TH25212U - อนุพันธ์ของสารประกอบ n-(2-((2-(บิส(2-((2-((7-ไนโตรเบนโซ[ซี][1,2,5]ออกซาไดเอโซล-4-อิล)อะมิโน)เอทิล)ไทโอ)เอทิล)อะมิโน)เอทิล)ไทโอ)เอทิล)-7-ไนโตรเบนโซ[ซี][1,2,5]ออกซาไดเอโซล-4-เอมีน สำหรับใช้ตรวจวัดไอออนปรอท และกรรมวิธีการสังเคราะห์สารดังกล่าว - Google Patents
อนุพันธ์ของสารประกอบ n-(2-((2-(บิส(2-((2-((7-ไนโตรเบนโซ[ซี][1,2,5]ออกซาไดเอโซล-4-อิล)อะมิโน)เอทิล)ไทโอ)เอทิล)อะมิโน)เอทิล)ไทโอ)เอทิล)-7-ไนโตรเบนโซ[ซี][1,2,5]ออกซาไดเอโซล-4-เอมีน สำหรับใช้ตรวจวัดไอออนปรอท และกรรมวิธีการสังเคราะห์สารดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH25212U TH25212U TH2003001267U TH2003001267U TH25212U TH 25212 U TH25212 U TH 25212U TH 2003001267 U TH2003001267 U TH 2003001267U TH 2003001267 U TH2003001267 U TH 2003001267U TH 25212 U TH25212 U TH 25212U
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ethyl
- oxadiazole
- nitrobenzo
- compound
- thio
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สารฟลูออเรสเซนต์เซ็นเซอร์ ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของสารประกอบ ของ N-(2-((2-(บิส(2-((2-((7-ไนโตรเบนโซ[ซี][1,2,5]ออกซาไดเอโซล-4-อิล)อะมิโน)เอทิล)ไทโอ)เอทิล)อะมิโน) เอทิล)ไทโอ)เอทิล)-7-ไนโตรเบนโซ[ซี][1,2,5]ออกซาไดเอโซล-4-เอมีน ตามโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ n เป็นหมู่ที่มีความยาวสายโซ่คาร์บอน 2 อะตอม ซึ่งกรรมวิธีการสังเคราะห์สารดังกล่าวประกอบด้วย 2 ขั้นตอน การทำปฏิกิริยาการแทนที่บนวงอะโร มาติก (nucleophilic aromatic substitution) ของ 4-คลอโร-7-ไนโตรเบนโซ[ซี][1,2,5]ออกซาไดเอโซลกับ สารประกอบ 2-โบรโมเอทิลเอมีน และการทำปฏิกิริยาการแทนที่ (nucleophilic substitution) กับสาร 2,2' ,2"-ไนไตรโลทริส(อีเทน 1-ไทออล)
Claims (3)
1. อนุพันธ์ของสารประกอบ N-(2-((2-(บิส(2-((2-((7-ไนโตรเบนโซ[ชี][1,2,5]ออกซาไดเอโซล-4-อิล)อะมิโน)เอทิล)ไทโอ)เอทิล)อะมิโน)เอทิล)ไทโอ)เอทิล)-7-ไนโตรเบนโซ[ซี][1,2,5]ออกซาไดเอโซล-4-เอมีน สำหรับใช้ตรวจวัดไอออนปรอท ที่มีโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n เป็นหมู่ที่มีความยาวสายโซ่คาร์บอน 2 อะตอม
2. กรรมวิธีการสังเคราะห์ N-(2-((2-(บิส(2-(2-(7-ไนโตรเบนโซ[ชี][1,2,5]ออกชาไดเอโซล-4-อิล)อะมิโน)เอทิล)ไทโอ)เอทิล)อะมิโน)เอทิล)ไทโอ)เอทิล)-7-ไนโตรเบนโซ[ซี][1,2,5]ออกซาไดเอโซล-4-เอมีน ที่ซึ่งมีองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 มีขั้นตอนดังนี้ ก. การทำปฎิกิริยาการแทนที่บนวงอะโรมาติก (nucleophilic aromatic substitution) ของ 4-คลอโร-7-ไนโตรเบนโซ [ชี][1,2,5]ออกซาไดเอโซลกับสารประกอบ 2-โบรโมเอทิลเอมีน โดยละลาย 2-โบรโมเอทิลเอมีนด้วยตัวทำละลายไดคลอโรมีเทน (CH2C(2) เติมเบสไตรเอทิลเอมีน (triethylamine, EtaN)ปริมาณ 2-10 เท่าของโมลของ 4-คลอโร-7-ไนโตรเบนโซซี][1,2,5]ออกซาไดเอโซลที่ใช้ จากนั้นเติม 4-คลอโร-7-ไนโตรเบนโซซี][1,2,5]ออกซาไดเอโซล และกวนปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1-6 ชั่วโมงเมื่อครบกำหนดเวลาจะได้สารผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่บริสุทธ์ นำผลิตภัณฑ์ที่ได้ทำการแยกให้บริสุทธิ์ โดยใช้วิธีโครมาโตกราฟี โดยใช้ตัวทำละลายผสมระหว่างเอทิลอะซิเตท (EtOAc) และเฮกเซน (hexane) จะได้เป็นของแข็งสีส้มน้ำตาล ข. การทำปฏิกิริยาการแทนที่ (nucleophilic substitution) ของสารประกอบในข้อ ก. กับสารประกอบ 2,2' ,2"-ไนไตรโลทริส(อีเทน 1-ไทออล) (2,2',2"-nitrilotris(ethane-1-thiol) โดยละลายสารประกอบในข้อ ก. ในตัวทำละลายอะซิโตน (acetone) เติมโพแทสเซียมคาร์บอเนต (K;CO3) 5-20เท่าของโมลของสารประกอบในข้อ ก. ที่ใช้ จากนั้นเติมสารประกอบในข้อ ก. และทำการรีฟลักซ์เป็นเวลา5-36 ชั่วโมง เมื่อครบกำหนดเวลาจึงทำกรกรองและระเหยตัวทำละลายออกภายใต้การลดความดัน จะได้สารผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่บริสุทธ์ นำผลิตภัณฑ์ที่ได้ทำการแยกให้บริสุทธิ์ โดยใช้วิธีโครมาโตกราฟี โดยใช้ตัวทำละลายผสมระหว่างไดคลอโรมีเทน (CH2Cl2) และเมทานอล (MeOH) จะได้ผลิตภัณฑ์ตามการประดิษฐ์นี้
3. การใช้อนุพันธ์ของสารประกอบ ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งสำหรับใช้ตรวจวัดไอออนปรอทในเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ ------------
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH25212Y TH25212Y (th) | 2025-02-10 |
| TH25212A3 TH25212A3 (th) | 2025-02-10 |
| TH25212U true TH25212U (th) | 2025-02-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kitamura et al. | A reagent for safe and efficient diazo-transfer to primary amines: 2-azido-1, 3-dimethylimidazolinium hexafluorophosphate | |
| JP2007022932A (ja) | アミノ酸−ｎ−カルボキシ無水物の製造方法 | |
| CA2434300A1 (en) | Synthesis of temozolomide and analogs | |
| TH25212Y (th) | อนุพันธ์ของสารประกอบ n-(2-((2-(บิส(2-((2-((7-ไนโตรเบนโซ[ซี][1,2,5]ออกซาไดเอโซล-4-อิล)อะมิโน)เอทิล)ไทโอ)เอทิล)อะมิโน)เอทิล)ไทโอ)เอทิล)-7-ไนโตรเบนโซ[ซี][1,2,5]ออกซาไดเอโซล-4-เอมีน สำหรับใช้ตรวจวัดไอออนปรอท และกรรมวิธีการสังเคราะห์สารดังกล่าว | |
| Zhang et al. | Synthesis and preliminary antibacterial evaluation of 2-butyl succinate-based hydroxamate derivatives containing isoxazole rings | |
| EP3067344A1 (en) | Method for preparing lacosamide | |
| JP2008024650A (ja) | 光学活性な大環状化合物、その製造法およびその利用 | |
| TH25212A3 (th) | อนุพันธ์ของสารประกอบ n-(2-((2-(บิส(2-((2-((7-ไนโตรเบนโซ[ซี][1,2,5]ออกซาไดเอโซล-4-อิล)อะมิโน)เอทิล)ไทโอ)เอทิล)อะมิโน)เอทิล)ไทโอ)เอทิล)-7-ไนโตรเบนโซ[ซี][1,2,5]ออกซาไดเอโซล-4-เอมีน สำหรับใช้ตรวจวัดไอออนปรอท และกรรมวิธีการสังเคราะห์สารดังกล่าว | |
| JPWO2016194881A1 (ja) | アルキルアミン誘導体の製造方法及びその製造中間体 | |
| CN101311163A (zh) | 二叠氮基烷烃的制备 | |
| WO2025149076A1 (en) | Phenolic derivatives as covalent warhead targeting sulfenic acid form of cysteine | |
| WO2017044043A1 (en) | Process for direct amidation of amines via rh(i)-catalyzed addition of boroxines | |
| CN113004178A (zh) | 一种(e)-3-甲硫基-2-碘丙烯酸酯化合物的合成方法 | |
| JP5217545B2 (ja) | アミノ酸−ｎ−カルボキシ無水物の製造法 | |
| JP5279449B2 (ja) | ５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２，４−チアゾリジンジオン塩酸塩の製造方法 | |
| JP5217546B2 (ja) | アミノ酸−ｎ−カルボキシ無水物の製造法 | |
| CA1113964A (fr) | Tris(amino-5 thia-3 pentyl) amine et son procede de preparation | |
| KR102242238B1 (ko) | 치환된 또는 비치환된 4-브로모-2-플루오로퀴놀린 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 2,4 치환된 퀴놀린 화합물 | |
| EP2855422B1 (en) | Synthesis of diamido gellants by using dane salts of amino acids | |
| JP7302847B2 (ja) | 新規フルオロジニトロフェニル化合物及びその用途 | |
| CN111943893A (zh) | 4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷类化合物的合成方法 | |
| JP2025033045A (ja) | トリアジン化合物、その合成方法およびその利用 | |
| KR20140088428A (ko) | 고순도 탐술로신 또는 이의 염 제조방법 | |
| JP5267096B2 (ja) | Ｎ，Ｓ−ジ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルグルタチオン蛍光誘導体及びそれを中間体として用いるグルタチオン蛍光誘導体の製造方法 | |
| JP4156739B2 (ja) | モノアシルピペラジン誘導体の製造方法 |