TH27026A

TH27026A - Process for making low-exposure polymers and copolymers for light resistance. And optical use

Info

Publication number: TH27026A
Application number: TH9101000951A
Authority: TH
Inventors: ที. ชีฮาน นายไมเคิล; เอช. รี นายเจมส์
Original assignee: นายดำเนิน การเด่น
Filing date: 1991-06-28
Publication date: 1997-11-17

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมโพลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วยโพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) หรือ โพลิ(4-ไฮดรอกซิส ไทรีน)ที่ถูกแทนที่หรือทั้ง 2 กรณีโพลิเมอร์นั้นมีความทึบแสง (แอบซอร์แบนซ์) ต่ำตลอดช่วงความยาวคลื่นจากประมาณ 240 ถึง 260 นาโนเมตร เช่นเดียวกันมีความทึบแสงต่ำตลอดช่วงสเปกตรัมใกล้ UV และวิสิเบิล(310 ถึง 800 นาโดนเมตร) โพลิเมอร์ดังกล่าวนั้น ผลิตได้โดยการทำให้ 4-แอซิทอกซิสไทรีน และ/หรือ 4-แอซิทอกซิส ไทรีน โมโนเมอร์ที่ถูกแทนที่เกิดเป็นโพลิเมอร์โดยมีหรือไม่มี โคโมโนเมอร์ชนิดอื่น ๆ และเกิดปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ในภายหลังในวิธีที่ควรใช้มากที่สุดของการประดิษฐ์นี้ โพลิเมอร์ นั้นผลิตได้โดยการใช้แอลกอฮอล์อย่างน้อย 1 ชนิด เป็นตัวกลาง ของปฏิกิริยา สารช่วยถ่ายโอนโซ่ และตัวทำปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอ ริฟิเคชันซึ่งให้กรรมวิธีที่ประหยัดเป็นพิเศษโพลิเมอร์เหล่านี้ เป็นประโยชน์อย่งยิ่งโดยเป็นส่ว่นประกอบที่ทนต่อแสงสำหรับใช้ ร่วมกับระบบ UV รังสีเอกซ์ และการเกิดภาพจากลำอิเล็กตรอน เพื่อให้ได้โพลิเมอร์ซึ่งมีความทึบแสงต่ำตลอดดช่วงความ ยาวคลื่นของการแผ่รังสื 240 ถึง 260 นาโนเมตร มันจำเป็นต้อง ใช้สารเริ่มปฏิกิริยาซึ่งไม่มีส่วนประกอบของโครงสร้างที่ดูด กลืนรังสีตลอดช่วง 240 ถึง 260 นาโนเมตร หรือใช้ความเข้มข้นของ สารเริ่มปฏิกิริยาน้อยกว่าประมาณ 3% ของโมโนเมอร์ เพื่อให้ ได้การเปลี่ยนในการเกิดโพลเมอร์ของโมโนเมอร์ที่ทำให้ เกิดโพลิเมอร์ได้ในตอนเริ่มต้นอย่างน้อยประมาณ 90% โดยน้ำหนัก หรือเพื่อกำจัดโมโนเอมร์ส่วนที่ตกค้างออกจากตัวกลางของ ปฏิกิริยาก่อนที่จะเกิดแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันและเพื่อให้ได้รับ การเปลี่ยนแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันของโมโนแมอร์ที่ทำให้เกิดเป็น โพลิเมอร์ได้อย่างน้อย 85% โดยน้ำหนัก มันจำเป็นเช่นเดียวกัน ที่จะหลีกเลี่ยงการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาในแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ซึ่งสามารถเป็นเหตุให้เกิดโครงสร้างทางเคมีซึ่งสามารถดูดซับ รังสีตลอดช่วงความยาวคลื่น 240 ถึง 260 นาโนเมตร The invention deals with a process for the preparation of polymers consisting of poly (4-hydroxystyrene) or poly (4-hydroxis). Tyrene) that is replaced, or in both cases the polymer is opaque. (Absorbance) is low over the wavelength range from about 240 to 260 nm, as well as low opacity over the near UV and Visible spectral range (310 to 800 nm). Produced by making 4- acetoxystyrene and / or 4-acetoxystyrene monomers that are replaced to form polymers with or without Other types of comonomers and trans esterification. Later in the most favorable method of this invention, polymers were produced using at least one type of alcohol as the intermediate of the chain transfer agent. And transesters This is an exceptionally economical process. It is particularly useful as a light-resistant component for use in conjunction with UV systems, X-rays and electron beam imaging. To obtain a polymer with low opacity throughout the The wave length of 240 to 260 nm of propagation is required. Uses a reactant that does not contain suction structural components. Swallow the radiation throughout the range 240 to 260 nm or use The reactant is approximately 3% less than that of the monomer to achieve the polymerization of the monomer. Initial polymers can be at least approximately 90% by weight, or to remove residual monomer from the medium of Reaction prior to trans esterification and to obtain Transition of the monomer esterification resulting in Polymer can be at least 85% by weight, it is also necessary. To avoid the use of catalysts in trans esterification Which can cause chemical structures that can absorb Radiation over a wavelength of 240 to 260 nm.

Claims

: This invention deals with a process for the preparation of polymers consisting of poly (4-hydroxystyrene) or poly (4-hydroxis). Tyrene) that is replaced, or in both cases the polymer is opaque. (Absorbance) is low over the wavelength range from about 240 to 260 nm, as well as low opacity over the near UV and Visible spectral range (310 to 800 nm). Produced by making 4- acetoxystyrene and / or 4-acetoxystyrene monomers that are replaced to form polymers with or without Other types of comonomers and trans esterification. Later in the most favorable method of this invention, polymers were produced using at least one type of alcohol as the intermediate of the chain transfer agent. And transesters This is an exceptionally economical process. It is particularly useful as a light-resistant component for use in conjunction with UV systems, X-rays and electron beam imaging. To obtain a polymer with low opacity throughout the The wave length of 240 to 260 nm of propagation is required. Uses a reactant that does not contain suction structural components. Swallow the radiation throughout the range 240 to 260 nm or use The reactant is approximately 3% less than that of the monomer to achieve the polymerization of the monomer. Initial polymers can be at least approximately 90% by weight, or to remove residual monomer from the medium of Reaction prior to trans esterification and to obtain Transition of the monomer esterification resulting in Polymer can be at least 85% by weight, it is also necessary. To avoid the use of catalysts in trans esterification Which can cause chemical structures that can absorb Radiation across the wavelength range 240 to 260 nm. The right (item one) appears on the advertisement page: Process for the polymer preparation consisting of Poly (4-hydroxystyrene) or poly (4-hydroxystyrene) substituted, or both, the aforementioned process consisting of a step of a) The reaction between a mixture consisting of 4-acetoxystyrene monomer or 4-acetoxystyrene monomer replaced or both and the reactant with which the reactant initiates. As already mentioned, and the products obtained from the decomposition according to Its singular or distal group of polymers is considered not absorbing radiation over a wavelength in the tag range: