TH19478U - องค์ประกอบอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ และกรรมวิธีการเตรียมอนุภาคดังกล่าว - Google Patents

Abstract

------11/05/2561------(OCR) หน้าที่ 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ (nano-lipodal carrier) สำหรับใช้ภายนอกร่างกาย ที่มีความคงตัวสูง และ สามารถซึมผ่านเข้าสู่ชั้นผิวหนังที่ดี เหมาะสำหรับการ ประยุกต์ใช้ในการเตรียมสูตรเภสัชภัณฑ์ใช้ภายนอกร่างกาย ซึ่งประกอบไปด้วย สารสำคัญทางเภสัชกรรม 1-15 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนักขององค์ประกอบ สารในกลุ่มไขมัน 0.5-5 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนักขององค์ประกอบ สารลดแรงตึงผิว 2-10 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนักขององค์ประกอบ ส่วนผสมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม โดยปรับปริมาณให้ครบ 100 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนักของ องค์ประกอบ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ สารสำคัญทางเภสัชกรรมประกอบด้วยสารสกัดจากพืชอย่างน้อย 3 ชนิดที่ เลือกมาจากสารสกัดของไพล (plai), ขมิ้น (tumeric), ข่า (galanga), กานพลู (clove), ระกำ (wintergreen), พลู (plu), ตระไคร้ (Iemongrass), ขิง (ginger), เปลอกมังคุด (mangosteen) หรือ บัวบก (centella) ------------

Claims (10)

แก้ไข 14/12/2561 หน้าที่ 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ (nano-lipodal carrier) ประกอบไปด้วย สารสำคัญทางเภสัชกรรม 1-15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ สารในกลุ่มไขมัน 0.5-5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ สารลดแรงตึงผิว 2-10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ ส่วนผสมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม โดยปรับปริมาณให้ครบ 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ องค์ประกอบ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ สารสำคัญทางเภสัชกรรมประกอบด้วยสารสกัดจากพืชอย่างน้อย 3 ชนิดที่เลือกมาจากสารสกัดของ ไพล (plai), ขมิ้น (tumeric), ข่า (galanga), กานพลู (clove), ระกำ (wintergreen), พลู (plu), ตระไคร้ (Iemongrass), ขิง (ginger), เปลือกมังคุด (mangosteen) หรือ บัวบก (centella) สารในกลุ่มไขมัน เลือกมาจากสารในกลุ่ม ฟอสฟาติดิลโคลีน (phosphatidylcholine), คลอเรสเตอรอล (cholesterol), มิไกลออล (miglyol) หรือของผสมของสารดังกล่าว ---------------------------------------------------------------------------------------------------- ------11/05/2561------(OCR) หน้าที่ 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ

1. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ (nano-lipodal carrier) ประกอบไปด้วย สารสำคัญทางเภสัชกรรม 1-15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ สารในกลุ่มไขมัน 0.5-5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ สารลดแรงตึงผิว 2-10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ ส่วนผสมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม โดยปรับปริมาณให้ครบ 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ องค์ประกอบ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ สารสำคัญทางเภสัชกรรมประกอบด้วยสารสกัดจากพืชอย่างน้อย 3 ชนิดที่เลือกมา จากสารสกัดของไพล (plai), ขมน (tumeric), ข่า (galanga), กานพลู (clove), ระกำ (wintergreen), พลู (plu), ตระไคร้ (Iemongrass), ขิง (ginger), เปลือกมังคุด (mangosteen) หรือ บัวบก (centella)

2. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอส แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ สารสำคัญทางเภสัชกรรม ดังกล่าว ที่พึงประสงค์ คือ สารสกัดจากบัวบก (centella), เปลือกมังคุด (mangosteen) และ กานพลู (clove)

3. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ อัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของบัวบก (centella), เปลือกมังคุด (mangosteen) และสารสกัดจากกานพลู (clove) ดังกล่าว ที่พึงประสงค์อยู่ ในช่วงตั้งแต่ 1-10 : 0.001-0.5 : 1-10

4. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอส แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ ไขมัน ดังกล่าว เลือกมาจากสารในกลุ่ม ฟอสฟาติดิลโคลีน (phosphatidylcholine), คลอเรสเตอรอล (cholesterol), มิ ไกลออล (miglyol), ซิทิล ปาร์มิเตท (cetyl palmetate), คานูบา แวกซ์ (canubawax), คอมไพรทอล แวกซ์ (compritol wax) หรือของผสมของสารดังกล่าว

5. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอส แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ ไขมันดังกล่าว ที่พึงประสงค์ คือ ของผสมระหว่างสารในกลุ่ม ฟอสฟาติดิลโคลีน (phosphatidylcholme), คลอเรสเตอรอล (cholesterol), มิ ไกลออล (miglyol) ในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ตั้งแต่ 0.5-3 : 0.05-1 : 1-5

6. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ สารลดแรง ตึงผิวดังกล่าว เลือกมาจากสารในกลุ่ม โพลอกซาเมอร์ (poloxamer), โพลิซอร์เบต (polysorbate), ซิเทียริว แอลกอฮอล์-โคโค่กลูโคไซด์ (cetearyl alcohol-coco-glucoside), ซอร์บิแทน โมโนโอลิเอท (sorbitane monooleate), เอธทอกซี่ไดไกลคอล (ethoxydiglycol) หรือของผสมของสารดังกล่าว หน้าที่ 2 ของจำนวน 2 หน้า

7. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่สารลดแรงตึงผิวดังกล่าว ที่พึง ประสงค์ คือ ของผสมระหว่างสารในกลุ่มโพลอกซาเมอร์ (poloxamer), โพลิซอร์เบต (polysorbate) และ เอธ ทอกซี่ไดไกลคอล (ethoxydiglycol) ในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ตั้งแต่ 0.1-5 : 0.1-10 : 0.5-10

8. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ ส่วนผสมที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมดังกล่าว ประกอบเพิ่มเติมด้วยสารเติมแต่ง ในปริมาณ 45-95 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ขององค์ประกอบ

9. การใช้องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่งในการเตรียม เภสัชภัณฑ์สำหรับการบริหารยาทางผิวหนัง (topical delivery)

10. วิธีการเตรียมอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ ประกอบด้วยขั้นตอน ก) เตรียมส่วนที่เป็นวัฏภาคน้ำมัน (oil phase) โดยการผสมสารในกลุ่มไขมันในปริมาณ 0.5-5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ เข้าด้วยกันจนได้ของผสมเนื้อเดียว โดยการกวนที่ ความเร็วรอบ 100-500 รอบต่อนาที ที่อุณหภูมิ 70-80 องศาเซลเซียส ข) ผสมสารสำคัญทางเภสัชกรรมในปริมาณ 1-15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ กับของ ผสมวัฏภาคน้ำมันที่ได้จากขั้นตอน ก) จนได้ของผสมเนื้อเดียว โดยการกวนที่ความเร็วรอบ 100- 500 รอบต่อนาที ที่อุณหภูมิ 50-60 องศาเซลเซียส ค) เตรียมส่วนที่เป็นวัฏภาคน้ำ (water phase) โดยการผสมส่วนผสมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และสารลดแรงตึงผิวในปริมาณ 2-10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ จนได้ของผสม เนื้อเดียว โดยการกวนที่ความเร็วรอบ 100-500 รอบต่อนาที ที่อุณหภูมิ 70-80 องศาเซลเซียส ง) ผสมของผสมที่ได้จากขั้นตอน ข) เข้ากับ ของผสมวัฏภาคน้ำจากขั้นตอน ค) โดยการปั่นกวน ด้วยที่ความเร็วรอบ 6,000-10,000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 5-30 นาที จ) ปั่นกวนของผสมที่ได้จากขั้นตอนที่ ง)ด้วยเครื่องปั่นกวนความดันสูง (highpressure homogenizer) ที่ความดัน 500-2,000 บาร ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ สารสำคัญทางเภสัชกรรมประกอบด้วยสารสกัดจากพืชอย่างน้อย 3 ชนิดที่เลือกมา จากสารสกัดของไพล (plai), ขมิ้น (tumeric), ข่า (galanga), กานพลู (clove), ระกำ (wintergreen), พลู (plu), ตระไคร้ (Iemongrass), ขิง (ginger), เปลือกมังคุด (mangosteen) หรือ บัวบก (centella) ------------