TH156764A - การปรับปรุงเชื้อ Klebsiella oxytoca สายพันธุ์ใหม่เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการผลิต 2,3-บิวเทนไดออล - Google Patents

การปรับปรุงเชื้อ Klebsiella oxytoca สายพันธุ์ใหม่เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการผลิต 2,3-บิวเทนไดออล

Info

Publication number
TH156764A
TH156764A TH1401007942A TH1401007942A TH156764A TH 156764 A TH156764 A TH 156764A TH 1401007942 A TH1401007942 A TH 1401007942A TH 1401007942 A TH1401007942 A TH 1401007942A TH 156764 A TH156764 A TH 156764A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
fermentation
butanediol
kms006
glucose
per gram
Prior art date
Application number
TH1401007942A
Other languages
English (en)
Other versions
TH1401007942A (th
Inventor
ดร.เขมวิทย์ จันต๊ะมา ผู้ช่วยศาสตราจารย์
ดร.สุนทร กาญจนทวี ผู้ช่วยศาสตราจารย์
แสงพรู นางสาวเมธาวดี
พลเยี่ยม นายภัทรเศรษฐ์
ขุนโนนเขวา นางสาวพรรวณา
จัน นางสาวสิธา (Sitha Chan)
Original Assignee
นางสาวปรีชญา รัตนานุสรณ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรีชญา รัตนานุสรณ์ filed Critical นางสาวปรีชญา รัตนานุสรณ์
Publication of TH1401007942A publication Critical patent/TH1401007942A/th
Publication of TH156764A publication Critical patent/TH156764A/th

Links

Abstract

DC60 (17/12/57) การประดิษฐ์นี้เป็นการประดิษฐ์จุลินทรีย์สายพันธุ์ klebsiella oxytoca KMS006 ที่ผ่านการดัดแปลงพันธุกรรมในส่วนของวิถีการ สร้างและสลายด้วยการยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์โดยการทำการกลายพันธุ์ของลำดับเบสของยีน adhE, pta-ackA และ ldhA ที่ควบคุมการ สร้างพอลีเปปไทด์ของเอนไซม์ alcohol dehydrogenase , phosphate acetyltransferase -acetate kinase และ lactate dehygrogenase ตามลำดับ ภายในจีโนมของเชื้อสายพันธุ์ตั้งต้น K. oxytoca M5a1 ออกไปทั้งหมดหรือบางส่วน หลังจากการดัดแปลงพันธุกรรมทำให้เชื้อสาย พันธุ์ K. oxytoca KMS006 มีศักยภาพในสร้าง 2,3-บิวเทนไดออล เป็นผลิตภัณฑ์หลักระหว่างกระบวนการหมักภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนหรือ มีออกซิเจนเพียงเล็กน้อยในอาหารเลี้ยงเชื้อเกลือแร่ และพบการปนเปื้อนของกรดอินทรีย์และแอลกอฮอล์ในน้ำหมักเพียงเล็กน้อย ซึ่งจากการ ทดลองด้วยกระบวนการหมักแบบกะเเละกึ่งกะในถังหมักขนาดสองลิตรพบว่าเชื้อสายพันธุ์ดังกล่าวให้ผลผลิตสูงถึง 0.48-0.49 กรัมของ 2,3- บิวเทนไดออลต่อกรัมของกลูโคสหรือมอลโตเดกซ์ตรินที่ใช้ ซึ่งเทียบเป็น 95% ของผลผลิตทางทฤษฎีที่เป็น 0.5 กรัมของ 2,3-บิวเทนไดออล ต่อกรัมของกลูโคสหรือมอลโตเดกซ์ตรินที่ใช้ การประดิษฐ์นี้เป็นการประดิษฐ์จุลินทรีย์สายพันธุ์ klebsiella oxytoca KMS006 ที่ผ่านการดัดแปลงพันธุกรรมในส่วนของวิธีการ สร้างและสลายด้วยการยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์โดยการทำการกลายพันธุ์ของลำต้นเบสของยีน adhE,pta-ackA และ ldhA ที่ควบคุมการ สร้างพอลิเปปไทด์ของเอนไซม์ alcohol dehydrogenase , phosphate acetyltronsferase -acetate kinase และ lactate dehydrogenase ตามลำดับ ภายในจีโนมของเชื่อสายพันธุ์ตั้งต้น K. axytoca M5a1 ออกไปทั้งหมดหรือบางส่วน หรือจากการดัดแปลงพันธุกรรมทำให้เชื้อสาย พันธุ์ K. axytoca KMS006 มีศักยภาพในสร้าง 2,3 บิวเทนไดออล เป็นผลิตภัณฑ์หลักระหว่างการกระบวนการหมักภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนหรือ มีออกซิเจนเพียงเล็กน้อยในอาหารเลี้ยงเชื้อเกลือแร่ และพบการปนเปื้อนของกรดอินทรีย์และแอลกอฮอล์ในน้ำหมักเพียงเล็กน้อย ซึ่งจากการ ทดลองด้วยกระบวนการหมักแบบกะเละกึ่งกะในถังหมักขนาดสองลิตพบว่าเชื้อสายพันธุ์ดังกล่าวให้ผลผลิตสูงถึง 0.48-0.49 กรัมของ 2,3- บิวเทนไดออลต่อกรัมของกลูโคสหรือมอลโตเดกซ์ตรินที่ใช้ ซึ่งเทียบเป็น 95% ของผลผลิตทางทฤษฏีที่เป็น 0.5 กรัม ของ 2,3 -บิวเทนไดออล ต่อกรัมของกลูโคสหรือมอลโคเดกซ์ตรินที่ใช้

Claims (1)

: DC60 (17/12/57) การประดิษฐ์นี้เป็นการประดิษฐ์จุลินทรีย์สายพันธุ์ klebsiella oxytoca KMS006 ที่ผ่านการดัดแปลงพันธุกรรมในส่วนของวิถีการ สร้างและสลายด้วยการยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์โดยการทำการกลายพันธุ์ของลำดับเบสของยีน adhE, pta-ackA และ ldhA ที่ควบคุมการ สร้างพอลีเปปไทด์ของเอนไซม์ alcohol dehydrogenase , phosphate acetyltransferase -acetate kinase และ lactate dehygrogenase ตามลำดับ ภายในจีโนมของเชื้อสายพันธุ์ตั้งต้น K. oxytoca M5a1 ออกไปทั้งหมดหรือบางส่วน หลังจากการดัดแปลงพันธุกรรมทำให้เชื้อสาย พันธุ์ K. oxytoca KMS006 มีศักยภาพในสร้าง 2,3-บิวเทนไดออล เป็นผลิตภัณฑ์หลักระหว่างกระบวนการหมักภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนหรือ มีออกซิเจนเพียงเล็กน้อยในอาหารเลี้ยงเชื้อเกลือแร่ และพบการปนเปื้อนของกรดอินทรีย์และแอลกอฮอล์ในน้ำหมักเพียงเล็กน้อย ซึ่งจากการ ทดลองด้วยกระบวนการหมักแบบกะเเละกึ่งกะในถังหมักขนาดสองลิตรพบว่าเชื้อสายพันธุ์ดังกล่าวให้ผลผลิตสูงถึง 0.48-0.49 กรัมของ 2,3- บิวเทนไดออลต่อกรัมของกลูโคสหรือมอลโตเดกซ์ตรินที่ใช้ ซึ่งเทียบเป็น 95% ของผลผลิตทางทฤษฎีที่เป็น 0.5 กรัมของ 2,3-บิวเทนไดออล ต่อกรัมของกลูโคสหรือมอลโตเดกซ์ตรินที่ใช้ การประดิษฐ์นี้เป็นการประดิษฐ์จุลินทรีย์สายพันธุ์ klebsiella oxytoca KMS006 ที่ผ่านการดัดแปลงพันธุกรรมในส่วนของวิธีการ สร้างและสลายด้วยการยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์โดยการทำการกลายพันธุ์ของลำต้นเบสของยีน adhE,pta-ackA และ ldhA ที่ควบคุมการ สร้างพอลิเปปไทด์ของเอนไซม์ alcohol dehydrogenase , phosphate acetyltronsferase -acetate kinase และ lactate dehydrogenase ตามลำดับ ภายในจีโนมของเชื่อสายพันธุ์ตั้งต้น K. axytoca M5a1 ออกไปทั้งหมดหรือบางส่วน หรือจากการดัดแปลงพันธุกรรมทำให้เชื้อสาย พันธุ์ K. axytoca KMS006 มีศักยภาพในสร้าง 2,3 บิวเทนไดออล เป็นผลิตภัณฑ์หลักระหว่างการกระบวนการหมักภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนหรือ มีออกซิเจนเพียงเล็กน้อยในอาหารเลี้ยงเชื้อเกลือแร่ และพบการปนเปื้อนของกรดอินทรีย์และแอลกอฮอล์ในน้ำหมักเพียงเล็กน้อย ซึ่งจากการ ทดลองด้วยกระบวนการหมักแบบกะเละกึ่งกะในถังหมักขนาดสองลิตพบว่าเชื้อสายพันธุ์ดังกล่าวให้ผลผลิตสูงถึง 0.48-0.49 กรัมของ 2,3- บิวเทนไดออลต่อกรัมของกลูโคสหรือมอลโตเดกซ์ตรินที่ใช้ ซึ่งเทียบเป็น 95% ของผลผลิตทางทฤษฏีที่เป็น 0.5 กรัม ของ 2,3 -บิวเทนไดออล ต่อกรัมของกลูโคสหรือมอลโคเดกซ์ตรินที่ใช้ ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 01/03/2559
1. เชื้อจุลินทรีย์สายพันธุ์ที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมของยีนเป้าหมายตั้งแต่หนึ่งยีนหรือมากกว่าหนึ่งยีนอันประกอบไปด้วยยีนที่ สร้างโพลีเปปไทด์ที่เป็นเอนไซม์ดังต่อไปนี้ ก) alcohol dehydrogenase (adhE) ข) acetate kinase (ackA) ค) phosphotransacetylase (pta) ง) แท็ก :
TH1401007942A 2014-12-17 การปรับปรุงเชื้อ Klebsiella oxytoca สายพันธุ์ใหม่เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการผลิต 2,3-บิวเทนไดออล TH156764A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH1401007942A TH1401007942A (th) 2016-09-28
TH156764A true TH156764A (th) 2016-09-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chatzifragkou et al. Production of 1, 3-propanediol by Clostridium butyricum growing on biodiesel-derived crude glycerol through a non-sterilized fermentation process
Soma et al. Direct isopropanol production from cellobiose by engineered Escherichia coli using a synthetic pathway and a cell surface display system
CN102016024B (zh) 突变体酵母及使用其的物质生产方法
CN107709540B (zh) 库德里阿兹威氏毕赤酵母ng7微生物及其用途
Wong et al. Effects of pH and fermentation strategies on 2, 3-butanediol production with an isolated Klebsiella sp. Zmd30 strain
JP7644581B2 (ja) 乳酸代謝及びアルコール生成の抑制された組み換え耐酸性酵母及びこれを用いた乳酸の製造方法
RU2711983C2 (ru) Микроорганизм, продуцирующий молочную кислоту, и способ продуцирования молочной кислоты с его использованием
RU2017136561A (ru) Рекомбинантный микроорганизм для улучшенного получения химических продуктов тонкого органического синтеза
JP2021171060A (ja) グリセロール生成が抑制された組換え耐酸性酵母及びこれを用いた乳酸の製造方法
CN107119002A (zh) 一种合成3‑羟基丙酸的重组菌及其构建方法和应用
Matsushika et al. Evaluation of Saccharomyces cerevisiae GAS1 with respect to its involvement in tolerance to low pH and salt stress
Sornlek et al. D-lactic acid production from sugarcane bagasse by genetically engineered Saccharomyces cerevisiae
CN105950529B (zh) 产3-羟基丙酸的重组谷氨酸棒杆菌、其构建方法及应用
CN105154476B (zh) 一种通过降低副产物乙酸高效生产1,3-丙二醇的方法
CN105829523B (zh) 1,3-丙二醇的生产率得到改善的重组微生物及利用其的1,3-丙二醇的生产方法
CN105274153A (zh) 一种提高土曲霉发酵生产衣康酸产量的方法
CN107075462A (zh) 2,3‑丁二醇的生成能力得到增强的重组微生物及利用其的2,3‑丁二醇的生产方法
AR092218A1 (es) Cepas de levadura modificadas para producir etanol a partir de acetato
Lee et al. Stimulation of 2, 3-butanediol production by upregulation of alsR gene transcription level with acetate addition in Enterobacter aerogenes ATCC 29007
Oh et al. Enhancement of ethanol production from glycerol in a Klebsiella pneumoniae mutant strain by the inactivation of lactate dehydrogenase
TH156764A (th) การปรับปรุงเชื้อ Klebsiella oxytoca สายพันธุ์ใหม่เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการผลิต 2,3-บิวเทนไดออล
CN112626103B (zh) 一种生产柠檬烯的解脂耶氏酵母工程菌及应用
EP3830282A1 (en) Increased alcohol production from yeast producing an increased amount of active crz1 protein
CN106459889B (zh) 使用缺失2,3-丁二醇合成基因的突变体微生物生产1,3-丙二醇的方法
US20180265903A1 (en) Process for the production of malate