TH24387A - ฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคและวิธีการผลิต?ของสิ่งดังกล่าว - Google Patents

ฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคและวิธีการผลิต?ของสิ่งดังกล่าว

Info

Publication number
TH24387A
TH24387A TH9501003251A TH9501003251A TH24387A TH 24387 A TH24387 A TH 24387A TH 9501003251 A TH9501003251 A TH 9501003251A TH 9501003251 A TH9501003251 A TH 9501003251A TH 24387 A TH24387 A TH 24387A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
aldehyde
moles
multiplied
phenol
molecule
Prior art date
Application number
TH9501003251A
Other languages
English (en)
Inventor
คาโอริฮาเซกาวา นาย
ยูกิโอะอาเบะ นาย
โยชิอากิคูริโมโตะ นาย
สึโยชิฟูคูดะ นาย
อากิยูกิโคจิมา นาย
คูริโมโตะ นายโยชิอากิ
Original Assignee
กุน เออิ อินดัสตรี โก
นาย ดำเนินการเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by กุน เออิ อินดัสตรี โก, นาย ดำเนินการเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น filed Critical กุน เออิ อินดัสตรี โก
Publication of TH24387A publication Critical patent/TH24387A/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้ได้พัฒนาขึ้นโดยพิจารณาลักษณะดังกล่าวข้างต้น, และ การประดิษฐ์นี้ต้องการเสนอฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลค ที่มีการกระจาย ตัวของน้ำหนักโมเลกุลที่แคบขึ้นซึ่งผลิตได้ จากฟีนอลและอัลดีไฮด์, และ เสนอวิธีการผลิตที่ให้ฟีนอลิกเร ซินชนิดโนโวแลคเหล่านี้ใน ผลผลิตที่สูง ฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคของการประดิษฐ์นี้คือ เรซินที่ได้ จากปฏิกิริยาการควบแน่นระหว่างฟีนอลกับอัลดีไฮด์ โดยมีกรด ออกซีคาร์บอกซิลิกที่มีหมู่คาร์บอกซิล, -COOH, และ หมู่แอล กอฮอลิกคาร์บอกซิล, -OH, ในหนึ่งโมเลกุล ดังนั้น, ฟีนอลิกเรซิน ชนิดโนโวแลคที่ได้แสดงการกระจายตัวของน้ำหนัก โมเลกุลที่แคบ, ในสภาพหลอมเหลวมีความหนืดน้อยกว่าและ, ผลประการหนึ่งคือ, เวลา ในการบ่มมีความสม่ำเสมอ

Claims (36)

1. วิธีการผลิตฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคซึ่งประกอบรวมด้วยการให้กรดออกซีคาร์บอก ซิลิกที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรดทาร์ทาริก, กรดซิตริก และของผสมของสารนี้ทำปฏิกิริยากับ อัลดีไฮด์ และให้ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาที่ได้ทำปฏิกิริยากับฟีนอล
2. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคมีอัตราส่วน ของ (a)/(b) เป็น 0.05 หรือสูงกว่า, ซึ่ง (a) คือจำนวนหน่วย, โดยคิดให้หมู่คาร์บอกซิล,-COOH,และ หมู่แอลกอฮอลิก ไฮดรอกซิล,-OH, ในกรดออกซีคาร์บอกซิลิกจะถูกพิจารณาในรูปหนึ่งหน่วย, คูณด้วยจำนวนโมลของกรดออกซีคาร์บอกซิลิก, และ (b) คือจำนวนของหมู่อัลดีไฮด์ที่อยู่ในโมเลกุล อัลดีไฮด์ คูณด้วยจำนวนโมลของอัลดีไฮด์
3. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งฟีนอลเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟีนอล, ครีซอล, ไซลีนอล, บิสฟีนอล A, บิสฟีนอล F, ไพโรแคทีคอล, รีซอร์ซินอล, ไพโรแกลลอน และของ ผสมของสารนี้สองชนิดหรือมากกว่า
4. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งอัลดีไฮด์เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟอร์มัลดีไฮด์, พาราฟอร์มัลดีไฮด์, ไทรออกเซน, เททระออกเซน, เบนซัลดีไฮด์, ซาลิไซลัลดีไฮด์, พารา-ไฮดรอกซีเบนซัลดีไฮด์, เทเรพทาลัลดีไฮด์ และของผสมของสองชนิดหรือมากกว่า
5. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีอัตราส่วนของ (a)/(b) เป็น 0.1 ถึง 1.0, ซึ่ง (a) คือ จำนวนของหมู่อัลดีไฮด์ที่อยู่ในหนึ่งโมเลกุลของอัลดีไฮด์ดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของ อัลดีไฮด์, และ (b) คือ จำนวนของวงแอโรมาติกที่มีหมู่ไฮดรอกซิลที่อยู่ในหนึ่งโมเลกุลของฟีนอล ดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของฟีนอล
6. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งจะถูกชักนำโดยที่ไม่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ชนิดใดชนิดหนึ่งนอกจากกรดออกซิคาร์บอกซิลิก
7. วิธีการดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคมีการกระจายตัว ของน้ำหนักโมเลกุล Mw/Mn เท่ากับ 1.88 หรือน้อยกว่า ซึ่งหาได้โดยโครมาโทกราฟีแบบเจล เพอมีเอชัน ซึ่ง Mw คือ น้ำหนัก-น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย และ Mn คือ จำนวน-น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยของ เรซินด้วยพอลีสไตรีนคอนเวอร์ชัน
8. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีอัตราส่วนของ (a)/(b) เป็น 0.1 ถึง 0.8, ซึ่ง (a) คือ จำนวนของหมู่อัลดีไฮด์ที่อยู่ในหนึ่งโมเลกุลของอัลดีไฮด์ดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของ อัลดีไฮด์, และ (b) คือ จำนวนของวงแอโรมาติกที่มีหมู่ไฮดรอกซิลที่อยู่ในหนึ่งโมเลกุลของฟีนอล ดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของฟีนอล
9. วิธีการผลิตฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลค ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้กรดออกซี คาร์บอกซิลิกที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรดทาร์ทาริก, กรดซิตริก และของผสมของสารนี้ ทำปฏิกิริยากับอัลดีไฮด์, แล้วให้ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาทำปฏิกิริยากับฟีนอล, และหลังจากปฏิกิริยา เกิดสมบูรณ์, ล้างของผสมของปฏิกิริยาด้วยน้ำเพื่อกำจัดตัวเร่งปฏิกิริยา แล้วจึงเอาน้ำออกและทำของ ผสมที่ได้ให้เข้มข้น
10. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคมีอัตราส่วน ของ (a)/(b) เป็น 0.05 หรือมากกว่า ซึ่ง (a) คือ จำนวนหน่วยที่มีหมู่คาร์บอกซิล, -COOH, และหมู่ แอลกอฮอลิก ไฮดรอกซิล, -OH ในกรดออกซีคาร์บอกซิลิกจะถูกพิจารณาเพื่อให้เกิดเป็นหนึ่งหน่วย คูณด้วยจำนวนโมลของกรดออกซีคาร์บอกซิลิก, และ (b) คือ จำนวนของหมู่อัลดีไฮด์ที่มีอยู่ในหนึ่ง โมเลกุลของอัลดีไฮด์คูณด้วยจำนวนโมลของอัลดีไฮด์
11. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งฟีนอลเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟีนอล, ครีซอล, ไซลีนอล, บิสฟีนอล A, บิสฟีนอล F, ไพโรแคทีคอล, รีซอร์ซินอล, ไพโรแกลลอนและ ของผสมของสองชนิดหรือมากกว่า
12. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งอัลดีไฮด์เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟอร์มัลดีไฮด์, พาราฟอร์มัลดีไฮด์, ไทรออกเซน, เททระออกเซน, เบนซัลดีไฮด์, ซาลิไซลัลดีไฮด์, พารา-ไฮดรอกซีเบนซัลดีไฮด์, เทเรพทาลัลดีไฮด์ และของผสมของสองชนิดหรือมากกว่า
13. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคมีอัตราส่วน ของ (a)/(b) เป็น 0.1 ถึง 1.0 ซึ่ง (a) คือ จำนวนของหมู่อัลดีไฮด์ที่อยู่ในหนึ่งโมเลกุลของอัลดีไฮด์ ดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของอัลดีไฮด์, และ (b) คือ จำนวนของวงแอโรมาติกที่มีหมู่ไฮดรอกซิล ที่อยู่ในหนึ่งโมเลกุลของฟีนอลดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของฟีนอล
14. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งจะถูกชักนำโดยที่ไม่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ชนิดใดชนิดหนึ่งนอกจากกรดออกซิคาร์บอกซิลิก
15. วิธีการดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคมีการกระจายตัว ของน้ำหนักโมเลกุล Mw/Mn เท่ากับ 1.88 หรือน้อยกว่า ซึ่งหาได้โดยโครมาโทกราฟีแบบเจลเพอมี เอชัน ซึ่ง Mw คือ น้ำหนัก-น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย และ Mn คือ จำนวน-น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยของเรซิน ด้วยพอลีสไตรีนคอนเวอร์ชัน
16. วิธีการดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคมีอัตราส่วนของ (a)/(b) เป็น 0.1 ถึง 0.8 ซึ่ง (a) คือ จำนวนของหมู่อัลดีไฮด์ที่อยู่ในหนึ่งโมเลกุลของอัลดีไฮด์ดังกล่าว คูณด้วยจำนวนโมลของอัลดีไฮด์,และ (b) คือ จำนวนของวงแอโรมาติกที่มีหมู่ไฮดรอกซิลที่อยู่ใน หนึ่งโมเลกุลของฟีนอลดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของฟีนอล
17. วิธีการผลิตฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลค ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ฟีนอลทำปฏิกิริยา กับอัลดีไฮด์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสมาชิกที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรดทาร์ทาริก และกรดซิตริก
18. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งอัตราส่วนของ (a)/(b) เป็น 0.5 หรือ มากกว่า ซึ่ง (a) คือ จำนวนหน่วยที่ประกอบด้วยหมู่คาร์บอกซิล และหมู่ไฮดรอกซิล,ในหนึ่งโมเลกุล ของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว , และ (b) คือ จำนวนของ หมู่อัลดีไฮด์ที่มีอยู่ในหนึ่งโมเลกุลของอัลดีไฮด์คูณด้วยจำนวนของโมลอัลดีไฮด์ดังกล่าว
19. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งอัตราส่วนของ (a)/(b) เป็น 0.25 หรือ มากกว่า ซึ่ง (a) คือ จำนวนหน่วยที่ประกอบด้วยหมู่คาร์บอกซิล และหมู่ไฮดรอกซิล,ในหนึ่งโมเลกุล ของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว , และ (b) คือ จำนวนของ หมู่อัลดีไฮด์ที่มีอยู่ในหนึ่งโมเลกุลของอัลดีไฮด์คูณด้วยจำนวนโมลของอัลดีไฮด์ดังกล่าว
20. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งฟีนอลดังกล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยฟีนอล, ครีซอล, ไซลีนอล, บิสฟีนอล A, บิสฟีนอล F, ไพโรแคทีคอล, รีซอร์ซินอล, ไพโรแกลลอล และของผสมของสารนี้สองชนิด หรือมากกว่า
21. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งอัลดีไฮด์ดังกล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยฟอร์มัลดีไฮด์, พาราฟอร์มัลดีไฮด์, ไทรออกเซน, เททระออกเซน, เบนซัลดีไฮด์, ซาลิไซลัลดีไฮด์, พารา-ไฮดรอกซีเบนซัลดีไฮด์, เทเรพทาลัลดีไฮด์ และของผสมของสองชนิด หรือมากกว่า
22. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งอัตราส่วนของ (a)/(b) เป็น 0.1 ถึง 1.0 ซึ่ง (a) คือ จำนวนของหมู่อัลดีไฮด์ที่อยู่ในหนึ่งโมเลกุลของอัลดีไฮด์ดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของอัลดีไฮด์ ดังกล่าว, และ (b) คือ จำนวนของวงแอโรมาติกที่มีหมู่ไฮดรอกซิลที่อยู่ในหนึ่งโมเลกุลของฟีนอล ดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของฟีนอลดังกล่าว
23. วิธีการผลิตฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลค ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: การให้ฟีนอลทำปฏิกิริยากับอัลดีไฮด์ โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อย หนึ่งสมาชิกที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย กรดทาร์ทาริก และกรดซิตริกอยู่ด้วย; การล้างของผสมของปฏิกิริยาด้วยน้ำเพื่อกำจัดตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว; และ การเอาน้ำออกและการทำของผสมที่ได้ให้เข้มข้น
24. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่งอัตราส่วนของ (a)/(b) เป็น 0.05 หรือ มากกว่า ซึ่ง (a) คือ จำนวนหน่วยที่ประกอบด้วยหมู่คาร์บอกซิล และหมู่ไฮดรอกซิล, ในหนึ่งโมเลกุล ของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว, และ (b) คือ จำนวนของ หมู่อัลดีไฮด์ที่มีอยู่ในหนึ่งโมเลกุลของอัลดีไฮด์คูณด้วยจำนวนโมลของอัลดีไฮด์ดังกล่าว
25. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่งอัตราส่วนของ (a)/(b) เป็น 0.25 หรือ มากกว่า ซึ่ง (a) คือ จำนวนหน่วยที่ประกอบด้วยหมู่คาร์บอกซิล และหมู่ไฮดรอกซิล, ในหนึ่งโมเลกุล ของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว, และ (b) คือ จำนวนของ หมู่อัลดีไฮด์ที่มีอยู่ในหนึ่งโมเลกุลของอัลดีไฮด์คูณด้วยจำนวนโมลของอัลดีไฮด์ดังกล่าว
26. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่งฟีนอลดังกล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยฟีนอล, ครีซอล, ไซลีนอล, บิสฟีนอล A, บิสฟีนอล F, ไพโรแคทีคอล, รีซอร์ซินอล, ไพโรแกลลอน และของผสมของสารนี้สองชนิด หรือมากกว่า
27. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่งอัลดีไฮด์ดังกล่าวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย ฟอร์มัลดีไฮด์, พาราฟอร์มัลดีไฮด์, ไทรออกเซน, เททระออกเซน, เบนซัลดีไฮด์, ซาลิไซลัลดีไฮด์, พารา-ไฮดรอกซีเบนซัลดีไฮด์, เทเรพทาลัลดีไฮด์ และของผสมของสองชนิด หรือมากกว่า
28. วิธีการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่งอัตราส่วนของ (a)/(b) เป็น 0.1 ถึง 1.0, ซึ่ง (a) คือ จำนวนของหมู่อัลดีไฮด์ที่อยู่ในหนึ่งโมเลกุลของอัลดีไฮด์ดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของ อัลดีไฮด์ดังกล่าว, และ (b) คือ จำนวนของวงแอโรมาติกที่มีหมู่ไฮดรอกซิลที่อยู่ในหนึ่งโมเลกุลของ ฟีนอลดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของฟีนอลดังกล่าว
29. ฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคที่ได้จากปฏิกิริยาการควบแน่นของฟีนอลกับอัลดีไฮด์ โดยมี กรดออกซีคาร์บอกซิลิกที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรดทาร์ทาริก, กรดซิตริก, และของผสมของ สารนี้
30. ฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 29, ซึ่งมีอัตราส่วนของ (a)/(b) เป็น 0.05 หรือสูงกว่า, ซึ่ง (a) คือ จำนวนหน่วย, โดยคิดให้หมู่คาร์บอกซิล, -COOH, และหมู่ แอลกอฮอลิกไฮดรอกซิล, -OH, ในกรดออกซีคาร์บอกซิลิกจะถูกพิจารณาในรูปหนึ่งหน่วย, คูณด้วย จำนวนโมลของกรดออกซีคาร์บอกซิลิก, และ (b) คือ จำนวนของหมู่อัลดีไฮด์ที่มีอยู่ในโมเลกุลหนึ่ง ของอัลดีไฮด์คูณด้วยจำนวนของโมลอัลดีไฮด์
31. ฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 29 หรือ 30, ซึ่งฟีนอลนั้น เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟีนอล, ครีซอล, ไซลีนอล, บิสฟีนอล A, บิสฟีนอล F, ไพโรแคทีคอล, รีซอร์ซินอล, ไพโรแกลลอน และของผสมของสารนี้สองชนิดหรือมากกว่า
32. ฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคดังที่ระบุในข้อถือสิทธิข้อ 29 หรือ 30, ซึ่งอัลดีไฮด์นั้น เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟอร์มัลดีไฮด์, พาราฟอร์มัลดีไฮด์, ไทรออกเซน, เททระออกเซน, เบนซัลดีไฮด์, ซาลิไซลัลดีไฮด์, พารา-ไฮดรอกซีเบนซัลดีไฮด์, เทเรพทาลัลดีไฮด์ และของผสม ของสารนี้สองชนิดหรือมากกว่า
33. ฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 29 หรือ 30 ซึ่งมีอัตราส่วน ของ (a)/(b) เป็น 0.1 ถึง 1.0, ซึ่ง (a) คือ จำนวนของหมู่อัลดีไฮด์ที่อยู่ในหนึ่งโมเลกุลของอัลดีไฮด์ ดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของอัลดีไฮด์, และ (b) คือ จำนวนของวงแอโรมาติกที่มีหมู่ไฮดรอกซิล ที่อยู่ในหนึ่งโมเลกุลของฟีนอลดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของฟีนอล
34. ฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 29 หรือ 30 ซึ่งได้จาก การใช้กรดออกซีคาร์บอกซิลิกร่วมกับสมาชิกที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรดไฮโดรคลอริก, กรดซัลฟิวริก, กรดออกซาลิก, และกรดพารา-ทอลูอีนซัลโฟนิก, ซึ่งใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากรด
35. ฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคดังที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 29, ซึ่งมีการกระจายตัวของ น้ำหนักโมเลกุล Mw/Mn เท่ากับ 1.88 หรือน้อยกว่า ซึ่งหาได้โดยโครมาโทรกราฟีแบบเจลเพอมีเอชัน ซึ่ง Mw คือ น้ำหนัก-น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย และ Mn คือ จำนวน-น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยของเรซินด้วย พอลีสไตรีนคอนเวอร์ชัน
36. ฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 29, ซึ่งมีอัตราส่วนของ (a)/(b) เป็น 0.1 ถึง 0.8 ซึ่ง (a) คือ จำนวนของหมู่อัลดีไฮด์ที่อยู่ในหนึ่งโมเลกุลของอัลดีไฮด์ดังกล่าว คูณด้วยจำนวนโมลของอัลดีไฮด์, และ (b) คือ จำนวนของวงแอโรมาติกที่มีหมู่ไฮดรอกซิลที่อยู่ใน หนึ่งโมเลกุลของฟีนอลดังกล่าวคูณด้วยจำนวนโมลของฟีนอล
TH9501003251A 1995-12-13 ฟีนอลิกเรซินชนิดโนโวแลคและวิธีการผลิต?ของสิ่งดังกล่าว TH24387A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH24387A true TH24387A (th) 1997-03-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE321805T1 (de) Verfahren zur herstellung von niedermolekularem polyphenylenether harzen durch redistribution
US5929191A (en) Novolak type phenolic resins and methods of manufacturing thereof
US1889751A (en) Processes for making phenol-aldehyde condensation products
US20040116647A1 (en) Novel phenolic resins
US3778413A (en) Process for the preparation of copoly-condensates comprising reacting phenol,a furfural,a urea and an aliphatic aldehyde
US2732368A (en) Type hi phenolic resins and their
KR970021115A (ko) 노볼락형 페놀수지 및 그 제조방법
GB1248354A (en) Production of phenol/formaldehyde resins
JPS60133017A (ja) シエルモ−ルド用フエノ−ル樹脂およびその製造法
GB1168548A (en) Process for the Manufacture of Hardenable Phenoplast Resins
JP5347678B2 (ja) ノボラック樹脂の製造方法
US3106547A (en) Producing fast-curing novolac resins
ATE64404T1 (de) Modifizierte katalysatoren fuer phenolische schaumstoffe und verfahren.
KR890700055A (ko) 냉간경화의 성형결합제와 이의 용도
JP7781533B2 (ja) 良好なアルカリ水溶液溶解性を示す化合物の製造方法
RU95120578A (ru) Фенольные смолы типа новолака и способы их получения
JP2005097429A (ja) フェノール類ノボラック樹脂の製造方法
JPS5884814A (ja) ノボラツク型フエノ−ル系樹脂の製造法
US3562216A (en) Process of manufacture of polyether ureas and thioureas prepared by reacting hemiformals of polyvalent alcohols with urea or thiourea
JPH10158352A (ja) フェノ−ル樹脂の製造方法
JPH03243613A (ja) フェノールメラミン共縮合樹脂の製造方法
JPS6166709A (ja) ヒドロキシスチレン系化合物とフエノ−ル樹脂の付加重合体の製法
JPH07179545A (ja) ナフトール変性フェノール樹脂の製造方法
JPH07215902A (ja) ナフトールアルデヒド縮合物の製造方法
US1693461A (en) Process for the production of the condensation products of phenols with aldehydes