TH21852A - กรรมวิธีสำหรับการปฏิบัติกับเรซินด้วยไฮโดยเจน?เพื่อทำให้สีจางลง - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับการปฏิบัติกับเรซินด้วยไฮโดยเจน?เพื่อทำให้สีจางลง

Info

Publication number
TH21852A
TH21852A TH9601000321A TH9601000321A TH21852A TH 21852 A TH21852 A TH 21852A TH 9601000321 A TH9601000321 A TH 9601000321A TH 9601000321 A TH9601000321 A TH 9601000321A TH 21852 A TH21852 A TH 21852A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
procedure
resin
resins
hydrogenated
less
Prior art date
Application number
TH9601000321A
Other languages
English (en)
Inventor
แจนแวน ดร็องเกเลน นาย
เอริคเบอร์เรโวทส์ นาย
เบอร์เรโวทส์ นายเอริค
Original Assignee
นาย ธเนศเปเรร่า
นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายวิรัช ศรีอเนกราธา
เฮอร์คิวลีส อินคอร์ปอเรเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ธเนศเปเรร่า, นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายวิรัช ศรีอเนกราธา, เฮอร์คิวลีส อินคอร์ปอเรเต็ด filed Critical นาย ธเนศเปเรร่า
Publication of TH21852A publication Critical patent/TH21852A/th

Links

Abstract

สีของไฮโดรคาร์บอน เรซิน ซึ่งมีพันธะคู่ระหว่างคาร์บอน- คาร์บอน และซึ่งบรรจุด้วยวัตถุมีสี ถูกทำให้จางลงโดย กรรมวิธีการ ปฏิบัติด้วยไฮโดรเจน วิธีหนึ่งซึ่งประกอบขึ้น อย่างจำเป็น ด้วยการสัมผัส เรซินที่ไม่ใช่ผลึก อย่างเห็นได้ชัด กับไฮโดรเจนที่ ความดันไฮโดรเจน 1 ถึง 20 บาร์ (14.5 ถึง 290 psi) ใน ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาหนึ่งซึ่งสนับสนุน การเติมไฮโดรเจนให้ แก่วัตถุที่มีสี โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงจุดอ่อนตัว หรือ ปริมาณบรรจุของพันธะคู่ระหว่าง คาร์บอน-คาร์บอน ในเรซินนั้น อย่างเห็นได้ชัด เมื่อตัวเร่งปฏิกิริยา เป็นนิกเกิล/ซิงค์ ออกไซด์ กิจกรรมสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยา หรือการลดสี ยังคงไม่เปลี่ยน แปลง อย่างสำรัญที่โหลดคลอรีนมากถึง 4.2% โดยน้ำหนัก

Claims (46)

1. กรรมวิธีสำหรับการทำให้มีสีของไฮโดรคาร์บอนเรซินที่มีพันธะคู่ระหว่าง คาร์บอน-คาร์บอนและซึ่งบรรจุด้วยวัตถุมี สี,กรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยการจัดหาไฮโดรคาร์บอน เรซิน ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยน้ำหนัก (Mw) ประมาณ 250 ถึง ประมาณ 10,000 ซึ่งเรซินเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย ไฮโดรคาร์บอนเรซิน C-5, ไฮโดรคาร์บอนเรซิน C-9,ไฮโดรคาร์บอนเร ซินผสม C-5/C-9, ไฮโดรคาร์บอนเรซิน C-5 ที่ดัดแปลงไวนิล อะโรมา ติก, ไดไซโคลเพนตะไดอีนเรซิน, ได ไซโคลเพนตะไดอีน เรซินที่ดัด แปลงอะโรมาติก, เทอร์ปีนเรซิน,เทอร์ปีน-ฟีโนลิกเรซิน,เรซิน ผสม C-9/C-4และคูเมอโรน-อินดีนเรซิน, การสัมผัสเรซินกับ ไฮโดรเจนที่ความดันไฮโดร เจนประมาณ14.5 ถึง 290 psi ที่อุณหภูมิระหว่างช่วง ประมาณ100 ํC และ300 ํC ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา นิกเกิล/สังกะสี ออกไซด์ ซึ่งสนับสนุนการเติมไฮโดรเจนของ วัตถุมีสีโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงจุดอ่อนตัว หรือปริมาณ บรรจุ ของพันธะคู่ระหว่างคาร์บอน-คาร์บอนในเรซินสำหรับการผลิตเร ซินที่ถูกเติมไฮโดรเจน
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งความดันไฮโดรเจน เป็น 14.5 ถึง 218 psi
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ1ซึ่งความดันไฮโดรเจน เป็น 14.5 ถึง 145 psi
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ1ซึ่งตังเร่งปฏิกิริยาจะถูกใช้ โดยตรง
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตังเร่งปฏิกิริยาถูกกระทำ บนสารรองรับ
6.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งตัวรองรับเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยซิลิกา,อะลู มิน่าและคาร์บอน
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งตัวรองประกอบด้วยซิลิกา
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกิจกรรมสำหรับตัวเร่ง ปฏิกิริยาเพื่อการลดสียัง คงไม่เปลี่ยนแปลงอย่างสำคัญที่ โหลดคลอรีนมากถึง 4.2% โดยน้ำหนัก
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเรซินเป็นอะลิเฟติก ไฮโดรคาร์บอนเรซิน และสี Gardner น้อยกว่า 3 ภายหลังขั้นการ สัมผัสกัน
10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสี Gardner ของเรซินน้อย กว่า 1 ภายหลังขั้นการ สัมผัสกัน
11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเรซินเป็นอะโรแมติก ไฮโดรคาร์บอน เรซิน และ สี Gardner ของเรซินเป็น 5 น้อยกว่าภาย หลังขั้นการสัมผัสกัน
12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งสี Gardner ของเรซิน คือ 3 หรือน้อยกว่าภายหลัง ขั้นการสัมผัสกัน
13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งสี Gardner ของเรซินน้อย กว่า 1 ภายหลัง ขั้นการสัมผัสกัน
14. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไฮโดรคาร์บอนเรซินบรรจุ สารเริ่มต้นวัตถุมีสี และ สารเริ่มต้นวัตถุมีสีจะไม่ถูกเติม ไฮโดรเจนระหว่างขั้นการสัมผัสกัน
15. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเรซินนั้นถูกเตรียมโดย การเกิดโพลีเมอร์ของโมโน เมอร์ ในตัวทำละลายหนึ่ง และขั้นการ สัมผัสกันที่เกิดขึ้นขณะที่เรซินถูกละลายในตัวทำละลายที่ ใช้ สำหรับการเกิดโพลีเมอร์
16. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งตัวทำละลายสำหรับการ เกิดโพลีเมอร์ถูกนำ กลับคืนภายหลังขั้นการสัมผัสดังกล่าวและ ถูกนำกลับมาใช้ใหม่ในกรรมวิธีนั้น
17. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งเรซินนั้นถูกเตรียมโดย การเกิดโพลีเมอร์ของโมโน เมอร์ในตัวทำละลาย และขั้นการสัมผัส กันที่เกิดขึ้นขณะที่เรซินถูกละลายในตัวทำละลายที่ใช้ สำหรับการ เกิดโพลีเมอร์
18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกรรมวิธีคือกรรมวิธีแบบเ บทซ์ (batch)
19. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาถูกนำ กลับคืนหลายครั้ง
20. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกรรมวิธีคือกรรมวิธีต่อ เนื่อง
21. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งตัวทำละลายสำหรับการ เกิดโพลีเมอร์ถูกนำกลับ คืนภายหลังขั้นการสัมผัส และถูกนำ กลับมาใช้ใหม่ในกรรมวิธีนั้น
22. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกรรมวิธีนี้ประกอบเพิ่ม เติมด้วยการเติมตัวต้านการ ออกซิไดซ์เข้ากับเรซินภายหลังการ ปฏิบัติด้วยไฮโดรเจน
23. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งตัวต้านการออกซิไดซ์ถูก ใช้ในปริมาณ 0.05 ถึง 1.0% โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักทั้งหมด ของน้ำหนักทั้งหมดของเรซิน
24. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งตัวต้านการออกซิไดซ์ ประกอบด้วยบิวทิลเลท ไฮดรอกซีโทลูอีน
25. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งตัวต้านการออกซิไดซ์ ประกอบด้วย เตตระลิส [เมทธิลีน(3,5-ได-เทอร์เชีย รี่-บิวทิล-4-ไฮดรอกซี่ไฮโดรซินนาเมต)]มีเทน
26. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งขั้นการสัมผัสกันเกิด ขึ้นขณะที่เรซินอยู่ในสภาวะถูก ละลาย
27. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งตังเร่งปฏิกิริยาถูกกระ ทำบนสารรองรับ
28. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งกรรมวิธีคือกรรมวิธีแบบเ บทซ์ (batch)
29. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งกรรมวิธีคือกรรมวิธีต่อ เนื่อง
30. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งกิจกรรมสำหรับตัวเร่ง ปฏิกิริยาเพื่อการลดสียังคงไม่ เปลี่ยนแปลงอย่างสำหรัญที่ โหลดคลอรีนมากถึง 4.2% โดยน้ำหนัก
31. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งกรรมวิธีนี้ประกอบเพิ่ม เติมด้วยการเติมตัวต้านการออกซิ ไดซ์เข้ากับเรซินภายหลังการ ปฏิบัติด้วยไฮโดรเจน
32. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งการทำงานของตัวเร่ง ปฏิกิริยาเพื่อการลดสียังคงไม่ เปลี่ยนแปลงอย่างสำหรัญที่ โหลดคลอรีนมากถึง 4.2% โดยน้ำหนัก
33. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 32 ซึ่งไฮโดรคาร์บอนเรซินบรรจุ สารเริ่มต้นวัตถุมีสี และ สารเริ่มต้นวัตถุมีสีจะไม่ถูกเติม ไฮโดรเจนระหว่างขั้นการสัมผัสกัน
34. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งเรซินเป็นอะลิฟาติก ไฮโดรคาร์บอนเรซิน และสี Gardner น้อยกว่า 3 ภายหลังขั้นการ สัมผัสกัน
35. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 34 ซึ่งสี Gardner ของเรซินน้อย กว่า 1 ภายหลังขั้นการ สัมผัสกัน
36. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งเรซินคืออะโรแมติก ไฮโดรคาร์บอนเรซิน และสี Gardner ของเรซินเป็น 5 น้อยกว่าภาย หลังขั้นการสัมผัสกัน
37. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 36 ซึ่งสี Gardner ของเรซินน้อย กว่า 1 ภายหลังขั้นการ สัมผัสกัน
38. เรซินที่ถูกเติมไฮโดรเจนผลิตโดยกรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1
39. เรซินที่ถูกเติมไฮโดรเจนผลิตโดยกรรมวิธีของข้อถือ สิทธิ38ซึ่งความแตกต่างระหว่างจุดหมอก ของเมทธิล-ไซโคลเฮกเซ น อะนิลิน ผสมเรซินที่ถูกเติมไฮโดรเจน, MMAP,ก่อนกรรมวิธีและ หลัง กรรมวิธีเป็น 2 ํC หรือน้อยกว่า
40. เรซินที่ถูกเติมไฮโดรเจนผลิตโดยกรรมวิธีของข้อถือ สิทธิ 39 ซึ่งความแตกต่างระหว่างจุดหมอก ของเมทธิล-ไซโคลเฮกเซ น อะนิลิน ผสมเรซินที่ถูกเติมไฮโดรเจน, MMAP,ก่อนกรรมวิธีและ กรรมวิธี เป็น3 ํCหรือน้อยกว่า
41. เรซินที่ถูกเติมไฮโดรเจนผลิตโดยกรรมวิธีของข้อถือ สิทธิ 40 ซึ่งความแตกต่างระหว่างจุด หมอกของเมทธิล-ไซโคลเฮกเซ น อะนิลิน ผสมเรซินที่ถูกเติมไฮโดรเจน,MMAP,ก่อนกรรมวิธีและ กรรมวิธี เป็น2 ํC หรือน้อยกว่า
42. เรซินที่ถูกเติมไฮโดรเจนผลิตโดยกรรมวิธีของข้อถือ สิทธิ 38 ซึ่งเรซินที่ถูกเติมไฮโดคาเจนคอือะลิฟา ติก ไฮโดรคาร์บอน เรซิน และสี Gardner ของเรซินที่ถูกเติมไฮโดรเจนน้อยกว่า 3
43. เรซินที่ถูกเติมไฮโดรเจนผลิตโดยกรรมวิธีของข้อถือ สิทธิ 42 ซึ่งสี Gardner ของเรซินที่ถูกเติม ไฮโดคาเจนน้อยกว่า1
44. เรซินที่ถูกเติมไฮโดรเจนผลิตโดยกรรมวิธีของข้อถือ สิทธิ 38 ซึ่งเรซินที่ถูกเติมไฮโดคาเจนคืออะโร โรมาติก ไฮโดรคาร์บอนเรซินและสี Gardner ของเรซินที่ถูกเติมไฮโดคาเจน น้อยกว่า5
45. เรซินที่ถูกเติมไฮโดรเจนผลิตโดยกรรมวิธีของข้อถือ สิทธิ 44 ซึ่งสี Gardner เรซินที่ถูกเติม ไฮโดคาเจนน้อยกว่า 3
46. เรซินที่ถูกเติมไฮโดรเจนผลิตโดยกรรมวิธีของข้อถือ สิทธิ 45 ซึ่งเรซินที่ถูกเติม ไฮโดคาเจนน้อยกว่า 1
TH9601000321A 1996-01-31 กรรมวิธีสำหรับการปฏิบัติกับเรซินด้วยไฮโดยเจน?เพื่อทำให้สีจางลง TH21852A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH21852A true TH21852A (th) 1996-11-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0516733B1 (en) Hydrogenated resins, adhesive formulations and process for production of resins
JPS58125703A (ja) 水素精製した炭化水素樹脂の製造法
JP3615790B2 (ja) ブロックコポリマー組成物、その製造法および該組成物から成るホットメルト接着剤
DE1769669B2 (de) Druckempfindlicher Klebstoff auf Kautschukbasis
JP2004515618A (ja) スチレンおよびジシクロペンタジエンのモノマーから作製された熱重合共重合体
KR100310004B1 (ko) 수지에수소처리하여수지의색을담색화하는방법
CN1070503C (zh) 树脂加氢以减少颜色的方法
RU96102668A (ru) Способ осветления практически некристаллических углеводородных смол
DE112020000194T5 (de) Hydrierungskatalyseverfahren für C9-Harz
JPH02242873A (ja) 接着剤調合物
JP3885841B2 (ja) 共重合体の製造方法
KR20170038404A (ko) 석유수지 및 그 제조방법
JP6973474B2 (ja) 変性炭化水素樹脂
DE2027578B2 (de) Verfahren zur herstellung eines polymeren durch polymerisation von dihydrodicyclopentadien
JPH0566401B2 (th)
JPH02127409A (ja) 粘接着特性の優れた水添石油樹脂の製造方法
JPS6335643B2 (th)
US4342850A (en) Process for the preparation of hydrocarbon resins
JPH0554844B2 (th)
JPH02160886A (ja) ホットメルト粘着剤組成物
JP3316942B2 (ja) 水添石油樹脂の製造方法
JPS61255918A (ja) 水素化c↓5石油樹脂の製造方法
JP2003517055A (ja) 水素化ブロックコポリマーからつくられる多成分物品
US5321092A (en) Method for bleaching tackifying resins
EP1270607A4 (en) PROCESS FOR PRODUCING HYDROGEN POLYMER OF UNSATURATED CYCLE HYDROCARBON