TH1801006271A - สูตรผสมของเหลวฟอสฟาพลาทิน - Google Patents
สูตรผสมของเหลวฟอสฟาพลาทินInfo
- Publication number
- TH1801006271A TH1801006271A TH1801006271A TH1801006271A TH1801006271A TH 1801006271 A TH1801006271 A TH 1801006271A TH 1801006271 A TH1801006271 A TH 1801006271A TH 1801006271 A TH1801006271 A TH 1801006271A TH 1801006271 A TH1801006271 A TH 1801006271A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- pharmaceutical liquid
- phosphaplatin
- approximately
- pharmaceutical
- concentration
- Prior art date
Links
Claims (34)
1.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบฟอส ฟาพลาทินและสารละลายบัฟเฟอร์ที่มีน้ำที่มีค่าpHที่ประมาณหรือมากกว่า7
2.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่1,ที่ซึ่ง องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมคือสูตรผสมของเหลวพร้อมใช้ที่เหมาะสมสำหรับการ บริหารให้ที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร
3.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่1หรือ2,ที่ซึ่ง ความเข้มข้นของสารประกอบฟอสฟาพลาทินคือประมาณ20มก./มลหรือน้อยกว่า
4.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่3,ที่ซึ่งความ เข้มข้นของสารประกอบฟอสฟาพลาทินอยู่ระหว่างประมาณ1และประมาณ10มก./มล.
5.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่3,ที่ซึ่งความ เข้มข้นของสารประกอบฟอสฟาพลาทินอยู่ระหว่างประมาณ1และประมาณ6มก./มล.
6.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่3,ที่ซึ่งความ เข้มข้นของสารประกอบฟอสฟาพลาทินคือประมาณ5มก./มล.
7.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง6ข้อใดข้อ หนึ่ง,ที่ซึ่งสารบัฟเฟอร์ประกอบรวมด้วยเกลือของฟอสเฟตหรือไบคาร์บอเนต/คาร์บอเนต
8.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่6,ที่ซึ่งความ เข้มข้นของเกลือของสารบัฟเฟอร์อยู่ระหว่างประมาณ1มิลลิโมลาร์และประมาณ100มิลลิ โมลาร์ หน้า2ของจำนวน6หน้า
9.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่6,ที่ซึ่งความ เข้มข้นของเกลือของสารบัฟเฟอร์อยู่ระหว่างประมาณ5มิลลิโมลาร์และประมาณ50มิลลิโม ลาร์
10.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่6,ที่ซึ่งความ เข้มข้นของเกลือของสารบัฟเฟอร์คือประมาณ10มิลลิโมลาร์
11.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง10ข้อใดข้อ หนึ่ง,ที่ซึ่งค่าpHอยู่ในช่วงประมาณ7.0ถึงประมาณ9.0
12.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่11,ที่ซึ่งค่าpH อยู่ในช่วง7.0-8.0
13.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่11,ที่ซึ่งสาร บัฟเฟอร์คือเกลือโซเดียมหรือเกลือโปแตสเซียม
14.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่11,ที่ซึ่งสาร บัฟเฟอร์คือโปแตสเซียมฟอสเฟต;ความเข้มข้นของสารประกอบฟอสฟาพลาทินคือ ประมาณ5มิลลิกรัม/มิลลิลิตรและค่าpHอยู่ระหว่างประมาณ7.0และประมาณ8.0
15.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่14,ที่ซึ่งความ เข้มข้นของสารบัฟเฟอร์คือประมาณ10มิลลิโมลาร์
16.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง15ข้อใดข้อ หนึ่ง,ที่ซึ่งสารบัฟเฟอร์ประกอบรวมด้วยเกลือไพโรฟอสเฟต หน้า3ของจำนวน6หน้า
17.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่16,ที่ซึ่ง อัตราส่วนโมลาร์ของไพโรฟอสเฟตแอนไอออนต่อสารประกอบฟอสฟาพลาทินคืออย่างน้อย ที่สุดประมาณ0.1ถึงประมาณ1
18.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่17,ที่ซึ่ง อัตราส่วนโมลาร์ของไพโรฟอสเฟตไอออนต่อสารประกอบฟอสฟาพลาทินคือประมาณ0.2 ถึงประมาณ1
19.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่17,ที่ซึ่ง อัตราส่วนโมลาร์ของไพโรฟอสเฟตไอออนต่อสารประกอบฟอสฟาพลาทินคือประมาณ0.4 ถึงประมาณ1
20.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่1,ที่ซึ่งความ เข้มข้นของสารประกอบฟอสฟาพลาทินคือประมาณ5มก./มล.,ความเข้มข้นของไพโรฟอต เฟตคือประมาณ5.2มิลลิโมลาร์,และค่าpHอยู่ในช่วงประมาณ7.0ถึงประมาณ8.0
21.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง20ข้อใดข้อ หนึ่ง,ที่ซึ่งสารประกอบฟอสฟาพลาทินคือสารเชิงซ้อนไพโรฟอสฟาโต-แพลตินัม(II)ที่มี สูตรตาม(I)หรือ(II): หน้า4ของจำนวน6หน้า หรือเกลือของมัน,ที่ซึ่งR1และR2แต่ละตัวโดยอิสระแล้วถูกเลือกมาจากNH3,อะลิฟาติกเอ มีนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่,และอะโรมาติกเอมีนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่;และที่ซึ่งR3ถูก เลือกมาจากอะลิฟาติกหรืออะโรมาติก1,2-ไดเอมีนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่
22.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง21ข้อใดข้อ หนึ่ง,ที่ซึ่งสารประกอบฟอสฟาพลาทินเปีนสารเชิงซ้อนทรานส-1,2-ไซโคลเฮกแซนไดเอ มีน-(ไดไฮโดรเจนไพโรฟอสฟาโต)แพลตินัม(II)(ทรานส์-ไพโรดาช-2”)
23.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง22ข้อใดข้อ หนึ่ง,ที่ซึ่งสารประกอบฟอสฟาพลาทินเป็น(R,R)-ทรานส-1,2-ไซโคลเฮณเซนไดเอมีน-(ได ไฮโดรเจนไพโรฟอสฟาโต)แพลทินัม(II)((R,R)ทรานส์-ไพโรดาช-2”)
24.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง22ข้อใดข้อ หนึ่ง,ที่ซึ่งสารประกอบฟอสฟาพลาทินเป็น(S,S)-ทรานส์-1,2-ไซโคลเฮกแซนไดเอมีน-(ได ไฮโดรเจนไพโรฟอสฟาโต)แพลทินัม(II)((S,S)-ทรานส์-ไพโรดาช-2”)
25.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง21ข้อใดข้อ หนึ่ง,ที่ซึ่งสารประกอบฟอสฟาพลาทินเป็นซิส-1,2-ไซโคลเฮกแซนไดเอมีน-(ไดไฮโดรเจน ไพโรฟอสฟาโต)-แพลทินัม(II)(ซิส-ไพโรดาช-2”)
26.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง25ข้อใดข้อ หนึ่งสำหรับใช้ในการบำบัดโรคหรือความผิดปกติ
27.องค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง25ข้อใดข้อ หนึ่งสำหรับใช้ในการบำบัดมะเร็งที่ถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยมะเร็งทางนรีเวช, หน้า5ของจำนวน6หน้า มะเร็งของระบบทางเดินปัสสาวะ,มะเร็งปอด,มะเร็งของศีรษะและลำคอ,มะเร็งผิวหนัง, มะเร็งระบบทางเดินอาหาร,มะเร็งเต้านม,มะเร็งกระดูกและคอนโดรอิตัล,และมะเร็งโลหิตวิทยา
28.กระบวนการเตริยมองค์ประกอบของเหลวทางเภสัชกรรมของสารประกอบ ฟอสฟาพลาทิน,ซึ่งกระบวนการประกอบรวมด้วย:a)การละลายสารประกอบฟอสฟาพลา ทินในบัฟเฟอร์ที่มีน้ำที่ประกอบรวมด้วยปริมาณที่เพียงพอของไฮดรอกไซด์เบสในลักษณะ ที่ว่าค่าpHคงอยู่ที่หรือมากกว่า7;b)อย่างเป็นทางเลือกการเติมไฮดรอกไซด์เบสเพื่อ ปรับแต่งค่าpHจนถึงช่วงที่ต้องการ,และc)การกรองสารละลายเพื่อให้ได้สูตรผสม ของเหลว
29.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่28,ที่ซึ่งสารบัฟเฟอร์ที่มีน้ำคือฟอสเฟต บัฟเฟอร์,คาร์บอเนต/ไบโอคาร์บอเนตบัฟเฟอร์,หรือการรวมกันของพวกมัน
30.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่28หรือ29,ที่ซึ่งค่าpHของสูตรผสม ของเหลวอยู่ในช่วงประมาณ7.0ถึงประมาณ9.0
31.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่28ถึง30ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ประกอบรวม เพิ่มเติมด้วยการเติมปริมาณที่เพียงพอของเกลือไพโรฟอสเฟตเพื่อทำให้สารประกอบฟอส ฟาพลาทินในสูตรผสมของเหลวเสถียร
32.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่28ถึง30ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งการกรอง ดังกล่าวถกดำเนินการภายใต้สภาวะที่ปราศจากเชื้อ หน้า6ของจำนวน6หน้า
33.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่28ถึง32ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ประกอบรวม เพิ่มเติมด้วยd)การเติมสารละลายลงไปในขวดไวอัล,การอุดและการปิดฝาขวดไวอัลใน สภาพแวดล้อมที่ปราศจากเชื้อเพื่อที่ว่าสูตรผสมพร้อมสำหรับใช้งาน
34.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่28ถึง33ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งสูตรผสม ของเหลวที่ได้รับมาเป็นสูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่1ถึง27ข้อใดข้อหนึ่ง ;
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH1801006271A true TH1801006271A (th) | 2023-03-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100941210B1 (ko) | 백금 유도체를 포함하는 제약 제제 | |
| CN102781447B (zh) | 用于治疗过度增生性疾病、自身免疫性疾病和心脏病的包含3-奎宁环酮衍生物的水溶液 | |
| AU2005329764B2 (en) | Stable pharmaceutical compositions of platinum (II) antitumour agents | |
| JP2014237607A (ja) | ペメトレキセドを含む注射用組成物 | |
| TWI500421B (zh) | Pharmaceutical composition | |
| JP2023014110A (ja) | ホスファプラチン液体製剤 | |
| CN110545808A (zh) | 含有艾瑞布林或其药剂学上允许的盐的注射剂 | |
| JPWO2008023807A1 (ja) | 安定化された医薬組成物 | |
| WO2017150511A1 (ja) | 液状医薬製剤 | |
| TH1801006271A (th) | สูตรผสมของเหลวฟอสฟาพลาทิน | |
| RU2319491C1 (ru) | Противоопухолевая, антибактериальная и антивирусная фармацевтическая композиция (ее варианты) | |
| HU177557B (en) | Process for preparing stable aequous sterile solution of cys-platinic/ii/-diamine-dichloride | |
| HU183379B (en) | Process for producing stabil, concentrated cisplatine solutions | |
| CN105435221A (zh) | 一种针对血管内皮生长因子的人源化抗体的药物组合物 | |
| AU2003288820B2 (en) | Pharmaceutical formulation and a method of making same | |
| CN102258463A (zh) | 一种稳定的亚叶酸钠注射液 | |
| WO2013062050A1 (ja) | ゲムシタビン水溶液製剤 | |
| CS251798B2 (en) | Method of bis-indole compound's pharmaceutically suitable metallic complexes production | |
| Orabi et al. | Modern view for binary and ternary complexes of metal ions with amoxicillin and some amino acids | |
| TW201707707A (zh) | 包含吲哚化合物之製劑及其製備方法 | |
| JP5314790B1 (ja) | オキサリプラチン含有医薬組成物 | |
| CN104997728A (zh) | 一种盐酸纳美芬注射液药物组合物及其制备方法 | |
| JPWO2017176880A5 (th) | ||
| US6979676B2 (en) | Pharmaceutical composition containing and indolopyrrolocarbazole derivative | |
| JPH02124822A (ja) | セファロスポリン含有注射用組成物 |