TH27026A - Process for making low-exposure polymers and copolymers for light resistance. And optical use - Google Patents

Process for making low-exposure polymers and copolymers for light resistance. And optical use

Info

Publication number
TH27026A
TH27026A TH9101000951A TH9101000951A TH27026A TH 27026 A TH27026 A TH 27026A TH 9101000951 A TH9101000951 A TH 9101000951A TH 9101000951 A TH9101000951 A TH 9101000951A TH 27026 A TH27026 A TH 27026A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
polymers
monomer
polymer
reactant
poly
Prior art date
Application number
TH9101000951A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH27026EX (en
Inventor
ที. ชีฮาน นายไมเคิล
เอช. รี นายเจมส์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH27026A publication Critical patent/TH27026A/en
Publication of TH27026EX publication Critical patent/TH27026EX/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมโพลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วยโพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) หรือ โพลิ(4-ไฮดรอกซิส ไทรีน)ที่ถูกแทนที่หรือทั้ง 2 กรณีโพลิเมอร์นั้นมีความทึบแสง (แอบซอร์แบนซ์) ต่ำตลอดช่วงความยาวคลื่นจากประมาณ 240 ถึง 260 นาโนเมตร เช่นเดียวกันมีความทึบแสงต่ำตลอดช่วงสเปกตรัมใกล้ UV และวิสิเบิล(310 ถึง 800 นาโดนเมตร) โพลิเมอร์ดังกล่าวนั้น ผลิตได้โดยการทำให้ 4-แอซิทอกซิสไทรีน และ/หรือ 4-แอซิทอกซิส ไทรีน โมโนเมอร์ที่ถูกแทนที่เกิดเป็นโพลิเมอร์โดยมีหรือไม่มี โคโมโนเมอร์ชนิดอื่น ๆ และเกิดปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ในภายหลังในวิธีที่ควรใช้มากที่สุดของการประดิษฐ์นี้ โพลิเมอร์ นั้นผลิตได้โดยการใช้แอลกอฮอล์อย่างน้อย 1 ชนิด เป็นตัวกลาง ของปฏิกิริยา สารช่วยถ่ายโอนโซ่ และตัวทำปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอ ริฟิเคชันซึ่งให้กรรมวิธีที่ประหยัดเป็นพิเศษโพลิเมอร์เหล่านี้ เป็นประโยชน์อย่งยิ่งโดยเป็นส่ว่นประกอบที่ทนต่อแสงสำหรับใช้ ร่วมกับระบบ UV รังสีเอกซ์ และการเกิดภาพจากลำอิเล็กตรอน เพื่อให้ได้โพลิเมอร์ซึ่งมีความทึบแสงต่ำตลอดดช่วงความ ยาวคลื่นของการแผ่รังสื 240 ถึง 260 นาโนเมตร มันจำเป็นต้อง ใช้สารเริ่มปฏิกิริยาซึ่งไม่มีส่วนประกอบของโครงสร้างที่ดูด กลืนรังสีตลอดช่วง 240 ถึง 260 นาโนเมตร หรือใช้ความเข้มข้นของ สารเริ่มปฏิกิริยาน้อยกว่าประมาณ 3% ของโมโนเมอร์ เพื่อให้ ได้การเปลี่ยนในการเกิดโพลเมอร์ของโมโนเมอร์ที่ทำให้ เกิดโพลิเมอร์ได้ในตอนเริ่มต้นอย่างน้อยประมาณ 90% โดยน้ำหนัก หรือเพื่อกำจัดโมโนเอมร์ส่วนที่ตกค้างออกจากตัวกลางของ ปฏิกิริยาก่อนที่จะเกิดแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันและเพื่อให้ได้รับ การเปลี่ยนแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันของโมโนแมอร์ที่ทำให้เกิดเป็น โพลิเมอร์ได้อย่างน้อย 85% โดยน้ำหนัก มันจำเป็นเช่นเดียวกัน ที่จะหลีกเลี่ยงการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาในแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ซึ่งสามารถเป็นเหตุให้เกิดโครงสร้างทางเคมีซึ่งสามารถดูดซับ รังสีตลอดช่วงความยาวคลื่น 240 ถึง 260 นาโนเมตร The invention deals with a process for the preparation of polymers consisting of poly (4-hydroxystyrene) or poly (4-hydroxis). Tyrene) that is replaced, or in both cases the polymer is opaque. (Absorbance) is low over the wavelength range from about 240 to 260 nm, as well as low opacity over the near UV and Visible spectral range (310 to 800 nm). Produced by making 4- acetoxystyrene and / or 4-acetoxystyrene monomers that are replaced to form polymers with or without Other types of comonomers and trans esterification. Later in the most favorable method of this invention, polymers were produced using at least one type of alcohol as the intermediate of the chain transfer agent. And transesters This is an exceptionally economical process. It is particularly useful as a light-resistant component for use in conjunction with UV systems, X-rays and electron beam imaging. To obtain a polymer with low opacity throughout the The wave length of 240 to 260 nm of propagation is required. Uses a reactant that does not contain suction structural components. Swallow the radiation throughout the range 240 to 260 nm or use The reactant is approximately 3% less than that of the monomer to achieve the polymerization of the monomer. Initial polymers can be at least approximately 90% by weight, or to remove residual monomer from the medium of Reaction prior to trans esterification and to obtain Transition of the monomer esterification resulting in Polymer can be at least 85% by weight, it is also necessary. To avoid the use of catalysts in trans esterification Which can cause chemical structures that can absorb Radiation over a wavelength of 240 to 260 nm.

Claims (1)

: การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมโพลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วยโพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) หรือ โพลิ(4-ไฮดรอกซิส ไทรีน)ที่ถูกแทนที่หรือทั้ง 2 กรณีโพลิเมอร์นั้นมีความทึบแสง (แอบซอร์แบนซ์) ต่ำตลอดช่วงความยาวคลื่นจากประมาณ 240 ถึง 260 นาโนเมตร เช่นเดียวกันมีความทึบแสงต่ำตลอดช่วงสเปกตรัมใกล้ UV และวิสิเบิล(310 ถึง 800 นาโดนเมตร) โพลิเมอร์ดังกล่าวนั้น ผลิตได้โดยการทำให้ 4-แอซิทอกซิสไทรีน และ/หรือ 4-แอซิทอกซิส ไทรีน โมโนเมอร์ที่ถูกแทนที่เกิดเป็นโพลิเมอร์โดยมีหรือไม่มี โคโมโนเมอร์ชนิดอื่น ๆ และเกิดปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ในภายหลังในวิธีที่ควรใช้มากที่สุดของการประดิษฐ์นี้ โพลิเมอร์ นั้นผลิตได้โดยการใช้แอลกอฮอล์อย่างน้อย 1 ชนิด เป็นตัวกลาง ของปฏิกิริยา สารช่วยถ่ายโอนโซ่ และตัวทำปฏิกิริยาแทรนส์เอสเทอ ริฟิเคชันซึ่งให้กรรมวิธีที่ประหยัดเป็นพิเศษโพลิเมอร์เหล่านี้ เป็นประโยชน์อย่งยิ่งโดยเป็นส่ว่นประกอบที่ทนต่อแสงสำหรับใช้ ร่วมกับระบบ UV รังสีเอกซ์ และการเกิดภาพจากลำอิเล็กตรอน เพื่อให้ได้โพลิเมอร์ซึ่งมีความทึบแสงต่ำตลอดดช่วงความ ยาวคลื่นของการแผ่รังสื 240 ถึง 260 นาโนเมตร มันจำเป็นต้อง ใช้สารเริ่มปฏิกิริยาซึ่งไม่มีส่วนประกอบของโครงสร้างที่ดูด กลืนรังสีตลอดช่วง 240 ถึง 260 นาโนเมตร หรือใช้ความเข้มข้นของ สารเริ่มปฏิกิริยาน้อยกว่าประมาณ 3% ของโมโนเมอร์ เพื่อให้ ได้การเปลี่ยนในการเกิดโพลเมอร์ของโมโนเมอร์ที่ทำให้ เกิดโพลิเมอร์ได้ในตอนเริ่มต้นอย่างน้อยประมาณ 90% โดยน้ำหนัก หรือเพื่อกำจัดโมโนเอมร์ส่วนที่ตกค้างออกจากตัวกลางของ ปฏิกิริยาก่อนที่จะเกิดแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันและเพื่อให้ได้รับ การเปลี่ยนแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันของโมโนแมอร์ที่ทำให้เกิดเป็น โพลิเมอร์ได้อย่างน้อย 85% โดยน้ำหนัก มันจำเป็นเช่นเดียวกัน ที่จะหลีกเลี่ยงการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาในแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ซึ่งสามารถเป็นเหตุให้เกิดโครงสร้างทางเคมีซึ่งสามารถดูดซับ รังสีตลอดช่วงความยาวคลื่น 240 ถึง 260 นาโนเมตร ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : กรรมวิธีสำหรับการเตรียมโพลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วย โพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) หรือ โพลิ(4-ไฮดรอกซิสไทรีน) ที่ถูกแทนที่ หรือทั้ง 2 กรณี กรรมวิธีที่กล่าวแล้วซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างของผสมซึ่งประกอบด้วย 4- แอซิทอกซิสไทรีนโมโนเมอร์ หรือ 4-แอซิทอกซิสไทรีน โมโนเมอร์ที่ ถูกแทนที่หรือทั้ง 2 กรณีและสารเริ่มปฏิกิริยา ซึ่งสารเริ่ม ปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วและผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการสลายตัวตาม ลำพังของมันหรือเป็นหมู่ที่ต่อส่วนปลายของโพลิเมอร์ โดยถือว่า ไม่ดูดกลืนรังสีตลอดความยาวคลื่นในช่วงจแท็ก :: This invention deals with a process for the preparation of polymers consisting of poly (4-hydroxystyrene) or poly (4-hydroxis). Tyrene) that is replaced, or in both cases the polymer is opaque. (Absorbance) is low over the wavelength range from about 240 to 260 nm, as well as low opacity over the near UV and Visible spectral range (310 to 800 nm). Produced by making 4- acetoxystyrene and / or 4-acetoxystyrene monomers that are replaced to form polymers with or without Other types of comonomers and trans esterification. Later in the most favorable method of this invention, polymers were produced using at least one type of alcohol as the intermediate of the chain transfer agent. And transesters This is an exceptionally economical process. It is particularly useful as a light-resistant component for use in conjunction with UV systems, X-rays and electron beam imaging. To obtain a polymer with low opacity throughout the The wave length of 240 to 260 nm of propagation is required. Uses a reactant that does not contain suction structural components. Swallow the radiation throughout the range 240 to 260 nm or use The reactant is approximately 3% less than that of the monomer to achieve the polymerization of the monomer. Initial polymers can be at least approximately 90% by weight, or to remove residual monomer from the medium of Reaction prior to trans esterification and to obtain Transition of the monomer esterification resulting in Polymer can be at least 85% by weight, it is also necessary. To avoid the use of catalysts in trans esterification Which can cause chemical structures that can absorb Radiation across the wavelength range 240 to 260 nm. The right (item one) appears on the advertisement page: Process for the polymer preparation consisting of Poly (4-hydroxystyrene) or poly (4-hydroxystyrene) substituted, or both, the aforementioned process consisting of a step of a) The reaction between a mixture consisting of 4-acetoxystyrene monomer or 4-acetoxystyrene monomer replaced or both and the reactant with which the reactant initiates. As already mentioned, and the products obtained from the decomposition according to Its singular or distal group of polymers is considered not absorbing radiation over a wavelength in the tag range:
TH9101000951A 1991-06-28 Process for making low-exposure polymers and copolymers for light resistance. And optical use TH27026EX (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH27026A true TH27026A (en) 1997-11-17
TH27026EX TH27026EX (en) 1997-11-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Decker et al. Degradation of poly (vinyl chloride) by UV radiation—I. Kinetics and quantum yields
IT1266647B1 (en) PROCESS OF (CO) POLYMERIZATION OF FLUORINATED OLEPHINE MONOMERS IN AQUEOUS EMULSION
KR950008605A (en) Gas barrier membrane and its manufacturing method
RU99107976A (en) CONDENSATION COPOLYMERS, ABSORBING OXYGEN, TO MANUFACTURE BOTTLES AND PACKAGES
BR9206222A (en) Immobilized Lewis acid catalyst for the preparation of a molded immobilized catalyst, process for polymerizing cationically polymerizable monomer, composition and cationically polymerized polymer.
Chinmayanandam et al. Photosensitization of polymerization reactions
PL290835A1 (en) Method of producing polimers and copolimers with a low optical density, utilized as photomasks and in other optical applications
WO2005059652A3 (en) Photoresist composition for deep uv and process thereof
TH27026A (en) Process for making low-exposure polymers and copolymers for light resistance. And optical use
Braun et al. Copolymerization of butyl vinyl ether and methyl methacrylate by combination of radical and radical promoted cationic mechanisms
TH27026EX (en) Process for making low-exposure polymers and copolymers for light resistance. And optical use
Celli et al. Synthesis of novel fullerene-functionalized polysulfones for optical limiting applications
CA2005967A1 (en) Highly effective polarizers
US4413095A (en) Vinylidene fluoride resin-based shaped product
Johnen et al. Substituted vinyl bromides as photoinitiators for cationic polymerizations
Bertolucci et al. Radiation effects of low refractive index, fluorinated methacrylate polymers for fiber cladding
US5362815A (en) Process for making polyvinylpyrrolidone polymer having predetermined characteristics
DK0388254T3 (en) Hydrophilic polymer based on acrylic acid and an alkali metal acrylate, process for preparing the polymer and using it as an absorbent, especially in hygiene articles
CA2045093A1 (en) A process for making low optical density polymers and copolymers for photoresists and optical applications
Morishima et al. Sequence Length Required for Poly (vinyl acetate)—Iodine and Poly (vinyl alcohol)—Iodine Color Reactions
SU683207A1 (en) Method of obtaining built-up polymethylacrylate
US3450616A (en) Tri-ortho-tolylphosphine as a photo-polymerization initiator
Cerna et al. Influence of Initiator and Plasticizer on Photochemical Cross-linking of Methacrylated Poly (vinyl alcohol)
López et al. Crosslinking of polyol (allylcarbonates) by gamma radiation
JP2003155311A (en) Crosslinkable functional polymer usable in producing light guide material