TH2271B - กระบวนการแบบต่อเนื่องในการแยกสกัดเมอร์แคพ แทนออกจากโอเลฟินไฮโดรคาร์บอน - Google Patents

กระบวนการแบบต่อเนื่องในการแยกสกัดเมอร์แคพ แทนออกจากโอเลฟินไฮโดรคาร์บอน

Info

Publication number
TH2271B
TH2271B TH8601000612A TH8601000612A TH2271B TH 2271 B TH2271 B TH 2271B TH 8601000612 A TH8601000612 A TH 8601000612A TH 8601000612 A TH8601000612 A TH 8601000612A TH 2271 B TH2271 B TH 2271B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hydrocarbons
zone
hydrocarbon
water
acetylene
Prior art date
Application number
TH8601000612A
Other languages
English (en)
Other versions
TH4264A (th
Inventor
เวรัชเติร์ท นายโธมัส
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH4264A publication Critical patent/TH4264A/th
Publication of TH2271B publication Critical patent/TH2271B/th

Links

Abstract

ได้มีการเปิดเผยถึงกระบวนการแบบต่อเนื่องในการแยกสกัด เมอร์แคพแทน (mercaptan) ออกจากสายป้อนของโอเลฟินที่มี ปริมาณสูง โดยการใช้ สารละลายอัลคาไลเหลวซึ่งนำกลับมาใช้ ใหม่ได้ สารละลายที่ใช้เป็นตัวสกัดดังกล่าวจะถูกนำมาใช้ ใหม่ได้อีก หลังจากที่เกิดปฏิกิริยา อ๊อกซิเดชัน โดย เปลี่ยน เมอร์แคพแทนที่สกัดได้ ให้อยู่ในรูปไดซัลไฟด์ กระบวนการนี้ประกอบด้วยการสกัด 2 ขั้นตอน ซึ่งกระทำกับสาร ละลายที่ใช้เป็นตัวสกัด และกับสารละลายที่จะนำกลับมาใช้ใหม่ได้ เพื่อจำกัดการ เคลื่อนที่ของโอเลฟิน หรืออะเซทิลีน เข้าไปในบริเวณการ เปลี่ยนแปลงของเมอร์แคพแทน และจำกัด การเคลื่อนที่ของ เ มอร์แคพแทน และ/หรืออ๊อกซิจิเนท (oxygenates) เข้าไปใน บริเวณที่เกิดการสกัดในขั้นแรก

Claims (4)

1. กระบวนการในการปรับปรุงคุณภาพสายป้อนไฮโดรคาร์บอน โดยการกำจัดเมอร์แดพแทน ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนต่างๆ ต่อไปนี้ (a) ให้สายป้อนซึ่งมีไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว ที่มีจุด เดือดต่ำกว่าประมาณ 230 องศา ซ. และยังประกอบด้วย โอลิฟิ นิค ไฮโดรคาร์บอนอย่างน้อย 5 โมลเปอร์เซ็นต์ และไดโอลิฟิ นิค และอะเซททิลีน ไฮโดรคาร์บอน อย่างน้อย 1 โมล เปอร์เซ็นต์ สัมผัสกับสารละลายอัลคาไลน์ในน้ำที่นำกลับมา ใช้ใหม่ในเขตการแยกสกัดเขตแรกซึ่งจะได้สายไฮโดรคาร์บอนกับ สารละลายอัลคาไลน์ ที่มีเมอร์แคทแทนอยู่มาก และมีไคโอลิฟิ นิค ไฮโดรคาร์บอน และอะ เซทิลีน ไฮโดรคาร์บอน (b) กำจัดไดโอลิฟินิค และอะเซททิลีน ไฮโดรคาร์บอน ออกจาก สารละลายอัลคาไลน์ในน้ำที่มีเมอร์แคพแทนอยู่มาก โดยให้สาร ละลายอัลคาไลน์ในน้ำที่มีเมอร์แคพแทนอยู่มาก สัมผัสกับสาย ไฮโดรคาร์บอน ที่ใช้ในการปรับปรุงคุณภาพในเขตการแยกสกัดเขต ที่ 2 ซึ่งจะได้สารละลายอัลคาไลน์ในน้ำที่มีเมอร์แคพแทน อยู่มากที่ได้ปรับปรุงคุณภาพแล้ว (c) ผ่านสารละลายอัลคาไลน์ในน้ำที่มีเมอร์แคพแทนอยู่มาก เข้าไปในเขตการเปลี่ยนแปลงเมอร์แคพแทน ซึ่งจะเปลี่ยนให้ เป็นสารประกอบเคมีที่มีกำมะถันซึ่งละลายในไฮโดรคาร์บอนได้ และจะได้ละลายของสารออกจากเขตที่มีการเปลี่ยนแปลง ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบเคมีที่มีกำมะถันดังกล่าวแล้วกับสารละ ลายอัลคาไลน์ในน้ำ (d) แยกสารประกอบกำมะถันที่กล่าวแล้วส่วนมากออกจากสายที่ ออกจากเขตที่มีการเปลี่ยนแปลงในเขตของการแยกสารซึ่งจะได้ สารละลายอัลคาไลน์ในน้ำที่นำกลับมาใช้ใหม่ที่กล่าวแล้ว 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม ขึ้นคือสายป้อมประกอบด้วย C3 ถึง C6 โอลิฟินิค ไฮโดรคาร์บอน และ C3 ถึง C6 พาราพินิค ไฮโดรคาร์บอน 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม ขึ้นคือสายป้อน ประกอบด้วย โอลิฟินิค ไฮโดรคาร์บอน มากกว่า 12 โมลเปอร์เซนต์ 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม ขึ้นคือสายป้อนมีอะเซททิลีน ไฮโดรคาร์บอนมากกว่า 4 โมล เปอร์เซนต์ 5. กระบวนการสำหรับปรับปรุงคุณภาพสายป้อนของไฮโดรคาร์บอน ที่มีเมอร์แคพแทนอยู่ด้วย ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนต่างๆ คือ (a) ให้สายป้อนซึ่งมีไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัวที่มีจุดเดือด ต่ำกว่าประมาณ 230 องศา ซ. และยังประกอบด้วยโอลิฟินิค ไฮโดรคาร์บอน อย่างน้อย 5 โมลเปอร์เซนต์ และอะเซททิลีน ไฮโดรคาร์บอน อย่างน้อย 1 โมลเปอร์เซนต์ สัมผัสกับสารละ ลายอัลคาไลน์ในน้ำที่นำกลับมาใช้ใหม่ในเขตการแยกสกัดเขตแรก ซึ่งจะได้สายไฮโดรคาร์บอนกับสารละลายอัลคาไลน์ที่มีเมอร์ แคพแทนอยู่มาก และมีอะเซททิลีน ไฮโดรคาร์บอน (b) กำจัดอะเซททิลีน ไฮโดรคาร์บอนออกจากสารละลายอัลคาไลใน น้ำที่มีเมอร์แคพแทนอยู่มาก โดยให้สารละลายอัลคาไลในน้ำที่ มีเมอร์แคทแทนอยู่มาก สัมผัสกับสายไฮโดรคาร์บอนที่ใช้ในการ ปรับปรุงคุณภาพในเขตการแยกสกัดเขตที่ 2 ซึ่งจะได้สารละ ลายอัลคาไลในน้ำที่มีเมอร์แคพแทนอยู่มากที่ได้ปรับปรุง คุณภาพแล้ว (c) ผ่านสารละลายอัลคาไลในน้ำที่มีเมอร์แคพแทนอยู่มากเข้า ไปในเขตการเปลี่ยนแปลงเมอร์แคพแทน ซึ่งจะเปลี่ยนให้เป็นสาร ประกอบเคมีที่มีกำมะถันซึ่งละลายในไฮโดรคาร์บอนได้ และจะ ได้สายของสารออกจากเขตที่มีการเปลี่ยนแปลง ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบเคมีที่มีกำมะถันดังกล่าวแล้ว กับสารละลายอัลคาไล ในน้ำ (d) แยกสารประกอบของกำมะถันที่กล่าวแล้วส่วนมากออกจากสาย ที่ออกจากเขตที่มีการเปลี่ยนแปลงในเขตของการแยกสารซึ่งจะ ได้สารละลายอัลคาไลในน้ำที่มีเมอร์แคพแทนอยู่น้อยซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบที่มีกำมะถันที่กล่าวแล้วในปริมาณน้อย และ (e) กำจัดสารประกอบที่มีกำมะถันจากสารละลายอัลคาไลในน้ำที่ มีเมอร์แคพแทนอยู่น้อยโดยให้สารละลายอัลคาไลในน้ำที่มีเ มอร์แคพแทนอยู่น้อยนี้กับสายไฮโดรคาร์บอนที่ใช้ชะล้างในเขต การแยกเขตที่สามซึ่งจะได้สารละลายอัลคาไลในน้ำที่นำกลับมา ใช้ใหม่ที่กล่าวแล้วซึ่งผ่านไปในเขตการแยกเขตที่หนึ่ง 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม ขึ้นคือหลังจากให้สัมผัสกับสารละลายอัลคาไลในน้ำที่มีเมอร์ แคพแทนอยู่น้อยแล้วให้สายไฮโดรคาร์บอนที่ใช้ชะล้างผ่านไปใน เขตการแยกเขตที่สอง และใช้เป็นสายไฮโดรคาร์บอนที่ใช้ในการ ปรับปรุงคุณภาพ 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม ขึ้นคือ สารประกอบเคมีที่มีกำมะถันซึ่งละลายในไฮโดรคาร์บอน ที่กล่าวแล้วคือไดซัลไฟค์ 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม ขึ้นคือ สายป้อนประกอบด้วย C2 ถึง C6 โอลิฟินิค ไฮโดรคาร์บอน และ C2 ถึง C6 พาราฟินิค ไฮโดรคาร์บอน 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม ขึ้นคือ สายป้อนประกอบด้วย โอลิฟินิค ไฮโดรคาร์บอนมากกว่า 12 โมลเปอร์เซนต์ 1 0. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม ขึ้นคือสายป้อนประกอบด้วยอะเซททิลีน ไฮโดรคาร์บอนมากกว่า 4 โมลเปอร์เซนต์ 1 1. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม ขึ้นคือผ่านออกซิเจนเข้าไปในเขตการเปลี่ยนแปลง เมอร์แคพแทน ด้วย 1 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม ขึ้นคือ สารประกอบเคมีที่มีกำมะถันซึ่งละลายในไฮโดรคาร์บอน ได้ คือไดซัลไฟด์ 1 3. กระบวนการในการปรับปรุงคุณภาพสายป้อนไฮโดรคาร์บอนโดย การกำจัดเมอร์แคพแทน ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนต่างๆ ต่อไปนี้ (a) ให้สายป้อนซึ่งมีไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัวที่มีจุดเดือด ต่ำกว่าประมาณ 230 องศา ซ. และยังประกอบด้วย โอลิฟินิค ไฮโดรคาร์บอนอย่างน้อย 5 โมลเปอร์เซนต์ และอะเซททิลีน ไฮโดรคาร์บอน อย่างน้อย 1 โมลเปอร์เซนต์ สัมผัสกับสารละ ลายอัลคาไลน์ในน้ำที่นำกลับมาใช้ใหม่ในเขตการแยกสกัดเขตแรก ซึ่งจะได้สายไฮโดรคาร์บอน กับสารละลายอัลคาไลน์ที่มีเมอร์ แคพแทนอยู่มาก และมีอะเซททิลีน ไฮโดรคาร์บอน (b) กำจัดไดโอลิฟินิค และอะเซททิลีน ไฮโดรคาร์บิน ออกจาก สารละลายอัลคาไลน์ในน้ำที่มีเมอร์แคพแทนอยู่มาก โดยให้สาร ละลายอัลคาไลน์ในน้ำที่มีเมอร์แคพแทนอยู่มาก สัมผัสกับสาย ไฮโดรคาร์บอนที่ใช้ในการปรับปรุงคุณภาพในเขตการแยกสกัดเขต ที่ 2 ซึ่งจะได้สารละลายอัลคาไลน์ในน้ำที่มีเมอร์แคพแทน อยู่มาก ที่ได้ปรับปรุงคุณภาพแล้ว (c) ผ่านสารละลายอัลคาไลน์ในน้ำที่มีเมอร์แคพแทนอยู่มาก ซึ่งได้ปรับปรุงคุณภาพแล้ว และออกซิเจนเข้าไปในเขตการออกซิ ไคส์ซึ่งจะเปลี่ยนเมอร์แคพแทนให้เป็นไดซัลไฟด์และได้สายที่ ไหลออกจากเขตการออกซิไดส์ซึ่งประกอบด้วยไดซัลไฟต์และสารละ ลายต่างในน้ำ (d) กำจัดไดซัลไฟต์ส่วนใหญ่ออกจากสายที่ไหลออกจากเขตการออก ซิไดส์โดยการแยกวัฏภาคในเขตการแยกวัฏภาค ซึ่งจะได้สารละ ลายอัลคาไลน์ในน้ำที่มีเมอร์แคพแทนแทนน้อย และ (e) แยกได้ซัลไฟด์ออกอีกจากสารละลายอัลคาไลน์ในน้ำที่มีเ มอร์แคพแทนอยู่น้อยโดยให้สัมผัสกับสายไฮโดรคาร์บอนที่ใช้ ล้างในเขตการแยกเขตที่สามและทำให้เกิดสารละลายอัลคาไลน์ใน น้ำที่นำกลับมาใช้ใหม่ซึ่งนำมาผ่านเข้าไปในเขตการแยกเขตที่ หนึ่ง 1 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม ขึ้นคือ มีแคคาสิลสท์ของปฏิกิริยาออกซิเดซันอยู่ในเขตการ ออกซิไดส์ด้วย 1 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม ขึ้นคือ แคตาสิสท์ของปฏิกิริยาออกซเดชันถูกรองรับอยู่ เป็นเบคของวัสดุของแข็งที่อยู่ในเขตการออกซิไดส์ 1 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม เติมคือแคตาสิลสท์ขอปฏิกิริยาออกซิเดชันนั้นละลายอยู่ในสาร ละลายอัลคาไลในน้ำ 1 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม เติม คือ สายป้อนมี C2 ถึง C6 โอลิฟินิค ไฮโดรคาร์บอนอย่าง น้อยหนึ่งชิดและมี C2 ถึง C6 พาราฟินิค ไฮโดรคาร์บอนอย่าง น้อยหนึ่งชนิด 1 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม เติม คือสายป้อนมี C6 ลบอะเซททิลีน ไฮโดรคาร์บอนเกินกว่า 4 โมลเปอร์เซนต์ 1 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม เติม คือสายป้อนมี C6 ลบอะเซททิลีน ไฮโดรคาร์บอนเกินกว่า 12 โมลเปอร์เซนต์ 2 0. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม เติม คือ แคตาสิสท์ของปฏิกิริยาออกซิเดชันประกอบด้วยสาร ประกอบ โลหะ ฟธาโลไยานีน 2
1. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม เติมคือ ผ่านสายไฮโดรคาร์บอนที่ใช้ล้างเข้าไปในเขตการแยก สกัดเขตที่ 2 และใช้เป็นสายไฮโดรคาร์บอนสำหรับการปรับปรุง คุณภาพหลังจากได้สัมผัสกับสารละลายอัลคาไลในน้ำที่มีเมอร์ แคพแทนอยู่น้อยแล้ว 2
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม เติม คือ เกิดสารประกอบออกซิจเนเทด ไฮโดรคาร์บอน ที่ไม่มี กำมะถันขึ้นในเขตการออกซิไดส์ และอย่างน้อยมีการกำจัดอย่าง น้อยส่วนหนึ่งของสารประกอบออกซิจิเนเทคที่กล่าวแล้ว ซึ่ง รวมอยู่ในสารละลายอัลคาไลในน้ำที่มีเมอร์แคพแทนอยู่ด้วย ออกจากสารละลายอัลคาไลในน้ำที่มีเมอร์แคพแทนอยู่น้อย โดย ให้สัมผัสกับสายไฮโดรคาร์บอนที่ใช้ล้างในเขตการสัมผัสที่ 3 2
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม เติม คือ สายป้อนมีโอสิฟินิค ไฮโดรคาร์บอน มากกว่า 20 โมล เปอร์เซนต์ 2
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่ม เติม คือสายป้อนมีอะเซททิลีน ไอโดรคาร์บอนมากกว่า 2 โมล เปอร์เซนต์ (ข้อถือสิทธิ 24 ข้อ, 5 หน้า, 1 รูป)
TH8601000612A 1986-12-01 กระบวนการแบบต่อเนื่องในการแยกสกัดเมอร์แคพ แทนออกจากโอเลฟินไฮโดรคาร์บอน TH2271B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH4264A TH4264A (th) 1987-07-01
TH2271B true TH2271B (th) 1991-04-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870005945A (ko) 고올레핀성 원료 스트림으로부터 메르캅탄을 추출하는 연속 공정
US6673236B2 (en) Method for the production of hydrocarbon fuels with ultra-low sulfur content
RU2005120630A (ru) Приготовление компонентов смешения для очищенного топлива для транспорта
DE203574T1 (de) Behandlung von sauerem kohlenwasserstoffdestillat.
US3354081A (en) Process for desulfurization employing k2s
DE69315857T2 (de) Verfahren zur wiedergewinnung von schwefel und wasserstoff aus schwefelwasserstoff
DE2700850C3 (de) Verfahren zur Behandlung eines sauren Kohlenwasserstoffdestillates
TH2271B (th) กระบวนการแบบต่อเนื่องในการแยกสกัดเมอร์แคพ แทนออกจากโอเลฟินไฮโดรคาร์บอน
TH4264A (th) กระบวนการแบบต่อเนื่องในการแยกสกัดเมอร์แคพ แทนออกจากโอเลฟินไฮโดรคาร์บอน
KR910003021A (ko) 폴리(아릴렌 설파이드) 조성물의 생성방법
CA2037108C (fr) Procede pour la fabrication du dimethyldisulfure
CN101469276B (zh) 一种含油碱液分离装置及方法
US2152721A (en) Process for the removal of mercaptans from hydrocarbon distillates
EP0076100B1 (en) A method of refining sour hydrocarbon distillates
US2966452A (en) Sweetening sour hydrocarbon distillate with metal phthalocyanine catalyst in the presence of alkali air and sulfite ions
CH623016A5 (en) Process for the oxidative treatment of sulphide-, sulphite- and/or thiosulphate-containing waste waters
DE1667769A1 (de) Verfahren zur Oxydation von Sulfidverbindungen
US1957253A (en) Process for the removal of hydrogen sulphide from gases
SU1369664A3 (ru) Способ очистки газов от сероводорода
US3657108A (en) Regeneration of metal halide catalyst
US3154483A (en) Oxidation of mercaptans
DE1102951B (de) Kombinationsverfahren zur Behandlung von sauren Kohlenwasserstoffdestillaten
DE1808252B2 (de) Verfahren zum gleichzeitigen Reinigen von alpha-Methylstyrol und/oder Sauerstoffverbindungen enthaltendem Rohcumol aus der Cumolhydroperoxid-Spaltung und den gasförmigen Produkten der Oxidation von Cumol zu Cumolhydroperoxid
FR2756197A1 (fr) Composition et son utilisation pour convertir un gaz contenant de l'hydrogene sulfure et de l'anhydride sulfureux en soufre
KR830007598A (ko) 사카린의 제조방법