TH279A - กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารต่อต้านฮีสทามีน - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารต่อต้านฮีสทามีนInfo
- Publication number
- TH279A TH279A TH8001000021A TH8001000021A TH279A TH 279 A TH279 A TH 279A TH 8001000021 A TH8001000021 A TH 8001000021A TH 8001000021 A TH8001000021 A TH 8001000021A TH 279 A TH279 A TH 279A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrogen
- sulfur
- group
- formula
- chemical formula
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 title 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 title 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims abstract 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- -1 aldyl Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 abstract 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
อนุพันธ์ฟิริมิโดนต่าง ๆ ซึ่งแสดงฤทธิ์เป็นตัวต่อต้านอีสทามีน H2 มีสูตรโครงสร้าง (สูตรทางเคมี) ในที่นี้ R เป็นไฮโดรเจน, แอลดิล, แอลแคโนอิล หรือแอโรอิล, X เป็นไฮโดรเจนคลอรีน, โบรมีนหรือแอลคิล, Y เป็นซัลเฟอร์หรือ เมธิลีน, n มีค่าเป็น 2หรือ 3, Z เป็นไฮโดรเจนหรือโลเวอร์แอลติ A เป็นซัลเฟอร์หรือ-(CH2) pยกกำลังW (CH2)q-ซึ่ง W เป็นออก ซิเจนหรือซัลเฟอร์และ P และ q เป็นผลบวกมีค่าจาก 1 ถึง 4 B เป็นไฮโดรเจน, เมธิล, ไซโคลแอลคิล, หรือ เฟนิล ซึ่งถูกเลือกแทน ที่ได้ หรือ หมู่เฮเทพโรแอริล, ได้เตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยา ระหว่างฟิริมิโดนสูตรโครงสร้าง (สูตรทางเคมี) ซึ่ง Bยกกำลัง1 มีสิ่งสำคัญเหมือนกับ B หรือเป็นอนุพันธ์จากการ โพรเทกเทดของ B และQ เป็นหมู่ที่สามารถถูกแทนที่ด้วยไพรมารี- อะมีน, กับอะมีนสูตรโครงสร้าง (สูตรทางเคมี) หรือทำให้ Y นั้นเป็นซัลเฟอร์,กับสารประกอบ GS(CH2)n NH2 ซึ่ง G เป็นไฮโดรเจนหรือหมู่ไธโอโพรเทกทิงใด ๆ ที่เอาออกได้ในภาย หลัง, และทำปฏิกิริยาของผลิตภัณฑ์กับสารประกอบสูตร (สูตรทางเคมี) ในที่นี้ L เป็นหมู่ซึ่งสามารถแทนที่ได้ด้วยไธออล,และเอาหมู่ โพรเทกทิงใด ๆ ที่มีอยู่ออกไปภายหลัง สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบสูตรโครงสร้าง 1(สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R เป็นไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล , C1-C6 แอล แดโนอิล หรือแอโรอิล; X เป็นไฮโดรเจน, คลอรีน,ไบรมีน หรือ C-C6 แอลคิล; Y เป็นซัลเฟอร์หรือเมธิลีน, n มีค่าเป็น 2 หรือ 3, Z เป็นไฮโดรเจนหรือโลเวอร์แอลคิล, A เป็น C1-C6 แอลดิลีนหรือ -(CH2)pW(CH2)q- ในที่นี้ w เป็น ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์และ P และ q เป็นผลบวกมีค่าจาก 1 ถึง 4; B เป็นไฮโดรเจน, เมธิล, C3-C6 ไซโดลแอลดิล, หมู่เฮเทอโรแอริล ซึ่งเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของหมู่ โลเวอร์แอลคิล, โลเวแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH279A true TH279A (th) | 1982-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AP1654A (en) | Chemokine receptor binding heterocyclic compounds. | |
| DE60027512D1 (de) | Elektrolytzusammensetzung und photolektrochemische Zelle | |
| DE69021502D1 (de) | Benzimidazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und Anwendung. | |
| ATE338754T1 (de) | Heterocyclische verbindungen, ihre herstellung und verwendung | |
| ATE140003T1 (de) | 1,8-naphthyridin-2-on-derivate | |
| ATE242241T1 (de) | Imidazopyridinderivate und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE3773415D1 (de) | Flavonkarbonsaeure-derivate. | |
| DE69828284D1 (de) | Naphthyridinderivate oder salze davon | |
| HUP9801072A2 (hu) | Szubsztituált 6-és 7-amino-tetrahidro-izokinolin-karbonsav-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás előállításukra | |
| ATE34394T1 (de) | Therapeutisch aktive di-, tri-, tetra- und penta- aza-indene. | |
| IL62841A0 (en) | 1,4-dihydropyridine derivatives,their production and pharmaceutical compositions containing them | |
| TH279A (th) | กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารต่อต้านฮีสทามีน | |
| ES474155A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de aminoalquilfurano | |
| DE3772235D1 (de) | Thianaphthen-derivate, ihre herstellung und verwendung. | |
| WO2003018538A1 (en) | Novel diarylalkene derivatives and novel diarylalkane derivatives | |
| ATE27606T1 (de) | 7-alpha-acylthio-15,16-methylen-3-oxo-17-alphapregna-1,4-dien-21,17-carbolaktone, verfahren zu deren herstellung und verwendung in arzneimitteln. | |
| WO1999023092A3 (en) | 3-aminoalkylamino-2h-1,4-benzoxa(thia-)zines and pharmaceutical compositions containing them | |
| IE35023B1 (en) | Bis-basic ketones of fluorene and fluorenone | |
| EA200000527A2 (ru) | Новые бициклические амино-пиразиноновые соединения, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их | |
| ATE21387T1 (de) | Hydrochinonabkoemmlinge, sowie verfahren zu deren herstellung. | |
| GB1430926A (en) | 2-amino-3,4-dihydropyridines their production and their medicinal use | |
| HUP0103327A2 (hu) | Trombózis-ellenes hatású szubsztituált fenil-amidinek | |
| ATE90331T1 (de) | Herstellung von derivaten der glutarsaeure. | |
| ES468486A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de 1-(3-(3,4,5-trimetoxifenoxi)-2-hidroxi - propil)-4-aril pi- perazina | |
| ATE52509T1 (de) | Thiazolidinderivate und verfahren zu ihrer herstellung. |