TH18600A - การเตรียมไซโคลโพรเพน เอสเทอร์ - Google Patents
การเตรียมไซโคลโพรเพน เอสเทอร์Info
- Publication number
- TH18600A TH18600A TH9401001064A TH9401001064A TH18600A TH 18600 A TH18600 A TH 18600A TH 9401001064 A TH9401001064 A TH 9401001064A TH 9401001064 A TH9401001064 A TH 9401001064A TH 18600 A TH18600 A TH 18600A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compound
- alkyl
- procedure
- chloro
- Prior art date
Links
Abstract
ได้เปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการเตรียม อัลคิล เอสเทอร์ ขนาดเล็กของกรด 3-(2-คลอดร-3,3-ไทรฟลูออโร พรอพ-1-เอน-1-อิล)-2,2-ไดเมทิลไซโคลพรอเพนคาร์บอกซิลิก ซึ่งประกอบด้วยขั้นของ (a) การเข้าทำปฏิกิริยาของสารประกอบ ซึ่งมีสูตร: CF3-CXCL-CH(OH)-CH=C(CH3)2 (I) เมื่อ X คือคลอโร หรือโบรโ, กับไทร-อัลคิล ขนาดเล็กของ ออโธอะซีเทดซึ่งบรรจุด้วยอะตอมคาร์บอนจนถึงสี่อะตอมในแต่ละ หมู่อัลคิล โดยมีปริมาณที่เกี่ยวกับการเร่งปฏิกิริยาของตัว เร่งปฏิกิริยากรดเป็นอย่างน้อยที่สุดอุณหภูมิเพิ่มขึ้น สำหรับเวลาที่เพียงพอที่จะได้รับสารประกอบ ซึ่งมีสูตร: CF3-CXCL-CH(OH)-CH=C(CH3)2-CH2CO2R (III) เมื่อ R คือหมู่อัลคิลที่บรรจุด้วยอะตอมคาร์บอนจนถึงสี่ อะตอม, และ (b) การปฏิบัติการกรองสารประกอบซึ่งมีสูตร (III) กับเบส ที่มีอย่างน้อยหนึ่งสมมูลโมลาร์ เพื่อให้ได้รับอัลคิล เอส เทอร์ ดังกล่าวของกรด กรด 3-(2-คลอดร-3,3-ไทรฟลูออโร พรอพ-1-เอน-1-อิล)-2,2-ไดเมทิลไซโคลพรอเพนคาร์บอกซิลิก ผลิตภัณฑ์นั้นมีประโยชน์เป็นสารมะยันตร์สำหรับสารฆ่าแมลง
Claims (11)
1.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรดโลเวอร์อัลคิลเอสเทอร์ของกรด3-(2-คลอดร-3,3-ไทรฟลูออโรพรอพ-1-เอน-1-อิล)-2,2-ไดเมทิลไซ โคลพรอเพนคาร์บอกซิลิก เมื่อโลเวอร์แอลคิลหมายถึงอัลคลิที่ มีอะตอมคาร์บอนจนถึงสี่อะตอม ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอน (a) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร CF3-CHXCI (II) โดยที่ X เป็นคลอโรหรือโบรโม กับ 3-เมทธิล บิวทิล-2-เอน-1-อัล ในสภาพที่มีเบสแก่ และตัวทำละลายเฉื่อย เพื่อทำให้สารประกอบที่มีสูตร CF3-CXCL-CH(OH)-C=C(CH3_2 (I) โดยที่ X เป็นคลอโรหรือโบรโม, (b) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (I) ที่ได้มาเช่น นั้นกับไตร-โลเวอร์ -อัลคิล ออโธอะซีเทดที่ประกอบด้วยอะตอม คาร์บอนจนถึงสี่อะตอมในหมู่แอลคิลแต่ละหมู่ในสภาพที่มีตัว เร่งปฏิกิริยากรดอย่างน้อยในปริมาณเชิงแร่งปฏิกิริยาที่ อุณหภูมิเพิ่มขึ้นเป็นเวลาเพียงพอเพื่อทำทำให้ได้สารประกอบ ที่มีสูตร CF3-CXCL-CH=CH(CH3)2-CH2CO2R (III) โดยที่ R คือหมู่อัลคิลที่ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอนจนถึงสี่ อะตอม และ (c) การดำเนินกรรมวิธีสารประกอบดังกล่าวที่มีสูตร (III) กับเบสอย่างน้อยปริมาณหนึ่งสมมูล เพื่อทำให้อัลคิลเอสเทอร์ ดังกล่าวของกรด 3-(2-คลอดร-3,3,-ไทรฟลูออโร พรอพ-1-เอน-1-อิล)2,2-ไดเมทิลไซโคลพรอเพนคาร์บอกไซลิก
2.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไทร-โลเวอร์-อัลคิล ออโธอะซีเทดคือไทรเมทธิล ออโธอะซีเทด หรือไทรเอทธิลออโธอะ ซีเทด
3.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งกรดที่ใช้ใน ขั้นตอน (b) คือกรดอะลิเฟติก คาร์บอกซิลิก หรือกรดอัลเคน หรือแอรีน ซัลโฟนิก
4.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง เบสที่ใช้ในขั้น (c) คือ อัลคาไลเมทิลอัลคอกไซด์
5.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบซึ่งมีสูตร (II) คือ 1,1-ไดคลอโค-2,2,2-ไทรฟลูออโรเอทเธน
6.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 5 ซึ่งแบสแก่ที่ใช้ ในขั้นตอน (a) คืออัลคาไลเมทัล อัลคอกไซด์
7.สารประกอบ ซึ่งมีสูตร: CF3-CXCL-CH=CH(CH3)2-CH2CO2R (III) ซึ่ง X คือโบรโมและ R คืออัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอนจนถึงสี่ อะตอม
8.สารประกอบ ซึ่งมีสูตร: (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง X คือคลอโรหรือโบรโม และ R คืออัลคิลที่มีอะตอม คาร์บอนจนถึงสี่อะตอม
9.กรรมวิธีสำหรับการทำให้ได้สารประกอบซึ่งมีสูตร (IV) ตาม ที่นิยามในข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอน (a) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร CF3-CHXCI (II) โดยที่ X เป็นคลอโรหรือโบรโม กับ 3-เมทธิล บิวทิล-2-เอน-1-อัล ในสภาพที่มีเบสแก่ และตัวทำละลายเฉื่อย เพื่อทำให้สารประกอบที่มีสูตร CF3-CXCL-CH(OH)-C=C(CH3_2 (I) โดยที่ X เป็นคลอโรหรือโบรโม, (b) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (I) ที่ได้มาเช่น นั้นกับไตร-โลเวอร์ -อัลคิล ออโธอะซีเทดที่ประกอบด้วยอะตอม คาร์บอนจนถึงสี่อะตอมในหมู่แอลคิลแต่ละหมู่ในสภาพที่มีตัว เร่งปฏิกิริยากรดอย่างน้อยในปริมาณเชิงแร่งปฏิกิริยาที่ อุณหภูมิเพิ่มขึ้นเป็นเวลาเพียงพอเพื่อทำทำให้ได้สารประกอบ ที่มีสูตร (IV) แต่น้อยกว่าเวลาที่ต้องการที่อุณหภูมินั้นเพื่อแปลง สารประกอบที่มีสูตร (IV) ไปเป็นสารประกอบที่มีสูตร (III)
10.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยากรดใน ขั้น (b) ถูกแทนที่โดยแอกทีฟเคลย์
11.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งแอกทีฟเคลย์นั้นคือ มอนต์มอริลโลไนต์ (ข้อถือสิทธิ 11 ข้อ, 2 หน้า, - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH18600A true TH18600A (th) | 1996-05-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4999451A (en) | Process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylates | |
| Tsuchihashi | Synthesis of optically active 2-arylalkanoic acids by the use of 1, 2-rearrangement of the aryl group | |
| SU719491A3 (ru) | Способ получени оптически активных алкилхризантемата | |
| CH627432A5 (en) | Process for the preparation of vinylcyclopropanecarboxylates | |
| DE2717414A1 (de) | Phenylessigsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und insektizide mittel | |
| US4214097A (en) | Process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylates | |
| US4190730A (en) | Preparation of 1,1,1-trihalogeno-4-methyl-3-penten-2-ol | |
| EP1067110B1 (de) | Verfahren zur Herstellung und Prozessinhibierung von Isobornyl(meth)acrylat | |
| US4298757A (en) | 2-[2-(2,2-Dihalovinyl)-3,3-dimethylcyclopropyl ]vinyl alkanoates | |
| JPH03130276A (ja) | α―アルキルラクトンの製法 | |
| RU95122568A (ru) | Получение сложных эфиров циклопропана | |
| US4225503A (en) | Manufacture of esters | |
| CA2162895A1 (en) | Preparation of cyclopropane esters | |
| US4454343A (en) | Intermediates in a process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylates | |
| US4681953A (en) | Process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylates | |
| JPS5675448A (en) | Preparation of cis-3-alkenals | |
| CA1210776A (en) | Process for the preparation of esters of dihalovinylcyclopropanecarboxylic acids | |
| Muramatsu et al. | Synthesis of halomethylvinylcyclopropanecarboxylic acids and their esters | |
| JPS54109910A (en) | Preparation of unsaturated ester | |
| JPS5850208B2 (ja) | シクロプロパンカルボンサンユウドウタイノ セイゾウホウホウ | |
| JPS5455543A (en) | Preparation of subtituted arylacetic acids | |
| JPS5821902B2 (ja) | アルフア− チカンシクロプロパンカルボンサンエステルノ セイゾウホウホウ | |
| JPS5922694B2 (ja) | ジハロビニルシクロプロパンカルボン酸エステルの製造方法 | |
| JPS5639084A (en) | Preparation of optically active cyclopentenolone | |
| JPH0617332B2 (ja) | ラセミ―トランス―第一菊酸類の製造方法 |