PT91161A - Processo aperfeicoado para a producao de alcoois e aldeidos - Google Patents

Processo aperfeicoado para a producao de alcoois e aldeidos Download PDF

Info

Publication number
PT91161A
PT91161A PT91161A PT9116189A PT91161A PT 91161 A PT91161 A PT 91161A PT 91161 A PT91161 A PT 91161A PT 9116189 A PT9116189 A PT 9116189A PT 91161 A PT91161 A PT 91161A
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
weight
polar
percent
added
composition
Prior art date
Application number
PT91161A
Other languages
English (en)
Inventor
David Robert Bryant
Anthony George Abatjoglou
Original Assignee
Union Carbide Chem Plastic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Union Carbide Chem Plastic filed Critical Union Carbide Chem Plastic
Publication of PT91161A publication Critical patent/PT91161A/pt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C47/00Compounds having —CHO groups
    • C07C47/02Saturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms or to hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/49Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide
    • C07C45/50Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide by oxo-reactions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/16Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by oxo-reaction combined with reduction

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (3)

  1. REIVIKPIOAgÕSS 1§. - Processo aperfeiçoado para a produção de álcoois e aldeídos por melo de um prooesso oxo que compreenda & reaoção di um composto olefínico contendo 6' a 30 átomos de carbono, com ; monóxido de carbono e hidrogénio na presença de um complexo ; ligando de cobalto fósforo solubiliaaãõ um ligando te fósforo ! livre solubilizado e um, dissolvente orgânico para o mencionado catalisador complexo @ o citado ligando livre, caracteriza-do pelo facto i© gompreendir o emprego,, como ligando de fósforo do citado catalisador complexo o como o mencionado ligando de fósforo livre, u® ligando sal metálico de fosfina 'terciário monossulfonado que tem a fórmula ΒΓν ^P—-alquileno - SQj a Ma+ - - -*___ na qual © Hg representam, Gada um indíviduâlmente, um radical contc-ndo 1 a 30 átomos de carbono escolhido &0 conjunto constituído por radicais alquilo, a cíeloalquilo* na qual o radical alquilara bivalent© coatám 2 a 12 átomos de carbonog na qual M representa um catião metálico eaeolhide do grupo de metais alcalinos e alcalino-terrosos; e na qual a tem o valor 1 ou 2 correspondente à valência do catíSo metálico particular representado por M; e se empregar, como dissolvente orgânico para a mencionado catalisador complexo e o citado ligan-
    do livre, m dissolvente polar orgânico^ ® (1) se separar as fases dos produtos de áloool e de aldeído* da composição do produto obtido da re&cçao oxo, no referido processo, misturando a citada composição com cerca de 2 a oerca de 60 por oento em peso de água adicionada e aeroa de 0 a cerca de 60 por oento em peso de um Ixldr o carboneto nlo-polar adicionado,: sendo as citadas quantidades de água e de bidrocarboneto não polar adicionada baseadas no peso total da menoionada composição, para se formar um produto de álcool © de aldeído contendo uma fase não-polar e um complexo ligante de sal metálico de fosíira terciário: monossulfonado de cobalto que contém a fase polar, e {2} se recuperar a referida fase não-polar a partir da mencionada fase polar, godi -a condição de que a quan-j· tidade de água adicionada ou a quantidade total â© água e de composto de hidrocarboneto não-polar adicionados seja pelo menos suficiente para proporcionar uma separação, em fases, de pelo menos 70 por cento em peso dos álcoois e aldeídos con tidos na oitada composição, a partir de pelo menos 95 por cento em peso do complexo ligando de cobalto e fósforo calculado como oobalto metálico também oontxt o na mencionada composição .
  2. 2®. - Processo aperfeiçoado, de acordo com a reivindicação 1, iaraeterisafio pelo facto de a reacção oxo ser efeotuada a ; uma temperatura compreendida entre cerca de 160°C e 275QC, e l a uma pressão total de moíióxifio fie o.rbono e bifirogenio com-preenàida entre 42 kg/cia relativos (600 psigj e cerca de 420 p kg/cm relativos (6000 psig).· 3ã. - Processo aperfeiçoada, de acordo com a reivindicação 2* caracterisado pelo facto de o dissolvente polar orgânico ser um líquido orgânico que tem um peso molecular inferior a 3 um valor de solubilidade de bildebrend de pelo menos
    10, ou misturas tos mencionados líquidos. 4-. - SeseesBO aperfeiçoado, 1© acordo com a reívindic íçIo 3, caracterizado pelo faeto de o dissolvente orgânico polar ser escolhido te grupo constituído por amidas, sulfó'-:idos, sulfonas e refijpeeiivâfi misturas. 5§, ~ Processo aperfeiçoado, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado paio facto de α quantidade de água adiciona-da ou a quantidade total de água e ds composto de hidracarboneto não-polar adicionados e mencionados na cláusula de condição ser pelo menos suficiente para ae ohter uma separação de fases de pelo menos cerca de 70 por cento em peso do aldeído contido na citada composição a partir de pelo menos cerca de 95 por cento em. peso do complexo de cobalto-fósforo, calculado como cobalto metálico, e pelo menos de cerca de 95 por cento em peso do ligando de fósforo livre tamblm contido na mencionada composição. β§·. „ Prooesso aperfeiçoado* de acordo asm a reivindicação 3, caracterizado pelo Cacto de a quantidade de água adicionada ou a quantidade total de água e de composto de hidrocarboneto não-polar adicionados @ mencionados na cláusula de condição ser pelo menos suficiente para se obter uma separação de fases de pelo menos cerca de 70 por cento em peso do aldeído contido na citada composição a partir de polo menos cerca de 95 por cento em peso do complexo de cobalto-fósforo, calculada como cobalto metálico, e pelo; menos cerca de 95 por cento em peso do ligando de fósforo livre e pelo asnos 75 por cento em peso de dissolvente polar orgânico para o citado complexo t o referido ligando livre também contidos na mencionada composição. 38
    7â. - Processo aperfeiçoado, de acordo com a reivindicação 3, oaraeterizado pelo facto de e Rg representaram, cada am individualmente, ma radical alquilo coia 1 a 10 átomos d® cartono, ou um radioal slelo-Rexilo, e R-j ser um radical Mmlss-· te de 1,3-propileno su 1,i-tutileno. 8§. - Processo caracterizauc de acordo com a reivindicação 7, i facto ãe R^ e Rg serem amtos radioais al quilo , n sor 1 e K ser um metal alcalino. 9â. - Processo aperfeiçoado, de acordo eoa a reivindicação 3, oaraeterizado pelo facto de o agente de solufcilização orgânico ser S-metilí-pirrolidona, 1QS, - Processo aperfeiçoado, de acordo cem a reivindicação 3, oaraeterizado pelo facto de o composto de Ridrocartoast© não-polar adicionado ser um alcano de cadeia linear* saturado com 6 a 30 átomos de cartono. 11§. - Prooesso aperfeiçoado, de acordo com a reivindicação 3, oaraeterizado pelo facto de a fase tl) consistir essencíal·-mente na operação is mistura âa referida composição apenas com água adicionada* 12^. - Processo aperfeiçoado, de acordo com a reivindicação 11, oaraeterizado pelo facto de a quantidade dô1 água adicío- f nada utilizada na citada fase ds mistura ser compreendida entre cerca de 2 e cerca.dô 30 por cento em peso, oom tase no peso total ia mencionada composição. 13§, - Processo aperfeiçoado, de acordo com a reivindicação
  3. 3, caracterizado pelo fscto de a fase (1) consistir essencial·-· mente eni se misturar a citada composição tanto em água adieis-nada como coir. um composto de Mdroearbcmei© não-polar adicionado. ί* 14â. « Proasseo aperfeiçoado, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo facto de a quantidade de água adicionada utilizada na citada fase de mistura estar compreendida entre cerca de 2 e 30 por cento sai peso, e a quantidade do composto de hidrocarboneto não-polar adicionado, empregado na referida fase de mistura* estar compreendida entre cerca de 2 e 30 por cento em peso, e as citadas quantidades de água e composto de hidrocarboneto não-polar adicionadas serem baseados ns peso total da citada composição. 15-. - Processo de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo facto de o dissolvente orgânico polar ser escolhido do grupo Gonstituído por amidas, sulfóxidos, Bulfonas e res-pectivas misturas; e a quantidade de água adicionada utilizada ou a quantidade total de água adicionada e de composto de hidrooarboneto não polar adicionado s referido na cláusula de condição ser pelo menos suficiente para proporcionar uma separação por fases de pelo menos 70 por cento $m peso dc aldeído contido na citada composição, a partir pelo menos de cerca de 95 por cento em peso do complexo de cobalto-fósforo calculado como cobalto n-.etálico, pelo menos cerca de 95 por cento em peso do ligante de fósforo Livre © pelo menos 75 por cento em peso do dissolvente orgânico polar para o mencionado Complexo e o citado ligando livre, também contidos na referida composição. 16ã. - Processo de acordo com a reivindicação 15, oaracteri- A -
    zado pelo facto de e ee^em amlas radicais de alquilo, a ser 1 e S! ser um metal alcalino* 17§. -* Processo de acordo com a reivindicação 15, caracterl-zado pelo facto d© 0 agente de eoluMlizagSo orgânico -polar ser S-aetil-pirroliiõna* 18§. _ Processo de acordo com a reivindicação 3, caracteriza-do pelo facto de a fase polar líquida, separada da fase não--polar líquida, ser reciclada para 0 reactor oxo do processo oxo após a remopEo da água contida na Gitada fase polar líquin* da* 19i. ~ Processo di acordo com a reivindicação 15, caracteri- | zado pelo facto de a fase polar líqaidif. separada da fase não-: -polar líquida ser reciclada para 0 reaotor oxo do processo oxo depois ia remoção da agua existente na mencionada fase polar líquida. lisloa, 13 de Julho de 1969 0 Agente Oficiai ia Eroprieâaâe Industrial
    Américo da Silva Carvalho Agente Oficial de Prçp/iedade industrial R. Castilho, 201-3. E.-1000 LISBOA Telefs. 65 13 39 - 65 46 13
PT91161A 1988-07-14 1989-07-13 Processo aperfeicoado para a producao de alcoois e aldeidos PT91161A (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21889588A 1988-07-14 1988-07-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PT91161A true PT91161A (pt) 1990-02-08

Family

ID=22816923

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT91161A PT91161A (pt) 1988-07-14 1989-07-13 Processo aperfeicoado para a producao de alcoois e aldeidos

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0350921A1 (pt)
JP (1) JPH02104538A (pt)
KR (1) KR950000633B1 (pt)
CN (1) CN1040022A (pt)
AU (1) AU617836B2 (pt)
BR (1) BR8903474A (pt)
PT (1) PT91161A (pt)
YU (1) YU140889A (pt)
ZA (1) ZA895346B (pt)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3902892A1 (de) * 1989-02-01 1990-08-02 Basf Ag Verfahren zur herstellung von 2,2-dialkylpropionaldehyden
BR9804982A (pt) * 1997-12-03 1999-12-07 Shell Int Research Processo de hidroformilação.
DE60315710T2 (de) 2002-12-17 2008-06-05 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Verfahren zur hydroformylierung von ethylenisch ungesättigten verbindungen in anwesenheit einer säure und eines tertiären monophosphins
EP1572608B1 (en) * 2002-12-17 2008-07-02 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Hydroformylation process for the conversion of an ethylenically unsaturated compound to an alcohol
DE102006015690A1 (de) 2006-03-27 2007-10-11 Aesculap Ag & Co. Kg Chirurgisches Dichtelement, chirurgische Dichtung und chirurgisches Abdichtungssystem
US7663002B2 (en) 2006-05-15 2010-02-16 Dow Global Technologies, Inc. Hydroformylation process and product separation with improved recovery of rhodium
US8461366B2 (en) 2008-01-15 2013-06-11 Dow Global Technologies Llc Sulfonated organophosphine compounds and use thereof in hydroformylation processes
WO2009091669A1 (en) 2008-01-15 2009-07-23 Dow Global Technologies Inc. Sulfonated organophosphine compounds and use in hydroformylation processes
BRPI0905699A2 (pt) 2008-01-15 2015-07-14 Dow Global Technologies Inc Composição, catalisador complexo ou composição de precursor de catalisador complexo, solução de catalisador complexo ou solução de percursor de catalisador complexo e processo de hidroformilação

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE758502A (fr) * 1969-11-06 1971-05-05 Basf Ag Preparation d'alcools et d'aldehydes
JPS5829928B2 (ja) * 1978-08-07 1983-06-25 株式会社クラレ オレフイン性化合物のカルボニル化方法
US4302401A (en) * 1980-01-23 1981-11-24 Exxon Research & Engineering Co. Tetraalkyl phosphonium substituted phosphine and amine transition metal complexes
EP0024761A1 (en) * 1979-08-29 1981-03-11 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Process for the preparation of alcohols or aldehydes, alcohols or aldehydes prepared by this process and stabilized compositions suitable for use in the said process
FR2473504A1 (fr) * 1979-10-31 1981-07-17 Rhone Poulenc Ind Procede de preparation d'aldehydes a partir d'olefines par reaction d'hydroformylation en presence d'un catalyseur au cobalt
US4633021A (en) * 1985-11-29 1986-12-30 National Distillers And Chemical Corporation Olefin hydroformylation
DE3546123A1 (de) * 1985-12-24 1987-06-25 Ruhrchemie Ag Verfahren zur herstellung von aldehyden
US4731486A (en) * 1986-11-18 1988-03-15 Union Carbide Corporation Hydroformylation using low volatile phosphine ligands

Also Published As

Publication number Publication date
EP0350921A1 (en) 1990-01-17
KR900001634A (ko) 1990-02-27
ZA895346B (en) 1990-10-31
YU140889A (en) 1991-02-28
AU3806989A (en) 1990-01-18
JPH02104538A (ja) 1990-04-17
AU617836B2 (en) 1991-12-05
BR8903474A (pt) 1990-03-06
CN1040022A (zh) 1990-02-28
KR950000633B1 (ko) 1995-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT91161A (pt) Processo aperfeicoado para a producao de alcoois e aldeidos
EP0073107B1 (en) Liquid salt extraction of aromatics from process feed streams
BRPI0309915A2 (pt) produção de hidrocarboneto de baixa temperatura a partir de hidrocarbonetos oxigenadas.
KR900003183A (ko) 이온성 포스파이트 및 균질 전이금속 촉매화 공정에서 이의 용도
MY117877A (en) Process for the production of higher oxo alcohols
CA1243687A (en) Process for preparing aldehydes
US4404119A (en) Process for recovery of cobalt oxo catalysts
US4795727A (en) Rhodium catalysts and methods of preparation and use thereof
HU204249B (en) Process for producing aldehydes withcatalytic hydroformilizing olephines
SU1333232A3 (ru) Способ регенерации роди из сырого продукта оксосинтеза
US4990639A (en) Novel recovery process
PL134893B1 (en) Method of obtaining rhodium complexes of halogencarbonylobis/triorhanophosphoro/rhodium type
EP0094748A1 (en) Process for the production of unsaturated mono or saturated dialdehydes and acetals thereof
KR940703800A (ko) 고급 알데히드의 분리방법(Higher aldehyde separation process)
US3507645A (en) Separation process
CA1154422A (en) Nickel complexes in diol solvents and their use as oligomerization catalyst precursors
JPS62502263A (ja) オレフィン類の水和およびオリゴマ化方法
ES2121357T3 (es) Procedimiento para la obtencion de alcoholes y/o aldehidos.
YU47327B (sh) Postupak za izdvajanje katalitičkog aldehidnog proizvoda
US3432257A (en) Use of sulfonium salts in liquid/liquid metal extraction
US2683752A (en) Dephenolization
US2997483A (en) Cyclododecatriene monoepoxideadducts
US4419195A (en) Electrolytic recovery of cobalt oxo catalysts
US4316008A (en) Method for removing catalyst residues from atactic polypropylene
US3077479A (en) Purification of sulfolene

Legal Events

Date Code Title Description
FC3A Refusal

Effective date: 19941128