TH15940B - วิธีการสำหรับการบรรจุสารเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวและกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัว - Google Patents
วิธีการสำหรับการบรรจุสารเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวและกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัวInfo
- Publication number
- TH15940B TH15940B TH9701001716A TH9701001716A TH15940B TH 15940 B TH15940 B TH 15940B TH 9701001716 A TH9701001716 A TH 9701001716A TH 9701001716 A TH9701001716 A TH 9701001716A TH 15940 B TH15940 B TH 15940B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- catalyst
- group containing
- element selected
- tert
- unsaturated
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 22
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 title claims abstract 6
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 title abstract 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 10
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract 7
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims abstract 7
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 6
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims 3
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims 3
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims 3
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 3
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- -1 neobium Chemical compound 0.000 claims 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 3
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims 3
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims 3
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims 3
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 claims 3
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical class O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (02/10/46) วิธีการสำหรับการบรรจุสารเร่งปฏิกิริยา, ซึ่งประกอบด้วยการผสม, ลงในสารเร่งปฏิกิริยา ที่ถูกกำหนดรูปร่างที่ประกอบด้วยอย่างน้อยโมลิบดีนัมและเหล็ก ซึ่งใช้ในการออกซิเดชันแบบเร่ง ปฏิกิริยาในสถานะก๊าซของโพรพิลีน, ไอโซบิวทิลีน, เทอร์ท-บิวทิลอัลกอฮอล์หรือเมททิลเทอร์ท- บิวทิลอีเทอร์กับโมเลกุลออกซิเจน เพื่อสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวหรือกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัว ซึ่งขึ้นอยู่กับวัตถุดิบ ที่ใช้, วงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะเป็นวัสดุช่วยการบรรจุซึ่งมีปริมาตร บัลค์ (Bulk volume) 0.3-3.5 เท่าของสารเร่งปฏิกิริยาซึ่งถูกกำหนดรูปร่างและความหนาแน่นของ การบรรจุ 0.5-1.5 กิโลกรัม/ลิตร และการบรรจุของผสมที่ได้ลงในปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับที่ และ กระบวนการสำหรับผลิตอัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวหรือกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัวซึ่งประกอบด้วยการใช้ โพรพิลีน, ไอโซบิวทิลีน, เทอร์ท-บิวทิลอัลกอฮอล์หรือเมททิลเทอร์ท-บิวทิลอีเทอร์ในการ ออกซิเดชันแบบเร่งปฏิกิริยาในสถานะก๊าซโดยใช้โมเลกุลออกซิเจนในปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับที่ ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาถูกบรรจุอยู่ด้วยวิธีการข้างต้น วิธีการสำหรับการบรรจุสารเร่งปฏิกิริยา, ซึ่งประกอบด้วยการผสม, ลงในสารเร่งปฏิกิริยา ที่ถูกกำหนดรูปร่างที่ประกอบด้วยอย่างน้อยโมลิบดีนัมและเหล็ก ซึ่งใช้ในการออกซิเดซันแบบเร่ง ปฏิกิริยาในสถานะก๊าซของโพรพิลีน, ไอโซบิวทิลีน, เทอร์ท-บิวทิลอัลกอฮอล์หรือเมททิลเทอร์ท- บิวทิลอีเทอร์กับโมเลกุลออกซิเจน เพื่อสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวหรือกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัว ซึ่งขึ้นอยู่กับวัตถุดิบ ที่ใช้, วงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะเป็นวัสดุช่วยการบรรจุซึ่งมีปริมาตร บัลค์ (Bulk volume) 0.3-3.5 เท่าของสารเร่งปฏิกิริยาซึ่งถูกกำหนดรูปร่างและความหนาแน่นของ การบรรจุ 0.5-1.5 กิโลกรัม/ลิตร และการบรรจุของผสมที่ได้ลงในปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับที่ และ กระบวนการสำหรับผลิตอัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวหรือกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัวซึ่งประกอบด้วยการใช้ โพรพิลีน, ไอโซบิวทิลีน, เทอร์ท-บิวทิลอัลกอฮอล์หรือเมททิลเทอร์ท-บิวทิลอีเทอร์ในการ ออกซิเดชันแบบเร่งปฏิกิริยาในสถานะก๊าซโดยใช้โมเลกุลออกซิเจนในปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับที่ ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาถูกบรรจุอยู่ด้วยวิธีการข้างต้น
Claims (5)
1. กระบวนการสำหรับผลิตอัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวหรือกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัวซึ่งประกอบด้วย การใช้โพรพิลีน, ไอโซบิวทิลีน, เทอร์ท-บิวทิลอัลกอฮอล์หรือเมททิลเทอร์ท-บิวทิลอีเทอร์ในการ ออกซิเดซันแบบเร่งปฏิกิริยาในสถานะก๊าซโดยใช้โมเลกุลออกซิเจนในปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับที่ ซึ่งบรรจุ ของผสมที่ได้จากการผสมลงในสารเร่งปฏิกิริยา ที่ถูกกำหนดรูปร่างที่ประกอบด้วยอย่างน้อยโมลิบดีนัม และเหล็ก ซึ่งใช้ในการออกซิเดซันแบบเร่งปฏิกิริยาในถานะก๊าซของโพรพิลีน, ไอโซบิวทิลีน, เทอร์ท- บิวทิลอัลกอฮอล์หรือเมททิลเทอร์ท-บิวทิลอีเทอร์กับโมเลกุลออกซิเจน เพื่อสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัว หรือกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัวซึ่งขึ้นอยู่กับวัตถุดิบที่ใช้, วงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะเป็นวัสดุช่วย การบรรจุซึ่งมีปริมาตรบัลค์ (Bulk volume) 0.3-3.5 เท่าของสารเร่งปฏิกิริยาซึ่งถูกกำหนดรูปร่างและ ความหนาแน่นของการบรรจุ 0.5-1.5 กิโลกรัม/ลิตร 1
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่วงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะมีปริมาตรบัลด์ 0.5-3 เท่า ของสารเร่งปฏิกิริยาที่ถูกกำหนดรูปร่าง 1
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 12 โดยที่ปริมาตรบัลค์ดังกล่าวมีช่วงตั้งแต่ 1-2.06 1
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ความหนาแน่นของการบรรจุดังกล่าวของวงแหวน Raschig ที่ทำจากโลหะมีช่วงตั้งแต่ 0.6 ถึง 1.3 กิโลกรัม/ลิตร 1
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่เส้นผ่าศูนย์กลางภายนอกดังกล่าวมีช่วงตั้งแต่ 3.0-8.0 มิลิลเมตร
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH27105A TH27105A (th) | 1997-11-17 |
| TH15940B true TH15940B (th) | 2003-12-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4035418A (en) | Process for producing unsaturated aldehydes and unsaturated carboxylic acids | |
| KR950000639A (ko) | 불포화 알데하이드 및 불포화 카복실산의 제조방법 | |
| US4155938A (en) | Oxidation of olefins | |
| US3825600A (en) | Process for the preparation of unsaturated carbonyl compounds | |
| KR100591048B1 (ko) | 아크롤레인 및 아크릴산의 제조 방법 | |
| KR970073716A (ko) | 촉매 및 불포화 알데히드 및 불포화 산의 제조 방법 | |
| US5892108A (en) | Method for packing with catalyst for synthesis of unsaturated aldehyde and unsaturated carboxylic acid | |
| CA2039563A1 (en) | Process for producing unsaturated aldehydes and unsaturated acids | |
| US4111984A (en) | Process for producing unsaturated aldehydes, and unsaturated fatty acids | |
| JPH0550489B2 (th) | ||
| ES8201117A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de metacroleina | |
| US4111985A (en) | Process for producing unsaturated aldehydes and unsaturated carboxylic acids | |
| US4380664A (en) | Process for producing unsaturated aldehydes, and unsaturated fatty acids | |
| JPH083093A (ja) | アクロレインおよびアクリル酸の製造方法 | |
| KR101004590B1 (ko) | 메타크릴산의 제조방법 | |
| PL108169B1 (pl) | Method of producing acrolein sposob wytwarzania akroleiny | |
| US3907712A (en) | Catalyst composition for the preparation of unsaturated carbonyl compounds | |
| KR930002296A (ko) | 메타크릴산의 제조방법 | |
| Udalova et al. | Action of Co-Mo-Bi-Fe-Sb-K catalysts in the partial oxidation of propylene to acrolein: 1. The composition dependence of activity and selectivity | |
| TH15940B (th) | วิธีการสำหรับการบรรจุสารเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวและกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัว | |
| TH27105A (th) | วิธีการสำหรับการบรรจุสารเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์อัลดีไฮด์ไม่อิ่มตัวและกรดคาร์บอกซิลิกไม่อิ่มตัว | |
| DE3365122D1 (en) | Catalysts, their preparation and use in vapour phase oxidation of unsaturated aldehydes | |
| JP3523455B2 (ja) | 固定床反応器および不飽和カルボン酸の製造方法 | |
| JPH0824652A (ja) | モリブデン、ビスマス及び鉄含有酸化物触媒の製造法 | |
| US3799978A (en) | Process for the preparation of unsaturated carbonyl compounds |