TH15880B - สีย้อมโมโนเอโซที่ไวต่อเส้นใย - Google Patents
สีย้อมโมโนเอโซที่ไวต่อเส้นใยInfo
- Publication number
- TH15880B TH15880B TH9301001410A TH9301001410A TH15880B TH 15880 B TH15880 B TH 15880B TH 9301001410 A TH9301001410 A TH 9301001410A TH 9301001410 A TH9301001410 A TH 9301001410A TH 15880 B TH15880 B TH 15880B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chemical formula
- formula
- hydrogen
- compounds
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 64
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 29
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 5
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 21
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 15
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 13
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 12
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- -1 sulpho Chemical class 0.000 claims 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- NTSYSQNAPGMSIH-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trifluoropyrimidine Chemical compound FC1=CC(F)=NC(F)=N1 NTSYSQNAPGMSIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910006074 SO2NH2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical group ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 abstract 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 abstract 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 abstract 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบโมโนเอโซที่ไวต่อเส้นใยของสูตร I (สูตรเคมี) I โดยที่สัญญลักษณ์ต่างๆ เป็นดังกำหนดในรายละเอียดการประดิษฐ์ ซึ่งสารประกอบเหล่านี้ที่ซึ่งเป็นได้ทั้งในรูปกรดอิสระ หรือเกลือ และของผสม ของสารเหล่านี้ จะมีประโยชน์ในการย้อมสีหรือการพิมพ์บนซับสเทรทอินทรีย์ ที่มีหมู่ไฮดรอกซี หรือไนโตรเจน เช่นหนัง และวัสดุเส้นใยที่ประกอบด้วย โพลีเอไมด์ธรรมชาติ หรือสังเคราะห์ หรือเซลลูโลธรรมชาติ หรือทำ ขึ้นใหม่ ซึ่งที่เหมาะที่สุดคือวัสดุเส้นใยที่ประกอบด้วยฝ้าย
Claims (9)
1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I และเกลือของสารนี้ หรือของผสมสารประกอบ หรือ เกลือของสารประกอบเหล่านี้ ในที่ซึ่ง แต่ละ R โดยอิสระคือไฮโดรเจน, C1-4 อัลคิล หรือ ซับสทิทิวเต็ด C1-4 อัลคิล a คือ 0 หรือ 1 Z คือ (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (Z1) (Z2) (Z3) หรือ (สูตรเคมี) , โดยที่ (Z4) โดยที่ Hal คือหลูออรีน หรือคลอรีน W1 คือ -NR-B1-NR- , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , โดยที่ แต่ละ m โดยอิสระคือ 0 หรือ 1 แต่ละอะตอมไนโตรเจนที่ได้แสดงเครื่องหมายไว้จะเชื่อมต่อ กับอะตอมคาร์บอนของริงไตรอะซีน และ B1 คือ C2-4 อัลคิลีน C2-3 อัลคิลีน -Q-C2-3อัลคิลีน- ในที่ซึ่ง Q คือ -0- หรือ -NR-; C3-4 อัลคิลีนที่ซึ่งเป็นโมโนซับ สทิทิวเต็ดด้วย ไฮดรอกซี, (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , โดยที่ซึ่ง n คือ 0 หรือเลข 1-4 R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 อัลคิล, C1-4 อัลคอกซี, คาร์บอกซี หรือซัลโฟ และ แต่ละอะตอมคาร์บอนที่ได้แสดงเครื่องหมายไว้จะยึดติดกับหมู่ -NR ซึ่งได้ เชื่อมต่ออยู่กับอะตอมคาร์บอนริงไตรอะซีน D คือ D1 , D2 หรือ D3 โดยที่ D1 คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , D2 คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , D3 คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) โดยที่ แต่ละ R2 และ R3 โดยอิสระคือไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-4 อัลคิล, C1-4 อัลคอกซี, คาร์บอกซี หรือซัลโฟ R4 คือ C1-4 อัลคิล C1-4 อัลคอกซี, -SO2NH2, คาร์บอกซี หรือซัลโฟ R5 คือไฮโดรเจน, C1-4 อัลคิล, C1-4 อัลคอกซี, ไฮดรอกซี, คาร์บอกซี หรืออะเช็กตามิโด p คือ 0,1 หรือ 2 ; q คือ 0 หรือ 1 และ p+q เป็น 1 หรือ 2 r คือ 0, 1 หรือ 2, t คือ 0 หรือ 1 และ r+t คือ 1, 2 หรือ 3 b คือ 0 หรือ 1 และ Zb คือ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง X คือไฮโดรเจน, คลอโร หรือไชยาโน และ Y\' ทั้งสองเป็นเช่นเดียวกัน และต่างก็คือฟลูออโร หรือคลอโร โดยมีข้อกำหนดว่า (i) D คือ D1 และ Z คือ (Z1) หรือ (ii) D คือ D2, a คือ 1, อนุมูล -NR ที่ได้ยึดติดกับริง แนพธาลีน คือ -NH และ Z เป็น (Z2) (Z3) หรือ (Z4) หรือ (iii) D คือ D3 และ Z คือ (Z1) หรือ (Z2) และ (iv) นอกเหนือจากขอบเขตของสารประกอบของสูตร I จะเป็นสารประกอบ ในที่ซึ่ง D คือ Dl และ n = 0 D2 คือ (สูตรเคมี) และ Z คือ Z2 D2 คือ (สูตรเคมี) Z คือ Z2 และ -NR ยึดติดอยู่กับหมู่เฟนิลีนใน ตำแหน่งพารา D คือ D1, Z คือ Z1, a = 0 และ n = 0 D3 คือ (สูตรเคมี) Z คือ Z2 และ X คือ ไฮโดรเจน และ D3 คือ (สูตรเคมี) Z คือ Z2, b=1 , p+q = 2 และ X คือ ไฮโดรเจน
2. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งแต่ละ R คือ Ra โดยที่แต่ละ Ra โดยอิสระคือไฮโดรเจน, เมทธิล, เอทธิล หรือ 2- ไฮดรอกซีเอทธิล
3. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ในที่ซึ่ง Z คือ (Z1) หรือ (Z2)
4. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง D คือ D1,a คือ 0 และ Z คือ (Z1)
5. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 4 ในที่ซึ่ง (Z1) คือ (Z\'\'\'1) (สูตรเคมี) (Z1\'\'\') โดยที่ W1c คือ -*NH-B1c-NRb- โดยที่อะตอมไนโตรเจน ที่ได้ แสดงเครื่องหมายไว้ได้เชื่อมต่อเข้ากับอะตอมคาร์บอนของริงไตรอะซีน B1c คือ -CH2CH2- , -CH2CH2CH2- , *-CH2CH(CH3)- ในที่ซึ่งอะตอมคาร์บอนที่ ได้แสดงเครื่องหมายไว้ได้เชื่อมต่อไว้กับหมู่ -NH หรือ -CH2CH(OH)CH2- และ Rb คือไฮโดรเจน หรือเมทธิล
6. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง D คือ D3 a คือ 0 และ Z คือ (Z1)
7. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 6 ในที่ซึ่ง (Z1) Hal คือคลอรีน
8. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งสอดคล้อง ตามสูตร Ia (สูตรเคมี) Ia หรือเกลือของสารนี้ในที่ซึ่ง D1a คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) R2b คือไฮโดรเจน, คาร์บอกซี หรือซัลโฟ R3b คือไฮโดรเจน, เมทธิล หรือเมทธอกซี แต่ละ m โดยอิสระคือ 0 หรือ 1 และ p\' คือ 0 หรือ 1 ในที่ซึ่งตำแหน่งของหมู่ซัลโฟในริงแนพธาลีน เป็นดังต่อไปนี้ เมื่อ p\' คือ 0 หมู่ซัลโฟอยู่ในตำแหน่ง -1 เมื่อ p\' คือ 1 หมู่ซัลโฟอยู่ในตำแหน่ง 1,5-,3-6, หรือ 4,8- W1a คือ -NRa-B1a-NRa- , -(สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) โดยที่ แต่ละอะตอมไนโตรเจนที่ได้แสดงเครื่องหมายไว้ได้เชื่อมต่อ กับอะตอมคาร์บอนของริงไตรอะซีน m เป็นดังบรรยายข้างต้น แต่ละ Ra โดยอิสระคือไฮโดรเจน, เมทธิล, เอทธิล หรือ 2-ไฮดรอกซีเอทธิล Rb คือไฮโดรเจน หรือเมทธิล และ B1a คือ C2-3 อัลคิลีน, -CH2CH2-NRa-CH2CH2- , โมโนไฮดรอกซี-ซับสทิทิวเเต็ด C3-4 อัลคิลีน (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , ในที่ซึ่ง แต่ละอะตอมคาร์บอนที่ได้แสดงเครื่องหมายไว้ได้ ยึดติด ไว้กับหมู่ -NRa ซึ่งได้เชื่อมต่อไว้กับอะตอมคาร์บอนของริงไตร อะซีน Ra เป็นดังกำหนดข้างต้น R1a คือไฮโดรเจน, เมทธิล, เมทธอกซี, คาร์บอกซี หรือ ซัลโฟ และ n\' คือ 0 หรือ 1
9. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 8 ในที่ซึ่ง W1a คือ W1c โดยที่ W1c คือ -*NH-B1c-NRb- ซึ่งอะตอมไนโตรเจนที่ได้แสดง เครื่องหมายไว้ได้เชื่อมต่ออยู่กับอะตอมคาร์บอนของริงไตรอะซีน B1c คือ -CH2CH2-,-CH2CH2CH2-,-*CH2CH(CH3) ในที่ซึ่งอะตอมคาร์บอน ที่ได้แสดงเครื่องหมายไว้ได้เชื่อมต่อกับหมู่ -NH หรือ -CH2CH(OH)CH2- , และ Rb เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 8 1
0. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งสอดคล้องกับ สูตร Ib (สูตรเคมี) Ib หรือเกลือของสารนี้ ในที่ซึ่ง D2a คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) โดยที่ R4a คือเมทธิล, เมทธอกซี, คาร์บอกซี หรือซัลโฟ R5a คือไฮโดรเจน, เมทธิล, เมทธอกซี, ไฮดรอกซี หรือ อะเซ็ทตามิโด m คือ 0 หรือ 1 r คือ 0, 1 หรือ 2 t คือ 0 หรือ 1 และ r + t คือ 1 หรือ 2 Z\' คือ (Z2) (Z3\') หรือ (Z4) โดยที่ (Z2) คือ (สูตรเคมี) (Z3\') คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) และ (Z4) คือ (สูตรเคมี) 1
1. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 10 ในที่ซึ่ง D2a คือ D2b ของสูตร (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) โดยที่ r\' คือ 0 หรือ 1 และถ้า r\' คือ 1 หมู่ซัลโฟจะ อยู่ในตำแหน่ง -5 และ Z\' คือ (Z2) 1
2. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 10 หรือ 11 ในที่ซึ่ง หมู่ซัลโฟของอนุมูลแนพธิลยู่ในตำแหน่ง 3 และ อนุมูล -NH-Z อยู่ใน ตำแหน่ง 3- หรือ 4- 1
3. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสอดคล้องกับสูตร Ic (สูตรเคมี) Ic หรือเกลือของสารนี้ ในที่ซึ่ง D3a คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) โดยที่ แต่ละ Ra โดยอิสระคือไฮโดรเจน, เมทธิล, เอทธิล หรือ 2-ไฮดรอกซีเอทธิล แต่ละ Rb โดยอิสระคือไฮโดรเจน หรือเมทธิล R2b คือ ไฮโดรเจน คาร์บอกซี หรือซัลโฟ แต่ละ m โดยอิสระคือ 0 หรือ 1 b คือ 0 หรือ 1 p\' คือ 0 หรือ 1 และ Zb เป็นดังบรรยายในข้อถือสิทธิ 1 a คือ 0 หรือ 1 และ Z\'\' คือ (Z1\') หรือ (Z2) โดยที่ (Z1\') มีสูตร (สูตรเคมี) (Z1\') ในที่ซึ่ง W1a คือ -NRa-B1a-NRa- , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) โดยที่อะตอมไนโตรเจนที่ได้แสดงเครื่องหมายไว้ได้เชื่อมยึดติดอยู่กับอะตอม คาร์บอนของริงไตรอะซีน แต่ะล Ra, Rb และ m เป็นดังกำหนดข้างต้น และ B1a คือ C2-3 อัลคิลีน -CH2CH2-NRa-CH2CH2-, โมโน ไฮดรอกซี- ซับสทิทิวเต็ด C3-7 อัลคิลีน, C3-4 อัลคิลีน (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) โดยที่อะตอมคาร์บอนที่ได้มีเครื่องหมายไว้ได้เชื่อมต่อกับหมู่ -NRa ซึ่งได้เชื่อมยึดอยู่กับอะตอมคาร์บอนของริงไตรอะซีน Ra เป็นดังบรรยายข้างต้น R1a คือ ไฮโดรเจน เมทธิล, เมทธอกซี, คาร์บอกซี หรือ ซัลโฟ และ n\' คือ 0 หรือ 1 1
4. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ D3a คือ D3c ของสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ Zb\' คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) โดยที่ Y\' ทั้งสองเป็นเช่นเดียวกัน และต่าง คือ ฟลูออโร หรือ คลอโร และ X\' คือ ไฮโดรเจน หรือคลอโร 1
5. สารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 13 หรือ 14 โดยที่ a คือ 0 และ Z\'\' คือ (Z\'\'\') ของสูตร (สูตรเคมี) (Z1\'\'\') โดยที่ Wlc คือ -*NH-Blc-NRb โดยที่อะตอมไนโตรเจน ที่ได้แสดงเครื่องหมายไว้ได้เชื่อมต่อกับอะตอมคาร์บอนของริงไตรอะซีน Blc คือ -CH2CH2- , -CH2CH2CH2- , -*CH2CH(CH3)- โดยที่อะตอม คาร์บอนที่ได้แสดงเครื่องหมายไว้ได้เชื่อมยึดติดกับหมู่ NH หรือ -CH2CH (OH)CH2- และ Rb คือ ไฮโดรเจน หรือเมทธิล 1
6. ขบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง D หรือ D1 หรือของผสมของสารประกอบ เหล่านี้ ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาต่อ 1 โมลของสารประกอบสูตร II (สูตรเคมี) II โดยที่ D1, R, Hal, W1 และ a เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 กับ 2,4,6-ไตรฟลูออโรไพริมิดีน อย่างน้อย 1 โมล 1
7. ขบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง D คือ D2 หรือ D3 หรือของผสม ของสารประกอบเหล่านี้ โดยประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาต่อเกลือไดอะโซ เนียมของเอมีนของสูตร III Dx-NH2 III โดยที่ Dx คือ D2 หรือ D3 ดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 กับสารประกอบของสูตร IV (สูตรเคมี) IV โดยที่ R, Z และ a เป็นดังที่ระบุในข้อถือสิทธิ 1 1
8. สารประกอบสูตร I ที่ได้มาเมื่อใดก็ตามจากขบวนการทีสอดคล้องกับข้อถือ สิทธิ 16 หรือ 17 1
9. ขบวนการสำหรับการย้อมสี หรือการพิมพ์ซับสเทรทอินทรีย์ที่มีหมู่ไฮดรอก ซี- หรือไนโตรเจน ที่ประกอบด้วยการให้แก่ซับสเทรทดังกล่าวด้วยสารประกอบตามข้อ ถือสิทธิที่ 1 ถึง 15 หรือ 18 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือของผสมของสารเหล่านี้ 2
0. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 19 ที่ซี่ง ซับสเทรทเป็นวัสดุเส้นใยที่ประกอบ ด้วยวัสดุเซลลูโลสตามธรรมชาติหรือที่ทำขึ้นใหม่
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH14820A TH14820A (th) | 1994-10-28 |
| TH15880B true TH15880B (th) | 2003-12-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB9505025D0 (en) | Chemical compounds | |
| AU1533692A (en) | Quaternized panthenol compounds and their use | |
| BR9406637A (pt) | Composto,processo para a preparação do mesmo e objeto fotocrômico | |
| BR8500720A (pt) | Amina contendo carbamato de hidroalquila,composicao de revestimento termo-fixavel;polimero auto-reticulavel,catodicamente eletropepositavel,composicao para revestimento catodico;polimero hidrofilico;polimero acricilo auto-reticulavel;e sistema de ligacao para ligar superficies de objetos | |
| DK0443983T3 (da) | Acrylforbindelser | |
| ES2153028T3 (es) | Derivados de isatina para el teñido de fibras que contienen queratina. | |
| CY1113359T1 (el) | Αντι-νεοπλασιακα παραγωγα του et-743 | |
| TH15880B (th) | สีย้อมโมโนเอโซที่ไวต่อเส้นใย | |
| TH14820A (th) | สีย้อมโมโนเอโซที่ไวต่อเส้นใย | |
| KR940009289A (ko) | 섬유 반응성 아조 염료 | |
| ES8505369A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de pirimidona | |
| ATE212338T1 (de) | Melamin-polycarbonsäureamide und ihre verwendung als korrosionsschutzmittel | |
| TH14821A (th) | สีย้อมไดชาโชที่ไวต่อเส้นใย | |
| KR940004015A (ko) | 섬유- 반응성 디스아조 염료 | |
| TH17614B (th) | สีย้อมไดชาโชที่ไวต่อเส้นใย | |
| DE69600739D1 (de) | Salpetersäureester von 2-(2,6-Dihalophenylamino) Phenylacetoessigsäurederivaten und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| KR940007043A (ko) | 섬유 반응성 모노아조 구리 착화합물 | |
| TH15534A (th) | สีย้อมโมโนเอโซที่ทำปฏิกิริยากับเส้นใย | |
| TH10827B (th) | สีย้อมโมโนเอโซที่ทำปฏิกิริยากับเส้นใย | |
| KR940006994A (ko) | 섬유- 반응성 모노아조 염료 | |
| KR970010888A (ko) | 알루미늄 프탈로시아닌 반응성 염료 | |
| TH14990A (th) | สีย้อมซัลโฟเนมิโด-พธาโลไซยานีนอะโซที่ไวต่อเส้นใยที่มีกลุ่มเฮทเทอโรไซคลิคที่ไวต่อเส้นใย | |
| WO1999019558A3 (de) | Verwendung von malonaldehydderivaten zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| Clewlow et al. | Corrosion inhibitors | |
| TW364920B (en) | Bisazo compounds or a salt thereof |