าวัชพืชชนิดใหม่ - Google Patents

Abstract

DC60 (18/04/40) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซลที่มีสูตร (Ia) อนุพันธ์ 5-เฟนิลไอซอกซาโซลที่มีสูตร (Ib) และอนุพันธ์ 2-ไซแอโน-1, 3-ไดโอนที่มีสูตร (lc): (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (Ia) (Ib) (Ic) ซึ่ง R1, R2, R3, X และ n เหมือนที่นิยามไว้ในรายละเอียดและเกี่ยวข้องกับการใช้ของสาร ประกอบเหล่านี้เป็นยาฆ่าวัชพืช การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกชาโซลที่มีสูตร (Ia) อนุพันธ์ 5-เฟนิลไอซอกซาโซลที่มีสูตร (Ic): (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, X และ n เหมือนที่นิยามไว้ในรายละเอียด และเกี่ยวข้องกับการใช้ของสารประกอบเหล่านี้เป็นยาฆ่าวัช พืช

Claims (19)

1. อนุพันธ์ของ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซลที่มีสูตร (Ia),อนุพันธ์ของ 5-เฟนิลไอซอกซาโซลที่มีสูตร (Ib) หรืออนุพันธ์ ของ 2-ไซแอนโน-1, 3-ไดโอนที่มีสูตร (Ic): (สูตรทางเคมี) หมู่แอลคิลชนิดเชนตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอน อะตอมได้มากถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า; หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่ เลือกให้ ถูกแทนที่โดยหมู่ต่างๆ 1 หมู่หรือมากกว่าที่เลือก ได้จาก R12 และฮาโลเจน R2 แทน:- เฮโลเจน; หมู่แอลคิลชนิดเชนตรงหรือกึ่งที่มีคาร์บอน อะตอมได้มากถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่ -0R5 1 หมู่ หรือมากกว่า ; หมู่ไซโคล แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 6 อะตอม; หรือหมู่ที่เลือก (สูตรทางเคมี) หรือหมู่สองหมู่ใน R3 รวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมที่ อยู่ติดกัน ของเฟนิลริง อาจเกิดเป็น 1,3-เบนโซไดออกโซล ริง ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่โดย เฮโลเจน อะตอม 1 หรือ 2 อะตอม ที่ตำแหน่ง 2 ของ 1,3-เบนโชไดออกโซล ริง; m แทน 1,2 หรือ 3; p แทน 0, 1 หรือ 2; q แทน 0,1 หรือ 2; t แทน 1, 2, 3 หรือ 4 (ควรเป็น 1); r และ S แต่ละค่าแทน 0, 1 หรือ 2, พร้อมกับมีเงื่อนไขที่ ว่าค่ารวมของ r และ S ต้องไม่มากเกินกว่า 2; R4 แทนหมู่แอลคิลชนิดเซนตรง หรือกิ่งที่มีคาร์บอนอะตอมได้ มากถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ต่างๆ 1 หมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกได้จาก (สูตรทางเคมี) ถึง R7 R8 แทน:- ไฮโดรเจน; หมู่แอลคิล, แอลคีนิล หรือแอลไคนิล ชนิดเชนตรง หรือกิ่ง ที่มีคาร์บอนอะตอมได้ มากซึ่ง 10 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทน ที่โดยเฮเลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า; หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอมจาก 3 ถึง 6 อะตอม, -(CH2)w-[เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ R20 จาก 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันชนิดเดียวกันหรือแตกต่าง กัน]: หรือ หมู่ -OR21 R9 และ R10 อิสระต่อกัน แทนไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิล ชนิด เซนตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอนได้มากซึ่ง 6 อะตอม ที่เลือกให้ ถูกแทนที่ โดยเฮโลเจน อะตอม 1 อะตอมหรือมากกว่า; R11 - R13 (สูตรทางเคมี) ไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิล แอลคีนิลหรือแอลไคนิล ชนิดเซนตรง หรือ กิ่งที่มีคาร์บอนอะตอมได้มากถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ ถูกแทนที่โดยเฮโลเจนอะตอม 1 อะตอมหรือมากกว่า; R14 แทน R5 ไซแอโน, OR12, -S(O)pR12 หรือเฮโลเจน; R17 และ R18 อิสระต่อกัน แทนไฮโดรเจน หรือ R12; R19 แทน พิราโซลที่มีพันธะอยู่กับ N (N-linked pyrazole) อิมิดาโซล หรือ 1,2,4-ไทรอะโซล ริง ที่เลือกให้ถูกแทนที่ โดยหมู่ต่างๆ 1 หมู่ หรือ มากกว่าที่เลือกที่เลือกได้จาก เฮโลเจน และ R12: R20 แทน:- เฮโลเจน อะตอม; หมู่แอลคิลชนิดเชนตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอน อะตอมได้มากถึง 3 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดย เฮโลเจน อะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า; หรือหมู่ที่เลือกได้จาก ไนโทร, ไซแอโน (สูตรทางเคมี) แทน หมู่แอลคิล ชนิดเชนตรงหรือกิ่ง ที่มีคาร์บอนอะตอมได้มากถึง 6 อะตอมที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจนอะตอม 1 อะตอมหรือ มากกว่า; (สูตรทางเคมี)

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเป็นสารประกอบที่มี สูตร (Ia)

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งตำแหน่งที่ 2 ของเฟนิลนี้ถูกแทนที่

4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,2 หรือ 3 ซึ่งหมู่ -XR3 อยู่ที่ตำแหน่งที่ 2-หรือ 3-ของเฟนิล

5. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นซึ่ง (สูตรทางเคมี)

6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง X เป็น -CH2

7. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นซึ่ง ตำแหน่งที่ 6 ของเฟนิลไม่ถูกแทนที่

8. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิล ชนิดเชนตรง หรือกึ่งที่มีคาร์บอนอะตอมได้ มากถึงสามอะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า หรือไซโคลโพรพิล หรือ 1-เมธิลไซโคล-โพรพิล

9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง R1 แทนไซโคลโพรพิล

10. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง R2 แทนเฮโลเจน:- หมู่แอลคิล หรือแอลคีนิล ชนิดเชนตรง หรือกิ่งที่มีคาร์บอน อะตอมได้มากถึงสี่อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งเฮโล เจน อะตอมหรือมากกว่า หรือหมู่ที่เลือกจาก ไนโทร, ไซแอโน, (สูตรทางเคมี)3

11. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นซึ่ง n แทน 0,1 หรือ 2

12. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง R3 แทนเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดย -S(O)pR7a หรือ เฮโลเจน

13. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง R7 แทนหมู่แอลคิลชนิดเชนตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอนอะตอมได้ มากถึงหกอะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจนหนึ่งหรือ มากกว่า

14. สารประกอบที่มีสูตร (Ia) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มี ลักษณะสำคัญต่อไปนี้หนึ่งชนิดหรือมากกว่า R แทนไฮโดรเจน หรือ -CO2R4 R1 แทนไซโคลโพรพิล หรือ 1-เมธิลไซโคลโพรพิล R2 แทน เฮโลเจน หมู่แอลคิลชนิดเชนตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอนอะตอมได้มากถึง 3 อะตอมที่เลือกให้ถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 อะตอมหรือ มากกว่า หรือ หมู่ -S(O)pR7: หรือ เมื่อ -XR3 ต่ออยู่ที่ตำแหน่ง 2 ของเฟนิลริง, หมู่ R2 2 หมู่ รวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมตำแหน่ง 3 และ 4 ของเฟนิลริง เกิดเป็น 1, 3-เบนโซไดออกโซล ริงที่ถูกแทนที่ โดยคลอรีน หรือฟลูออรีนอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม ที่ ตำแหน่ง 2 ของ 1, 3-เบนโซไดออกโซล ริง R4 แทนหมู่แอลคิล ชนิด เชนตรงหรือกิ่งที่มี คาร์บอนอะตอม จาก 1 ถึง 3 อะตอม; R5, R6, R7, R8 และ R12 อิสระต่อกัน แทน เมธิล หรือเอธิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน อะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า R17 และ R18 อิสระต่อกัน แทนไฮโดรเจน, หรือเมธิลหรือเอธิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอม 1 อะตอม หรือมาก กว่า V และ Z อิสระต่อกัน แทน เมธิล, เอธิล เมธอกซิหรือเอธอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่โดยเฮโลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า และ

15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 แทนไซโคลโพรพิล; R2 แทน เฮโลเจน: เมธิล หรือเอธิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน อะตอม 1 อะตอมหรือมากกว่า หรือ -S(O)pR7; n แทน 0,1 หรือ 2: เมื่อ n เป็น 1 หรือ R2 ต่ออยู่ที่ ตำแหน่ง 3 และ/หรือ 4 ของเฟนิลริง X (สูตรทางเคมี) R3 แทนเฟนิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ที่เลือกได้จาก เฮโลเจน, เมธิลที่เลือกให้ ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน อะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า และ -S(O)pR7a R4 แทน เมธิล หรือ เอธิล; R7 แทนเมธิล หรือ เอธิล ซึ่งเลือกให้ถูแทนที่โดยเฮโลเจน อะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า R7b แทนหมู่แอลคิลชนิดเซนตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 3 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 อะตอมหรือมากกว่า; R14 แทนไฮโดรเจน เมธิล หรือ -S(O)p CH3 ประเภทของสารประกอบสูตร (I) ที่ควรใช้อย่างยิ่งอีกชนิด หนึ่งได้แก่ประเภทสารประกอบเหล่านั้นซึ่ง:-

16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 แทนโซโคลโพรพิล, 1-เมธิลไซโคลโพรพิล หรือ t-บิวทิล R2 แทน เฮโลเจน; เมธิลหรือเอธิลที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจนอะตอม 1 อะตอมหรือมากกว่า หรือ (สูตรทางเคมี) หรือหมู่ต่างๆ ข้างบนนี้ 2 หมู่รวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอน อะตอมที่อยู่ติดกัน ของเฟนิล ริง เกิดเป็น 1,3-เบนโซไดออก โซล ริง ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม ที่ตำแหน่ง 2 ของ 1,3-เบนโซไดออกโซล ริง; R4 แทนเมธิล, เอธิล หรือไอโซโพรพิล; R7 แทนเมธิล หรือ เอธิล ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน อะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า; R7a แทนหมู่แอลคิล ชนิดเชนตรง หรือกิ่งที่มีคาร์บอน อะตอม จาก 1 ถึง 3 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า; R12 แทนเมธิลที่เลือกให้ถูกเฮโลจีเนทได้; และ R14 แทนไฮโดรเจน, เมธิล หรือ -S(O)p CH3

17. สารผสมซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าวัชพืช ได้ของสารประกอบสูตร (Ia) (Ib) หรือ (Ic) ตามที่ได้นิยาม ไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 16, หรือเกลือ หรือสารเชิงซ้อนโลหะของสารเหล่านี้ที่ยอมรับในทางเกษตรกรรม ในการรวมเข้าด้วยกันกับ ตัวทำให้เจือจาง หรือพาหะ และ/หรือ สารลดแรงตึงผิว ที่ยอมรับในทางเกษตรกรรม

18. วิธีสำหรับทำการควบคุมวัชพืชที่แหล่งบริเวณซึ่งประกอบ ด้วยการใส่สารลงในแหล่งบริเวณดังกล่าวปริมาณที่มี ประสิทธิผลฆ่าวัชพืชได้ของสารประกอบสูตร (Ia) (Ib) หรือ (Ic) ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 16 หรือเกลือ หรือสารเชิงซ้อนโลหะของสารเหล่านี้ที่ยอม รับในทางเกษตรกรรม, หรือสารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 17

19. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบสูตร (Ia) (Ib) หรือ (Ic) ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 กรรมวิธีดัง กล่าวนี้ประกอบด้วย เอ) ซึ่งสารประกอบนี้มีสูตรเป็น (Ia) และ (Ib) ซึ่ง R แทน ไฮโดรเจนและ R1, R2 R3 , X และ n เหมือนกับที่นิยามข้างบน นี้ โดยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบสูตร (II) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง L คือหมู่ที่จากออกไป และ R1, R2 R3,n และ X เหมือน กับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, ทำกับ ไฮโรอกซิลแอมีน หรือเกลือของไฮดรอกซิลแอมีน, บี) ซึ่งสารประกอบนี้มีสูตรเป็น (Ia) ซึ่ง R แทนไฮโดรเจน และ R1, R2 R3 , X และ n เหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1, การทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร (III) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 เหมือนกับที่นิยามไว้ก่อนแล้วในเรื่องนี้ และ Y'' แทนหมู่คาร์บอกหรืออนุพันธ์ที่ว่องไวของหมู่ หรือหมู่ไซแอ โน, ทำกับออร์แกโนเมทัลล์รีเอเจนท์ ที่เหมาะกัน เช่น กรีญาร์ รีเอเจนท์ (ซี) ซึ่งสารประกอบนี้มีสูตรเป็น (Ia) ซึ่ง R แทนหมู่ -CO2R4 และ R1, R2 R3 , X และ n เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1, การทำปฏิกิริยาของสารประกอบสูตร (IV) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1, R2 R3 , X และ n เหมือนกับที่นิยามไว้ก่อนแล้วใน เรื่องนี้ และ P1 คือหมู่ที่จากออกไปเช่น ทำกับสารประกอบ ที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) เหมือนกับที่นิยามไว้ก่อนแล้วใน เรื่องนี้ และ Z1 เป็นเฮโลเจนอะตอม (ดี) ซึ่งสารประกอบนี้มีสูตรเป็น (Ia) ซึ่ง R แทน หมู่ CO2R4 และ R1, R2 R3 , X และ n เหมือนกับที่นิยามไว้แล้ว ข้างบน โดยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบสูตร (V); (อี) ซึ่งสารประกอบนี้มีสูตรเป็น (Ia) หรือ (Ib) ซึ่ง R แทน CO2R4 และ R1, R2 R3 , X และ n เหมือนกับที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 1 การทำปฏิกิริยาของสารประกอบสูตร (VI) (สูตรทางเคมี) (เอฟ) ซึ่งสารประกอบนี้มีสูตรเป็น (Ib) ซึ่ง CO2R4 และ R1, R2 R3 , X และ n เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 การทำปฏิกิริยาเมทัลเลซัน (metallating) สารประกอบที่มี สูตร (VII) (สูตรทางเคมี ซึ่ง และ R, R2 R3 , X และ n เหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 และ A คือเฮโลเจนอะตอม, แล้วดำเนินการต่อไปโดย การทำปฏิกิริยาของสารประกอบที่ได้รับการนั้นกับแอซิดคลอ ไรด์ที่มีสูตร R1 COCI ซึ่ง R1 เหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1; (จี) ซึ่งสารประกอบที่มีสูตรเป็น (Ib) ซึ่ง R, R1, R2, R3, X และ n เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, ทำ การออกซิไดซ์สารประกอบที่มีสูตร (VIII) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R, R1, R2, R3, X และ n เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1, เพื่อเปลี่ยนหมู่ไฮดรอกซิให้เป็นหมู่คีโทน (เอช) ซึ่งสารประกอบนี้มีสูตรเป็น (Ib) ซึ่ง R แทน ไฮโดรเจน และ R1, R2, R3, X และ n เหมือนกับที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 1, การทำปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตร (IX); (สูตรทางเคมี) ซึ่ง D แทนหมู่คาร์บอกซิ หรืออนุพันธ์ที่ว่องไวของหมู่นี้ หรือหมู่แอซิโน, ทำกับออร์แกโนเมทัลครีเอเจนท์, เพื่อนำเอา หมู่ -COR1ใส่เข้าที่ตำแหน่งที่ 4 ของไอซอกซาโซลริง; (ไอ) (สูตรทางเคมี - ข้อ แอล) (เอ็ม) ซึ่งสารประกอบนี้มีสูตรเป็น (Ie), การทำปฏิกิริยา สารประกอบซึ่งสมนัยกันนี้ที่มีสูตร (Ia) หรือ (Ib) ซึ่ง R เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน, ทำกับเบส (เอ็น) ซึ่งสารประกอบนี้มีสูตรเป็น (Ie), ดำเนินการทำ ปฏิกิริยาสารประกอบซึ่งสมนัยกันนี้ที่มีสูตร (Ia) หรือ (Ib) ซึ่ง R แทน -CO2R4, หรือซึ่ง R ถูกแทนที่โดยอะมีด, หรือไนทริล; (โอ) ซึ่งสารประกอบนี้มีสูตรเป็น (Ic), การทำปฏิกิริยาเบน โซอิลคลอไรด์ที่มีสูตร (XII); (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R2,R3,X และ n เหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, ทำกับเบทา-คีโทไนทริลที่มีสูตร (XIII) (สูตรทางเคมี) หน้า 15 -19 (ข้อถือสิทธิ 21 ข้อ, 19 หน้า, 0 รูป)