Claims (9)
1. สูตรผสมทางเภสัชกรรมของยาริโทนาเวียร์ (Ritonavir) และ/หรืออนุพันธ์ของมันที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม ซึ่งอยู่ในรูปสารละลายที่ปราศจากส่วนผสมที่มีจุดเดือดต่ำเป็นองค์ประกอบ ร่วม กับสารปรุงแต่งยาที่เหมาะสมทางเภสัชกรรม1. A pharmaceutical formulation of Ritonavir and / or its derivatives, which are known to be pharmaceutical ingredients, are formulated without an ingredient with a low boiling point. Pharmacy
2. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีปริมาณของริโทนาเวียร์ (Ritonavir) และ/หรือ อนุพันธ์ของมันที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม อยู่ในช่วง 30-1000 มิลลิกรัมต่อหน่วยขนาดยา ร่วมกับสารปรุงแต่งยาที่เหมาะสมทางเภสัชกรรม ที่ใช้คือ สารช่วยเพิ่มการละลาย สารลดแรงตึง ผิว2. The pharmaceutical formulation pursuant to claim 1, in which the dose of Ritonavir and / or its derivatives, is acceptable to be in the range of 30-1000 mg per dose unit. In conjunction with pharmaceutical additives that are suitable for use are surfactant dissolving agents.
3. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งปริมาณของริโทนาเวียร์ (Ritonavir) และ/ หรืออนุพันธ์ของมันที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม อยู่ในช่วง 50-200 มิลลิกรัม ต่อแคปซูล หรือ 50-200 มิลลิกรัมต่อ 5 มิลลิลิตร สำหรับยาน้ำสำหรับรับประทาน3.Pharmaceutical formulations according to claim 1 or 2, in which the dosage of Ritonavir and / or its derivatives, which is pharmacologically acceptable, ranges from 50-200 mg per capsule or 50-200. Mg / 5 mL for oral liquid tablets
4. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวทำละลายที่ใช้คือ น้ำมันพืช, ผลิตภัณฑ์จากน้ำมันพืช, บิวทีลีนไกลคอล (Butylene glyclo), มีเดียมเชนกลีเซอไรด์ (medium chain glycerides), ช็อทเชนกลีเซอไรด์ (short chain glycerides), ลองเชนกลีเซอไรด์ (Long chain glycerides), โพลีเอทิลีนไกลคอล (Polyethylene glyclo) โดยใช้ตัวทำละลายดังกล่าวเพียง 1 ชนิด หรือใช้เป็นส่วนผสมของตัวทำละลายดังกล่าว4. The pharmaceutical formulation according to one of the claims 1 to 3. The solvent used is vegetable oil, vegetable oil products, butylene glyclo, medium chain glycerides, short chain glycerides. glycerides), Long chain glycerides (Long chain glycerides), Polyethylene glycol (Polyethylene glyclo) by using only one such solvent or use as a mixture of such solvent.
5. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสมคือ บิวทีลีนไกลคอล (butylene glyclol) หรือมีเดียมเชนกลีเซอไรด์ (medium chain glycerides)5. The pharmaceutical formulation according to claim 4, in which the suitable solvent is Butylene glycol (butylene glyclol) or medium chain glycerides.
6. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารลดแรงตึงผิวที่ใช้คือ โพ ลีซอเบท (polysorbate), โพลีออกซิล 40 ไฮโดรจีเนตคาสเทอร์ออย (polyoxyl 40 hydrogenated castor oil), โพลีออกซิล 35 ไฮโดรจีเนตคาสเทอร์ออย (polyoxyl 35 hydrogenated castor oil), โพลอกซาเมอร์ (Poloxamers), โพลีไกลโคไลเซทกลีเซอไรด์ (Polyglycolyzed glycerides) และ มีเดียมเชน โมโน/ได-กลีเซอไรด์ (medium chain mono-/di glycerides)6. The pharmaceutical formulation according to one of Claim 1 to 5. The surfactants used are polysorbate, polyoxyl 40 hydrogenate, castor oil (polyoxyl 40 hydrogenated castor oil), polyoxyl 35 hydroge. Netcaster oil (polyoxyl 35 hydrogenated castor oil), poloxamers, poly glycolysates glycerides. (Polyglycolyzed glycerides) and medium chain mono- / di glycerides.
7. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารลดแรงตึงผิวที่เหมาะสมคือ โพลีออกซิล 40 ไฮโดรจีเนตเทตคาสเทอร์ออย (Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil)7. The pharmaceutical formulation according to claim 6, in which the suitable surfactant is Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil (Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil).
8. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบไปด้วยส่วนประกอบ ชนิดหนึ่งหรือมากกว่านั้น ที่ใช้คือ สารแอนตี้ออกซิแด้นท์ (antioxidant), สารกันเสีย, สารปรับพี เอช, สารแต่งกลิ่นรส และ/หรือส่วนเติมเนื้อยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม8. Pharmaceutical formulation according to one of Claim 1 to 6. Which consists of components One or more of the types used are anti-oxidants. (antioxidant), preservative, PH modifier, flavoring agent. And / or pharmaceutical additives acceptable
9. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารแอนตี้ออกซิแด้นท์ (antioxidant)ที่ใช้คือ โทโคฟีรอล (Tocopherol,vitamin E), โพรพิลกอลเลท (Propyl gallate), บิว ทิลไฮดรอกซีโทลูอีน (Butyl hydroxyl toluene), บิวทิลไฮดรอกซีอะนิโซล (Butyl hydroxy anisole) เป็นต้น 19. Pharmaceutical formulation according to one of Claim 1 to 8. Which anti-oxidant substances (antioxidant) used are tocopherol (Tocopherol, vitamin E), propyl gallate (Propyl gallate), butyl hydroxyl toluene (Butyl hydroxyl toluene), butyl. Hydroxy anisole (Butyl hydroxy anisole), etc. 1
0. การใช้สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งนำไปบรรจุในขวดสำรับ ใช้เป็นยาน้ำรับประทานหรือบรรจุในแคปซูล สำหรับบำบัดเชื้อเอชไอวีในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม0. Use of any one of the 1 to 9 pharmaceutical formulations. Which is put in a deck bottle Used as an oral liquid or packed in capsules. For the treatment of HIV infection in mammals.