TH19241A - การแยกไนโตรเจนออกจากแก๊สอื่นโดยการดูดซับ - Google Patents

Abstract

ซีโอไลท์ชนิด X ซึ่งแคทไอออน หักล้างประจุ ประกอยบด้วยลิเธียม ไอออน 95 ถึง 50% อะลูมินัม ซีเรียม แลนธานัม และ แลนธาไนด์ผสมหนึ่งชนิดหรือมากกว่า 4 ถึง 50%และไอออน 0 ถึง 15% นิยมให้ซีโอไลท์ดูดซับไนโตรเจนจากแก๊สผสม

Claims (4)

1. วิธีแยกไนโตรเจนออกจากแก๊สผสมซึ่งประกอบด้วย การให้แก๊สผสมดังกล่าวนั้นผ่าน บริเวณดูดซึมที่มีซีโอไลท์ชนิด X อย่างน้อยที่สุดหนึ่งบริเวณ ซึ่งแคทไอออนของซีโอไบท์ประกอบด้วย ลิเธียมประมาณ 50 ถึงประมาณ 95% ไทรเวเลนท์ดไอออน ประมาณ 4 ถึงประมาณ 50% ซึ่งเลือกจาก อะลูมินัม สแกนเดียมแกลเลียมไออร์ออน(III) โครเมียม(III) อินเดียม บิทเทรียม แลนธาไนด์ เดี่ยว แลนธาไนด์สอง่ชนิด หรือมากกว่าผสมกัน และไอออนผสมของไอออนเหล่านี้ และ 0 ถึง ประมาณ 15% ของไอออนที่เหลือซึ่งเกลือกจากโซเดียม โพแทสเสียม แอมโมเนียม แคลเซียม สทรอน เทียม แมกนีเซียม แบเรียม ซิงค์ คอปเปอร์ II และไอออนผสมของไอออนเหล่านี้ ดังนั้น นิยมดูดซับไนโตร เจนจากแก๊สผสมดังกล่าวนั้น 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งซีโอไลท์ชนิด X ดังกล่าวนั้นมีอัตราส่วนของซิลิคอนต่ออะลูมินัม อยู่ในช่วง ประมาณ 0.9 ถึง 1.25 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ในที่ซึ่งนิยมการดูดซับไนโตรเจนจากแก๊สผสมดังกล่าว ซึ่งกระทำที่อุณหภูมิในช่วง ประมาณ -190 ถึงประมาณ 70 องศาเซลเซียส และความดันสัมบูรณ์อยู่ในช่วงประมาณ 0.7 ถึง 15 บาร์ 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ในที่ซึ่งวิธีดังกล่าวนั้นคือกรรมวิธีการดูดซับเป็นรอบซึ่งเลือกจากการดูดซับแบบแกว่ง ความดัน การดูดซับแบบแกว่งอุณหภูมิหรือการดูดซับแบบเหล่านี้รวมกัน 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ในที่ซึ่งกรรมวิธีการดูดซับเป็นรอบดังกล่าวนั้น คือ การดูดซับแบบแกว่งความดัน และ สารดูดซับดังกล่าวนั้นเกิดขึ้นใหม่ที่ความดันสัมบูรณ์ในช่วงประมาณ 100 ถึงประมาณ 5000 มิลลิบาร์ 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ในที่ซึ่ง นิยมการดูดซับไนโตรเจนจากแก๊สผสมดังกล่าวซึ่งกระทำที่อุณหภูมิในช่วง ประมาณ -20 ถึงประมาณ 50 องศาเซลเซียส และความดันสัมบูรณ์อยู่ในช่วงประมาณ 0.8 ถึง 10 บาร์ 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ในที่ซึ่งกรรมวิธีการดูดซับแบบรอบดังกล่าวนั้น คือ การดูดซับแบบแกว่งอุณหภูมิ และ สารดูดซับดังกล่าวนั้นเกิดขึ้นใหม่ ที่อุณหภูมิในช่วงประมาณ -502 ถึงประมาณ 300 องศาเซลเซียส 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ในที่ซึ่ง นิยมการดูดซับไนโตรเจนจากแก๊สผสมดังกล่าวซึ่งกระทำที่อุณหภูมิในช่วง ประมาณ -190 ถึงประมาณ 70 องศาเซลเซียส และความดันสัมบูรณ์อยู่ในช่วงประมาณ 0.8 ถึง 10 บาร์ 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งประกอบต่อไปด้ยการคายไนโตรเจนออกจากบริเวณดูดซับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งบริเวณ 1 0. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 9 ในที่ซึ่งเลือกไทรเวเลนท์ไอออนดังกล่าวจากอะลูมินัาซีเรียม แลนธานัม แลนธาไนด์สองชนิดหรือมากกว่าผสมกัน และไอออนผสมของไออนเหล่านี้ 1 1. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 9 ที่ซึ่งเลือกไอออนที่เหลือ ดังกล่าวนั้น จากไฮโดรเนียมไอออน แคลเซียมา สทรอน เทียม แมกนีเวียม ซิงค์ คอปเปอร์(II) และไอออนผสมของไอออนเหล่านี้ 1 2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1ในที่ซึ่งแคทไอออนดังกล่าวนั้นประกอบด้วยลิเธียมประมาณ 70 ถึง ประมาณ 95 % ไทรเวเลนท์ ไอออน ดังกล่าวนั้นประมาณ 5 ถึงประมาณ 30% และ 0 ถึงประมาณ 10 % ของไอออนที่เหลือดังกล่าวนั้น 1 3. กรรมวิธีดูดซับแบบรอบสำหรับแยกไนโตรเจนออกจากแก๊สผสมซึ่งประกอบด้วย ไนโตรเจน และหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของ ออกซิเจน อาร์กอน ฮีเลี่ยม และไฮโดรเจน ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอน (a) การให้แก๊สผสมดังกล่าวนั้นผ่านบริเวณดูดซึมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งบริเวณ ที่มีสารดูดซับเป็นซีโอไลท์ชนิด X ซึ่ง แคทไอออนประกอบด้วย ลิเธียม ประมาณ 50 ถึง ประมาณ 95 % ไทรเวเลนท์ไอออน ดังกล่าวนั้นประมาณ 4 ถึง ประมาณ 50% ซึ่งเลือกจาก อะลูมินัม ซีเรียม แลนธานัม แลนธาไนด์สองชนิดหรือมากกว่าผสมกัน ที่ซึ่งน้ำหนัก รวมกันของ แลนธานัม ซีเรียมพราซีโอไดเมียม และนีไอไดรเมียม ไอออน ที่มีในไอออนผสมประกอบเป็นอย่าง น้อยที่สุด 50 % ของน้ำหนักทั้งหมดของไอออนผสม และไออนผสมของไอออนเหล่านั้น และ 0 ถึงประมาณ 10 % ของไอออนที่เหลือซึ่งเลือกจากโซเดียม โพแทสเซียม ไฮโดรเมียมแอมโมเนียม แคลเซียม สทรอนเทียม แมกนีเซียม แบเรียมซิงค์ คอปเปอร(II) และไอออนผสมของไอออนเหล่านี้ ดังนั้นนิยมดูดซับไนโตรเจนจากแก๊สผสมดังกล่าวนั้น และ (b) การคายไนโตรเจนออกจากบริเวณดูดซับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งบริเวณ 1 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ในที่ซึ่ง ซีโอไลท์ชนิดX ดังกล่าวนั้นมีอัตราส่วนของซิลิคอน ต่ออะลูมินัม อยู่ใน ช่วงประมาณ 0.9 ถึง 1.1 1 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 หรือข้อถือสิทธิข้อ 14 ในที่ซึ่ง กรรมวิธีการดูดซับแบบรอบดังกล่าวซึ่งเลือกจากการ ดูดซับแบบแกว่งความดัน การดูดซับแบบแกว่งอุณหภูมิหรือการดูดซับแบบเหล่านี้รวมกัน 1 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ในที่ซึ่ง นิยมการดูดซับไนโตรเจนจากแก๊สผสมดังกล่าวซึ่งกระทำการดูดซับที่อุณหภูมิ ในช่วงประมาณ -190 ถึงประมาณ 70 องศาเซลเซียส และความดันสัมบูรณ์อยู่ในช่วงประมาณ 0.7 ถึง 15 บาร์ 1 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ในที่ซึ่ง การดูดซับแบบแกว่งเป็นรอบและสารดูดซับดังกล่าวนั้น เกิดขึ้นใหม่ที่ความดัน สัมบูรณ์ในช่วงประมาณ 100 ถึงประมาณ 5000 มิลลิบาร์ 1 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ในที่ซึ่ง นิยมการดูดซับไนโตรเจนจากแก๊สผสมดังกล่าวซึ่งกระทำที่อุณหภูมิในช่วง ประมาณ -20 ถึงประมาณ 50 องศาเซลเซียส และความดันสัมบูรณ์อยู่ในช่วงประมาณ 0.8 ถึง 10 บาร์ 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ในที่ซึ่งกรรมวิธีการดูดซับแบบรอบดังกล่าวนั้น คือ การดูดซับแบบแกว่งอุณหภูมิ และ สารดูดซับดังกล่าวนั้นเกิดขึ้นใหม่ ที่อุณหภูมิในช่วงประมาณ 0 ถึงประมาณ 300 องศาเซลเซียส 2 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ในที่ซึ่งสารดูดซับดังกล่าวนั้นเกิดขึ้นใหม่อย่างน้อยที่สุดบางส่วนโดยการเอาความ ดันออกแบบทวนกระแส 2 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ในที่ซึ่งสารดูดซับดังกล่าวนั้นเกิดขึ้นใหม่ต่อไปโดยการเอาความดันออกมาถึงความ ดันบรรยากาศย่อยโดยอาศัยสูญญากาศ 2 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ในที่ซึ่งสารดูดซับดังกล่าวนั้นเกิดขึ้นใหม่ต่อไปโดยการทำเบดให้บริสุทธิด้วยแก๊ส ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ถูกดูดซับจากขั้นตอน(a) 2 3. ซีโอไลท์ชนิด X ซึ่งแคทไอออนประกอบด้วย ลิเธียม ประมาณ 50 ถึง ประมาณ 95 % ไทรเวเลนท์ไอออน ดังกล่าว นั้นประมาณ 4 ถึงประมาณ 50% ซึ่งเลือกจาก อะลูมินัม แสกนเดียม แกลเลียมไอร์ออน(III) โครเมียม(III) อินเดียม ยิทเทรียม แลนธาไนด์เดี่ยวและ แลนธาไนด์สองชนิดหรือมากกว่าผสมกัน และไอออนผสมของไอออนเหล่านี้ และ 0 ถึงประมาณ 15 % ของไอออนที่เหลือซึ่งเลือกจากโซเดียม โพแทสเซียม ไฮโดรเมียม แอมโมเนียมแคลเซียม สทรอนเทียม แมกนีเซียม แบเรียม ซิงค์ คอปเปอร(II)และไอออนผสมของไอออนเหล่านี้ 2 4. ซีโอไลท์ตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ในที่ซึ่งแคทไอออนดังกล่าวนั้นประกอบด้วยลิเธียมประมาณ 70 ถึง ประมาณ 95 % ไทรเวเลนท์ไอออน ดังกล่าวนั้นประมาณ 5 ถึงประมาณ 30% และไอออนที่เหลือดังกล่าวนั้น 0 ถึงประมาณ 10 % 2 5. ซีโอไลท์ตามข้อถือสิทธิข้อ 23 หรือข้อ 24 ในที่ซึ่งเลือกไทรเวเลนท์ไอออนจากอะลูมิเนียม ซิเรียม แลนธานัม แลนธาไนด์ สองชนิดหรือมากกว่าผสมกัน ที่ซึ่งแลนธานัม ซีเรียม พราซีโอไดเมียม และนีโอไดเมียม ไอออน ทั้งหมดที่มีใน สารผสมประกอบเป็นอย่างน้อยที่สุด 50% ของแลนธาไนด์ไอออนทั้งหมด และไอออนผสมของไอออนเหล่านี้ 2 6. ซีโอไลท์ตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ในที่ซึ่งอัตราส่วนโยอะตอมของซิลิคอนต่ออะลูมินัม ในซีโอไลท์ แลคทิช คือระหว่าง 0.9 และ1.10 2 7. ซีโอไลท์ตามข้อถือสิทธิข้อ 23 หรือข้อ 24 ในที่ซึ่งไอออนที่เหลือดังกล่าวนั้นเลือกจากไฮโดรเนียมไอออนแคลเซียม สทรอนเทียม แมกนีเซียม ซิงค์ คอปเปอร์ II และไอออนผสมของไอออนเหล่านี้ 2 8. ซีโอไลท์ตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ในที่ซึ่งอัตราส่วนโดยอะตอมของซิลิคอน ต่ออะลูมินัมในซีโอไลท์แลคทิช คือระหว่าง 0.9 และ 1.25 2 9. ซีโอไลท์ตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ในที่ซึ่งแคทไอออนดังกล่าวนั้น ถือว่าประกอบด้วยลิเธียม และไทรเวลนท์ไอออน ดัง กล่าวนั้น 3 0. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม ซีโอไลท์ชนิด X ที่แลกเปลี่ยนลิเธียมและไทรเวเลนท์ไอออน ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ (a) การนำสารละลายของเกลือของไทรเวเลนท์ไอออน ในน้ำ ซึ่งเลือกจากอะลูมินัมสแกนเดียม แกลเลียม ไอร์ออน(III) โครเมียม(III) อินเดียม บิทเทรียม แลนธาไนด์เดียวแลนธาไนด์สองชนิดหรือมากกว่าผสมกัน และไอออนผสมของไอออน เหล่านี้มาสัมผัสกับซีโอไลท์ชนิด X ทีมีโซเดียม ไอออนโพแทสเซียม ไออน แอมโมเนียม ไอออนหรือไอออนผสมของไอออน เหล่านี้ ในการเป็นแคทไออน ที่แลกเปลี่ยนได้ จนกระทั่งประมาณ 4 ถึงประมาณ 50% โดยสมมูลของแคทไออนที่แลกเปลี่ยน ได้ ถูกแทนที่ด้วยไทรเวเวลนท์ ไอออน ดังกล่าวนั้นหนึ่งชนิดหรือมากกว่าและ (b) การนำสารละลายของเกลือลิเธียมในน้ำ มาสัมผัสกับผลิตภัณฑ์แลกเปลี่ยนไทรเวเลนท์ไอออนของขั้นตอน(a) ดังนั้น อย่างน้อยที่สุดให้ซีโอไลท์ชนิด ที่แลกเปลี่ยนไอออนคู่ซึ่งมีลิเธียมาไอออน ประมาณ 50 ถึงประมาณ 95% โดยสมมูล และ ไทรเวเลนท์ ไอออน ประมาณ 4 ถึงประมาณ 50 % โดยสมมูล 3

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม ซีโอไลท์ชนิด X ที่แลกเปลี่ยนลิเธียมและไทรเวเลนท์ไอออน ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ (a) การนำสารละลายของเกลือลิเธียมในน้ำ มาสัมผัสกับซีโอไลท์ชนิด X ที่มีแคทไอออนที่แลกเปลี่ยนได้เป็น โซเดียม ไอออน โพแทสเซียม ไอออน แอมโมเนียม ไอออน หรือไออนของผสมไออนเหล่านี้ จนกระทั่งประมาณ 50 ถึงประมาณ 95% โดยสมมูลของแคทไออนที่แลกเปลี่ยนได้ ถูกแทนที่ด้วยลิเธียมไ ไอออน และ (b) การนำสารละลายของเกลือไทรเวเลนท์ ไอออนในน้ำ ซึ่งเลือกจากอะลูมินัม สแกนเดียม แกลเลียม ไอร์ออน(III) โครเมียม(III) อินเดียม บิทเทรียม แลนธาไนด์เดี่ยวแลนธาไนด์สองชนิดหรือมากกว่าผสมกัน และไอออนผสมของไอออน เหล่านี้มาสัมผัสกับผลิตภัณฑ์แลกเปลี่ยนลิเธียมของขั้นตอน(a) ดังนั้นอย่างน้อยที่สุดให้ซีโอไลท์ชนิด X ที่แลกเปลี่ยนไอออน คู่ ซึ่มีลิเธียมไอออน ประมาณ 50 ถึงประมาณ 95% โดยสมมูล และไทรเวเล่นท์ ไออนประมาณ 4 ถึงประมาณ 50%โดยสมมูล 3

2. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม ซีโอไลท์ชนิด X ที่แลกเปลี่ยนลิเธียมและไทรเวเลนท์ไอออน ซึ่งประกอบด้ยการนำสารละลายของ เกลือลิเธียม และเกลือไทรเลนท์ ไอออน ในน้ำซึ่งเลือกจากอะลูมินัม สแกนเดียม แกลเลียม ไอร์ออน(III)โครเมียม(III) อินเดียม บิทเทรียม แลนธาไนด์เดี่ยวแลนธาไนด์สองชนิดหรือมากกว่าผสมกัน และไอออนผสมของไอออนเหล่านี้มาสัมผัสกับ.ซีโอไลท์ ชนิด X ที่มีโซเดียม ไอออนโพแทสเซียม ไออน แอมโมเนียมไอออน หรือไอออนผสมของไออนเหล่านี้ ในการเป็นแคทไออนที่ แลกเปลี่ยนได้จนกระทั่งประมาณ 50 ถึงประมาณ 95% โดยสมมูลของแคทไอออนที่แลกเปลี่ยได้ ถูกแทนที่ด้วยไทรเวเล่นท์ ไออนดังกล่าวนั้นหนึ่งชนิดหรือมากกว่า 3

3. กรรมวิธีตามข้อใด่ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 30,31 และ 32 ซึ่งเลือกไทรเวเลนท์ ไอออนดังกล่าวนั้นเลือกจากอะลูมินัม ซีเรียม แลนธานัม แลนธาไนด์ สองชนิดหรือมากกว่าผสมกัน ซึ่งแลนธานัมซีเรียม พราซิโอไดเมียม และนีโอไดเมียมไอออนทั้งหมดที่มีใน สารผสมประกอบด้วยแลนธาไนด์ ไอออน ทั้งหมดอย่างน้อยที่สุด 50% และไอออนผสมของไอออนเหล่านั้น 3

4. กรรมวิธีตามข้อใด่ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 30,31 และ 32 ซึ่งซีโอไลท์ ชนิด ) ดังกล่าวนั้นคือ X ซีโอไลท์ลิลิคอนต่ำ