TH15146A - กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธุ์ของอมิโนไตรอาซีน - Google Patents
กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธุ์ของอมิโนไตรอาซีนInfo
- Publication number
- TH15146A TH15146A TH9401000275A TH9401000275A TH15146A TH 15146 A TH15146 A TH 15146A TH 9401000275 A TH9401000275 A TH 9401000275A TH 9401000275 A TH9401000275 A TH 9401000275A TH 15146 A TH15146 A TH 15146A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- formula
- phenyl
- pyridyl
- Prior art date
Links
Abstract
กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของ 4-อมิโน-3-ออกโซ-2,3,4,5-เตตรา ไฮโดร-1,2,4-ไตรอาซีน ดังสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-C12 อัลคิล, C3-C8 ไฮโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี - C1-C6 อัลคิล, C1-C8 ฮาโลอัลคิล, เฟนนิล, เบนซิล,เฟนเนทธิล, เฟนโปรปิล, เฟนบิวทิล หรือ เฟนเพนทิล หรือ อนุมูลเฟนนิล, เบนซิน, เฟนเนทธิล, เฟนโปรปิล, เฟนบิวทิล หรือ เฟนเพนทิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ที่เป็นฮาโลเจน, C1-C5 อัลคิล, C1-C2 ฮาโลอัลคิล, เมทธอกซี และ/หรือ เอทธอกซี R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล หรือ C0-C8 ไซโคลอัลคิล หรือเป็น เฟนนิล ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล, ฮาโลเจน หรือ ด้วย C2-C12 ฮาโลอัลคิล หรือ R1 และ R2 รวมกันเป็นคาร์โบไซเคิลที่มีอะตอมในวงแหวน 3 ถึง 7 อะตอม ชนิดที่อิ่มตัวหรือ ไม่อิ่มตัว และ R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล โดยการทำปฏิกิริยาการเกิดสารใหม่ด้วยตัวทำละลายให้แก่สารสูตร II (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R4 คือ H, C1-C4 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย คลอรีน 1 ถึง 9 อะตอม, C1-C3 อัลคอกซี, C1-C3 อัลคิลไธโอ, เฟนนิล, ไพริดิล หรือเฟนนิล หรือ ไพริดิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย ฮาโลเจน, เมทธิล, เอทธิล เมทธอกซี, เมทธิลไธโอ หรือ ไนโตร ในขณะที่มีไฮโดรเจนคลอไรด์ที่เป็นแกส ในตัวกลางที่เป็นอัลกอฮอล์
Claims (14)
1. กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของ 4-อมิโน-3-ออกโซ-2,3,4,5-เตตรา ไฮโดร-1,2,3,4-ไตรอาซีน ดังสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจน, C1-C12 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C6 อัลคิล, C1-C2 ฮาโลอัลคิล, เฟนนิล, เบนซิล,เฟนเนทธิล, เฟนโปรปิล, เฟนบิวทิล หรือ เฟนเพนทิล หรืออนุมูล เฟนนิล, เบนซิล, เฟนเนทธิล, เฟนโปรปิล, เฟนบิวทิล หรือ เฟนเพนทิล ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหรือสองหมู่ที่เป็นฮาโลเจน, C1-C5 อัลคิล C1-C2 ฮาโลอัลคิล, เมทธอกซี และ/หรือ เอทธอกซี R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล หรือเป็นเฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล, ฮาโลเจน หรือ ด้วย C1-C12 ฮาโลอัลคิล หรือ R1 และ R2 ร่วมกันเกิดเป็นคาร์โบไซเคิล ที่มี 3 ถึง 7 สมาชิก ชนิดที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว และ R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล โดยการทำปฏิกิริยาให้เกิดการสลายตัวด้วยตัวทำละลายของสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (II), ซึ่ง R1, R2 และ R3 มีความหมายดังในสูตร I และ ซึ่ง R4 คือ H, C1-C4 อัลคิล, C3-C6 -ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วยคลอรีน 1 ถึง 9 อะตอม, C1-C3 -อัลคอกซี, C1-C3-อัลคิลไธโอ, เฟนนิล, ไพริดิล หรือ เฟนนิล หรือไพริดิลที่ ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกได้จากกลุ่มของฮาโลเจน, เมทธิล, เอทธิล, เมทธอกซี, เมทธิลไธไอ และไนโตร ในขณะที่มีไฮโดรเจนคลอไรด์ที่เป็นแกสในตัวกลางที่เป็นอัลกอฮอล์
2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือ เมทธิล หรือ เอทธิล
3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R4 คือ H หรือ C1-C4 อัลคิล
4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางที่เป็นอัลกฮอล์ ประกอบด้วย ไพรมารีอัลอกอฮอล์, เซคันดารีอัลกอฮอล์ หรือ เทอร์เซียรีอัลกอฮอล์ หนึ่งชนิดหรือ มากกว่า
5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งตัวกลางที่เป็นอัลกอฮอล์ ประกอบด้วย เมทธานอล, เอทธานอล, นอร์มาลโปรปานอล, ไอโซโปรปานอล, นอร์มาลบิวทา นอล, นอร์มาลเพนทานอล หรือของผสมของสารเหล่านี้
6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5, ซึ่งตัวกลางที่เป็นอัลกอฮอล์ คือ เมทธานอล
7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งปริมาณน้ำของตัวกลาง ที่ทำปฏิกิริยาอยู่ระหว่าง 0 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เมื่อคิดเทียบกับอาซีติลไตรอาซิโนนของ สูตร II
8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งมีการดำเนินปฏิกิริยาใน สภาพที่ปราศจากน้ำ
9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการดำเนินปฏิกิริยาที่ อุณหภูมิระหว่าง 0 องศาเซลเซียส ถึงจุดเดือดของตัวทำละลายที่ใช้
10. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งในสารประกอบของสูตร (II) R1 และ R4 คือ เมทธิล, R2 และ R3 คือ ไฮโดรเจน และปฏิกิริยาถูกดำเนินไป ที่อุณหภูมิระหว่าง 45 องศาเซลเซียส และ 50 องศาเซลเซียส ในเมทธานอลที่มี 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของน้ำ
11. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารสูตร (สูตรเคมี) (III), ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-C12 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C44 อัลคอกซี, C1-C6 อัลคิล, C1-C2 ฮาโลอัลคิล, เฟนนิล, เบนซิล, เฟนเนทธิล, เฟนโปรปิล, เฟนบิวทิล หรือ เฟนเพนทิล หรืออนุมูล เฟนนิล, เบนซิล, เฟนเนทธิล, เฟนโปรปิล, เฟนบิวทิล หรือ เฟนเพนทิล ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหรือสองหมู่ที่เป็นฮาโลเจน, C1-C5 อัลคิล, C1-C2 ฮาโลอัลคิล, เมทธอกซี และ/หรือ เอทธอกซี R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล หรือเป็นเฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล, ฮาโลเจน หรือ ด้วย C1-C12 ฮาโลอัลคิล หรือ R1 และ R2 ร่วมกันเกิด เป็นคาร์โบไซเคิล ที่มี 3 ถึง 7 สมาชิก ชนิดที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล และ Z คือ -N=CH- หรือ -NH-CH2- ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย การทำปฏิกิริยาอมิโนไตรอาซิโนนของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง R1, R2 และ R3 มีความหมายในสูตร (III) กับอัลดีฮายด์ของสูตร (สูตรเคมี) (IV), และถ้าต้องการจะมีการเปลี่ยนไพริดิล-เมทธิลลีนอมิโน-ไตรอาซิโนน ที่ได้โดยการเลือกรีดิวซ์ให้ เป็นไพริดิล-เมทธิลอมิโน-ไตรอาซิโนน ซึ่งอมิโนไตรอาซิโนน สูตร I ถูกเตรียมขึ้นโดยการทำปฏิกิริยาการให้เกิดการสลายตัวด้วยตัวทำ ละลายของสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (II), ซึ่ง R1, R2 และ R3 มีความหมายดังในสูตร (III) และ R4 คือ H, C1-C4 อัลคิล. C3-C6 -ไซโคล อัลคิล, C1-C4 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยคลอรีน 1 ถึง 9 อะตอม, C1-C3- อัลคอกซี, C1-C3 อัลคิลไธโอ, เฟนนิล, ไพริดิล, ไพริดิล หรือ เฟนนิล หรือไพริดิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกได้ จากกลุ่มของฮาโลเจน, เมทธิล, เอทธิล, เมทธอกซี, เมทธิลไธไอ และไนโตร ในขณะที่มีไฮโดรเจนคลอไรด์ที่เป็นแกสในตัวกลางที่เป็นอัลกอฮอล์, ดังในข้อถือสิทธิที่ 1
12. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล, C3-C5 ไซโคลอัลคิล, เฟนนิล หรือ เฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง หรือสองหมู่ที่เป็นฮาโลเจน, C1-C3 อัลคิล, เมทธอกซี หรือ เอทธอกซี แต่ละสัญลักษณ์ของ R2 และ R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล และ Z คือ -N=CH- หรือ -NH-CH2
13. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เฟนนิล R2 คือ ไฮโดรเจน, เมทธิล หรือ เอทธิล และ R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ เมทธิล และ Z คือ -N=CH หรือ -N-CH2
14. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งสารประกอบสูตร III คือ 6-เมทธิล-4-(ไพริดิน-3-อิลเมทธิลลีนอมิโน)-4,5-ไดไฮโดร-1,2,4-ไตรอาซิน-3(2H)-โอน-
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH15146A true TH15146A (th) | 1994-12-20 |
| TH10420B TH10420B (th) | 2001-05-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE7300T1 (de) | Alkylierte verbindungen von c-076-verbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als antiparasitische mittel. | |
| CA2184919A1 (en) | New Piperazine Derivatives and Methods for the Preparation Thereof and Compositions Containing the Same | |
| ES2159462A1 (es) | Preparacion de eteres aminicos estericamente impedidos. | |
| NO20054300L (no) | Prosess for fremstilling av fenetylaminderivater | |
| DK1442006T3 (da) | Fremstilling af amfetaminer fra phenylpropanolaminer | |
| DE69925472D1 (de) | Benzoheterocyclische distamycinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als antitumormittel | |
| TH10420B (th) | กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธุ์ของอมิโนไตรอาซีน | |
| KR830001911A (ko) | 복소환식화합물 유도체(heterocyclic derivatives)의 제조방법 | |
| MEP12108A (en) | Novel branched substituted amino derivatives of 3-amino-1-phenyl-1h[1,2,4]triazol, methods for producing them and pharmaceutical compositions containing them | |
| DE69311500D1 (de) | 2,3-Diphenyl-5-pyrrolyl-furan Derivate, Verfahren und Zwischenprodukte für ihre Herstellung und ihre Verwendung als entzündungshemmende, antiallergische und blutplättchenaggregationshemmende Mittel | |
| DE602004007539D1 (de) | Stereoselektive synthese bestimmter trifluormethylsubstituierter alkohole | |
| GB1049315A (en) | Dyestuffs | |
| MY130817A (en) | Herbicides | |
| TH10346B (th) | กระบวนการสำหรับเตรียมนิโคตินาลดีฮายด์ในตัวกลาง?ที่เป็นน้ำ | |
| FI74956C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av alkyl-4-oxid-5-metyl-pyrazin-2-karboxylat. | |
| DK0854135T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af 2-cyanobiphenylforbindelser | |
| US3962235A (en) | Process for making α-chlorinated derivatives of 2-alkyl-2-oxazolines and 2-alkyl-5,6-dihydro-4H-oxazines | |
| IE812500L (en) | Piperidine derivatives | |
| DK0391673T3 (da) | Fremstilling af glutarsyrederivater | |
| BR9812928A (pt) | Novos derivados de 3-oxo-(2h) -1,2,4-triazina, processo de preparação de compostos quìmicos, e, composição farmacêutica | |
| AU7332996A (en) | Therapeutics for thrombocytopenia | |
| CA2443064A1 (en) | Transition-metal-catalyzed process for the preparation of sterically hindered n-substituted alkoxyamines | |
| HUP0003321A2 (hu) | Eljárás 2-alkiltiobenzonitril-származékok előállítására | |
| WO1997019090A1 (en) | Pyrazole- and piperidine-containing compounds and their metal complexes as light stabilizers | |
| ATE139767T1 (de) | Verfahren zur herstellung 5-pyrazolomerkaptan- derivate und dessen zwischenprodukte |