TH27026A - กรรมวิธีสำหรับทำโพลิเมอร์และโคโพลิเมอร์ชนิดความทึปแสงต่ำสำหรับทนต่อแสง และการใช้เชิงแสง - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับทำโพลิเมอร์และโคโพลิเมอร์ชนิดความทึปแสงต่ำสำหรับทนต่อแสง และการใช้เชิงแสงInfo
- Publication number
- TH27026A TH27026A TH9101000951A TH9101000951A TH27026A TH 27026 A TH27026 A TH 27026A TH 9101000951 A TH9101000951 A TH 9101000951A TH 9101000951 A TH9101000951 A TH 9101000951A TH 27026 A TH27026 A TH 27026A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- polymers
- monomer
- polymer
- reactant
- poly
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 10
- FUGYGGDSWSUORM-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxystyrene Chemical compound OC1=CC=C(C=C)C=C1 FUGYGGDSWSUORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- JAMNSIXSLVPNLC-UHFFFAOYSA-N (4-ethenylphenyl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1=CC=C(C=C)C=C1 JAMNSIXSLVPNLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 3
- WCVOGSZTONGSQY-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trichloroanisole Chemical compound COC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl WCVOGSZTONGSQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมโพลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วยโพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) หรือ โพลิ(4-ไฮดรอกซิส ไทรีน)ที่ถูกแทนที่หรือทั้ง 2 กรณีโพลิเมอร์นั้นมีความทึบแสง (แอบซอร์แบนซ์) ต่ำตลอดช่วงความยาวคลื่นจากประมาณ 240 ถึง 260 นาโนเมตร เช่นเดียวกันมีความทึบแสงต่ำตลอดช่วงสเปกตรัมใกล้ UV และวิสิเบิล(310 ถึง 800 นาโดนเมตร) โพลิเมอร์ดังกล่าวนั้น ผลิตได้โดยการทำให้ 4-แอซิทอกซิสไทรีน และ/หรือ 4-แอซิทอกซิส ไทรีน โมโนเมอร์ที่ถูกแทนที่เกิดเป็นโพลิเมอร์โดยมีหรือไม่มี โคโมโนเมอร์ชนิดอื่น ๆ และเกิดปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ในภายหลังในวิธีที่ควรใช้มากที่สุดของการประดิษฐ์นี้ โพลิเมอร์ นั้นผลิตได้โดยการใช้แอลกอฮอล์อย่างน้อย 1 ชนิด เป็นตัวกลาง ของปฏิกิริยา สารช่วยถ่ายโอนโซ่ และตัวทำปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอ ริฟิเคชันซึ่งให้กรรมวิธีที่ประหยัดเป็นพิเศษโพลิเมอร์เหล่านี้ เป็นประโยชน์อย่งยิ่งโดยเป็นส่ว่นประกอบที่ทนต่อแสงสำหรับใช้ ร่วมกับระบบ UV รังสีเอกซ์ และการเกิดภาพจากลำอิเล็กตรอน เพื่อให้ได้โพลิเมอร์ซึ่งมีความทึบแสงต่ำตลอดดช่วงความ ยาวคลื่นของการแผ่รังสื 240 ถึง 260 นาโนเมตร มันจำเป็นต้อง ใช้สารเริ่มปฏิกิริยาซึ่งไม่มีส่วนประกอบของโครงสร้างที่ดูด กลืนรังสีตลอดช่วง 240 ถึง 260 นาโนเมตร หรือใช้ความเข้มข้นของ สารเริ่มปฏิกิริยาน้อยกว่าประมาณ 3% ของโมโนเมอร์ เพื่อให้ ได้การเปลี่ยนในการเกิดโพลเมอร์ของโมโนเมอร์ที่ทำให้ เกิดโพลิเมอร์ได้ในตอนเริ่มต้นอย่างน้อยประมาณ 90% โดยน้ำหนัก หรือเพื่อกำจัดโมโนเอมร์ส่วนที่ตกค้างออกจากตัวกลางของ ปฏิกิริยาก่อนที่จะเกิดแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันและเพื่อให้ได้รับ การเปลี่ยนแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันของโมโนแมอร์ที่ทำให้เกิดเป็น โพลิเมอร์ได้อย่างน้อย 85% โดยน้ำหนัก มันจำเป็นเช่นเดียวกัน ที่จะหลีกเลี่ยงการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาในแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ซึ่งสามารถเป็นเหตุให้เกิดโครงสร้างทางเคมีซึ่งสามารถดูดซับ รังสีตลอดช่วงความยาวคลื่น 240 ถึง 260 นาโนเมตร
Claims (1)
- : การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมโพลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วยโพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) หรือ โพลิ(4-ไฮดรอกซิส ไทรีน)ที่ถูกแทนที่หรือทั้ง 2 กรณีโพลิเมอร์นั้นมีความทึบแสง (แอบซอร์แบนซ์) ต่ำตลอดช่วงความยาวคลื่นจากประมาณ 240 ถึง 260 นาโนเมตร เช่นเดียวกันมีความทึบแสงต่ำตลอดช่วงสเปกตรัมใกล้ UV และวิสิเบิล(310 ถึง 800 นาโดนเมตร) โพลิเมอร์ดังกล่าวนั้น ผลิตได้โดยการทำให้ 4-แอซิทอกซิสไทรีน และ/หรือ 4-แอซิทอกซิส ไทรีน โมโนเมอร์ที่ถูกแทนที่เกิดเป็นโพลิเมอร์โดยมีหรือไม่มี โคโมโนเมอร์ชนิดอื่น ๆ และเกิดปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ในภายหลังในวิธีที่ควรใช้มากที่สุดของการประดิษฐ์นี้ โพลิเมอร์ นั้นผลิตได้โดยการใช้แอลกอฮอล์อย่างน้อย 1 ชนิด เป็นตัวกลาง ของปฏิกิริยา สารช่วยถ่ายโอนโซ่ และตัวทำปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอ ริฟิเคชันซึ่งให้กรรมวิธีที่ประหยัดเป็นพิเศษโพลิเมอร์เหล่านี้ เป็นประโยชน์อย่งยิ่งโดยเป็นส่ว่นประกอบที่ทนต่อแสงสำหรับใช้ ร่วมกับระบบ UV รังสีเอกซ์ และการเกิดภาพจากลำอิเล็กตรอน เพื่อให้ได้โพลิเมอร์ซึ่งมีความทึบแสงต่ำตลอดดช่วงความ ยาวคลื่นของการแผ่รังสื 240 ถึง 260 นาโนเมตร มันจำเป็นต้อง ใช้สารเริ่มปฏิกิริยาซึ่งไม่มีส่วนประกอบของโครงสร้างที่ดูด กลืนรังสีตลอดช่วง 240 ถึง 260 นาโนเมตร หรือใช้ความเข้มข้นของ สารเริ่มปฏิกิริยาน้อยกว่าประมาณ 3% ของโมโนเมอร์ เพื่อให้ ได้การเปลี่ยนในการเกิดโพลเมอร์ของโมโนเมอร์ที่ทำให้ เกิดโพลิเมอร์ได้ในตอนเริ่มต้นอย่างน้อยประมาณ 90% โดยน้ำหนัก หรือเพื่อกำจัดโมโนเอมร์ส่วนที่ตกค้างออกจากตัวกลางของ ปฏิกิริยาก่อนที่จะเกิดแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันและเพื่อให้ได้รับ การเปลี่ยนแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันของโมโนแมอร์ที่ทำให้เกิดเป็น โพลิเมอร์ได้อย่างน้อย 85% โดยน้ำหนัก มันจำเป็นเช่นเดียวกัน ที่จะหลีกเลี่ยงการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาในแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ซึ่งสามารถเป็นเหตุให้เกิดโครงสร้างทางเคมีซึ่งสามารถดูดซับ รังสีตลอดช่วงความยาวคลื่น 240 ถึง 260 นาโนเมตร ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : กรรมวิธีสำหรับการเตรียมโพลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วย โพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) หรือ โพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) ที่ถูกแทนที่ หรือทั้ง 2 กรณี กรรมวิธีที่กล่าวแล้วซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างของผสมซึ่งประกอบด้วย 4- แอซิทอกซิสไทรีนโมโนเมอร์ หรือ 4-แอซิทอกซิสไทรีน โมโนเมอร์ที่ ถูกแทนที่หรือทั้ง 2 กรณีและสารเริ่มปฏิกิริยา ซึ่งสารเริ่ม ปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วและผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการสลายตัวตาม ลำพังของมันหรือเป็นหมู่ที่ต่อส่วนปลายของโพลิเมอร์ โดยถือว่า ไม่ดูดกลืนรังสีตลอดความยาวคลื่นในช่วงจแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH27026A true TH27026A (th) | 1997-11-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1928409C3 (de) | Verwendung von härtbaren hydrophilen Copolymeren als wasserlösliche hydrophile Beschichtung zur Verhinderung des Beschlagens von durchsichtigen oder reflektierenden Oberflächen | |
| Decker et al. | Degradation of poly (vinyl chloride) by UV radiation—I. Kinetics and quantum yields | |
| IT1266647B1 (it) | Processo di (co)polimerizzazione di monomeri olefinici fluorurati in emulsione acquosa | |
| KR950008605A (ko) | 기체 차단막 및 그 제조방법 | |
| CN1124315C (zh) | 以可游离基聚合的潜在紫外线吸收剂制备的视觉装置 | |
| Chinmayanandam et al. | Photosensitization of polymerization reactions | |
| JP2005501171A5 (th) | ||
| PL290835A1 (en) | Method of producing polimers and copolimers with a low optical density, utilized as photomasks and in other optical applications | |
| TH27026A (th) | กรรมวิธีสำหรับทำโพลิเมอร์และโคโพลิเมอร์ชนิดความทึปแสงต่ำสำหรับทนต่อแสง และการใช้เชิงแสง | |
| KR960038483A (ko) | 네가티브형 포토레지스트조성물 | |
| EP0080663B1 (en) | Vinylidene fluoride resin-based shaped product | |
| DK0388254T3 (da) | Hydrofil polymer på basis af acrylsyre og et alkalimetalacrylat, fremgangsmåde til fremstilling af polymeren og anvendelse af denne som absorptionsmiddel, især i hygiejneartikler | |
| CA2045093A1 (en) | A process for making low optical density polymers and copolymers for photoresists and optical applications | |
| US5362815A (en) | Process for making polyvinylpyrrolidone polymer having predetermined characteristics | |
| Morishima et al. | Sequence Length Required for Poly (vinyl acetate)—Iodine and Poly (vinyl alcohol)—Iodine Color Reactions | |
| Celli et al. | Synthesis of novel fullerene-functionalized polysulfones for optical limiting applications | |
| Kang et al. | Electrical and third-order nonlinear optical properties of poly (2-fluoro-1, 4-phenylenevinylene) and its copolymers | |
| SU683207A1 (ru) | Способ получени сшитого полиметилметакрилата | |
| Cerna et al. | Influence of Initiator and Plasticizer on Photochemical Cross-linking of Methacrylated Poly (vinyl alcohol) | |
| JPH073242A (ja) | 含フッ素紫外線吸収剤、およびその用途 | |
| US3386979A (en) | Ultraviolet light polarizers from vinyl monomers polymerized in the presence of polyphenyl chain transfer agents | |
| US20040097676A1 (en) | Crosslinkable functional polymer which makes possible the manufacture of light-conducting materials | |
| EP0231922A3 (en) | Electron beam and x-ray resists | |
| KR100205632B1 (ko) | 아세트산비닐의 용액중합에 의한 폴리아세트산비닐의 제조방법 및 그에 의해 제조되는 폴리아세트산비닐 및 폴리비닐알코올 | |
| Chung et al. | Homopolymerization and copolymerization behavior of α-chlorostyrene |