TH21459B - Mixtures of epoxy resin and semiconductor devices that use it - Google Patents
Mixtures of epoxy resin and semiconductor devices that use itInfo
- Publication number
- TH21459B TH21459B TH9801004270A TH9801004270A TH21459B TH 21459 B TH21459 B TH 21459B TH 9801004270 A TH9801004270 A TH 9801004270A TH 9801004270 A TH9801004270 A TH 9801004270A TH 21459 B TH21459 B TH 21459B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- epoxy resin
- structured
- novolac
- derivatives
- epoxy
- Prior art date
Links
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims abstract 25
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims abstract 25
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 10
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims abstract 13
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims abstract 13
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims abstract 10
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 abstract 2
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 abstract 2
- 239000012757 flame retardant agent Substances 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 abstract 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (08/09/49) การประดิษฐ์นี้ได้จัดเตรียมสารผสมอีปอกซี่เรซินสำหรับการห่อหุ้มสารกึ่งตัวนำ ซึ่งมีคุณสมบัติ การหน่วงเปลวไฟที่เยี่ยมยอดโดยปราศจากการใช้สารหน่วงเปลวไฟใด ๆ อย่างเช่นจำพวกฮาโลเจน, แอนติโมนี่ ไตรออกไซด์ หรือสารอื่น ๆ ที่คล้ายกัน การประดิษฐ์นี้เน้นในสารผสมอีปอกซี่เรซินสำหรับ การห่อหุ้มสารกึ่งตัวนำ, ที่ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบที่จำเป็น (A) ฟีนอลิกเรซินที่ประกอบด้วยฟีนอลิกเรซินที่เป็นโครงสร้างโนโวแลกที่มีอนุพันธ์ ไบฟีนิล และ/หรือ อนุพันธ์แนฟทาลีนอยู่ในโมเลกุลในปริมาณ 30 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ ปริมาณฟีนอลิกเรซินทั้งหมด (B) อีปอกซี่เรซินที่มีอีปอกซี่เรซินที่เป็นโครงสร้างโนโวแลกที่มีอนุพันธ์ไบฟีนิล และ/หรือ อนุพันธ์แนฟทาลีนอยู่ในโมเลกุลในปริมาณ 30 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของปริมาณ อีปอกซี่เรซินทั้งหมด (C) สารเติมอนินทรีย์, และ (D) สารตัวเร่งการบ่ม การประดิษฐ์นี้ได้จัดเตรียมสารผสมอีปอกซี่เรซินสำหรับการห่อหุ้มสารกึ่งตัวนำ ซึ่งมีคุณสมบัติ การหน่วงเปลวไฟที่เยี่ยมยอดโดยปราศจากการใช้สารหน่วงเปลวไฟใด ๆ อย่างเช่นจำพวกฮาโลเจน, แอนติโมนี่ ไตรออกไซด์ หรือสารอื่น ๆ ที่คล้ายกัน การประดิษฐ์นี้เน้นในสารผสมอีปอกซี่เรซินสำหรับ การห่อหุ้มสารกึ่งตัวนำ, ที่ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบที่จำเป็น : (A) ฟีนอลิกเรซินที่ประกอบด้วยฟีนอลิกเรซินที่เป็นโครงสร้างโนโวแลกที่มีอนุพันธ์ ไบฟีนิล และ/หรือ อนุพันธ์แนฟทาลีนอยู่ในโมเลกุลในปริมาณ 30 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ ปริมาณฟีนอลิกเรซินทั้งหมด (B) อีปอกซี่เรซินที่มีอีปอกซี่เรซินที่เป็นโครงสร้างโนโวแลกที่มีอนุพันธ์ไบฟีนิล และ/หรือ อนุพันธ์แนฟทาลีนอยู่ในโมเลกุลในปริมาณ 30 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของปริมาณ อีปอกซี่เรซินทั้งหมด (C) สารเติมอนินทรีย์, และ (D) สารตัวเร่งการบ่ม: DC60 (08/09/49) This invention provides an epoxy resin mixture for semiconductor encapsulation. which has the property Excellent flame retardant without the use of any flame retardant agents such as halogens, antimony trioxides or the like. This invention focuses on epoxy resin mixtures for Semiconductor encapsulation, consisting of essential components (A) phenolic resin composed of phenolic resin structured novolac with biphenyl derivatives and/or naphtha derivatives. Lean is in the molecule in the amount of 30 to 100 percent by weight of Total phenolic resin content (B) An epoxy resin containing a novolac structured epoxy resin containing biphenyl derivatives and/or naphthalene derivatives in the molecule amount of 30 to 100. percentage by weight of volume Total epoxy resin (C) inorganic filler, and (D) curing catalyst. This invention provides an epoxy resin blend for semiconductor encapsulation. which has the property Excellent flame retardant without the use of any flame retardant agents such as halogens, antimony trioxides or the like. This invention focuses on epoxy resin mixtures for Semiconductor encapsulation, consisting of the necessary components: (A) phenolic resin consisting of phenolic resin structured novolac with biphenyl derivatives and/or naph derivatives. Thalene is present in molecules from 30 to 100 percent by weight of Total phenolic resin content (B) An epoxy resin containing a novolac structured epoxy resin containing biphenyl derivatives and/or naphthalene derivatives in the molecule amount of 30 to 100. percentage by weight of volume Total epoxy resin (C) inorganic fillers, and (D) curing accelerators:
Claims (8)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH33771A TH33771A (en) | 1999-07-09 |
| TH21459B true TH21459B (en) | 2007-02-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY115618A (en) | Epoxy resin composition and semiconductor device using the same | |
| KR960037767A (en) | Semiconductor encapsulating epoxy resin composition and semiconductor device encapsulated therewith | |
| TW200745195A (en) | Insulating material, process for producing electronic part/device, and electronic part/device | |
| EP0926196A4 (en) | ||
| KR930017979A (en) | Flame retardant organosilicon polymer composition, preparation method thereof and product made therefrom | |
| MY134219A (en) | Resin composition for encapsulating semiconductor chip and semiconductor device therewith | |
| TW200736291A (en) | Epoxy resin composition for encapsulation and electronic component device | |
| KR930007997A (en) | Polyhydric phenol and epoxy resins obtained using the same | |
| TW200716705A (en) | Epoxy resin composition for encapsulating semiconductors, and semiconductor device | |
| KR960004442A (en) | Epoxy Resin Compositions and Resin Encapsulated Semiconductor Devices | |
| TW200500412A (en) | Resin composition for encapsulating semiconductor chip and semiconductor device therewith | |
| TH21459B (en) | Mixtures of epoxy resin and semiconductor devices that use it | |
| TW200519135A (en) | Epoxy resin composition for encapsulating optical semiconductor element and optical semiconductor device using the same | |
| TH33771A (en) | Mixtures of epoxy resin and semiconductor devices that use it | |
| EP1422266A4 (en) | THERMOSETTING RESIN COMPOSITION | |
| MY105582A (en) | Resin composition for sealing semiconductors. | |
| CN1473874A (en) | Flame-retardant epoxy resin composition, semiconductor packaging material using said composition, and resin packaged semiconductor | |
| JPS5933319A (en) | Flame-retarding epoxy resin composition | |
| MY142389A (en) | Biphenylaralkyl epoxy and phenolic resins | |
| TH51197A (en) | Epoxy resin mixtures | |
| TH74745A (en) | Resin compound for encapsulation of semiconductor capsules and semiconductor devices. | |
| KR960701933A (en) | Semiconductor device | |
| TH77369A (en) | Epoxy resin mixers and semiconductor devices | |
| JP2000281869A (en) | Epoxy resin composition and semiconductor device | |
| KR960702853A (en) | Epoxy resin composition |