Claims (9)
1. สูตรผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วย โลปินาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม และริโทนาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ในรูปแบบยา น้ำสำหรับรับประทานที่ถูกปรับปรุงให้ดีขึ้น โดยมีลักษณะเฉพาะที่มีปริมาณแอลกอฮอล์ในสูตร ตำรับอยู่ในช่วง 1-23 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสูตรตำรับ1.Pharmaceutical formulation containing lopinavir or its derivatives, which is well tolerated with pharmaceuticals and ritonavir. Or its derivatives, which are well-established pharmaceuticals in improved oral liquid form It is characterized by the alcohol content in the formula. Recipes are in the range of 1-23 percent by weight of the recipe.
2. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีปริมาณแอลกอฮอล์ในสูตรตำรับโดยเฉพาะ อย่างยิ่ง 15-20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสูตรตำรับ2. The pharmaceutical formulation according to claim 1, which contains the alcohol content of a particular formula, 15-20% by weight of the recipe.
3. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วยสารช่วยที่เป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม3. The pharmaceutical formulation according to claim 1 or 2, which is supplemented with an additive that is Pharmacy
4. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งสารช่วยที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม คือ ตัว ทำละลายร่วม, สารลดแรงตึงผิว, สารเพิ่มความหนืด, บัพเฟอร์, สารกันเสีย, สารแต่งกลิ่นรส4. Pharmacy formulation according to claim 3, which are recognized pharmaceutical auxiliaries are co-solvent, surfactant, viscosity enhancer, buffer, preservative, flavoring agent.
5. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งตัวทำละลายร่วมที่ใช้ คือ น้ำ , โพรไพลีนไกล คอล (propylene glycol) ,บิวทีลีนไกลคอล (butylene glycol), ไดเอทิลีน ไกลคอล โมโนเอทิล อีเทอร์ (Diethylene glycol monoethyl ether), โพลีเอทิลีน ไกลคอล (polyethylene glycol) น้ำหนักโมเลกุล ขนาดต่างๆ โดยใช้ตัวทำละลายดังกล่าวเพียง 1 ตัวหรือมากกว่า5. The pharmaceutical formulation according to claim 4, in which the co-solvent used is water, propylene glycol, butylene glycol, diethyl. Lean glycol monoethyl ether (Diethylene glycol monoethyl ether), polyethylene glycol of different molecular weights using only one or more such solvents.
6. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสมคือ โพรไพลีนไกล คอล (propylene glycol) หรือ ไดเอทิลีน ไกลคอล โมโนเอทิล อีเทอร์ (Diethylene glycol monoethyl ether)6. The pharmaceutical formulation according to claim 5, in which the suitable solvent is propylene glycol or diethylene glycol monoethyl ether (Diethylene glycol monoethyl ether).
7. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งสารลดแรงตึงผิวที่ใช้คือ โพลีออกซีเอทิลีนกลี เซอรอล ไตรริซิโนลีเอท (polyoxyethyleneglycerol triricinoleate), อนุพันธ์ของน้ำมันละหุ่ง (castor oil derivatives) เช่น โพลีออกซีเอทิลีนไกลคอล 40 ไฮโดรจีเนตเทต คาสเทอร์ออย (polyoxyethylene glycol 40 hydrogenated castor oil), โพลีออกซิล 35 ไฮโดรจีเนต คาสเทอร์ออย (polyoxyl 35 hydrogenated castor oil), โพลีออกซีเอทิลีน(20) ซอร์บิแทน โมโนโอลีเอท (polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate), ซอร์บิแทน แฟททีแอซิด เอสเทอร์ (sorbitan fatty acid esters, โพลีออกซีเอ ทิลีน ซอร์บิแทน แฟททีแอซิด เอสเทอร์ (polyoxyethylene(sorbitan fatty acid esters)เช่น โพลีซอ เบท (polysorbate), โพลอกซาเมอร์ (poloxamers), โพลีไกลโคไลเซท กลีเซอไรด์(polyglycolyzed glycerides) และ มีเดียมเชน โมโน/ได กลีเซอไรด์ (medium chain mono-/di glycerides)7. The pharmaceutical formulation according to claim 4, in which the surfactant used is Polyoxymethylene glycerol trisinoliate (polyoxyethyleneglycerol triricinoleate), castor oil derivatives such as polyoxymethylene glycol 40 hydrogenated castor oil (polyoxyethylene glycol 40 hydrogenated castor oil), poly Oxyl 35 hydrogenated castor oil (polyoxyl 35 hydrogenated castor oil), polyoxylethylene (20) sorbitan monoethyl (20) sorbitan monooleate) , Sorbitan fatty acid esters (sorbitan fatty acid esters, polyoxymethylene sorbitan fat acid esters) (polyoxyethylene (sorbitan fatty acids) acid esters) such as polysorbates, poloxamers, poly glycolysates Glycerides (polyglycolyzed glycerides) and medium chain mono- / di glycerides.
8. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งสารลดแรงตึงผิวที่เหมาะสมคือ โพลีออกซิล 40 ไฮโดรจีเนตเทตคาสเทอร์ออย (Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil)8. The pharmaceutical formulation according to claim 7, in which the suitable surfactant is Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil (Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil).
9. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งสารเพิ่มความหนืดที่ใช้คือ โพลีไวนิลไพโรลิ โดน (polyvinylpyrrolidone), แซนแทน กัม (xanthan gum), อนุพันธ์เซลลูโลส เช่น คาร์บอกซี เมทิล เซลลูโลส (carboxymethyl cellulose), ไฮดรอกซีโพรพิล เซลลูโลส (hydroxypropyl cellulose) 19. The pharmaceutical formulation according to claim 3, in which the viscosity enhancer used is Polyvinylpyrrolidone (polyvinylpyrrolidone), xanthan gum (xanthan gum), cellulose derivatives such as carboxymethyl cellulose (carboxymethyl cellulose), hydroxypropyl cellulose (hydroxypropyl cellulose) 1.
0. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ในรูปแบบยาน้ำสำหรับ รับประทาน เพื่อบำบัดเชื้อเอชไอวีในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม0. Pharmacy formulation according to one of the claims 1 to 9. In oral liquid form for treating HIV infection in mammals