TH3327C3 - สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีการปรับปรุงให้ดีขึ้น - Google Patents

สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีการปรับปรุงให้ดีขึ้น

Info

Publication number
TH3327C3
TH3327C3 TH603001804U TH0603001804U TH3327C3 TH 3327 C3 TH3327 C3 TH 3327C3 TH 603001804 U TH603001804 U TH 603001804U TH 0603001804 U TH0603001804 U TH 0603001804U TH 3327 C3 TH3327 C3 TH 3327C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formulation according
pharmaceutical formulation
castor oil
hydrogenated castor
glycol
Prior art date
Application number
TH603001804U
Other languages
English (en)
Other versions
TH3327A3 (th
Inventor
เอกแสงศรี นางอัจฉรา
อัจฉราเอกแสงศรี นาง
สุมาลีฐิตินันท์ นางสาว
Original Assignee
เอกแสงศรี นางอัจฉรา
อัจฉราเอกแสงศรี นาง
Filing date
Publication date
Application filed by เอกแสงศรี นางอัจฉรา, อัจฉราเอกแสงศรี นาง filed Critical เอกแสงศรี นางอัจฉรา
Publication of TH3327C3 publication Critical patent/TH3327C3/th
Publication of TH3327A3 publication Critical patent/TH3327A3/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้ทำให้เกิดสูตรผสมทางเภสัชกรรมของโลพินาเวียร์ และริโทนาเวียร์ ในรูปแบบ ยาน้ำสำหรับรับประทาน ซึ่งมีปริมาณแอลกอฮอล์ต่ำ และมีรสชาติ และความคงตัวดีขึ้น สิทธิบัตรยา

Claims (9)

1. สูตรผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วย โลปินาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม และริโทนาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ในรูปแบบยา น้ำสำหรับรับประทานที่ถูกปรับปรุงให้ดีขึ้น โดยมีลักษณะเฉพาะที่มีปริมาณแอลกอฮอล์ในสูตร ตำรับอยู่ในช่วง 1-23 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสูตรตำรับ
2. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีปริมาณแอลกอฮอล์ในสูตรตำรับโดยเฉพาะ อย่างยิ่ง 15-20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสูตรตำรับ
3. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วยสารช่วยที่เป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม
4. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งสารช่วยที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม คือ ตัว ทำละลายร่วม, สารลดแรงตึงผิว, สารเพิ่มความหนืด, บัพเฟอร์, สารกันเสีย, สารแต่งกลิ่นรส
5. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งตัวทำละลายร่วมที่ใช้ คือ น้ำ , โพรไพลีนไกล คอล (propylene glycol) ,บิวทีลีนไกลคอล (butylene glycol), ไดเอทิลีน ไกลคอล โมโนเอทิล อีเทอร์ (Diethylene glycol monoethyl ether), โพลีเอทิลีน ไกลคอล (polyethylene glycol) น้ำหนักโมเลกุล ขนาดต่างๆ โดยใช้ตัวทำละลายดังกล่าวเพียง 1 ตัวหรือมากกว่า
6. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสมคือ โพรไพลีนไกล คอล (propylene glycol) หรือ ไดเอทิลีน ไกลคอล โมโนเอทิล อีเทอร์ (Diethylene glycol monoethyl ether)
7. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งสารลดแรงตึงผิวที่ใช้คือ โพลีออกซีเอทิลีนกลี เซอรอล ไตรริซิโนลีเอท (polyoxyethyleneglycerol triricinoleate), อนุพันธ์ของน้ำมันละหุ่ง (castor oil derivatives) เช่น โพลีออกซีเอทิลีนไกลคอล 40 ไฮโดรจีเนตเทต คาสเทอร์ออย (polyoxyethylene glycol 40 hydrogenated castor oil), โพลีออกซิล 35 ไฮโดรจีเนต คาสเทอร์ออย (polyoxyl 35 hydrogenated castor oil), โพลีออกซีเอทิลีน(20) ซอร์บิแทน โมโนโอลีเอท (polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate), ซอร์บิแทน แฟททีแอซิด เอสเทอร์ (sorbitan fatty acid esters, โพลีออกซีเอ ทิลีน ซอร์บิแทน แฟททีแอซิด เอสเทอร์ (polyoxyethylene(sorbitan fatty acid esters)เช่น โพลีซอ เบท (polysorbate), โพลอกซาเมอร์ (poloxamers), โพลีไกลโคไลเซท กลีเซอไรด์(polyglycolyzed glycerides) และ มีเดียมเชน โมโน/ได กลีเซอไรด์ (medium chain mono-/di glycerides)
8. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งสารลดแรงตึงผิวที่เหมาะสมคือ โพลีออกซิล 40 ไฮโดรจีเนตเทตคาสเทอร์ออย (Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil)
9. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งสารเพิ่มความหนืดที่ใช้คือ โพลีไวนิลไพโรลิ โดน (polyvinylpyrrolidone), แซนแทน กัม (xanthan gum), อนุพันธ์เซลลูโลส เช่น คาร์บอกซี เมทิล เซลลูโลส (carboxymethyl cellulose), ไฮดรอกซีโพรพิล เซลลูโลส (hydroxypropyl cellulose) 1
0. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ในรูปแบบยาน้ำสำหรับ รับประทาน เพื่อบำบัดเชื้อเอชไอวีในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
TH603001804U 2006-11-14 สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีการปรับปรุงให้ดีขึ้น TH3327A3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH3327C3 true TH3327C3 (th) 2007-07-10
TH3327A3 TH3327A3 (th) 2007-07-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU764626B2 (en) Pharmaceutical formulations of taxanes
RU2304573C2 (ru) Способ стабилизации восстановленного кофермента q10 и композиция на его основе
US9872832B2 (en) Nanoemulsions having reversible continuous and dispersed phases
US20170105934A1 (en) Aqueous ophthalmic composition
RU2011148140A (ru) Самомикроэмульгирующаяся оральная фармацевтическая композиция, содержащая гидрофильное лекарственное средство, и способ ее приготовления
ES2299732T3 (es) Composiciones farmaceuticas que comprenden ciclosporina para administracion oral.
JP2014506899A (ja) 経口投与用タペンタドールの水性医薬製剤
RU2015144013A (ru) Липидные композиции рацекадотрила
WO2020085904A3 (en) Deep eutectic solvent platform for oral pharmaceutical formulations
WO2007020085A2 (en) Compositions containing taxane derivatives for intravenous injection
RU2013126259A (ru) Фармацевтическая композиция таксоидов
US20090275647A1 (en) Taxane derivative composition
RU2015102597A (ru) Липидные композиции рацекадотрила
JP7410883B2 (ja) ワクチンアジュバントを含む製剤
WO2019240212A1 (ja) 薬学的活性成分を含む製剤
TH3327A3 (th) สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีการปรับปรุงให้ดีขึ้น
TH3327C3 (th) สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีการปรับปรุงให้ดีขึ้น
KR101612257B1 (ko) 고농도의 탁산을 포함하는 경구 투여용 약학 조성물
FI3373976T3 (fi) Topikaalisia formulaatioita ja niiden käyttöjä
KR101074936B1 (ko) 도세탁셀 주사제용 조성물 및 그의 제조방법
JP7206043B2 (ja) 外用組成物
RU2008139113A (ru) Фармацевтические препаративные формы латрункулина
KR102059217B1 (ko) 약제 조성물, 및 이것을 밀봉하여 이루어지는 연질 캅셀제
JP4734910B2 (ja) 難水溶性薬剤用可溶化剤組成物
CO6220901A2 (es) Preparacion farmaceutica acuosa