TH15146A - กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธุ์ของอมิโนไตรอาซีน - Google Patents

กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธุ์ของอมิโนไตรอาซีน

Info

Publication number
TH15146A
TH15146A TH9401000275A TH9401000275A TH15146A TH 15146 A TH15146 A TH 15146A TH 9401000275 A TH9401000275 A TH 9401000275A TH 9401000275 A TH9401000275 A TH 9401000275A TH 15146 A TH15146 A TH 15146A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
formula
phenyl
pyridyl
Prior art date
Application number
TH9401000275A
Other languages
English (en)
Other versions
TH10420B (th
Inventor
ราพอลด์ นายโธมัส
เซนน์ นายมาร์เซล
Original Assignee
ซินเจนต้า พาร์ติชิเพชั่นส์ เอจี
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by ซินเจนต้า พาร์ติชิเพชั่นส์ เอจี, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical ซินเจนต้า พาร์ติชิเพชั่นส์ เอจี
Publication of TH15146A publication Critical patent/TH15146A/th
Publication of TH10420B publication Critical patent/TH10420B/th

Links

Abstract

กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของ 4-อมิโน-3-ออกโซ-2,3,4,5-เตตรา ไฮโดร-1,2,4-ไตรอาซีน ดังสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-C12 อัลคิล, C3-C8 ไฮโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี - C1-C6 อัลคิล, C1-C8 ฮาโลอัลคิล, เฟนนิล, เบนซิล,เฟนเนทธิล, เฟนโปรปิล, เฟนบิวทิล หรือ เฟนเพนทิล หรือ อนุมูลเฟนนิล, เบนซิน, เฟนเนทธิล, เฟนโปรปิล, เฟนบิวทิล หรือ เฟนเพนทิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ที่เป็นฮาโลเจน, C1-C5 อัลคิล, C1-C2 ฮาโลอัลคิล, เมทธอกซี และ/หรือ เอทธอกซี R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล หรือ C0-C8 ไซโคลอัลคิล หรือเป็น เฟนนิล ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล, ฮาโลเจน หรือ ด้วย C2-C12 ฮาโลอัลคิล หรือ R1 และ R2 รวมกันเป็นคาร์โบไซเคิลที่มีอะตอมในวงแหวน 3 ถึง 7 อะตอม ชนิดที่อิ่มตัวหรือ ไม่อิ่มตัว และ R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล โดยการทำปฏิกิริยาการเกิดสารใหม่ด้วยตัวทำละลายให้แก่สารสูตร II (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R4 คือ H, C1-C4 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย คลอรีน 1 ถึง 9 อะตอม, C1-C3 อัลคอกซี, C1-C3 อัลคิลไธโอ, เฟนนิล, ไพริดิล หรือเฟนนิล หรือ ไพริดิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย ฮาโลเจน, เมทธิล, เอทธิล เมทธอกซี, เมทธิลไธโอ หรือ ไนโตร ในขณะที่มีไฮโดรเจนคลอไรด์ที่เป็นแกส ในตัวกลางที่เป็นอัลกอฮอล์

Claims (14)

1. กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของ 4-อมิโน-3-ออกโซ-2,3,4,5-เตตรา ไฮโดร-1,2,3,4-ไตรอาซีน ดังสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจน, C1-C12 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C6 อัลคิล, C1-C2 ฮาโลอัลคิล, เฟนนิล, เบนซิล,เฟนเนทธิล, เฟนโปรปิล, เฟนบิวทิล หรือ เฟนเพนทิล หรืออนุมูล เฟนนิล, เบนซิล, เฟนเนทธิล, เฟนโปรปิล, เฟนบิวทิล หรือ เฟนเพนทิล ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหรือสองหมู่ที่เป็นฮาโลเจน, C1-C5 อัลคิล C1-C2 ฮาโลอัลคิล, เมทธอกซี และ/หรือ เอทธอกซี R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล หรือเป็นเฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล, ฮาโลเจน หรือ ด้วย C1-C12 ฮาโลอัลคิล หรือ R1 และ R2 ร่วมกันเกิดเป็นคาร์โบไซเคิล ที่มี 3 ถึง 7 สมาชิก ชนิดที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว และ R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล โดยการทำปฏิกิริยาให้เกิดการสลายตัวด้วยตัวทำละลายของสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (II), ซึ่ง R1, R2 และ R3 มีความหมายดังในสูตร I และ ซึ่ง R4 คือ H, C1-C4 อัลคิล, C3-C6 -ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วยคลอรีน 1 ถึง 9 อะตอม, C1-C3 -อัลคอกซี, C1-C3-อัลคิลไธโอ, เฟนนิล, ไพริดิล หรือ เฟนนิล หรือไพริดิลที่ ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกได้จากกลุ่มของฮาโลเจน, เมทธิล, เอทธิล, เมทธอกซี, เมทธิลไธไอ และไนโตร ในขณะที่มีไฮโดรเจนคลอไรด์ที่เป็นแกสในตัวกลางที่เป็นอัลกอฮอล์
2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือ เมทธิล หรือ เอทธิล
3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R4 คือ H หรือ C1-C4 อัลคิล
4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางที่เป็นอัลกฮอล์ ประกอบด้วย ไพรมารีอัลอกอฮอล์, เซคันดารีอัลกอฮอล์ หรือ เทอร์เซียรีอัลกอฮอล์ หนึ่งชนิดหรือ มากกว่า
5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งตัวกลางที่เป็นอัลกอฮอล์ ประกอบด้วย เมทธานอล, เอทธานอล, นอร์มาลโปรปานอล, ไอโซโปรปานอล, นอร์มาลบิวทา นอล, นอร์มาลเพนทานอล หรือของผสมของสารเหล่านี้
6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5, ซึ่งตัวกลางที่เป็นอัลกอฮอล์ คือ เมทธานอล
7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งปริมาณน้ำของตัวกลาง ที่ทำปฏิกิริยาอยู่ระหว่าง 0 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เมื่อคิดเทียบกับอาซีติลไตรอาซิโนนของ สูตร II
8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งมีการดำเนินปฏิกิริยาใน สภาพที่ปราศจากน้ำ
9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการดำเนินปฏิกิริยาที่ อุณหภูมิระหว่าง 0 องศาเซลเซียส ถึงจุดเดือดของตัวทำละลายที่ใช้
10. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งในสารประกอบของสูตร (II) R1 และ R4 คือ เมทธิล, R2 และ R3 คือ ไฮโดรเจน และปฏิกิริยาถูกดำเนินไป ที่อุณหภูมิระหว่าง 45 องศาเซลเซียส และ 50 องศาเซลเซียส ในเมทธานอลที่มี 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของน้ำ
11. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารสูตร (สูตรเคมี) (III), ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-C12 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C44 อัลคอกซี, C1-C6 อัลคิล, C1-C2 ฮาโลอัลคิล, เฟนนิล, เบนซิล, เฟนเนทธิล, เฟนโปรปิล, เฟนบิวทิล หรือ เฟนเพนทิล หรืออนุมูล เฟนนิล, เบนซิล, เฟนเนทธิล, เฟนโปรปิล, เฟนบิวทิล หรือ เฟนเพนทิล ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหรือสองหมู่ที่เป็นฮาโลเจน, C1-C5 อัลคิล, C1-C2 ฮาโลอัลคิล, เมทธอกซี และ/หรือ เอทธอกซี R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล หรือเป็นเฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล, ฮาโลเจน หรือ ด้วย C1-C12 ฮาโลอัลคิล หรือ R1 และ R2 ร่วมกันเกิด เป็นคาร์โบไซเคิล ที่มี 3 ถึง 7 สมาชิก ชนิดที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล และ Z คือ -N=CH- หรือ -NH-CH2- ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย การทำปฏิกิริยาอมิโนไตรอาซิโนนของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง R1, R2 และ R3 มีความหมายในสูตร (III) กับอัลดีฮายด์ของสูตร (สูตรเคมี) (IV), และถ้าต้องการจะมีการเปลี่ยนไพริดิล-เมทธิลลีนอมิโน-ไตรอาซิโนน ที่ได้โดยการเลือกรีดิวซ์ให้ เป็นไพริดิล-เมทธิลอมิโน-ไตรอาซิโนน ซึ่งอมิโนไตรอาซิโนน สูตร I ถูกเตรียมขึ้นโดยการทำปฏิกิริยาการให้เกิดการสลายตัวด้วยตัวทำ ละลายของสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (II), ซึ่ง R1, R2 และ R3 มีความหมายดังในสูตร (III) และ R4 คือ H, C1-C4 อัลคิล. C3-C6 -ไซโคล อัลคิล, C1-C4 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยคลอรีน 1 ถึง 9 อะตอม, C1-C3- อัลคอกซี, C1-C3 อัลคิลไธโอ, เฟนนิล, ไพริดิล, ไพริดิล หรือ เฟนนิล หรือไพริดิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกได้ จากกลุ่มของฮาโลเจน, เมทธิล, เอทธิล, เมทธอกซี, เมทธิลไธไอ และไนโตร ในขณะที่มีไฮโดรเจนคลอไรด์ที่เป็นแกสในตัวกลางที่เป็นอัลกอฮอล์, ดังในข้อถือสิทธิที่ 1
12. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล, C3-C5 ไซโคลอัลคิล, เฟนนิล หรือ เฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง หรือสองหมู่ที่เป็นฮาโลเจน, C1-C3 อัลคิล, เมทธอกซี หรือ เอทธอกซี แต่ละสัญลักษณ์ของ R2 และ R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล และ Z คือ -N=CH- หรือ -NH-CH2
13. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เฟนนิล R2 คือ ไฮโดรเจน, เมทธิล หรือ เอทธิล และ R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ เมทธิล และ Z คือ -N=CH หรือ -N-CH2
14. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งสารประกอบสูตร III คือ 6-เมทธิล-4-(ไพริดิน-3-อิลเมทธิลลีนอมิโน)-4,5-ไดไฮโดร-1,2,4-ไตรอาซิน-3(2H)-โอน-
TH9401000275A 1994-02-16 กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธุ์ของอมิโนไตรอาซีน TH10420B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH15146A true TH15146A (th) 1994-12-20
TH10420B TH10420B (th) 2001-05-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE7300T1 (de) Alkylierte verbindungen von c-076-verbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als antiparasitische mittel.
CA2184919A1 (en) New Piperazine Derivatives and Methods for the Preparation Thereof and Compositions Containing the Same
ES2159462A1 (es) Preparacion de eteres aminicos estericamente impedidos.
NO20054300L (no) Prosess for fremstilling av fenetylaminderivater
DK1442006T3 (da) Fremstilling af amfetaminer fra phenylpropanolaminer
DE69925472D1 (de) Benzoheterocyclische distamycinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als antitumormittel
TH10420B (th) กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธุ์ของอมิโนไตรอาซีน
KR830001911A (ko) 복소환식화합물 유도체(heterocyclic derivatives)의 제조방법
MEP12108A (en) Novel branched substituted amino derivatives of 3-amino-1-phenyl-1h[1,2,4]triazol, methods for producing them and pharmaceutical compositions containing them
DE69311500D1 (de) 2,3-Diphenyl-5-pyrrolyl-furan Derivate, Verfahren und Zwischenprodukte für ihre Herstellung und ihre Verwendung als entzündungshemmende, antiallergische und blutplättchenaggregationshemmende Mittel
DE602004007539D1 (de) Stereoselektive synthese bestimmter trifluormethylsubstituierter alkohole
GB1049315A (en) Dyestuffs
MY130817A (en) Herbicides
TH10346B (th) กระบวนการสำหรับเตรียมนิโคตินาลดีฮายด์ในตัวกลาง?ที่เป็นน้ำ
FI74956C (fi) Foerfarande foer framstaellning av alkyl-4-oxid-5-metyl-pyrazin-2-karboxylat.
DK0854135T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af 2-cyanobiphenylforbindelser
US3962235A (en) Process for making α-chlorinated derivatives of 2-alkyl-2-oxazolines and 2-alkyl-5,6-dihydro-4H-oxazines
IE812500L (en) Piperidine derivatives
DK0391673T3 (da) Fremstilling af glutarsyrederivater
BR9812928A (pt) Novos derivados de 3-oxo-(2h) -1,2,4-triazina, processo de preparação de compostos quìmicos, e, composição farmacêutica
AU7332996A (en) Therapeutics for thrombocytopenia
CA2443064A1 (en) Transition-metal-catalyzed process for the preparation of sterically hindered n-substituted alkoxyamines
HUP0003321A2 (hu) Eljárás 2-alkiltiobenzonitril-származékok előállítására
WO1997019090A1 (en) Pyrazole- and piperidine-containing compounds and their metal complexes as light stabilizers
ATE139767T1 (de) Verfahren zur herstellung 5-pyrazolomerkaptan- derivate und dessen zwischenprodukte