TH28867A - กระบวนการเตรียมบิสฟีนอล โดยใช้สารเร่งปฏิกิริยาเรซินแลกเปลี่ยนอิออน ที่ถูกปรับปรุง - Google Patents

Abstract

DC60 (13/05/40) กระบวนการเตรียมบิสฟีนอลต่อนเองหรือไม่ต่อเนื่อง โดยใช้เรซินแลกเปลี่ยนอิออนที่ถูก ปรับปรุงโดยมีโครงสร้างรูพรุนพิเศษ และมีหมู่เมอร์แคปโตและหมู่ซัลโฟนิค บิสฟีนอลมีสูตรทั่วไป ดังนี้ (สูตรเคมี) โดย R แทนแต่ละอะตอมไฮโดรเจน, อัลคิลาเจน, อัลคิลาวาเลนซี่เดี่ยวหรือเอริลคิลที่มี 1-8 อะตอม คาร์บอน เช่น เมธิล, เอธิล, โพรพิล, ไอโซโพรพิล, เฮกซิล 2-เอธิลเฮกซิล,เบนนิล, เอริล เช่น ฟีนิล, แนพธิล, อัลคาริล เช่น เมธิล-ฟีนิล, X แทนแต่ละอะตอมไฮโดรเจนหรืออะตอมฟูออรีน หรืออัลคิลที่มีความหมายดังข้างต้น R แทนสารประกอบฟีนอลในการสังเคราะห์บิสฟีนอลที่มีสูตร (สูตรเคมี) สารประกอบคาร์บอนิลในการสังเคราะห์บิสฟีนอลที่มีสูตร (สูตรเคมี) โดย X และ R เหมือนกันหรือต่างกันเป็นดังข้างต้น จะมีกระบวนการทางอุตสาหกรรม 2 ชนิด สำหรับการผลิตบิสฟีนอล , กระบวนการไฮโดรเจน คลอไรด์ และกระบวนการเรซินแลกเปลี่ยนอิออน ซึ่งในไฮโดรเจนคลอไรด์ และเรซินแลกเปลี่ยน อิออนพวกกรดแก่ เป็นคะตะลิสต์ โดยผลที่ได้อนุภาคเรซินที่มีโครงสร้างรูพรุนพิเศษ จะถูกสังเคราะห์ และสามารถแก้ไขปัญหา การแตกของคะตะลิสต์ได้ กระบวนการเตรียมบิสฟีนอลต่อเนื่องหรือไม่ต่อเนื่อง โดยใช้เรซินแลกเปลี่ยนอิออนที่ถูกปรับปรุงโดยมีโครงสร้างรู พรุนพิเศษ และมีหมู่เมอร์แคปโดและหมู่ซัลโฟนิค บิสฟีนอลมี สูตรทั่วไป ดังนี้ (สูตรเคมี) โดย X และ R เหมือนกันหรือต่างกันและเป็นดังข้างต้น จะมีกระงวนการทางอุตสาหกรรม 2 ชนิด สำหรับการผลิตบิสฟี นอล, กระบวนการไฮโดเรจนคลอไรด์ และกระบวนการเรซินแลก เปลี่ยนอิออน ซึ่งใช้ไฮโดรเจนคลอไรด์ และเรซินแลกเปลี่ยนอิ ออนพวกกรดแก่เป็นคะตะลิสต์ โดยผลที่ได้อนุภาคเรซินที่มีโครงสร้างรูพรุนพิเศษ จะถูก สังเคราะห์และสามารถแก้ไขปัยหาการแตกของคะตะลิสต์ได้

Claims (13)

1. กระบวนการเตรียมบิสฟีนอลที่มีการสัมผัส สารประกอบฟีนอลและสารประกอบคาร์บอนิล โดยมีคะตะลิสต์แลกเปลี่ยนอิออนที่มี โคโพลีเมอร์ ซัลโฟเนตสไตรีน-ไดไวนิล เบนซีน ที่อุณหภูมิ 20-110 องศาเซลเซียล สารประกอบฟีนอลมีสูตร (สูตรเคมี) โดย X แทนแต่ละอะตอมไฮโดรเจน หรือฟูออรีนอะตอม หรืออัลคิล ที่มีความหมายข้างต้นดัง R คะตะลิสต์นี้จะมีรูปแบบดังนี้ (1) ความจุการแลกเปลี่ยน 2.8-5.5 meg/g เรซินแห้ง (2) หมู่ 10-30% กรดซัลโฟนิคเชื่อมกับอัลคิลเมอร์แคปโตเ มีน ที่มี 1-7 อะตอมคาร์บอน โดยผ่านการเชื่อมอิออนของ แอมโมเนียซัลโฟเนต (3) มีโครงสร้างรูพรุนที่มีพื้นที่รูขนาดเล็กและเครือข่าย ส่งผ่าน ซึ่งจะมีเครือข่ายส่งผ่านหลัก และเครือข่ายกิ่ง, ในภาวะไม่บวมพอง, ขนาดรูดของเครือข่ายเหล็ก มีค่า 9x10 - 38x10 นาโนเมตร และขนาดรูพรุนของเครือข่ายกิ่งมีค่า 20-150 นาโนเมตร ขนาดรูของพื้นที่รูขนาดเล้กมีค่า 5-20 นาโนเมตร โดยความจุรูของทางผ่านรูขนาดเล็ก ที่มีขนาดรู 5-10.4 mm. มากกว่า 50% ของความจุรูทั้งหมดของพื้นที่รูขนาดเล็ก และ อัตราส่วนของความจุรูพรุนของพื้นที่รูพรุนขนาดเล็กต่อพื้น ที่ส่งผ่านเครือข่ายมีค่า 0.25-1.1

2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่กระบวนการ เตรียมคะตะลิสต์แลกเปลี่ยนอิออนใช้ และมีขั้นต่อไปนี้ (1) การแขวนลอนสไตรีนทีเกิดโพลีเมอร์และไดไวนิลเบนซีน โ มโนเมอร์เพื่อเตรียมลูกปัดเรซินสีขาว โดยมีสารทำให้เกิดรู พรุน โดยอัตราส่วนน้ำหนักของไดไวนิลเบนซีนสไตรีนมีค่า 5-25%, 95-75% สารทำให้เกิดโฟมจะมีขี้ผึ้งผลิตภัณฑ์ ปิโตรเลียมและ NY-200 สารจากผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียม โดยมี อัตราส่นน้ำหนักของขี้ผึ้งพาราฟิน ต่อผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียม มีค่า 1:3-6:1 (2) การสกัดและการเติมหมู่กรมซับโฟนิคลงในเม้ดเรซินเล็ก ที่มี a) การแยกขึ้ผึ้งพาราฟิน และผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมจากเรซิ นทีได้โดยการเกิดโพลีเมอร์โดยใช้สารสกัด b) การเติมหมู่กรดซัลโฟนิคลงในเม็ด แล้วทำให้พองขึ้นโดย การใช้สารขยายขนาดและสารเติมหมู่กรดซัลโฟนิค c) การแยกสารทำให้พองตัว และสารเติมหมู่กรดซัลโฟนิคที่ เหลือและ d) กาเรปลี่ยนชนิดของเรซินไปเป็นชนิด Na หรือชนิด H และ (3) การเติมเมอร์แคปโดไลซ์ของเรซินชนิดกรดซัลโฟนิค โดยใช้ สารเมอร์แคปโตไลซ์, ล้างเรซิน, ทำให้แห้ง และได้ผลิตภัณฑ์ คะตะลิสต์

3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, ลักษณะที่วาโพลีเ มอร์ไรเซชั่น แขวนลอยจะเกิดขึ้นในอัตราการเชื่อมไขว้ 3-15%

4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3, ลักษณะที่วาโพลีเ มอร์ไรเซชั่นจะเกิดในอัตราการเชื่อมไชว้ 7-12%

5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, ลักษณะที่ว่าการเ มอร์แคปโตไลซ์ จะเกิดที่อุณหภูมิบรรยากาศโดยฝังเรซินกับสาร ละลายเมอร์แคปโตไลซ์ หรือผ่านสารละลายเมอร์แคปโตไลซ์ลงในเร ซินครั้งเดียวหรือหลายครั้ง

6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ลักษณะที่ว่าสารละ ลายเมอร์แคปโตไลซ์มีส่วนผสมต่อไปนี้ (% โดยน้ำหนัก) ; 0.01% สารละลายอิ่มตัวของอัลคิล เมอร์แคปโดเมีนอินทรีย์ หรือเกลือของกรอนินทรีย์ที่มี 1-7 อะตอมคาร์บอน ; 0.01-50% ของกรดที่เลือกจากหนึ่งในกรด P-โทลูอัน ซัลโฟนิค, กรดฟอร์ มิค, กรดอะซีติก, กรดออกซาลิค, กรดเกลือ, กรดไนตริก และกรด กำมะถัน, 0.98% ของสารพองตัวอินทรีย์ที่เลือกจากหนึ่งใน แอลกอฮอล์ที่มีน้อยกว่า 5 คาร์บอนอะตอมอะซีนฃโน, ฟีนอล, อะ ซีโตนฟีนอล. ไดคลอโรมีเธนและไดคลอโรอีเทน และน้ำ

7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ลักษณะที่ว่าสารละ ลายเมอร์แคปโตไลซ์ เป้นสารละลายน้ำของอัลคิลเมอร์แคปโดเอ มีนอินทรีย์หรือเกลอืของกรดอนินทรีย์ที่มี 1-7 คาร์บอน อะตอมซึ่งเกิดจาการเติมกรดของอับคิลเมอร์แคปโตเอมีนกับกรด ที่เลือกจากหนึ่งใน P-โทลูอีนกรดซับโฟนิค,กรดฟอร์มิก, กรดอะซีติก, กรดออกซาลิค, กรดไฮโดรคลอริก, กรดไนตริก, กรดซัลฟูริก ค่า pH ซึ่งมากกว่า 5 และความเข้มข้น 0.005-0.5% โดยน้ำหนัก

8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 โดยที่การเมอร์แคป โตไลซ์เกิดในอุปกรณ์ดังสิทธิบัตรจีน 9111 615.X

9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยเรซินที่นำมาเมอร์ แคปโตไลซ์ อยู่ในภาวะแห้งหรือในภาวะพองตัวโดยน้ำหรือตัวทำ ละลายอินทรีย์

10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ปฏิกิริยา ระหว่างสารประกอบฟีนอล และสารประกอบคาร์บอนิลจะกิดที่ อุณหภูมิ 50-110 องศาเซลเซียล

11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยอัตราส่วนต่อโมล ของสารประกอบฟีนอล ต่อสารประกอบคาร์บอนิล มีค่าจาก 2:1 ถึง 20:1 เมื่อสัมพัสคะตะลิสต์

12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยฟีนอลและอะซีโดน ถูกใช้เพื่อสัมผัสกับคะตะลิสต์ ในการเตรียมบิสฟีนอล A

13. คะตะลิสต์ เรซินแลกเปลี่ยนอิออนที่ถูกปรับปรุงถูกใช้ ในการเตรียมบิสฟีนอล ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-12 ข้อใดข้อ หนึ่ง (ข้อถือสิทธิ 13 ข้อ, 3 หน้า, 1 รูป)