TH13643A - สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมซึ่งมีสารรักษาโรคและตัวผลักดันชนิดไฮโดรฟลูโอโรคาร์บอน - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการกำหนดสูตรละอองลอยซึ่งใช้สำหรับการให้สารรักษาโรค โดยการสูดดม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซี่งประกอบด้วย สารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคุเลตที่ตัดเลือกจากกลุ่มซี่งประกอบด้วย ซาลเมตเทอรอล,ซาลบิวทามอล ,ฟลูทิคาโซน ,โพรพิโอเนต, บีโคลเมทธาโซน ,ไดโพรพิโอเนต และเกลือและซอลเวตของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยาและตัวผลักดันชนิดฟลูโอโรคาร์บอน หรือคลอโรฟลูโอโรคาร์บอน ที่มีไฮโดรเจน ซี่งสูตรผสมไม่มีสารลดแรงตึงผิวอยางมีนัยสำคัญ ได้อธิบายวิธีของการบำบัดรักษาความผิดปกติของทางเดินหายใจ ซึ่งประกอบด้วยการบำบัดโดยการสูดดม สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทาง เภสัชกรรมในปริมาณซี่งมีประสิทธิภาพดังที่ได้จำกัดความไว้ สิทธิบัตรยา

Claims (7)

1. สูตรผสมละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่มันประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งคือซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน เป็นตัวผลักดัน และที่ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว ซึ่งสูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรคในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้้ำหนัก /น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม 2. สูตรผสมละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ามันประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคเลต ซึ่งคือซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโคเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน เป็นตัวผลักดันซึ่ง สูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรค ในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เที่ยบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม 3. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งซาลเมตเทอรอลอยู่ในรูปของเกลือไซนาโฟเอต 4.สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.066 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 5. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.165 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 6. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.132 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 7. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.330 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 8. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.264 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 9. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการใช้เป็นการใช้ในการรักษาความผิดปกติของทางเดินหายใจ 1 0. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งความผิดปกติของทางเดินหายใจ คือ หอบหืด 1 1. การใช้สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการผลิตสารรักษาโรคสำหรับการใช้โดยการสูดดมสำหรับการรักษาความผิดปกติของทางเดินหายใจ 1 2. การใช้สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งความผิดปกติของทางเดินหายใจ คือ หอบหืด 1 3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการใช้สารรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่มันประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งคือ ซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธนเป็นตัวผลักดัน และที่ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว ซึ่งสูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรคในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการกระจายสารรักษาโรคในตัวผลักดัน 1 4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการใช้สารรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ามันประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่ง คือ ซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธนเป็นตัวผลักดัน และที่ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว ซึ่งสูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรคในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการกระจายสารรักษาโรคในตัวผลักดัน 1 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 หรือข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอลอยู่ในรูปของเกลือไซนาโฟเอต 1 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.066 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 1 7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.165 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 1 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.132 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.330 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 2 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.264 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 2 1. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรคคือซาลเมตเทอรอล ไซนาโนเอต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน 2 2. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว 2 3. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิวด้วยเงื่อนไขว่า เมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผยักดันเป็นนอกเหนือจาก 69:7900 (0.866%) และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อนัำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:996% 2 4.สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือซาลบิวทามอล ซัลเฟต 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ด้วยเงื่อนไขว่า เมื่อสูตรผสมดังกล่าวคือ ซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 69:7900 (0.866%) และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วย ซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:996 2 5. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือ ฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว 2 6. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล หรือซาลบิวทามอล หรือสารรักษาโรค คือ ฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน 2 7. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล หรือซาลบิวทามอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกนกับฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต หรือ ซอลเวตของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:996 2 8. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล หรือซาลบิวทามอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกนกับฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต หรือ ซอลเวตของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:996 2 9.สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 27 หรือ 28 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอลไซนาโฟเอต และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต 3 0. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 29 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวผลักดันคือ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน 3 1. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 30 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคมีอยู่ในปริมาณ 0.005 ถึง 5 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทึยบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม 3 2.สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 31 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคมีอยู่ในปริมาณ 0.001 ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทึยบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม 3 3. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 32 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลตดังกล่าวถูกดัดแปลงตรงพื้นผิว 3 4. กระบวนการสำหรับการเตรียมสูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 33 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยการกระจายสารรักษาโรคในตัวผลักดัน 3 5. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารรักษาโรค ซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยซาลเมตเทอรอล , ซาลบิทามอล , ฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต , บีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต และซอลเวตของส่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิวอย่างมีนัยสำคัญ และด้วยเงื่อนไขว่า เมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยซาลบิวทามอล และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธนในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก 0.05:18,ซาลบิวทามอลดังกล่าวมีอยู่ในรูปของเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา 3 6. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ ซาลเมตเทอรอลไซนาโฟเอต 3 7. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ ซาลบิวทามอลซัลเฟต 3 8. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ ฟลูทิคาโซนโพรพิโอเนต 3 9. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ บีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต หรือซอลเวตของสิ่งเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา 4 0. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 36 หรือ 36 ถึง 39 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคมีอยู่ในปริมาณ 0.005 ถึง 10 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม 4

1. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35,36 หรือ 40ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต สองชนิดหรือมากกว่า 4

2. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 41 ซึ่งมีซาลบิวทามอลหรือซาลเมตเทอรอลหรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกันกับสเตอรอยด์ด้านการอักเสบ หรือสารต้านอัลเลอร์จิก (anti -allergic) 4

3. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 42 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอลหรือซาลบิวทามอลหรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกันกับฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต หรือบีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต หรือซอลเวตของส่ิงเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา 4

4. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอต และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต 4

5. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล และบีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต 4

6. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35,36 ถึง 39 หรือ 41 ถึง 45 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีส่วนที่ช่วยให้หายใจได้ 20 % หรือมากกว่าโดยน้ำหนักของสารรักษาโรค 4

7. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35,36 ถึง 39 หรือ 42-46 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรค ซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลตดังกล่าวถูกดัดแปลงตรงพื้นผิว