TH138516A - องค์ประกอบและวิธีสำหรับรักษาโรคเบาหวาน - Google Patents

Abstract

DC60 (26/02/53) การประดิษฐ์นี้ให้องค์ประกอบและวิธีสำหรับรักษาโรคเบาหวานในแก่ผู้ป่วย ในลักษณะ ที่ควรใช้, การประดิษฐ์ให้วิธีขององค์ประกอบสำหรับรักษ าโรคเบาหวาน และ/หรือ ป้องกัน หรือ แก้ไขโรคแทรกที่เกี่ยวข้องกับโร คเบาหวาน ที่อธิบายอย่างจำเพาะในที่นี้คือการให้แบบพร้อมกัน ของ สารประกอบซิสเทียมีนกับสารบำบัดเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดเพื่อป้องกัน และ/หรือ รักษาโรค เบาหวาน รวมทั้งป้องกัน และ/หรือ รักษา โรคแทรกที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวาน ในลักษณะที่ควรใช้, การให้ทางปากของซิสเทียมีนไฮโดรคลอไรด์กับเมทฟอร์มินแก่ผู้ป่วยที่วินิจฉัยว่าเป็นโรคเบาหวาน จัดว่าสามารถควบคุมเมแทบอลิซึมของกลูโคส และความไวต่ออินซูลินของผู้ป่วยได้ การประดิษฐ์นี้ให้สารผสมและวิธีสำหรับรักษาโรคเบาหวานในแก่ผู้ป่วย ในลักษณะที่ควรใช้, การประดิษฐ์ให้วิธีของสารผสมสำหรับรักษ าโรคเบาหวานและ/หรือป้องกันหรือแก้ไขโรคแทรกที่ เกี่ยวข้องกับโร คเบาหวาน ที่อธิบายอย่างจำเพาะในที่นี้คือการให้แบบพร้อมกันของ สารประกอบ ซิสเทียมีนกับสารบำบัดเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดเพื่อป้องกันและ/หรือรักษาโรคเบาหวาน รวมทั้ง ป้องกันและ/หรือรักษา โรคแทรกที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวาน ในลักษณะที่ควรใช้, การให้ท างปาก ของซิสเทียมีน ไฮโดรคลอไรด์กับเมทฟอร์มินแก่ผู้ป่วยที่วิน ิจฉัยว่าเป็นโรคเบาหวานจัดว่าสามารถ ควบคุมเมแทบอลิซึมของกลูโคส และความไวต่ออินซูลินของผู้ป่วยได้

Claims (48)

1. วิธีสำหรับรักษาโรคเบาหวาน ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการให้ปริมาณที่ให้ผลของ สารประกอบซิสเทียมีนอย่างพร้อมกันกับส ารบำบัดเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดแก่ผู้ป่วย

2. วิธี, ตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งสารบำบัดเพิ่มเติมถูกเลือกจากกล ุ่มที่ประกอบด้วยสาร ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีจีนเป็นพื้น ฐาน, อินซูลิน; ซัลโฟนิลยูเรีย; สารเร่งการหลั่งอินซูลิน; ตัว ย ับยั้ง (อัลฟา) กลูโคซิเดส; ไบกัวไนด์; เมไกลทิไนด์; ไธแอโซลิดีนไดโอ น; D-เฟนิลอะลานีน; การออก กำลังกายทางกายภาพ; การรับประทานอาหา รที่ปรับปรุงให้ดีขึ้น; และการลดน้ำหนัก

3. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบซิ สเทียมีนที่ให้แก่ผู้ป่วยน้อย กว่าประมาณ 400 มก./กก. ของน้ำหนั กตัวหรือปริมาณโมลาร์สมมูล

4. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่งปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบซิ สเทียมีนที่ให้แก่ผู้ป่วยคือ ประมาณ 30 มก./กก.ของน้ำหนักตัวหรื อปริมาณโมลาร์สมมูล

5. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารประกอบซิสเทียมีนดังกล่าวถ ูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยซิสเทียมีน, เกลือซิสเทียมีน, โพร ดรักของซิสเทียมีน, แอนาล็อกของซิสเทียมีน, อนุพันธ์ของ ซิสเทีย มีน, คอนจูเกทของซิสเทียมีน และเมแทบอไลท์ของซิสเทียมีน

6. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่งสารประกอบซิสเทียมีนดังกล่าว คือ ซิสเทียมีน ไฮโดรคลอ ไรด์, ซิสเทียมีน ฟอสเฟท, แพนโทเธนิค แ อซิด, หรือซิสทามีน

7. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งได้รับสารประกอบซิสเทียมีนแล ะสารบำบัดเพิ่มเติมดังกล่าว ทางปาก, ทางที่ไม่ผ่านทาง เดินอาหาร, ในหลอดเลือดดำ, ในกล้ามเนื้อ, ผ่านผิวหนัง, โดยทางแ ก้ม, ใต้หนัง, หรือโดยทางยาเหน็บ

8. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารบำบัดเพิ่มเติมดังกล่าวคื อไบกัวไนด์

9. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งสารบำบัดเพิ่มเติมคือเมทฟอร์ มิน

10. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งปริมาณที่ให้ผลของเมทฟอร์มิน น้อยกว่าประมาณ 40 มก./กก.ของน้ำหนักตัวต่อวัน

11. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารบำบัดเพิ่มเติมคืออินซูล ินและสารประกอบ ไฮโพไกลเซมิค

12. วิธีสำหรับลดความรุนแรง, ความเข้ม, หรือระยะเวลาของโรคแทรกท ี่เกี่ยวข้องกับ โรคเบาหวาน, ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการใ ห้ปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบซิสเทียมีน อย่างพร้อมกันกับสารบำบ ัดเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดแก่ผู้ป่วย, ซึ่งปริมาณที่ให้ผลขอ งสารประกอบ ซิสเทียมีนน้อยกว่า 400 มก./กก. ต่อ กก. ของน้ำหนักต ัว

13. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งปริมาณที่ให้ผลของสารประกอ บซิสเทียมีนที่ให้แก่ผู้ป่วย คือประมาณ 30 มก./กก. ของน้ำหนักตั วหรือปริมาณโมลาร์สมมูล

14. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งสารบำบัดเพิ่มเติมถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสาร ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีจีนเป็นพื้นฐา น; อินซูลิน; ซัลโฟนิลยูเรีย; สารเร่งการหลั่งอินซูลิน; ตัวยับยั้ง (อัลฟา) -กลูโคซิเดส; ไบกัวไนด์; เมไกลทิไนด์; ไธแอโซลิดีนไ ดโอน; D-เฟนิลอะลานีน; การออก กำลังกายทางกายภาพ; การรับประทานอ าหารที่ปรับปรุงให้ดีขึ้น; และการลดน้ำหนัก

15. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งสารประกอบซิสเทียมีนดังกล่ าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยซิสเทียมีน, เกลือซิสเทียมีน, โพรดรักของซิสเทียมีน, แอนาล็อกของซิสเทียมีน, อนุพันธ์ ของซิสเ ทียมีน, คอนจูเกทของซิสเทียมีน, และเมแทบอไลท์ของซิสเทียมีน

16. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15, ซึ่งสารประกอบซิสเทียมีนคือซิสเท ียมีน ไฮโดรคลอไรด์, ซิสเทียมีน ฟอสเฟท, แพนโทเธนิค แอซิด, หรื อซิสทามีน

17. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งได้รับสารประกอบซิสเทียมีน และสารบำบัดเพิ่มเติม ดังกล่าวทางปาก, ทางที่ไม่ผ่านทางเดินอาหา ร, ในหลอดเลือดดำ, ในกล้ามเนื้อ, ผ่านผิวหนัง, โดยทาง แก้ม, ใต้ หนัง, หรือโดยทางยาเหน็บ

18. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งสารบำบัดเพิ่มเติมคือไบกัว ไนด์

19. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 18, ซึ่งสารบำบัดเพิ่มเติมคือเมทฟอ ร์มิน

20. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งปริมาณที่ให้ผลของเมทฟอร์ม ินน้อยกว่าประมาณ 40 มก./กก. ของน้ำหนักตัวต่อวัน

21. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งสารบำบัดเพิ่มเติมคืออินซู ลินและสารประกอบ ไฮโพไกลเซมิค

22. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งโรคแทรกที่เกี่ยวข้องกับโร คเบาหวานถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยสภาวะของผิวหนัง, การติด เชื้อแบคทีเรีย, การติดเชื้อรา, โรคผิวหนังเหตุเบาหวาน, เนโครไบโอซิส ลิพอยดิคา, ไดอะเบทิคอรัม, อีรัพทีฟ แซนโธมาโทซิส , ปฏิกิริยาผิวหนังเกิดภูมิแพ้, ดิจิทัล สเคลอโรริส, แกรนูโลมา แอนนูเแลร์ที่แพร่กระจาย, อะแคนโธซิส ไนกริแคน, โรค เหงือก, ความผิดปกติของตา, ต้อหิน, ต้อกระจก, โรคจอตา, โรคไต, โรคเส้นประสาท, โรคเส้นประสาทแบบ เป็นระบบ, โรคเส้นประสาทส่วนปล ายหลายส่วนแบบเป็นระบบ, โรคเส้นประสาทส่วนต้น, โรคเส้น ประสาทต้นขา, นิวโรพาธิค แอนโธรพาธี, โรคเส้นประสาทบริเวณกะโหลก, โรคเส้นปร ะสาทอิสระ, โรคเส้นประสาทจากการอัดตัว, กล้ามเนื้อฝ่อลีบเหตุเบ าหวาน, โรคเก๊าต์, โรค/ความผิดปกติของหัวใจ ร่วมหลอดเลือด, ควา มดันสูง, โรคหัวใจ, อาการหัวใจล้ม, และโรคลมปัจจุบัน

23. วิธีสำหรับป้องกันการเริ่มต้นของโรคเบาหวานหรือโรคแทรกที่เก ี่ยวข้องกับโรคเบา หวาน, ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการให้ปร ิมาณที่ให้ผลของสารประกอบซิสเทียมีนอย่างพร้อม กันกับสารบำบัดเพ ิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดแก่ผู้ป่วย, ซึ่งปริมาณที่ให้ผลของสาร ประกอบซิสเทียมีน น้อยกว่า 400 มก./กก.ของน้ำหนักตัว

24. วิธี,ตามข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่งปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบ ซิสเทียมีนที่ให้แก่ผู้ป่วย คือประมาณ 30 มก./กก. ของน้ำหนักตัว หรือปริมาณโมลาร์สมมูล

25. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่งสารบ ำบัดเพิ่มเติมถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสาร ประกอบทางเภสัชก รรมที่มีจีนเป็นพื้นฐาน, อินซูลิน; ซัลโฟนิลยูเรีย; สารเร่งการหล ั่งอินซูลิน; ตัวยับยั้ง (อัลฟา) - กลูโคซิเดส; ไบกัวไนด์; เมไกลทิไนด์; ไ ธแอโซลิดีนได โอน; D-เฟนิลอะลานีน; การ ออกกำลังกายทางกายภาพ; การรับประทานอาหาร ที่ปรับปรุงให้ดีขึ้น; และการลดน้ำหนัก

26. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่งสารประกอบซิสเทียมีนดังกล่ าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยซิสเทียมีน, เกลือซิสเทียมีน, โพ รดรักของซิสเทียมีน, แอนาล็อกของซิสเทียมีน, อนุพันธ์ ของซิสเทีย มีน, คอนจูเกทของซิสเทียมีน และเมแทบอไลท์ของซิสเทียมีน

27. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 26, ซึ่งสารประกอบซิสเทียมีนคือซิส เทียมีน ไฮโดรคลอไรด์, ซิสเทียมีน ฟอสเฟท, แพทโทเธนิค แอซิด, ห รือซิสทามีน

28. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่งได้รับสารประกอบซิสเทียมีนและสาร บำบัดเพิ่มเติม ดังกล่าวทางปาก, ทางที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ในห ลอดเลือดดำ, ในกล้ามเนื้อ, ผ่านผิวหนัง, โดย ทาง แก้ม, ใต้หนัง, หรือโดยทางยาเหน็บ

29. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่งสารบำบัดเพิ่มเติมคือไบกัว ไนด์

30. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 29, ซึ่งสารบำบัดเพิ่มเติมคือเ มทฟอร์มิน

31. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 30, ซึ่งปริมาณที่ให้ผลของเมทฟอร์ม ินน้อยกว่าประมาณ 40 มก./กก. ของน้ำหนักตัวต่อวัน

32. วิธี, ตามข้ อถือสิทธิข้อ 31, ซึ่งสารบำบัดเพิ่มเติมคืออินซูลินและสารประกอ บ ไฮโพไกลเซมิค

33. สารผสมที่ประกอบรวมด้วยปริมาณที่ให้ผลของสารปร ะกอบซิสเทียมีนและปริมาณที่ ให้ผลของสารบำบัดเพิ่มเติมอย่างน้อย หนึ่งชนิด

34. สารผสม, ตามข้อถือสิทธิข้อ 33, ซึ่งสารบำบัดเพิ่มเติมถูกเลื อกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย สารประกอบทางเภสัชกรรมที่มีจีนเป็นพื้น ฐาน; อินซูลิน; ซัลโฟนิลยูเรีย; สารเร่งการหลั่งอินซูลิน; ตัวยับยั้ง (อัลฟา) -กลูโคซิเดส; ไบกัวไนด์; เมไกลทิไนด์; ไธแอโซลิดีนไดโอน; และ D- เฟนิลอะลานีน

35. สารผสม, ตามข้อถือสิทธิข้อ 33, ซึ่งยังประกอบรวมด้วยวัสดุโฮ สท์ของสารประกอบแบบ รวมกัน

36. สารผสม, ตามข้อถือสิทธิข้อ 35, ซึ่ งวัสดุโฮสท์ของสารประกอบแบบรวมกันถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้ว ยไซโคลเด็กซ์ทริน; M-เบตา-CD; HP-เบตา-CD; HE-เบตา-CD; พอลิไซโคลเด็กซ์ทร ิน, E-เบตา-CD; และไซโคลเด็กซ์ทรินแบบกิ่ง

37. สารผสม, ตามข้อถือสิทธิข้อ 33, ซึ่งปริมาณที่ให้ผลของสารประ กอบซิสเทียมีนน้อยกว่า 400 มก./กก.ของน้ำหนักตัว

38. สารผสม, ตามข้อถือสิทธิข้อ 37, ซึ่งปริมาณที่ให้ผลของสารประ กอบซิสเทียมีนที่ให้แก่ ผู้ป่วยคือประมาณ 30 มก./กก. ของน้ำหนักต ัวหรือปริมาณโมลาร์สมมูล

39. สารผสม, ตามข้อถือสิทธิข้อ 33, ซึ่งสารบำบัดเพิ่มเติมคือไบก ัวไนด์

40. สารผสม, ตามข้อถือสิทธิข้อ 39, ซึ่งสารบำบัดเพิ่มเติม คือเมทฟอร์มิน

41. สารผสม, ตามข้อถือสิทธิข้อ 40, ซึ่งปริมาณที่ให้ผลของสารบำบ ัดเพิ่มเติมน้อยกว่า ประมาณ 40 มก./กก. ของน้ำหนักตัวต่อวัน

42. วิธีสำหรับควบคุมปัจจัยทางชีววิทยาอย่างน้อยหนึ่งอย่างในผู้ ป่วยที่วินิจฉัยว่าเป็นโรค เบาหวานที่ประกอบรวมด้วยการให้ปริมาณ ที่ให้ผลของสารประกอบซิสเทียมีนอย่างพร้อมกันกับสาร บำบัดเพิ่มเ ติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดแก่ผู้ป่วย, ซึ่งปัจจัยทางชีววิทยาดังกล่ าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย: ปัจจัยการเจริญที่คล้ายอินซู ลิน 1, C เพพไทด์, แฟทที แอซิดอิสระ, ยูริค แอซิดในเลือด, อะดิ โพเนคทิน, ตัวลำเลียงกลูโคส, ไทรกลีเซอไรด์, ลิโพโปรตีนความหนา แน่นต่ำ, และลิโพโปรตีน ความหนาแน่นสูง

43. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 42, ซึ่งปัจจัยทางชีววิทยามีผลกับค วามไวต่ออินซูลิน

44. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 43, ซึ่งปัจจัยทางชีววิทยาที่มีผลก ับความไวต่ออินซูลินคือ ตัวลำเลียงกลูโคส

45. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 42, ซึ่งปัจจัยทางชีววิทยาคือปัจจั ยในการเกิดหรือการวินิจฉัยว่า เป็นโรคแทรกหรือสภาวะที่เกี่ยวกับ โรคเบาหวานในผู้ป่วย, ซึ่งการให้แบบพร้อมกันของสาร ประกอบ ซิสเทียมีนและสารบำบัดเพิ่มเติมรักษาโรคแทรกหรือสภาวะที่ เกี่ยวกับโรคเบาหวานในผู้ป่วย

46. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 42, ซึ่งปัจจัยทางชีววิทยาคือปัจจั ยในการเกิดหรือการวินิจฉัย ว่าเป็นโรคเบาหวานในผู้ป่วย, ซึ่งการ ให้แบบพร้อมกันของสารประกอบซิสเทียมีนและสารบำบัดเพิ่ม เติมรักษ าโรคเบาหวานในผู้ป่วย

47. วิธีสำหรับป้องกันกาารเริ่มต้นของโรคเบาหวานหรือโรคแทรกที่เ กี่ยวข้องกับโรคเบาหวาน ในผู้ป่วยที่ไม่แสดงอาการซึ่งประกอบรวมด ้วย: การประเมินผู้ป่วยสำหรับการมีมาร์กเกอร์ที่กำหนดเวลาเริ่มต้นทางคลินิกล่วงหน้าของ โรคเบาหวาน; และ การให้สารประกอบซิสเทียมีนอย่างพร้อมกันกับสารบำบัดเพิ่มเติมอย ่างน้อยหนึ่งชนิดแก่ ผู้ป่วย

48. วิธี, ตามข้อถือสิทธิข้อ 47, ซึ่งมาร์กเกอร์ถูกเลือกจากกลุ่ มที่ประกอบด้วยออโตแอนติบอดี ต่ออินซูลิน (IAA), ออโตแอนติบอดี ต่อไอส์เล็ตส์ เซลล์ (ICA), และกลูทามิค แอซิด ดีคาร์บอกซิเลส (GAD)