TH2837A - 2-ออกซ์อินโดล ที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 1 และ 3 ในฐานะสารแก้ปวดและต่อต้านการอักเสบ - Google Patents
2-ออกซ์อินโดล ที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 1 และ 3 ในฐานะสารแก้ปวดและต่อต้านการอักเสบInfo
- Publication number
- TH2837A TH2837A TH8501000055A TH8501000055A TH2837A TH 2837 A TH2837 A TH 2837A TH 8501000055 A TH8501000055 A TH 8501000055A TH 8501000055 A TH8501000055 A TH 8501000055A TH 2837 A TH2837 A TH 2837A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- carbon atoms
- chemical formula
- carbon
- atoms
- Prior art date
Links
Abstract
สารประเภท 2-ออกซ์อินโดล -1-คาร์บอกซามีดบางชนิดที่มีหมู่แทนที่ชนิดที่เป็นเอซิลอยู่ที่ตำแหน่ง 3 และที่ไนโตรเจน อะตอมของคาร์บอกซามีดด้วย เป็นสารยับยั้งเอนไซม์ไซโคลออกซิ เจนเนส (CO) และลิพอกซิเจนนิส (LO) และใช้ประโยชน์เป็นสาร แก้ปวด และต่อต้านการอักเสบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมได้ สาร ประเภท 2-ออกซ์อินโดล -1-คาร์บอกซามีด เหล่านี้มีคุณค่า เป็นพิเศษสำหรับให้เป็นยาอย่างเฉียบพลันเพื่อรักษาอาการ เจ็บปวดในคน ไข้ที่กำลังพักฟื้นหลังจากการผ่าตัด หรือ การบาดเจ็บ และ สำหรับให้เป็นยาอย่างต่อเนื่องแก่คน เพื่อบรรเทาอาการของ โรคเรื้อรัง เช่น โรคข้ออักเสบชนิดรูมาตอยด์อาไธรติส และ โรคข้ออักเสบชนิดออสตีโออาไธรติน สารประเภท 2-ออกซ์อินโดล -1-คาร์บอกซามีด ชนิดที่ไม่ถูกแทนที่ที่ C-3 แต่มีหมู่แทน ที่ชนิดที่เป็นเอซิลอยู่ที่ไนโตรเจนอะตอมของคาร์บอกซามีด เป็นสารที่มีประโยชน์ในฐานะของสารตัวกลางของสารแก้ปวด และ ต่อต้านการอัก เสบที่กล่าวมาแล้วข้างต้น สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. กระบวนการสำหรับเตรียมสารประเภท 2-ออกซ์อินโดล ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) หรือเกลือที่เกิดจากเบสของสารนี้ที่ ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ซึ่ง X คือ ไฮโดรเจน ฟลูออโร คลอโร โบรโม อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม โซโคลอัลคิลที่มี คาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ไตรฟลูออโรเมทธิล อัลคิลซัลฟินิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคิลซัลโฟนิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ไนโตรเฟนนิล อัลคาโนอิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 4 อะตอม เบนซามิโด หรือ (สูตรเคมี) ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมในหมู่อัลคิลดังกล่าวแต่ละหมู่ และ y คือ ไฮโดรเจนฟลู ออไร คลอโร โบรโม อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ไซ โคลอัลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือ ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ x และ y ร่วมกันเป็นหมู่ (สูตรเคมี) หรือ x และ y ร่วมกันและเมื่อต่อเข้ากับอะตอมของคาร์บอนที่ อยู่ติดกันเกิดเป็นอนุมูลไดวาเลนท์ z ซึ่ง z เลือกได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) ซึ่ง w คือออกซิเจนหรือ กำมะถัน R1 คือ อัลคิลที่คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ไซ โคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม เฟนนิล เฟนนิลที่ถูก แทนที่ เฟนนิลอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมในส่วนที่ เป็นอัลคิลดังกล่าว (เฟนนิลที่ถูกแทนที่) อัลคิลที่มีาร์ บอน 1 ถึง 3 อะตอมในส่วนที่ เป็นอัลคิลดังกล่าว เฟนนอกซีอัลคิลที่มีาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิลดังกล่าว (เฟนนอกซีที่ถูกแทนที่) อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล ดัง กล่าว แนทธิล หรือ (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่แทนที่ของเฟนนิลที่ถูกแทนที่ดังกล่าวของ (เฟนนิล ที่ถูกแทนที่) อัลคิลดังกล่าว และของ (เฟนนอกซีที่ถูกแทน ที่) อัลคิลดังกล่าว คือ ฟลูออโร คลอโร อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม หรือ ไตรฟลูออโรเมทธิล n คือ ศูนย์ 1 ถึง 2 Q คือ อนุมูลไดเว เลนท์ที่ได้จากสารที่เลือกได้จากฟิวแรนไธโอฟีน ไพโรล ไธอา โซล ไอโซไธอาโซล ออกซาโซล ไอซอกซาโซล (สูตรเคมี) และ R2 คือ อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ไซโคลอัลคิลที่มี คาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม เฟนนอกซีเมทธิล ฟิวริล ไธเอนนิล ไพ ริดิล หรือ (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R3 และ R4 คือ ไฮโดรเจน ฟลูออโร คลอโร อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือไตรฟลูออ โรเมทธิล ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ (A) มีการทำปฏิกิริยา ระหว่างสารที่มีสูตร ดังนี้ (สูตรเคมี) กัลเอซิลไอโซไซ ยาเนทที่มีสูตรเป็น (สูตร เคมี) ในตัวทำละลายชนิดเฉื่อย หรือ (B) มีการทำปฏิกิริยา ระหว่างสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) กับอนุพันธ์ว่องไว ต่อปฏิกิริยาของกรดคาร์บอกซิลิกที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ในตัวทำละลายชนิดเฉื่อย
2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมี ลักษณะอยู่ที่แต่ละสัญลักษณ์ของ x และ y คือ ไฮโดรเจน ฟลู ออโร คลอโร โบรโม อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม โซ โคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือ ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ x และ y ร่วมกันเป็นหมู่ (สูตรเคมี) R1 คือ อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ไซโคลอัลคิลที่มี คาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม เฟนนิล เฟนนิลอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล ดังกล่าว เฟนอกซีลอัลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ในส่วนที่เป็นอัลคิลดังกล่าว ฟิวริล ไธเอนนิล ไพโรล อัลคิลฟิวริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ในส่วนที่เป็นอัลคิลดังกล่าว อัลคิลไธเอนนิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ในส่วนที่เป็นอัลคิลดังกล่าว ฟิวริลอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมในส่วนที่ เป็นอัลคิลดังกล่าว ไธเอนนิลอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิลดังกล่าว แนพธิล เบนโซ (b) ฟิวริล หรือเบนโซ (b) ไธเอนนิล และ R2 คืออัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ไซโคลอัลคิล ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม เฟนนอกซีเมทธิล หรือ (สูตร เคมี) ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R3 และ R4 คือ ไฮโดรเจน ฟลูออ โร คลอโร อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคอกซีที่มี คาร์บอน 4 ถึง 4 อะตอมหรือไตรฟลูออโรเมทธิล
3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี) กับเอซิลไอโซไซยาเนทที่มีสูตรเป็น (สูตร เคมี) ในปริมาณประมาณเท่ากันเมื่อคิดเป็นโมล ในตัวทำละลาย ชนิดเฉื่อยที่อุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ 50 ถึง 150 องศา เซลเซียส
4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่การดำเนินปฏิกิริยาในตัวละลายที่เลือก ได้จาก ไฮโดรคาร์บอนประเภทอาลิแฟติค ไฮโดรคาร์บอนประเภทอา ลิแฟติค อีเธอร์ (สูตรเคมี)
5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี) กับอนุพันธ์ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยาของกรด คาร์บอกซิลิคที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ในปริมาณเท่ากับหรือ มากเกินพอเล็กน้อยเมื่อคิดเป็นผล ในตัวทำละลายชนิดเฉื่อยใน ขณะที่มีสารที่เป็นเบสอยู่ด้วยตั้งแต่หนึ่ง ถึง 4 เท่า เมื่อคิดเป็นโมล ที่อุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ -10 ถึง 25 องศา เซลเซียส
6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่อนุพันธ์ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยาดังกล่าว คือ แอซิดคลอไรด์ และมีการดำเนินปฏิกิริยาในตัวทำละลายโพ ลาร์ที่ไม่ให้โปรตอน
7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิตั้งแต่ 2 ถึง 6 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ y คือ ไฮโดรเจน และ x คือไฮโดรเจน หรือ 5-คลอโร
8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ R1 คือ (สูตรเคมี)
9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ ทั้ง x และ y คือ ไฮโดรเจน R1คือ 2-ฟิว ริล และ R2 คือ เฟนนิล (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 6 หน้า, 0 รูป)
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH2837A true TH2837A (th) | 1985-10-01 |
TH2837EX TH2837EX (th) | 1985-10-01 |
TH1357B TH1357B (th) | 1989-05-23 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3342826A (en) | Heterocyclic aminoalkyl benzamides | |
KR830009025A (ko) | 1,4-디하이드로피리딘 유도체의 제조방법 | |
US4267184A (en) | Antiinflammatory 4,5-diaryl-2-(substituted-thio)pyrroles and their corresponding sulfoxides and sulfones | |
Paris et al. | Glycerides as prodrugs. 3. Synthesis and antiinflammatory activity of [1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl] glycerides (indomethacin glycerides) | |
KR900011728A (ko) | 5-리폭시게나제 억제제로서의 치환된 인돌, 벤조푸란 및 벤조티오펜 유도체 | |
KR850005824A (ko) | 1,3-이치환된 옥시인돌 화합물의 제조방법 | |
Wei et al. | Microwave promoted efficient synthesis of 2, 5-disubstituted 1, 3, 4-thiadiazole | |
KR910004569A (ko) | 고리형 치환체를 갖는 (퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체 | |
TH2837A (th) | 2-ออกซ์อินโดล ที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 1 และ 3 ในฐานะสารแก้ปวดและต่อต้านการอักเสบ | |
ES2309340T3 (es) | Abridor del canal de k activado por calcio de alta conductancia. | |
ES435754A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de amidas aromaticas de compuestos heterociclicos. | |
US4297357A (en) | N-Phenethylacetamide compounds and process for preparation thereof | |
KR890701095A (ko) | 생물학적 활성 화합물 | |
PT93979A (pt) | Processo para a preparacao de guanidinas heterociclicas | |
KR900001655A (ko) | 모르니플룸산염 및 동족 화합물의 제조방법 | |
US3826791A (en) | Heterocyclic amides of 4-hydroxy-2h-1-benzothiopyran-3-carboxylic acid 1,1-dioxide and process for their production | |
TH1357B (th) | 2-ออกซ์อินโดล ที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 1 และ 3 ในฐานะสารแก้ปวดและต่อต้านการอักเสบ | |
IT1196485B (it) | Derivati dell'acido tiazolidin-4-carbossilico ad attivita' farmaceutica | |
GB1554076A (en) | 5-(2-furoyl)-5-(2-thenoyl)-5-(3-furoyl)-and 5-(3-thenoyl)-1,2-dihydro-3h-pyrrolo(1,2-a)pyrrole-1-carboxylic acid derivatives and process for the production thereof | |
US4503051A (en) | Substituted 3-cyclobutene-1,2-diones, pharmaceutical compositions thereof and methods of use | |
KR860000851B1 (ko) | N-(2-(((5-(디메틸아미노)-메틸-2-푸라닐)-메틸)-티오)-에틸)-n'-(3,4-메틸렌-디옥시벤질)-2-니트로-1,1-에텐디아민의 제조방법 | |
Tanaka et al. | Synthesis of 4H‐Furo [3, 2‐b] indole Derivatives. III. Preparation of 4H‐Furo [3, 2‐b] indole‐2‐carboxylic Acid Derivatives | |
Al-Rawi et al. | Synthesis and characterization of new schiff bases heterocyclic compounds and their N-acyl, thiourea and imidazole derived from D-erythroascorbic acid | |
PL97758B1 (pl) | Sposob wytwarzania nowych pochodnych imidazolu | |
US3868379A (en) | Heterocyclic amides of 4-hydroxy-2H-1-benzothiopyran-3-carboxylic acid 1,1-dioxide |