TH14990A - สีย้อมซัลโฟเนมิโด-พธาโลไซยานีนอะโซที่ไวต่อเส้นใยที่มีกลุ่มเฮทเทอโรไซคลิคที่ไวต่อเส้นใย - Google Patents
สีย้อมซัลโฟเนมิโด-พธาโลไซยานีนอะโซที่ไวต่อเส้นใยที่มีกลุ่มเฮทเทอโรไซคลิคที่ไวต่อเส้นใยInfo
- Publication number
- TH14990A TH14990A TH9401000238A TH9401000238A TH14990A TH 14990 A TH14990 A TH 14990A TH 9401000238 A TH9401000238 A TH 9401000238A TH 9401000238 A TH9401000238 A TH 9401000238A TH 14990 A TH14990 A TH 14990A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chemical formula
- hydrogen
- alkyl
- so3h
- cooh
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title abstract 4
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 52
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 22
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 22
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 18
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 claims 15
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 12
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 5
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 229910004727 OSO3H Inorganic materials 0.000 claims 3
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006704 (C5-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910006074 SO2NH2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- -1 chloro, methyl Chemical group 0.000 claims 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 1
- LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N metamizole Chemical compound O=C1C(N(CS(O)(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 abstract 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 abstract 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบพธาโลไซยานีนที่มีอนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคที่ไว ต่อเส้นใยดังสูตร (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่งสัญญลักษณ์ต่างๆ มีความหมายดังกำหนดในรายละเอียด แล้ว ซึ่งสารประกอบนี้จะมีได้ทั้งในรูปกรดอิสระหรือเกลือ หรือของผสม ก็ได้ ซึ่งสารนี้มีประโยชน์ในการย้อมสี หรือพิมพ์สีแก่ซับสเทรทอินทรีย์ ที่มีหมู่ไฮดรอกซี หรือมีไนโตรเจน เช่นหนึ่งหรือเส้นใยที่มีโพลีเอไมด์ ธรรมชาติ หรือสังเคราะห์ หรือเซลลูโลสธรรมชาติ หรือทำขึ้นใหม่ โดยซับสเทรทที่เหมาะที่สุด คือวัสดุสิ่งทอที่มีฝ้าย
Claims (9)
1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I และเกลือของสารเหล่านี้ หรือของผสมของสารประกอบเหล่านี้ หรือของเกลือเหล่านี้ ในที่ ซึ่ง Pc คือ อนุมูลพธาโลไซยานีน M1 คือ Cu, Ni, Co, Fe หรือ A1 a คือ 1, 2 หรือ 3 b คือ 0, 1 หรือ 2 โดยมีข้อกำหนดว่า ผลรวมของ a และ b จะมีค่าสูงสุดที่ 3 แต่ละ R1 โดยอิสระจากกัน คือไฮโดรเจน, C1-4 อัลคิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือ C1-4 อัลคิล ที่เป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด โดยไฮดรอกซี, ฮาโลเจน, -SO3H, -OSO3H หรือ -COOH แต่ละ R2 และ R3 โดยอิสระจากกันคือไฮโดรเจนหรือ C1-6 อัลคิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันจัดตัวเป็นลูกโซ่ C1-4 อัลคิลีน ซึ่งอาจสอดแทรกได้ด้วย-O-หรือ -NH- R4 คือไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี, C1-4 อัลคิล, C1-4 อัลคอกซี, -COOH หรือ -SO3H Z คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) Ha1 คือ ฟลูออโร หรือคลอโร Za คือ อนุมูลไพริมิดินิล ที่มีฟลูออโรของสูตร (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) W1 คือ -NR1 -B1 -NR1- (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง m คือ 0 หรือ 1 และอะตอมไนโตรเจนที่ได้กำกับเครื่องหมายไว้จะยึดจับอะตอม คาร์บอนของริงไตรอะซีน B1 คือ C2-4 อัลคิลีน; -C2-3 อัลคิลีน -Q-C2-3 อัลคิลีน- ในที่ซึ่ง Q คือ -O- หรือ -NR1-; C3-4 อัลคิลีนโมโนซับสทิทิวเต็ดโดยไฮดรอกซี; (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง อะตอมคาร์บอนที่มีเครื่องหมายกำกับไว้ได้ยึดติดอยู่กับอนุมูล -NR1- ซึ่งได้เชื่อม ต่ออยู่กับอะตอมคาร์บอนของริงไตรอะซีน n คือ ศูนย์หรือเลขจำนวนเต็มจาก 1-4 และ แต่ละ R7 โดยอิสระจากกันคือไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-4 อัลคิล, C1-4 อัลคอกซี, -COOH หรือ -SO3H K1 คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งอะตอมคาร์บอนที่มีเครื่องหมายกำกับไว้จะบ่งชี้ถึงตำแหน่งการจับคู่ (coupling) R5 คือ -OH หรือ -NH2 R6 คือ C1-4 อัลคิล หรือ -COR8 แต่ละ R8 โดยอิสระจากกันคือ -OH, -OC1-4 อัลคิล หรือ -NH2 W2 คือ หมู่เชื่อมต่อ (bridging groups) ชนิดไดวาเลนท์ Q1 คือ ไฮโดรเจน; C1-4 อัลคิล; C5-6 ไซโคลอัลคิล; เฟนนิล หรือเฟนนิล ซึ่งได้ถูกเข้า แทนที่ด้วย 1-3 หมู่เข้าแทนที่ที่เลือกได้จาก C1-4 อัลคิล, C1-4 อัลคอกซี, ฮาโลเจน -COOH และ - SO3H; เฟนนิล (C1-4 อัลคิล) หรือ เฟนนิล (C1-4) อัลคิล โดยริงเฟนนิลดังกล่ว คือริงเฟนนิลที่จะถูก เข้าแทนที่ได้ด้วย 1-3 หมู่เข้าแทนที่ที่เลือกได้จาก C1-4 อัลคิล, C1-4 อัลคอกซี, ฮาโลเจน -COOH และ -SO3H; -COR8; -C1-4 อัลคิลีน -SO3H; -C1-4 อัลคิลีน -OSO3H หรือ -C1-4 อัลคิลีน -COR8 Q2 คือ ไฮโดรเจน; -CN; -SO3H; -COR8; C1-4 อัลคิล; C1-4 อัลคิลที่เป็นโมโนซับสทิ ทิวเต็ดโดย -OH, ฮาโจเจน, -CN, C1-4 อัลคอกซี, (สูตรเคมี) SO3H, --OSO3H หรือ --NH2; --SO2NH2; (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R7 เป็นดังกำหนดข้างต้น R9 คือไฮโดรเจน, C1-4 อัลคิล หรือ C2-4 ไฮดรอกซีอัลคิล และ An คือแอนอิออนชนิดนอน-โครโมโฟริค และ W3 มีลักษณะหนึ่งของ B1 แต่โดยอิสระจากกันใน ที่ซึ่งอะตอมคาร์บอนที่มีเครื่อง หมายกำกับไว้จะยึดติดอยู่กับอะตอมไนโตรเจนของริงไพริโดน หรือ -W3-NR1-Z คือ -C2-4อัลคิลีน (สูตรเคมี)
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง M1 คือ Cu, Ni หรือ A1
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่งแต่ละ R1 คือ R1a ซึ่งแต่ละ R1a โดยอิสระจากกัน คือไฮโดรเจน, เมทธิล, เอทธิล, C2-3 ไฮดรอกซีอัลคิล, -(CH2)pSO3H, -(CH2)pOSO3H, หรือ -(CH2)q COOH ในที่ซึ่ง p คือ 1 หรือ 2 และ q คือ 1, 2 หรือ 3
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่งแต่ละ R2 และ R3 คือ R2a และ R3a ซึ่งแต่ละ R2a และ R3a โดยอิสระจากกันคือไฮโดรเจน หรือ C1-4 อัลคิล; หรือ R2a และ R3a ร่วมกันกับอะตอม ไนโตรเจนซึ่งได้เชื่อมต่อยู่จัดตัวเป็นริงไพโรลลิดีน-, พิเพอริดีน-, มอร์โฟลีน- หรือพิเพอราซีน-
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่ง R4 คือ R4a ซึ่ง R4a คือไฮโดรเจน, เมทธิล, เมท ธอกซี, -COOH หรือ -SO3H
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่ง Z คือ Z\' ซึ่ง Z\' คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง Hal คือ ฟลูออโร หรือ คลอโร W1a คือ -NR1b -B1a -NR1b-, (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง แต่ละ R1b โดยอิสระจากกัน คือ ไฮโดรเจน, เมทธิล, เอทธิล, หรือ 2- ไฮดรอกซีเอทธิล m คือ 0 หรือ 1 อะตอมไนโตรเจนที่ได้กำกับเครื่องหมายไว้จะเชื่อมต่อกับอะตอมคาร์บอนของริงไตรอะ ซีน และ B1a คือ C2-3 อัลคิลีน, -CH2CH2-NR1bCH2CH2-, โมโนไฮดรอกซี-ซับสทิทิวเต็ด C3-4 อัลคิ ลีน, (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n\' คือ 0 หรือ 1 R7a คือไฮโดรเจน, คลอโร, เมทธิล, เมทธอกซี, -COOH หรือ -SO3H และอะตอมคาร์บอนที่ มีเครื่องหมายกำกับไว้จะยึดจับกับอนุมูล -NR1b- ซึ่งยึดจับอยู่กับอะตอมคาร์บอนของริงไตรอะซีน และ Zb คือ อนุมูล (a), (b1) หรือ (b2) (สูตรเคมี) (a) (สูตรเคมี) (b1) (สูตรเคมี) (b2)
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ในที่ซึ่ง K1 คือ K1a โดยที่ K1a มีสูตร (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง อะตอมคาร์บอนที่มีเครื่องหมายกำกับไว้จะแสดงถึงตำแหน่งการจับคู่ (coupling) R5 คือ -OH หรือ -NH2 R6a คือ เมทธิล, -COOH หรือ -CONH2 W2a คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง แต่ละ R7 โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-4 อัลคิล, C1-4 อัลคอกซี, - COOH หรือ -SO3H Q1a คือ ไฮโดรเจน, เมทธิล, เอทธิล, เฟนนิล, -COR8a, -CH2SO3H หรือ -CH2OSO3H Q2a คือ ไฮโดรเจน, -CN, -SO3H, -COR8a หรือ -CH2SO3H ในที่ซึ่งแต่ละ R8a โดยอิสระจากกันคือ -OH หรือ -NH2 และ W3a คือ C2-4 อัลคิลีน, โมโนไฮดรอกซี ซับสทิทิวเต็ด C3-4 อัลคิลีน, (สูตรเคมี), -C1-2 อัลคิลีน (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) C1-2 อัลคิลีน- ในที่ซึ่ง R7b คือ ไฮโดรเจน หรือ -SO3H และ อะตอมคาร์บอนที่มีเครื่องหมายกำกับไว้จะยึดจับกับอะตอมไนโตรเจน ในริงไพริโดน
8. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสอดคล้องกับสูตร Ia (สูตรเคมี) และเกลือของสารเหล่านี้ หรือของผสมของสารประกอบเหล่านี้ หรือของเกลือเหล่านี้ ในที่ ซึ่ง M\'1 คือ Cu หรือ Ni a\' คือ 2 หรือ 3 b\' คือ 0 หรือ 1 โดยมีข้อกำหนดว่าผลบวกของ a\' และ b\' จะมีค่าสูงสุดเป็น 3 แต่ละ R2a และ R3a โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 อัลคิล หรือ R2a และ R3a ร่วม กันกับอะตอมไนโตรเจนที่ได้เชื่อมต่ออยู่จัดตัวเป็นริงไพโรลลิดีน-, พิเพอริดีน-, มอร์โฟลีน- หรือพิ เพอราซีน- R1c คือ ไฮโดรเจน หรือเมทธิล R4b คือ ไฮโดรเจน, -COOH หรือ -SO3H K1b มีสูตร (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R6a คือ เมทธิล, -COOH หรือ CONH2, W2b คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R7b คือ ไฮโดรเจน หรือ -SO3H Q1b คือเมทธิล หรือ เอทธิล Q2b คือ ไฮโดรเจน หรือ -CONH2 และ W3a คือ C2-4 อัลคิล, โมโนไฮดรอกซี ซับสทิทิวเต็ด C3-4 อัลคิล, (สูตรเคมี), --C1-2 อัลคิลีน (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) C1-2อัลคิลีน- ในที่ซึ่ง R7b โดยอิสระจากกันจะเป็นดังกำหนดข้างต้น และ อะตอมคาร์บอนที่มีเครื่องหมายกำกับไว้จะยึดจับกับอะตอมไนโตรเจนของริงไพริโดน และ Z" คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) โดยที่ซึ่ง Hal คือ ฟลูออโร หรือคลอโร W1b คือ -NR1b -B1a -NR1b- หรือ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง แต่ละ R1b โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน, เมทธิล, เอทธิล หรือ 2- ไฮดรอกซีเอทธิล B1b คือ C2-3 อัลคิลีน, -CH2CH2-NR1b-CH2CH2-, -CH2CH(OH)CH2 หรือ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R7b โดยอิสระจากกันเป็นดังกำหนดข้างต้น และ Zc คืออนุมูล (a) (สูตรเคมี) (a)
9. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 8 ในที่ซึ่ง a\' คือ 2 หรือ 3 และ b\' คือ 0 และ Z" คือ Z"\' ซึ่ง Z"\' คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Hal และ Zc เป็นดังกำหนดข้อถือสิทธิ 8 และ W1c คือ -NH-B1c-NH- ในที่ซึ่ง B1c คือ -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- *CH2CH(CH3)- หรือ -CH2CH2(OH)CH2- ที่ซึ่งอะตอมคาร์บอนที่มีเครื่องหมายกำกับไว้จะยึดจับกับอนุมูล -NH- ซึ่งยึดจับกับอะตอม คาร์บอนของริงไตรอะซีน 1
0. ขบวนการสำหรับการย้อมสี หรือพิมพ์สีแก่ซับสเทรทอินทรีย์ที่มีหมู่ไฮดรอกซี - หรือ ไนโตรเจน - โดยประกอบด้วยการให้แก่ซับสเทรทดังกล่าว ด้วยสารประกอบของสูตร I ที่ระบุใน ข้อถือสิทธิ 1 หรือของผสมของสารเหล่านี้
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH14990A true TH14990A (th) | 1994-11-25 |
| TH10948B TH10948B (th) | 2001-09-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK0443983T3 (da) | Acrylforbindelser | |
| PL348769A1 (en) | 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamides as antiviral agents | |
| EP0468648A1 (en) | Anionic bis(hydroxynaphthylamino) disazo dyestuffs and use thereof for ink jet printing | |
| ES504659A0 (es) | Un procedimiento para la preparacion de compuestos de complejos metaliferos-mono-dis-o poliazoicos basicos o cationicos que contienen grupos acido sulfonico. | |
| US20050172856A1 (en) | Acidic mono azo dyestuffs | |
| KR970001472A (ko) | 섬유 반응성 염료 | |
| US6277185B1 (en) | Dye compounds, compositions containing them and their use | |
| TH14990A (th) | สีย้อมซัลโฟเนมิโด-พธาโลไซยานีนอะโซที่ไวต่อเส้นใยที่มีกลุ่มเฮทเทอโรไซคลิคที่ไวต่อเส้นใย | |
| TH10948B (th) | สีย้อมซัลโฟเนมิโด-พธาโลไซยานีนอะโซที่ไวต่อเส้นใยที่มีกลุ่มเฮทเทอโรไซคลิคที่ไวต่อเส้นใย | |
| GB8828222D0 (en) | Reactive dyes | |
| DE69122682D1 (de) | Mesomorphe Verbindung, deren enthaltende Flüssigkristallzusammensetzung zur Verwendung in Flüssigkristallvorrichtung und Anzeigevorrichtung | |
| HK59986A (en) | Metallized stilbene pentakisazo-or-azoxy- compounds | |
| KR890010122A (ko) | 적색모노아조 화합물, 그 제조방법 및 이 화합물을 사용하여 섬유를 염색하는 방법 | |
| HU9600996D0 (en) | Nitric esters from derivatives of 2-(2,6-dihalophenyl-amino)-phenylacetoxyacetic acid and their preparation procedures | |
| KR940009289A (ko) | 섬유 반응성 아조 염료 | |
| DE69119714D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzylphthalazinonderivaten und von deren Salzen | |
| ES2397945T3 (es) | Monoazocompuestos básicos | |
| KR940004015A (ko) | 섬유- 반응성 디스아조 염료 | |
| GB947607A (en) | Chromium-containing azomethine dyestuffs | |
| KR920703734A (ko) | 아조 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서의 그의 용도 | |
| GB1595516A (en) | Azo dyes containing sulfonic acid groups and oxdiazolyl radicals | |
| TW364920B (en) | Bisazo compounds or a salt thereof | |
| AU2006207554A1 (en) | 6-azo-5,5'-dihydroxy-7,7'-disulfo-2,2'-dinaphthylamine derivatives | |
| KR950025074A (ko) | 섬유 반응성 프탈로시아닌 염료 | |
| TH14821A (th) | สีย้อมไดชาโชที่ไวต่อเส้นใย |