TH27105A - วิธีการสำหรับการบรรจุสารเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวและกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัว - Google Patents

วิธีการสำหรับการบรรจุสารเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวและกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัว

Info

Publication number
TH27105A
TH27105A TH9701001716A TH9701001716A TH27105A TH 27105 A TH27105 A TH 27105A TH 9701001716 A TH9701001716 A TH 9701001716A TH 9701001716 A TH9701001716 A TH 9701001716A TH 27105 A TH27105 A TH 27105A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
catalyst
group containing
element selected
tert
unsaturated
Prior art date
Application number
TH9701001716A
Other languages
English (en)
Other versions
TH15940B (th
Inventor
ชิโอทานิ นายโทห์รุ
ซูกิยามา นายไมจิ
คูโรดา นายโทรุ
โอ-คิทา นายโมโตมู
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH27105A publication Critical patent/TH27105A/th
Publication of TH15940B publication Critical patent/TH15940B/th

Links

Abstract

DC60 (02/10/46) วิธีการสำหรับการบรรจุสารเร่งปฏิกิริยา, ซึ่งประกอบด้วยการผสม, ลงในสารเร่งปฏิกิริยา ที่ถูกกำหนดรูปร่างที่ประกอบด้วยอย่างน้อยโมลิบดีนัมและเหล็ก ซึ่งใช้ในการออกซิเดชันแบบเร่ง ปฏิกิริยาในสถานะก๊าซของโพรพิลีน, ไอโซบิวทิลีน, เทอร์ท-บิวทิลอัลกอฮอล์หรือเมททิลเทอร์ท- บิวทิลอีเทอร์กับโมเลกุลออกซิเจน เพื่อสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวหรือกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัว ซึ่งขึ้นอยู่กับวัตถุดิบ ที่ใช้, วงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะเป็นวัสดุช่วยการบรรจุซึ่งมีปริมาตร บัลค์ (Bulk volume) 0.3-3.5 เท่าของสารเร่งปฏิกิริยาซึ่งถูกกำหนดรูปร่างและความหนาแน่นของ การบรรจุ 0.5-1.5 กิโลกรัม/ลิตร และการบรรจุของผสมที่ได้ลงในปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับที่ และ กระบวนการสำหรับผลิตอัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวหรือกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัวซึ่งประกอบด้วยการใช้ โพรพิลีน, ไอโซบิวทิลีน, เทอร์ท-บิวทิลอัลกอฮอล์หรือเมททิลเทอร์ท-บิวทิลอีเทอร์ในการ ออกซิเดชันแบบเร่งปฏิกิริยาในสถานะก๊าซโดยใช้โมเลกุลออกซิเจนในปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับที่ ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาถูกบรรจุอยู่ด้วยวิธีการข้างต้น วิธีการสำหรับการบรรจุสารเร่งปฏิกิริยา, ซึ่งประกอบด้วยการผสม, ลงในสารเร่งปฏิกิริยา ที่ถูกกำหนดรูปร่างที่ประกอบด้วยอย่างน้อยโมลิบดีนัมและเหล็ก ซึ่งใช้ในการออกซิเดซันแบบเร่ง ปฏิกิริยาในสถานะก๊าซของโพรพิลีน, ไอโซบิวทิลีน, เทอร์ท-บิวทิลอัลกอฮอล์หรือเมททิลเทอร์ท- บิวทิลอีเทอร์กับโมเลกุลออกซิเจน เพื่อสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวหรือกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัว ซึ่งขึ้นอยู่กับวัตถุดิบ ที่ใช้, วงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะเป็นวัสดุช่วยการบรรจุซึ่งมีปริมาตร บัลค์ (Bulk volume) 0.3-3.5 เท่าของสารเร่งปฏิกิริยาซึ่งถูกกำหนดรูปร่างและความหนาแน่นของ การบรรจุ 0.5-1.5 กิโลกรัม/ลิตร และการบรรจุของผสมที่ได้ลงในปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับที่ และ กระบวนการสำหรับผลิตอัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวหรือกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัวซึ่งประกอบด้วยการใช้ โพรพิลีน, ไอโซบิวทิลีน, เทอร์ท-บิวทิลอัลกอฮอล์หรือเมททิลเทอร์ท-บิวทิลอีเทอร์ในการ ออกซิเดชันแบบเร่งปฏิกิริยาในสถานะก๊าซโดยใช้โมเลกุลออกซิเจนในปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับที่ ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาถูกบรรจุอยู่ด้วยวิธีการข้างต้น

Claims (5)

1. วิธีการสำหรับการบรรจุสารเร่งปฏิกิริยา, ซึ่งประกอบด้วยการผสม, ลงในสารเร่งปฏิกิริยาที่ถูก กำหนดรูปร่างที่ประกอบด้วยอย่างน้อยโมลิบดีนัมและเหล็ก ซึ่งใช้ในการออกซิเดชันแบบเร่งปฏิกิริยาใน สถานะก๊าซของโพรพิลีน, ไอโซบิวทิลีน, เทอร์ท-บิวทิลอัลกอฮอล์หรือเมททิลเทอร์ท-บิวทิลอีเทอร์กับ โมเลกุลออกซิเจน เพื่อสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวหรือกรดคาร์บอนซิลิกไม่อิ่มตัวซึ่งขึ้นอยู่กับวัตถุดิบ ที่ ใช้, วงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะเป็นวัสดุช่วยการบรรจุซึ่งมีปริมารตบัลค์ (Bulk volume) 0.3-3.5 เท่าของสารเร่งปฏิกิริยาซึ่งถูกกำหนดรูปร่างและความหนาแน่นของการบรรจุ 0.5-1.5 กิโลกรัม/ลิตร และ การบรรจุของผสมที่ได้ลงในปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับที่ 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่วงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะถูกใช้ในปริมาณ 1-300 ส่วนโดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของสารเร่งปฏิกิริยา 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่วงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะมีเส้นผ่าศูนย์กลาง ภายนอก 2.5-13.0 มิลลิเมตร 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่วงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะมีความยาว 2.5-13.0 มิลลิเมตร 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่วงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะนั้นทำจากเหล็กสแตนเลส, 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่วงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะนั้นทำจากเหล็กสแตนเลส 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่วงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะนั้นทำจากเหล็กสแตนเลส 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารเร่งปฏิกิริยาเป็นสารเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ที่มีส่วน ประกอบที่แสดงโดยสูตรทั่วไปต่อไปนี้ MoaAbFecTdXeYfZgSihOi (โดยที่ Mo, Fe, Si และ O คือโมลิบดีนัม, เหล็ก, ซิลิคอนและออกซิเจนตามลำดับ; A คือธาตุอย่างน้อย หนึ่งตัวที่เลือกจากลุ่มที่ประกอบด้วยบิสมัทและเทลลูเรียม; T คือธาตุอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยโคบอลท์และนิกเกิล; X คือธาตุอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโครเมียม, ตะกั่ว, แมงกานีส, แคลเซียม, แมกนีเซียม, นีโอเบียม, เงิน, แบเรียม, ดีบุก, แทนทาลัมและสังกะสี; Y คือธาตุอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัส, โบรอน, กำมะถัน, เซเรเนียม, เซอ เรียม,ทังสเตน, แอนติโมนีและไททาเนียม; Z คือธาตุอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ลิเทียม, โซเดียม,โพแทสเซียม,รูบิเดียม, ซีเซียม และทัลเลียม; a, b, c, d, e, f, g, h และ i คืออัตรา ส่วนโดยอะตอมของแต่ละธาตุ; เมื่อ a คือ 12, b=0.01-5, c=0.01-5, d=0-12, e=0-10, f=0-8, g=0.001-2 และ h=0-20 และ i คืออัตราส่วนโดยอะตอมของออกซิเจนที่ต้องการเพื่อบรรจุวาเลนซีของแต่ละองค์ ประกอบ) 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่สารเร่งปฏิกิริยาเป็นสารเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ที่มีส่วน ประกอบที่แสดงโดยสูตรทั่วไปต่อไปนี้: MoaAbFecTdXeYfZgSihOi (โดยที่ Mo, Fe, Si และ O คือโมลิบดีนัม, เหล็ก, ซิลิคอนและออกซิเจนตามลำดับ; A คือธาตุอย่างน้อย หนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยบิสมัทและเทลลูเรียม; T คือธาตุอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยโคบอลท์และนิกเกิล; X คือธาตุอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโครเมียม, ตะกั่ว, แมงกานีส, แคลเซียม, แมกนีเซียม, นีโอเบียม, เงิน, แบเรียม, ดีบุก, แทนทาลัมและสังกะสี; Y คือธาตุอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัส, โบรอน, กำมะถัน, เซเรเนียม, เซอ เรียม, ทังสเตน, แอนติโมนีและไททาเนียม; Z คือธาตุอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ลิเทียม, โซเดียม, โพแทสเซียม, รูบิเดียม, ซีเซียม และทัลเลียม; a, b, c, d, e, f, g, h และ i คืออัตรา ส่วนโดยอะตอมของแต่ละธาตุ; เมื่อ a คือ 12, b=0.01-5, c=0.01-5, d=0-12, e=0-10, f=0-8, g=0.001-2 และ h=0-20 และ i คืออัตราส่วนโดยอะตอมของออกซิเจนที่ต้องการเพื่อบรรจุวาเลนซีของแต่ละองค์ ประกอบ) 1 0. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่สารเร่งปฏิกิริยาเป็นสารเร่งปกิกิริยาออกไซด์ที่มีส่วน ประกอบที่แสดงโดยสูตรทั่วไปต่อไปนี้: MoaAbFecTdXeYfZgSihOi (โดยที่ Mo, Fe, Si และ O คือโมลิบดีนัม, เหล็ก, ซิลิคอนและออกซิเจนตามลำดับ; A คือธาตุอย่างน้อย หนึ่งตัวที่เลือกจากลุ่มที่ประกอบด้วยบิสมัทและเทลลูเรียม; T คือธาตุอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยโคบอลท์และนิกเกิล; X คือธาตุอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโครเมียม, ตะกั่ว, แมงกานีส, แคลเซียม,แมกนีเซียม, นีโอเบียม, เงิน, แบเรียม, ดีบุก, แทนทาลัมและสังกะสี; Y คือธาตุอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัส, โบรอน, กำมะถัน, เซเรเนียม, เซอ เรียม,ทังสเตน, แอนติโมนีและไททาเนียม; Z คือธาตุอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ลิเทียม, โซเดียม, โพแทสเซียม, รูบิเดียม, ซีเซียม และทัลเลียม; a, b, c, d, e, f, g, h และ i คืออัตรา ส่วนโดยอะตอมของแต่ละธาตุ; เมื่อ a คือ 12, b=0.01-5, c=0.01-5, d=0-12, e=0-10, f=0-8, g=0.001-2 และ h=0-20 และ i คืออัตราส่วนโดยอะตอมของออกซิเจนที่ต้องการเพื่อบรรจุวาเลนซีของแต่ละองค์ ประกอบ) 1
1. กระบวนการสำหรับผลิตอัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวหรือกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัวซึ่งประกอบด้วย การใช้โพรพิลีน, ไอโซบิวทิลีน, เทอร์ท-บิวทิลอัลกอฮอล์หรือเมททิลเทอร์ท-บิวทิลอีเทอร์ในการ ออกซิเดซันแบบเร่งปฏิกิริยาในสถานะก๊าซโดยใช้โมเลกุลออกซิเจนในปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับที่ ซึ่งบรรจุ ของผสมที่ได้จากการผสมลงในสารเร่งปฏิกิริยา ที่ถูกกำหนดรูปร่างที่ประกอบด้วยอย่างน้อยโมลิบดีนัม และเหล็ก ซึ่งใช้ในการออกซิเดซันแบบเร่งปฏิกิริยาในถานะก๊าซของโพรพิลีน, ไอโซบิวทิลีน, เทอร์ท- บิวทิลอัลกอฮอล์หรือเมททิลเทอร์ท-บิวทิลอีเทอร์กับโมเลกุลออกซิเจน เพื่อสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัว หรือกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัวซึ่งขึ้นอยู่กับวัตถุดิบที่ใช้, วงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะเป็นวัสดุช่วย การบรรจุซึ่งมีปริมาตรบัลค์ (Bulk volume) 0.3-3.5 เท่าของสารเร่งปฏิกิริยาซึ่งถูกกำหนดรูปร่างและ ความหนาแน่นของการบรรจุ 0.5-1.5 กิโลกรัม/ลิตร 1
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่วงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะมีปริมาตรบัลด์ 0.5-3 เท่า ของสารเร่งปฏิกิริยาที่ถูกกำหนดรูปร่าง 1
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 12 โดยที่ปริมาตรบัลค์ดังกล่าวมีช่วงตั้งแต่ 1-2.06 1
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ความหนาแน่นของการบรรจุดังกล่าวของวงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะมีช่วงตั้งแต่ 0.6 ถึง 1.3 กิโลกรัม/ลิตร 1
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่เส้นผ่าศูนย์กลางภายนอกดังกล่าวมีช่วงตั้งแต่ 3.0-8.0 มิลิลเมตร
TH9701001716A 1997-05-06 วิธีการสำหรับการบรรจุสารเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวและกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัว TH15940B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH27105A true TH27105A (th) 1997-11-17
TH15940B TH15940B (th) 2003-12-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4035418A (en) Process for producing unsaturated aldehydes and unsaturated carboxylic acids
JP4185217B2 (ja) 複合酸化物触媒、並びに(メタ)アクロレインおよび(メタ)アクリル酸の製造方法
US3825600A (en) Process for the preparation of unsaturated carbonyl compounds
KR970073716A (ko) 촉매 및 불포화 알데히드 및 불포화 산의 제조 방법
US4155938A (en) Oxidation of olefins
KR950000639A (ko) 불포화 알데하이드 및 불포화 카복실산의 제조방법
KR910018335A (ko) 불포화 알데히드 및 불포화 산의 제조방법
US5892108A (en) Method for packing with catalyst for synthesis of unsaturated aldehyde and unsaturated carboxylic acid
US4111984A (en) Process for producing unsaturated aldehydes, and unsaturated fatty acids
ES8201117A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de metacroleina
JPH0550489B2 (th)
EP1125911A3 (en) Process for producing acrolein and acrylic acid
US4766232A (en) Production of unsaturated nitriles using catalysts containing boron, gallium or indium
US4111985A (en) Process for producing unsaturated aldehydes and unsaturated carboxylic acids
US4380664A (en) Process for producing unsaturated aldehydes, and unsaturated fatty acids
EP0304867A3 (en) Process for preparation of methacrolein and methacrylic acid from methyl tert.-butyl ether
PL108169B1 (pl) Method of producing acrolein sposob wytwarzania akroleiny
US3907712A (en) Catalyst composition for the preparation of unsaturated carbonyl compounds
Udalova et al. Action of Co-Mo-Bi-Fe-Sb-K catalysts in the partial oxidation of propylene to acrolein: 1. The composition dependence of activity and selectivity
TH27105A (th) วิธีการสำหรับการบรรจุสารเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวและกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัว
TH15940B (th) วิธีการสำหรับการบรรจุสารเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวและกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัว
DE3365122D1 (en) Catalysts, their preparation and use in vapour phase oxidation of unsaturated aldehydes
JP3523455B2 (ja) 固定床反応器および不飽和カルボン酸の製造方法
US3799978A (en) Process for the preparation of unsaturated carbonyl compounds
JPH0824652A (ja) モリブデン、ビスマス及び鉄含有酸化物触媒の製造法