Claims (10)
แก้ไข 14/12/2561 หน้าที่ 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ (nano-lipodal carrier) ประกอบไปด้วย สารสำคัญทางเภสัชกรรม 1-15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ สารในกลุ่มไขมัน 0.5-5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ สารลดแรงตึงผิว 2-10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ ส่วนผสมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม โดยปรับปริมาณให้ครบ 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ องค์ประกอบ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ สารสำคัญทางเภสัชกรรมประกอบด้วยสารสกัดจากพืชอย่างน้อย 3 ชนิดที่เลือกมาจากสารสกัดของ ไพล (plai), ขมิ้น (tumeric), ข่า (galanga), กานพลู (clove), ระกำ (wintergreen), พลู (plu), ตระไคร้ (Iemongrass), ขิง (ginger), เปลือกมังคุด (mangosteen) หรือ บัวบก (centella) สารในกลุ่มไขมัน เลือกมาจากสารในกลุ่ม ฟอสฟาติดิลโคลีน (phosphatidylcholine), คลอเรสเตอรอล (cholesterol), มิไกลออล (miglyol) หรือของผสมของสารดังกล่าว ---------------------------------------------------------------------------------------------------- ------11/05/2561------(OCR) หน้าที่ 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิRevised 14/12/2018, Page 1 of 2. Claims: 1. The composition of the nano-lipodal carrier particles consists of 1-15% by weight of pharmaceutical active ingredients, 0.5-5% by weight of lipids, and 2-10% by weight of surfactants. The pharmaceutically acceptable mixture is adjusted to reach 100% by weight of the components. Specifically, the pharmaceutical active ingredients consist of at least three selected plant extracts from the following: plai, turmeric, galanga, clove, wintergreen, betel leaf, lemongrass, ginger, mangosteen peel, or centella. The lipids are selected from the phosphatidylcholine group. (phosphatidylcholine), cholesterol, miglyol, or a mixture of these substances. ---------------------------------------------------------------------------------------------------- ------11/05/2018------(OCR) Page 1 of 2 pages. Claims.
1. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ (nano-lipodal carrier) ประกอบไปด้วย สารสำคัญทางเภสัชกรรม 1-15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ สารในกลุ่มไขมัน 0.5-5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ สารลดแรงตึงผิว 2-10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ ส่วนผสมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม โดยปรับปริมาณให้ครบ 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ องค์ประกอบ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ สารสำคัญทางเภสัชกรรมประกอบด้วยสารสกัดจากพืชอย่างน้อย 3 ชนิดที่เลือกมา จากสารสกัดของไพล (plai), ขมน (tumeric), ข่า (galanga), กานพลู (clove), ระกำ (wintergreen), พลู (plu), ตระไคร้ (Iemongrass), ขิง (ginger), เปลือกมังคุด (mangosteen) หรือ บัวบก (centella)1. The composition of the nano-lipodal carrier particles consists of 1-15% by weight of the pharmaceutical active ingredient, 0.5-5% by weight of the lipid group, and 2-10% by weight of the surfactant. The pharmaceutically acceptable mixture is adjusted to reach 100% by weight of the active ingredient. A specific characteristic is that the pharmaceutical active ingredient consists of at least three selected plant extracts from plai, turmeric, galanga, clove, wintergreen, betel leaf, lemongrass, ginger, mangosteen peel, or centella.
2. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอส แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ สารสำคัญทางเภสัชกรรม ดังกล่าว ที่พึงประสงค์ คือ สารสกัดจากบัวบก (centella), เปลือกมังคุด (mangosteen) และ กานพลู (clove)2. Composition of the nano-lipodos carrier particles as per claim 1, where the desired pharmaceutical active ingredients are extracts of Centella asiatica, mangosteen peel, and clove.
3. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ อัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของบัวบก (centella), เปลือกมังคุด (mangosteen) และสารสกัดจากกานพลู (clove) ดังกล่าว ที่พึงประสงค์อยู่ ในช่วงตั้งแต่ 1-10 : 0.001-0.5 : 1-103. The composition of the nano-lipodol carrier particles as per claim 1 or 2, where the desired weight ratio of centella, mangosteen peel, and clove extract is in the range of 1-10 : 0.001-0.5 : 1-10.
4. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอส แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ ไขมัน ดังกล่าว เลือกมาจากสารในกลุ่ม ฟอสฟาติดิลโคลีน (phosphatidylcholine), คลอเรสเตอรอล (cholesterol), มิ ไกลออล (miglyol), ซิทิล ปาร์มิเตท (cetyl palmetate), คานูบา แวกซ์ (canubawax), คอมไพรทอล แวกซ์ (compritol wax) หรือของผสมของสารดังกล่าว4. The composition of the nano-lipodos carrier particles as per any of the claims 1-3, where the lipids are selected from substances in the group of phosphatidylcholine, cholesterol, miglyol, cetyl palmetate, canubawax, compritol wax, or a mixture of such substances.
5. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอส แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ ไขมันดังกล่าว ที่พึงประสงค์ คือ ของผสมระหว่างสารในกลุ่ม ฟอสฟาติดิลโคลีน (phosphatidylcholme), คลอเรสเตอรอล (cholesterol), มิ ไกลออล (miglyol) ในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ตั้งแต่ 0.5-3 : 0.05-1 : 1-55. Composition of the nano-lipodos carrier particles as per claim 4, where the desired lipid is a mixture of phosphatidylcholine, cholesterol, and miglyol in a weight ratio of 0.5-3 : 0.05-1 : 1-5.
6. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ สารลดแรง ตึงผิวดังกล่าว เลือกมาจากสารในกลุ่ม โพลอกซาเมอร์ (poloxamer), โพลิซอร์เบต (polysorbate), ซิเทียริว แอลกอฮอล์-โคโค่กลูโคไซด์ (cetearyl alcohol-coco-glucoside), ซอร์บิแทน โมโนโอลิเอท (sorbitane monooleate), เอธทอกซี่ไดไกลคอล (ethoxydiglycol) หรือของผสมของสารดังกล่าว หน้าที่ 2 ของจำนวน 2 หน้า6. The composition of the nano-lipodol carrier particles according to one of the claims 1-5, where the surfactant is selected from the following groups: poloxamer, polysorbate, cetearyl alcohol-coco-glucoside, sorbitane monooleate, ethoxydiglycol, or a mixture of these. (Page 2 of 2)
7. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่สารลดแรงตึงผิวดังกล่าว ที่พึง ประสงค์ คือ ของผสมระหว่างสารในกลุ่มโพลอกซาเมอร์ (poloxamer), โพลิซอร์เบต (polysorbate) และ เอธ ทอกซี่ไดไกลคอล (ethoxydiglycol) ในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ตั้งแต่ 0.1-5 : 0.1-10 : 0.5-107. Composition of the nano-lipodol carrier particles as per claim 6, where the desired surfactant is a mixture of poloxamer, polysorbate, and ethoxydiglycol in a weight ratio of 0.1-5 : 0.1-10 : 0.5-10.
8. องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ ส่วนผสมที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมดังกล่าว ประกอบเพิ่มเติมด้วยสารเติมแต่ง ในปริมาณ 45-95 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ขององค์ประกอบ8. The composition of the nano-lipodol carrier particles as per any of claims 1-7, whereby the pharmaceutically acceptable mixture contains additional additives in an amount of 45-95 percent by weight of the composition.
9. การใช้องค์ประกอบของอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่งในการเตรียม เภสัชภัณฑ์สำหรับการบริหารยาทางผิวหนัง (topical delivery)9. The use of nano-lipodol carrier components as per any of claims 1-8 in the preparation of pharmaceuticals for topical delivery.
10. วิธีการเตรียมอนุภาคนาโน-ลิโปดอล แคริเออร์ ประกอบด้วยขั้นตอน ก) เตรียมส่วนที่เป็นวัฏภาคน้ำมัน (oil phase) โดยการผสมสารในกลุ่มไขมันในปริมาณ 0.5-5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ เข้าด้วยกันจนได้ของผสมเนื้อเดียว โดยการกวนที่ ความเร็วรอบ 100-500 รอบต่อนาที ที่อุณหภูมิ 70-80 องศาเซลเซียส ข) ผสมสารสำคัญทางเภสัชกรรมในปริมาณ 1-15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ กับของ ผสมวัฏภาคน้ำมันที่ได้จากขั้นตอน ก) จนได้ของผสมเนื้อเดียว โดยการกวนที่ความเร็วรอบ 100- 500 รอบต่อนาที ที่อุณหภูมิ 50-60 องศาเซลเซียส ค) เตรียมส่วนที่เป็นวัฏภาคน้ำ (water phase) โดยการผสมส่วนผสมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และสารลดแรงตึงผิวในปริมาณ 2-10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ จนได้ของผสม เนื้อเดียว โดยการกวนที่ความเร็วรอบ 100-500 รอบต่อนาที ที่อุณหภูมิ 70-80 องศาเซลเซียส ง) ผสมของผสมที่ได้จากขั้นตอน ข) เข้ากับ ของผสมวัฏภาคน้ำจากขั้นตอน ค) โดยการปั่นกวน ด้วยที่ความเร็วรอบ 6,000-10,000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 5-30 นาที จ) ปั่นกวนของผสมที่ได้จากขั้นตอนที่ ง)ด้วยเครื่องปั่นกวนความดันสูง (highpressure homogenizer) ที่ความดัน 500-2,000 บาร ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ สารสำคัญทางเภสัชกรรมประกอบด้วยสารสกัดจากพืชอย่างน้อย 3 ชนิดที่เลือกมา จากสารสกัดของไพล (plai), ขมิ้น (tumeric), ข่า (galanga), กานพลู (clove), ระกำ (wintergreen), พลู (plu), ตระไคร้ (Iemongrass), ขิง (ginger), เปลือกมังคุด (mangosteen) หรือ บัวบก (centella) ------------10. The preparation method for nano-lipodol carrier particles consists of the following steps: a) Prepare the oil phase by mixing 0.5-5% (by weight) of the lipid group in the composition until a homogeneous mixture is obtained, stirring at a speed of 100-500 rpm at a temperature of 70-80°C. b) Mix 1-15% (by weight) of the pharmaceutical active ingredient with the oil phase mixture obtained from step a) until a homogeneous mixture is obtained, stirring at a speed of 100-500 rpm at a temperature of 50-60°C. c) Prepare the water phase by mixing the pharmaceutically acceptable mixture. and a surfactant in the amount of 2-10 percent by weight of the components until a homogeneous mixture is obtained by stirring at a speed of 100-500 rpm at a temperature of 70-80 degrees Celsius. d) Mix the mixture obtained from step b) with the aqueous mixture from step c) by stirring at a speed of 6,000-10,000 rpm for 5-30 minutes. e) Stir the mixture obtained from step d) with a high-pressure homogenizer at a pressure of 500-2,000 bar. A specific characteristic is that the active pharmaceutical ingredient consists of at least three selected plant extracts. From extracts of plai, turmeric, galanga, clove, wintergreen, betel leaf, lemongrass, ginger, mangosteen peel, or centella.