TH1704C3 - สูตรตำรับทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ - Google Patents

สูตรตำรับทางเภสัชกรรมชนิดใหม่

Info

Publication number
TH1704C3
TH1704C3 TH403000032U TH0403000032U TH1704C3 TH 1704 C3 TH1704 C3 TH 1704C3 TH 403000032 U TH403000032 U TH 403000032U TH 0403000032 U TH0403000032 U TH 0403000032U TH 1704 C3 TH1704 C3 TH 1704C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
glycerides
pharmaceutical formulation
polyoxyl
pharmaceutical
formulation according
Prior art date
Application number
TH403000032U
Other languages
English (en)
Other versions
TH1704A3 (th
Inventor
เอกแสงศรี นางอัจฉรา
อัจฉราเอกแสงศรี นาง
จอมภัคปิรยะวราภรณ์ นางสาว
ปริญญาอนุโณทยานันท์ นาย
สุชาติวัฒนศิริชัยกุล นาย
Original Assignee
เอกแสงศรี นางอัจฉรา
นางอัจฉรา เอกแสงศรี 75/1 ถนนพระรามที่ 6 แขวงทุ่งพญาไท เขตราชเทวี กรุงเทพฯ 10400
อัจฉราเอกแสงศรี นาง
Filing date
Publication date
Application filed by เอกแสงศรี นางอัจฉรา, นางอัจฉรา เอกแสงศรี 75/1 ถนนพระรามที่ 6 แขวงทุ่งพญาไท เขตราชเทวี กรุงเทพฯ 10400, อัจฉราเอกแสงศรี นาง filed Critical เอกแสงศรี นางอัจฉรา
Publication of TH1704C3 publication Critical patent/TH1704C3/th
Publication of TH1704A3 publication Critical patent/TH1704A3/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้ได้บ่งบอกถึงยาริโทนาเวียร์ที่มีสูตรตำรับทางเภสัชกรรมชนิดใหม่เป็นรูป แบบสารละลาย ที่ปราศจากการใช้แอลกอฮอล์หรือตัวทำละลายที่ระเหยง่ายในตำรับ ทำให้ยามีความ คงตัวดี และเพิ่มประสิทธิภาพในการดูดซึมยาของร่างกาย สิทธิบัตรยา

Claims (9)

1. สูตรผสมทางเภสัชกรรมของยาริโทนาเวียร์ (Ritonavir) และ/หรืออนุพันธ์ของมันที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม ซึ่งอยู่ในรูปสารละลายที่ปราศจากส่วนผสมที่มีจุดเดือดต่ำเป็นองค์ประกอบ ร่วม กับสารปรุงแต่งยาที่เหมาะสมทางเภสัชกรรม
2. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีปริมาณของริโทนาเวียร์ (Ritonavir) และ/หรือ อนุพันธ์ของมันที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม อยู่ในช่วง 30-1000 มิลลิกรัมต่อหน่วยขนาดยา ร่วมกับสารปรุงแต่งยาที่เหมาะสมทางเภสัชกรรม ที่ใช้คือ สารช่วยเพิ่มการละลาย สารลดแรงตึง ผิว
3. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งปริมาณของริโทนาเวียร์ (Ritonavir) และ/ หรืออนุพันธ์ของมันที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม อยู่ในช่วง 50-200 มิลลิกรัม ต่อแคปซูล หรือ 50-200 มิลลิกรัมต่อ 5 มิลลิลิตร สำหรับยาน้ำสำหรับรับประทาน
4. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวทำละลายที่ใช้คือ น้ำมันพืช, ผลิตภัณฑ์จากน้ำมันพืช, บิวทีลีนไกลคอล (Butylene glyclo), มีเดียมเชนกลีเซอไรด์ (medium chain glycerides), ช็อทเชนกลีเซอไรด์ (short chain glycerides), ลองเชนกลีเซอไรด์ (Long chain glycerides), โพลีเอทิลีนไกลคอล (Polyethylene glyclo) โดยใช้ตัวทำละลายดังกล่าวเพียง 1 ชนิด หรือใช้เป็นส่วนผสมของตัวทำละลายดังกล่าว
5. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสมคือ บิวทีลีนไกลคอล (butylene glyclol) หรือมีเดียมเชนกลีเซอไรด์ (medium chain glycerides)
6. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารลดแรงตึงผิวที่ใช้คือ โพ ลีซอเบท (polysorbate), โพลีออกซิล 40 ไฮโดรจีเนตคาสเทอร์ออย (polyoxyl 40 hydrogenated castor oil), โพลีออกซิล 35 ไฮโดรจีเนตคาสเทอร์ออย (polyoxyl 35 hydrogenated castor oil), โพลอกซาเมอร์ (Poloxamers), โพลีไกลโคไลเซทกลีเซอไรด์ (Polyglycolyzed glycerides) และ มีเดียมเชน โมโน/ได-กลีเซอไรด์ (medium chain mono-/di glycerides)
7. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารลดแรงตึงผิวที่เหมาะสมคือ โพลีออกซิล 40 ไฮโดรจีเนตเทตคาสเทอร์ออย (Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil)
8. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบไปด้วยส่วนประกอบ ชนิดหนึ่งหรือมากกว่านั้น ที่ใช้คือ สารแอนตี้ออกซิแด้นท์ (antioxidant), สารกันเสีย, สารปรับพี เอช, สารแต่งกลิ่นรส และ/หรือส่วนเติมเนื้อยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
9. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารแอนตี้ออกซิแด้นท์ (antioxidant)ที่ใช้คือ โทโคฟีรอล (Tocopherol,vitamin E), โพรพิลกอลเลท (Propyl gallate), บิว ทิลไฮดรอกซีโทลูอีน (Butyl hydroxyl toluene), บิวทิลไฮดรอกซีอะนิโซล (Butyl hydroxy anisole) เป็นต้น 1
0. การใช้สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งนำไปบรรจุในขวดสำรับ ใช้เป็นยาน้ำรับประทานหรือบรรจุในแคปซูล สำหรับบำบัดเชื้อเอชไอวีในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
TH403000032U 2004-01-19 สูตรตำรับทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ TH1704A3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH1704C3 true TH1704C3 (th) 2005-03-08
TH1704A3 TH1704A3 (th) 2005-03-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2019205119B2 (en) Oral pharmaceutical formulation comprising cannabinoids and poloxamer
CN111757729B (zh) 包含大麻素的改性释放组合物
AU2017287868B2 (en) Cannabinoid formulations
CN100363055C (zh) 用作c型肝炎病毒蛋白酶抑制剂的药物组合物
CN1150889C (zh) 水飞蓟素的口服微乳剂组合物
US20190060300A1 (en) Self-Emulsifying Compositions of CB2 Receptor Modulators
EP2616053B1 (en) Pharmaceutical compositions of curcumin
US20220274943A1 (en) Protection of plant extracts and compounds from degradation
US20160184258A1 (en) Oral gastrointestinal dosage form delivery system of cannabinoids and/or standardized marijuana extracts
PT1189620E (pt) Formulacao que compreende undecanoato de testosterona e oleo de ricino
US12233042B2 (en) Treatment of cutaneous disorders
KR101025641B1 (ko) 매스틱 자가유화에멀젼 조성물 및 이를 함유하는 캡슐
CN101190182A (zh) 自微乳化组合物
CO4790151A1 (es) COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH COMO VX478 Y UN COMPUESTO DE VITAMINA E sOLUBLE EN AGUA COMO VITAMINA E - TPGS
JP5795760B2 (ja) ジヒドロアルテミシニンを含む舌下スプレー用製剤
WO2020146478A1 (en) Cannabinoid formulations for treating alcohol hangover
TH1704C3 (th) สูตรตำรับทางเภสัชกรรมชนิดใหม่
TH1704A3 (th) สูตรตำรับทางเภสัชกรรมชนิดใหม่
CN100463669C (zh) 复方蒿甲醚自乳化剂
JP2006509785A (ja) ビフェニルジメチルジカルボン酸の経口用マイクロエマルション組成物
RU2795027C2 (ru) Фармацевтический препарат
JPH0532547A (ja) ビタミンe製剤組成物
JPH07258082A (ja) ビタミンe製剤組成物
WO2012010942A2 (en) Novel pharmaceutical composition(s) of hiv protease inhibitor(s)
TH3327C3 (th) สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีการปรับปรุงให้ดีขึ้น