TH28593C3 - อนุพันธ์ของ 1,2-แอนนีเลเทด ควิโนลีนต่างๆ - Google Patents

อนุพันธ์ของ 1,2-แอนนีเลเทด ควิโนลีนต่างๆ

Info

Publication number
TH28593C3
TH28593C3 TH9901004836A TH9901004836A TH28593C3 TH 28593 C3 TH28593 C3 TH 28593C3 TH 9901004836 A TH9901004836 A TH 9901004836A TH 9901004836 A TH9901004836 A TH 9901004836A TH 28593 C3 TH28593 C3 TH 28593C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
formula
amino
hydrogen
radical
Prior art date
Application number
TH9901004836A
Other languages
English (en)
Other versions
TH48066A3 (th
Inventor
เรอเน อังยีโบด นายปาทริค
แกสตัน เวอเนต์ นายมาร์ก
มาร์ก บูร์เดรซ นายซาเวียร์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH48066A3 publication Critical patent/TH48066A3/th
Publication of TH28593C3 publication Critical patent/TH28593C3/th

Links

Abstract

DC60 (31/01/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), เกลือที่ได้จากการรวมตัวกับกรด ซึ่งยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม และรูปแบบต่าง ๆ ของสเทอรี- โอเคมิคัลลี ไอโซเมอริก ของสารนี้, ซึ่ง = X1 -X2 - X3 - เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัล;> Y1 - Y2 - เป็น ไทรเวเลนท์ แรดิคัล;r และ s แต่ละค่าเป็นอิสระซึ่งกันและกันเป็น 0, 1, 2, 3, 4 หรือ 5; t เป็น 0, 1, 2 หรือ 3; R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระซึ่งกันและกันเป็นไฮดรอกซิ, แฮโล, ไซแอโน, C1-6 แอลคิล, ไทรแฮโลเมธิล, ไทรแฮโลเมธอกซิ, C2-6 แอลคินิล, C1-6 แอลคิลอกซิ, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิลอกซิ, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคิลอกซิ C1-6 แอลคิลอกซิ, C1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล, อะมิโน C1-6 แอลคิลอกซิ, โมโน- หรือ ได(C1-6 แอลคิล)อะมิโน, โมโน- หรือได(C1-6 แอลคิล)อะมิโน C1-6 แอลคิลอกซิ, แอริล, แอริล C1-6 แอลคิล, แอริลอกซิ หรือ แอริล C1-6 แอลคิลอกซิ, ไฮดรอกซิ- คาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล; หรือ R1 และ R2 2 หมู่ บนตำแหน่งติดกันประกอบเข้าด้วยกัน เป็นไบเวเลนท์ แรดิคัล; R3 เป็นไฮโดรเจน, แฮโล, C1-6 แอลคิล, ไซแอโน, แฮโล C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล, ไซแอโน, C1-6 แอลคิล, อะมิโน C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลอกซิ C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลไธโอ C1-6 แอลคิล, อะมิโนคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิ คาร์บอนิล C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล, แอริล, แอริล C1-6 แอลคิลอกซิ C1-6 แอลคิล, โมโน-หรือ ได(C1-6 แอลคิล) อะมิโน C1-6 แอลคิล, หรือแรดิคัลของสูตร -O-R10, -S-R10, หรือ -NR11R12; R4 เป็นซับสทิทิวเทด อิมิดา โซลิล ที่เลือกได้; แอริลเป็นซับสทิทิวเทดเฟนิล หรือแนฟธาลีนิลที่เลือกได้; ซึ่งมีการแสดงฤทธิ์การ ยับยั้งฟาร์นีซิล ทรานส์เฟอเรส และเจอแรนิลเจอแรนิล ทรานส์เฟอเรส; นอกจากนี้ยังเกี่ยวกับการ เตรียมของสารประกอบเหล่านี้, สารผสมที่มีสารประกอบเหล่านี้อยู่ด้วย และการใช้ประโยชน์ของสาร เหล่านี้ เป็นสารที่ใช้ในการบำบัดรักษาโรค การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร (สูตร) เกลือที่ได้จากการรวมตัวกับกรด ซึ่งยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม และรูปแบบต่าง ๆ ของสเทอรีโอเคมิคัลลี ไอโซเมอริก ของสารนี้, ซึ่ง = X1 -X2 - X3 เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัล;> Y1 - Y2 - เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัล;r และ s แต่ละค่าเป็นอิสระซึ่งกันและกันเป็น 0,1,2,3,4 หรือ 5;t เป็น 0,1,2 หรือ 3;R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระซึ่งกันและกันเป็นไฮดรอกซิ, แฮโล, ไซแอโน, C1-6 แอลคิล,ไทรแฮโลเมธิล, ไทรแฮโลเมธอกซิ, C1-6 แอลคินิล, C1-6 แอลคิลอกซิ, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิลอกซิ,C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคิลอกซิ, C1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนC1-6 แอลคิลอกซิ, โมโน- หรือ ได(C1-6 แอลคิล)อะมิโน, โมโน-หรือได(C1-6 แอลคิล)อะมิโนC1-6 แอลคิลอกซิ, แอริล, แอริล C1-6 แอลคิล, แอริลอกซิ หรือ แอริล C1-6 แอลคิลอกซิ, ไฮดรอกซิ-คาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล; หรือ R1 และ R2 2 หมู่ บนตำแหน่งติดกันประกอบเข้าด้วยกันเป็นไบเวเลนท์ แรดิคัล;R3 เป็นไฮโดรเจน, แฮโล, C1-6 แอลคิล, ไซแอโน, แฮโล C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล,ไซแอโน, C1-6 แอลคิล, อะมิโน C1-6 แอลคิล, C1-6แอลคิลอกซิ C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลไธโอC1-6 แอลคิล, อะมิโนคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิลC1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล, แอริล, แอริล C1-6 แอลคิลอกซิ C1-6 แอลคิล, โมโน-หรือ ได(C1-6 แอลคิล)อะมิโน C1-6 แอลคิล, หรือแรดิคัลของสูตร -O-R10, -S-R10, หรือ -NR11R12; R4 เป็นซับสทิทิวเทด อิมิดาโซลิล ที่เลือกได้; แอริลเป็นซับสทิทิวเทดเฟนิล หรือแนฟธาลีนิลที่เลือกได้; ซึ่งมีการแสดงฤทธิ์การยับยั้งฟาร์นีซิล ทรานส์เฟอเรส และเจอแรนิล เจอแรนิล ทรานส์เฟอเรส; นอกจากนี้ยังเกี่ยวกับการเตรียมของสารประกอบเหล่านี้, สารผสมที่มีสารประกอบเหล่านี้อยู่ด้วย และการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้ เป็นสารที่ใช้ในการบำบัดรักษาโรค สิทธิบัตรยา

Claims (5)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :1 สารประกอบของสูตร (i) (สูตร) หรือเกลือที่ได้จากการรวมตัวกับกรดที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม และรูปแบบสเทอรีโคเคมิคัลลีไอโซเมอริก ของสารนี้ ซึ่ง= X1-X2-X3- เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัล ของสูตร = N-CR6 =CR7 - (x-1), = N-N-CR6- (x-2), = N-NH-C(=O)- (x-3), = N-N=N- (x-4), = N-CR6 =N- (x-5), = CR6-CR7 =CR8 (x-6), = CR6-N=CR7- (x-7), = CR6-NH-C(=O)- (x-8), หรือ = CR6-N=N- (x-9); ซึ่ง R6, R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ ไฮโดรเจน, C1- 4 แอลคิล, ไฮดรอกซิ, C1-4 แอลคอกซิ, แอริลอกซิ, C1-4 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิ C1-4 แอลคิล,C1-4 แอลคิลอกซิ C1-4 แอลคิล, โมโน- หรือได (C1-4 แอลคิล)อะมิโน C1-4 แอลคิล, ไซแอโน,อะมิโน, ไธโอ, C1-4 แอลคิลไธโอ, แอริลไธโอ หรือ แอริล; >Y1-Y2-เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัลของสูตร >CH-NR9- (y-1), >C=N- (y-2); >CH-NR9- (y-3), หรือ >C=CR9- (y-4); ซึ่ง R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ ไฮโดรเจน, แฮโล, แฮโลคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, ไฮดรอกซี C1-4 แอลคิล, ไซแอโน, คาร์บอกซิล, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลอกซิ,C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลอกซิ คาร์บอนิล, โมโน-หรือได (C1-4 แอลคิล)อะมิโน, โมโน- หรือไต(C1-4 แอลคิล)อะมิโน C1-4 แอลคิล, แอริล; r และ s แต่ละค่าเป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ 0, 1, 2, 3, 4 หรือ 5; t เป็น 0, 1, 2 หรือ 3; R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ ไฮดรอกซิ, แฮโล, ไซแอโน, C1-6 แอลคิล,ไทรแฮโลเมธิล, ไทรแฮโลเมธอกซิ, C1-6 แอลคินิล, C1-6 แอลคิลอกซิ, ไฮดรอกซิ C1-4 แอลคิลอกซิ,C1 6 แอลคิลไธโอ, C1 6 แอลคิลอกซิไธโอ, C 1 6 แอลคิลอกซิ C 1 6 แอลคิลอกซิ C1 6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล; อะมิโน C1-6 แอลคิลอกซิ, โมโน-หรือได(C1-6 แอลคิล)อะมิโน, โมโน-หรือได (C1-6แอลคิล)อะมิโน C1-6 แอลคิลอกซิ, แอริล, แอริล C1-6 แอลคิล, แอริลอกซิหรือเอริล C1-6 แอลคิลอกซิ, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, อะมิโน C1-6 แอลคิล,โมโน-หรือได(C1 6 แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, โมโน-หรือได (C1-6 แอลคิล) อะมิโน C 1 6 แอลคิล;หรือ ซับสทิทิวเอนท์ R1 หรือ R22 หมู่ ที่อยู่ติดซึ่งกันและกันบนวงเฟนิล อาจจะประกอบเข้าด้วยกันอย่างอิสระซึ่งกันและกันเป็นเวเลนท์แรดิคัลของสูตร -O-CH2-O- (a-1), -O-CH2-CH2-O- (a-2), -O=CH=CH- (a-3), -O-CH2-CH2- (a-4), -O-CH2-CH2-CH2- (a-5), หรือ -CH=CH-CH=CH- (a-6); R3 เป็นไฮโดรเจน, แฮโล, C1-6 แอลคิล ไซแอโน, แฮโล C1-4 แอลคิล, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล,ไซแอโน C1-6 แอลคิล, อะมิโน C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลไธโอC1-6 แอลคิล, อะมิโนคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิลC1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล,C1- 6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล, แอริล, แอริล C 1- 6 แอลคิลอกซิ C 1- 6 แอลคิล, โมโน หรือ ได(C 1- 6 แอลคิล)อะมิโน C1-6 แอลคิล; หรือแรดิคัลของสูตร -O-R10 (b-1), -S-R10 (b-2), -NR11R12 (b-3), ซึ่ง R10 เป็นไฮโดรเจน,C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, แอริล, แอริล C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล, หรือแรดิคัลของสูตร -Alk-OR13 หรือ -Alk-NR14R15; R11 เป็นไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, แอริล หรือแอริล C1-6 แอลคิล; R12 เป็นไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, แอริล หรือแอริล, ไฮดรอกซิ, อะมิโน, C 1-6 แอลคิลอกซิC1-6 แอลคิลคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล, แอริล C1-6 แอลคิล C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโนโมโน-หรือได (C1-6 แอลคิล)อะมิโน, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล,แอริลคาร์บอนิล, แฮโล C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, แอริล C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล,C 1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล, C1- 6 แอลคิลอกซิ C1- 6 แอลคิลคาร์บอนิล, โมโนหรือ ได(C1-6แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล ซึ่งในที่นี้ส่วนที่่นี้ (moiety) ที่เป้นแอลคิลอาจจะให้ซับสทิทิวเทตซับสทิทิวเอนท์ 1 หมู่หรือมากกว่านี้ ที่เลือกได้ซึ่งเลือกอย่างอิสระซึ่งกันและกันจาก แอริล หรือ C1-3 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิลคาร์บอนิล, โมโน- หรือ ได(C1 6 แอลคิล)อะมิโน C1 6 แอลคิลคาร์บอนิล, หรือแรดิคัล หรือสูตร -Alk-OR13 หรือ -Alk-NR14R15; ซึ่ง Alk เป็น C1-6 แอลเคนไดอิล; R13 เป็นไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล,แอริล หรือ แอริล C1 6 แอลคิล; R14 เป็นไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, แอริล หรือแอริล C1-6 แอลคิล; R15 เป็นไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, แอริล หรือ แอริล C1-6 แอลคิล; R4 เป็นแรดิคัลของสูตร (สูตรเคมี) R16 เป็นไฮโดรเจน, แฮโล, แอริล, C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลอกซิ C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลอกซิ, C1-6 แอลคิลไธโอ, อะมิโน, โมโน- หรือ ได(C1-4 แอลคิล) อะมิโน, ไฮครอกซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลอกซิคารNบอนิล, C1-6 แอลคิลไธโอ C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลคิล S(O) C1-6 แอลคิล หรือ Cl-6 แอลคิล S(0)2 C1-6 แอลคิล; R16 อาจจะให้ยึดติดกับอะตอมไนโตรเจนอะตอมหนึ่งในวงอิมิดาโซลของสูตร (c-1) หรือ (C-2)ไคด้วย, ซึ่งในกรณีนี้ความหมายของ R16 เมื่อยึดติดกับไนโตรเจนแล้วให้จำกัดถึง ไฮโดรเจน, แอริล, C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลคิลอกซิC1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลอก1ซิคารีบอนิล, C1-6 แอลคิล S(O)C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 แอลคิล S(o)C1-6 แอลคิล; R17 เป็นไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลอกซิ C1-6 6 แอลคิล, แอริล C1-6 แอลคิล,ไทรฟลูออโรเมรล หรือ ไค (C1-4 แอลคิล)อะมิโนซิลโฟนิล; R5 เป็น C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซิ หรือ แฮโล; แอริลเป็นเฟนิล, แนฟธาลีนิล หรือเฟนิลชนิดซิบสทิทิวเทดด้วยซับสทิทิวเอนท์ 1 หมู่ หรือ มากกว่านี้ ซึ่งเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระ ซึ่งกันและกันจากแฮโล,C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลอกซิ หรือไทรฟลูออโรเมธิล 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งในที่นี้ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ ไฮดรอกซิ, แฮโล, ไซแอโน, C1-6แอลคิล, ไทรแฮโลเมธิล, ไทรแฮโลเมธอกซิ, C2-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลคิลอกซิ, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิลอกซิ, C1-6 แอลคิลไธโอ,C1-6 แอลคิลอกซิ C1-6 แอลคิ-ลอกซิ, C1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล, อะมิโน C1-6 แอลคิลอกซิ, โมโน- หรือ ได(C1-6แอลคิล) อะมิโน, โมโน- หรือ ได (C1-6 แอลคิล)อะมิโน C1-6 แอลคิลอกซิ, แอริล, แอริล C1-6 แอลคิล, แอริลอกซิ หรือ แอริล C1-6แอลคิลอกซิ, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล; หรือ ซับสทิทิวเอนท์ R1 หรือ R2 2 หมู่ ที่อยู่ติดซึ่งกันและกันบนวงเฟนิล อาจจะประกอบเข้าด้วยกัน อย่างอิสระซึ่งกันและกัน เป็นไบเวเลนท์ แรดิคัล ของสูตร -O-CH2-O- (a-1), -O-CH2-CH2-O- (a-2), -O=CH=CH- (a-3), -O-CH2-CH2- (a-4), -O-CH2-CH2-CH2- (a-5), หรือ -CH=CH-CH=CH- (a-6); R16 เป็นไฮโดรเจน, แฮโล, แอริล, C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซิ C1- 6 แอลคิล, C1- 6 แอลคิลลอกซิ C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลอกซิ, C1-6 แอลคิลไธโอ, อะมิโน, โมโน- หรือ ได(C1-4 แอลคิล)อะมิโน, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลไธโอ C1-6 แอลคิล,C1-6 แอลคิล S(O) C1-6 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคิล S(O)2 C1-6 แอลคิล; R16 อาจจะให้ยึดติดกับอะตอมไนโตรเจน ในวงอิมิดาโซล อะตอมหนึ่งของสูตร (C-1)ไดด้วย, ซึ่งใน กรณีนี้ความหมายของ R16 เมื่อยึดติดกับไนโตรเจนแล้วให้จำกัดถึงไฮโดรเจน, แอริล,C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลอกซิ C1-6 แอลคิล S(O)2 C1-6 แอลคิล; คาร์บอนิล, C1-6 แอลคิล S(O) C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 แอลคิล S(O)2 C1-6 แอลคิล; R17 เป็นไฮโดรเจน, C1 6 แอลคิล, ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ ได(C1- 4 แอลคิล)อะมิโนซัลโฟนิล;- 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง=X1-X2-X3 เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัล ของสูตร (x-1), (x-2), (x-3), (x-4) หรือ (x-9) ซึ่งในที่นี้ R6 แต่ละหมู่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เป็นไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนหรือ แอริล และ R7 เป็นไฮโดรเจน;>Y1-Y2- เป็นไทรเวเลนท์ แรดดิคัล ของสูตร (y-1), (y-2), (y-3), หรือ (y-4) ซึ่งในที่นี้ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ ไฮโดรเจน, แฮโล, คาร์บอกซิล, C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคิลอกซิ-คาร์บอนิล; r เป็น 0, 1 หรือ 2;a เป็น 0 หรือ 1;t เป็น 0;R1 เป็นแฮโล, C1-6 แอลคิล หรือหมู่ซับสทิทิวเอนท์ R1 2 หมุ่ ออร์โธซึ่งกันและกันอยู่บนวงเฟนิล อาจจะประกอบเข้าด้วยกันอย่างอิสระเป็นไบเวเลนท์ แรดิคัล ของสูตร (a-1);R2 เป็น แฮโล;R3 เป็น แฮโลหรือแรดิคัลของสูตร (b-1) หรือ (b-3) ซึ่งในที่นี้ R10 เป็นไฮโดรเจน หรือเรดิคัลของสูตร -Alk-OR13,R11 เป็นไฮโดรเจน,R12 เป็นไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิลอกซิ หรือ โมโน-หริอได(C1-6 แอลคิล)อะมิโน C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, Alk เป็น C1-6 แอลเคนไดอิลและ R13 เป็นไฮโดรเจน; R14 เป็นแรดิคัลของสูตร (C-1) หรือ (C-2) ซึ่งในที่นี้ R16 เป็นไฮโดรเจน, แฮโล หรือโมโน- หรือได(C1-4 แอลคิล)อะมิโน;R17 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล; แอริล เป็นเฟนิล 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในที่นี้ =X1-X2-X3 เป็นไพรเวเลนท์ แรดิคัล ของสูตร (x-1), >Y1-Y2- เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัล ของสูตร (y-4), r เป็น 0 หรือ 1,s เป็น 1,t เป็น 0,R1 เป็น 3-คลอโร, R2 เป็น 4-คลอโร หรือ 4-ฟลูออโร,R3 เป็นไฮโดรเจน หรือแรดินัลของสูตร (b-1) หรือ (b-3), R4 เป็นแรดิคัลของสูตร (C-1) หรือ (C-2), R6 เป็นไฮโดรเจน,R7 เป็นไฮโดรเจน,R9 เป็นไฮโดรเจน,R10 เป็นไฮโดรเจน R11 เป็นไฮโดรเจน และ R12 เป็นไฮโดรเจน 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง=X1-X2-X3 เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัล ของสูตร (x-2) หรือ (x-3), >Y1-Y2- เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัล ของสูตร (Y-2), (y-3) หรือ (y-4),r และ s เป็น 1, t เป็น 0 R1 เป็นแฮโล, ซึ่งที่ควรใช้เป็นคลอโร และที่ควรใช้ที่สุดเป็น 3-คลอโร หรือ R1 เป็น C1-4 แอลคิล, ซึ่งที่ควรใช้เป็น 3-เมธิล,R2 เป็นแฮโล, ซึ่งที่ควรใช้เป้นคลอโร, และ ที่ควรใช้ที่สุดเป็น 4-คลอโร,R3 เป็นแรดิคัลของสูตร (b-1) หรือ (b-3),R4 เป็นแรดิคัลของสูตร (c-2),R6 เป็น C1-4 แอลคิล, R9 เป็นไฮโดรเจน,R10 และ R11 เป็นไฮโดรเจน และ R12 เป็นไฮโดรเจน หรือ ไฮดรอกซิ; 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งเลือกจาก 7-[(4-ฟลูออโรเฟนิล) (1H-อิมิดาโซล-1-อิล)เมธิล]-5-เฟนิลิมิดาโซ [1,2-a]ควิโนลิน;อัลฟา-(4-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)-5-เฟนิลิมิดาโซ [1,2-a]ควิโนลีน-7-เมธานอล; 5-(3-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(4-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)อิมิดาโซล [1,2-a]ควิโนลีน 7-เมธานอล;5-(3-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(4-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)อิมิดาโซล [1,2-a]ควิโนลีน- 7-มีแธแนมีน; 5-(3-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(4-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เททระโซโล [1,5-a]- ควิโนลีน-7-มีแธแนมีน; 5-(3-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(4-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)-1,2,4-ไทรแอโซโล - [4,3-a]ควิโนลีน-7-เมธานอล; 5-(3-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(4-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เททระโซโล [1,5-a]- ควิโนลีน-7-เมธานอล; 5-(3-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(4-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เททระโซโล [1,5-a]- ควิแนโซลีน-7-เมธานอล; 5-(3-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(4-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เททระโซโล [1,5-a]- ควิแนโซลีน-7-มีแธแนมีน; 5-(3-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(4-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เททระโซโล [1,5-a]- ควิโนลีน-7-มีแธแนมีน; 5-(3-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(4-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เททระโซโล [1,5-a]- ควิโนลีน-7-มีแธแนมีน; เกลือที่ได้จากรวมตัวกับกรดซึ่งยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม หรือรูปแบบสเทอรีโอเคมิคัลลีไอโซเมอริกของสารนี้ 7. 5-(3-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(4-คลอโรเฟนิล)-อัลฟา-(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เททระโซโล [1,5-a]-ควิแนโซลีน -7- มีแธแนมีน หรือเกลือที่ได้จากการวมกันกรด ซึ่งยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม หรือ รูปแบบสเทอรีโอเคมิคัลลี โอไซเมอริกของสารนี้ 8. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย สารนำพาที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม และ สารประกอบตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ในปริมาณที่ได้ผลเชิงบำบัดรักษาโรคในรูปสารแสดงฤทธิ์ 9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมเชิงเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ8 สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ในปริมาณที่ได้ผลเชิงบำบัดรักษาโรคจะถูกทำการผสมอย่างเข้าเนื้อกับสารนำพาที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม 1 0. สารประกอบของสูตร (II) (สูตร) เกลือที่ได้จากการรวมตัวกับกรด หรือรูปแบบสเทอริโอเคมิคัลลี ไอโซเมอริกของสารนี้, ซึ่งเส้นประแสดงแพนพันธะที่เลือกได้; W1 เป็นหมู่จากไป (leaving, group),(ที่ไม่ใช้หมู่ไฮดรอกซิ ) r, s, t,> Y1-Y2 , R1 ,R2 , R3 , R4 , และ R5 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 1
1.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการใช้เป็นยา 1
2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 11 สำหรับยับยั้งการเจริญเติบโตผิดปกติของเซลล์ 1
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 11 สำหรับการยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอก 1
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 11 สำหรับยับยั้งโรคซึ่งแพร่หลายหรือขยายพันธ์โดยการเพิ่มจำนวนเซลล์ 1
5.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบ ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง a) =X1-X2-X3 เป็นไพรเวเลนท์ แรดิคัลของสูตร (x-1) และ R6 และ R7 เป็นไฮโดรเจน, ซึ่งแสดงแทนโดยสารประกอบของสูตร (I-1), โดยการให้อินเทอร์มิเดียตของสูตร (II) ทำปฎิกิริยากับริเอเจนต์ของสูตร (III) หรืออนุพันธ์เชิงฟังก์ชันของสารนี้, โดยที่ W1 เป็นหมู่จากไป, ลำดับต่อมาโดยการทำปฎิกิริยาอินทราโมเลดิวลาร์ ไซโคลเซซัน; (สูตรเคมี b) =X1-X2-X3 เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัล ของสูตร (x-1),> Y1-Y2 เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัลของสูตร (y-4), R9 เป็นไฮโดรเจน และ R6 และ/หรือ R7ไม่เป็นไฮโดรเจน, ซึ่งแสดงแทนโดยสูตร (I-1-a), โดยการให้สารประกอบของสูตร (IV) ทำปฎิกิริยากับริเอเจนต์ ของสูตร (V), ลำดับต่อมาโดยการทำปฎิกิริยาอินทราโมเลดิวลาว์ ไซโคลเซซัน (สูตรเคมี) c) =X1-X2-X3 เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัล ของสูตร (x-2), ซึ่งแสดงแทนโดยสารประกอบของสูตร (I-2), โดยการให้สารประกอบของสูตร (II) ทำปฎิกิริยากับอินเทอร์มิเดียตของสูตร (VI) หรือโดยการให้สารประกอบสูตร (VIII) ทำปฎิกิริยากับอินเทอร์มิเดียตของสูตร (VII)อินเทอร์มิเดียตของสูตร (VII) (สูตรเคมี) d) สารประกอบของสูตร (I-2) ในที่นี้ R6 เป็นแอมีน, ซึ่งแสดงแทนโดยสารประกอบของสูตร (I-2-a) ทำการเตรียมโดยการให้อินเทอร์มิเดียตของสูตร (VII) ทำปฎิกิริยากับ BrCN; (สูตรเคมี ) e) =X1-X2-X3 เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัล ของสูตร (x-3), ซึ่งแสดงแทนโดยสารประกอบของสูตร (I-3), โดยการให้อินเทอร์มิเดียตของสูตร (VII) ทำปฎิกิริยากับสารประกอบของสูตร (IX) หรือโดยการให้สารประกอบของสูตร (IX) ทำปฎิกิริยากับอินเทอร์มิเดียตของสูตร (II); (สูตรเคมี) f) =X1-X2-X3 เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัล ของสูตร (x-4), ซึ่งแสดงแทนโดยสารประกอบของสูตร (I-4), โดยการให้อินเทอร์มิเดียตของสูตร (II) ทำปฎิกิริยากับ NaN3; (สูตรเคมี) g) =X1-X2-X3 เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัล ของสูตร (x-9),>Y1-Y2 เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัลของสูตร (y-4) และ R9 เป็นไนโตรเจน, ซึ่งแสดงแทนโดยสารประกอบสูตร (I-5), โดยการให้อินเทอร์มิเดียตของสูตร (XI) ทำปฎิกิริยากับสารประกอบของสูตร (XII) (สูตรเคมี) h) สารประกอบของสูตร (I-6) ซึ่งนิยามตามสารประกอบของสูตร (I) ซึ่ง >Y1-Y2 เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัลของสูตร (y-2) หรือ (y-4) ทำการเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบที่สมนัยกันของสูตร (I-7) ซึ่ง >Y1-Y2 เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัลของสูตร (y-3) หรือ (y-1) และ R9 เป็นไฮโดรเจน โดยการให้สารประกอบเหล่านี้ทำปฎิกิริยากับ NaBH4 หรือ LiaIH4;ในทางตรงกันข้าม เปลี่ยนสารประกอบของสูตร (I-7) ไปเป็นสารประกอบของสูตร (I-6) ที่สมนัยกันโดยการออกซิไดส์ด้วย MnO2; (สูตรเคมี ) i) เป็นสารประกอบสูตร (I-7) ทำการเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบของสูตร (I-7-a) ซึ่ง >Y1-Y2 เป็นไทรเวเลนท์ แรดิคัลของสูตร (y-3) หรือ (y-1) และ R9 เป็นหมุ่นอกเหนือไฮโดรเจน, โดยการให้สารประกอบของสูตร (I-7) เหล่านี้ ทำปฎิกิริยากับริเอเจนต์ของสูตร R9-W2 , ซึ่ง W2 เป็นหมู่จากไป; (สูตรเคมี ) j) R3 เป็นแรดิคัลของสูตร (c-2) และ R4 เป็นไฮดรอกซิ, ซึ่งแสดงแทนโดยสารประกอบของสูตร (I-8) ทำการเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบของสูตร (1-8-a) ซึ่ง R4 เป็นไฮโดรเจน, โดยการกวนสารประกอบของสูตร (I-8) ในกรดแอซิติก ในที่มีฟอร์แมมีดอยู่ด้วย ; (สูตรเคมี ) k) สารประกอบของสูตร (I-8) ทำการเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบของสูตร (I-8-b) ซึ่ง R4 เป็นแฮโล, โดยการให้สารประกอบของสูตร (I-8) ทำปฎิกิริยากับแฮโลจิเนทิง เอเจนท์; สารประกอบของสูตร (I-8-b) ทำการปฎิบัติกับริเอเจนต์ของสูตร HNR11R12 อย่างต่อเนื่อง, โดยวิธีนี้จะให้ผลได้เป็นสารประกอบของสูตร (I-8-c); (สูตรเคมี ) ซึ่งในแผนภาพการทำปฎิกิริยาข้างต้นนี้ =X1-X2-X3 , >Y1-Y2 , R1 , R2 , R3 , R4 , R5 , R6 , R7 , R8 , R9 , R10 , R11 , R12 , R16 ,R17 , r, s, t, เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ 2 W1 และ W2 เป็นหมู่จากไป; 1) หรือ, สารประกอบของสูตร (I) ทำการเปลี่ยนไปเป็นปฎิกิริยาของการเปลี่ยนแปลงรูปซึ่งกันและกัน ข้างล่างนี้ที่ทราบกันแล้วในศิลปวิทยาการด้านนี้; หรือถ้าต้องการ; เปลี่ยนสารประกอบของสูตร (I) ให้เป็นเกลือที่ได้จากการรวมตัวกับกรด ซึ่งยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม, หรือในทางกลับกัน, เปลี่ยนเกลือที่ได้จากการรวมตัวของสารประกอบสูตร (I) กับกรดไปเป็นรูปแบบเบสเสรีด้วย แอลคาไล; และ, ถ้าต้องการ, ทำการเตรียมรูปแบบต่างๆ ของสเทอริโอเคมิคัลลี ไอโซเมอริก ของสารนี้ 16 กรรมวิธีของการเตรียมสารอินเทอร์มิเดียตของสูตร (II) ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ซึ่งให้อินเทอร์มิเดียตของสูตร (II)ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งให้อินเทอร์มิเดียตของสูตร (XV) ทำปฏิกิริยากับแฮโลจิเนทิ่ง รีเอเจนต์; (สูตรเคมี ) ซึ่งในที่นี้แรดิคัล >Y1-Y2,R1,R2,R3,R4,R5 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ w1 เป็นหมู่จากไปที่ไม่ใช่หมู่ไฮดรอกซิ ซึ่งในที่นี้แรดิคัล >Y1-Y2 , R1 , R2 , R3 , R4 , R5 เป้นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ W1 เป้นหมู่จากไป
TH9901004836A 1999-12-22 อนุพันธ์ของ 1,2-แอนนีเลเทด ควิโนลีนต่างๆ TH28593C3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH48066A3 TH48066A3 (th) 2001-11-05
TH28593C3 true TH28593C3 (th) 2010-08-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI869913B (zh) 吡啶并[4,3-d]嘧啶化合物
TWI851557B (zh) 藥學化合物
CA2355717A1 (en) 1,2-annelated quinoline derivatives
TWI855000B (zh) Sting促效化合物
TWI667241B (zh) 作為trk激酶抑制劑的大環化合物
JP4347693B2 (ja) ククルビチュリル誘導体をホスト分子として含む包接化合物およびこれを含む薬剤組成物
TWI615393B (zh) 丙烯酸類衍生物、其製備方法及其在醫藥上的用途
JP3219235B2 (ja) 白金錯体
JP2002513024A (ja) 胃酸分泌を阻害するイミダゾピリジン誘導体
EP3575301A1 (en) Heteroaryl[4,3-c]pyrimidine-5-amine derivative, preparation method therefor, and medical uses thereof
CN102753557B (zh) 稠合杂环衍生物的盐及其晶体
JP2019509339A (ja) 環状ジヌクレオチド化合物および使用方法
JPH11501924A (ja) 置換N−シクロアルキルメチル−1H−ピラゾロ〔3,4−b〕キノリン−4−アミン、それを含む組成物およびそれの使用方法
CN106905322A (zh) 吡咯嘧啶五元氮杂环衍生物及其应用
TWI675838B (zh) 吡唑並嘧啶酮類或吡咯並三嗪酮類衍生物、其製備方法及其在醫藥上的應用
CN116768861A (zh) Sos1蛋白降解靶向嵌合体及其组合物、制剂和用途
TWI810550B (zh) 3-氮雜二環烷基衍生物及包含其之醫藥組成物
EA001711B1 (ru) Производные пиридазино [4,5-b] хинолин-5-оксида или их фармацевтически приемлемые соли, их применение в качестве антагонистов глицина, фармацевтическая композиция, способ получения производных пиридазино [ 4,5-b] хинолин-5-оксида или их соли холина
RS49684B (sr) Upotreba derivata 7-(2-oksa-5,8- diazabiciklo[4.3.0]non-8-il)-hinolon- karbonske kiseline i nafthiridonkarbonske kiseline za pripremanje leka za terapiju helikobakter-pilori infekcija i sa time povezanim gastroduodenalnim oboljenjima
TW202128690A (zh) 吡唑并雜芳基類衍生物、其製備方法及其在醫藥上的應用
CN105968115A (zh) 喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用
ES2930081T3 (es) Pirazolopirimidinas sustituidas útiles como inhibidores de quinasas
CN115698020A (zh) 大环rip2-激酶抑制剂
CN110225904A (zh) 制备细胞毒性苯二氮卓衍生物的方法
EA023580B1 (ru) Производные 2-амино-3-(имидазол-2-ил)пиридин-4-она и их применение в качестве ингибиторов киназы рецептора vegf