Claims (7)
1. สูตรผสมละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่มันประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งคือซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน เป็นตัวผลักดัน และที่ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว ซึ่งสูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรคในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้้ำหนัก /น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม 2. สูตรผสมละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ามันประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคเลต ซึ่งคือซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโคเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน เป็นตัวผลักดันซึ่ง สูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรค ในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เที่ยบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม 3. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งซาลเมตเทอรอลอยู่ในรูปของเกลือไซนาโฟเอต 4.สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.066 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 5. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.165 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 6. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.132 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 7. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.330 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 8. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.264 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 9. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการใช้เป็นการใช้ในการรักษาความผิดปกติของทางเดินหายใจ 1 0. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งความผิดปกติของทางเดินหายใจ คือ หอบหืด 1 1. การใช้สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการผลิตสารรักษาโรคสำหรับการใช้โดยการสูดดมสำหรับการรักษาความผิดปกติของทางเดินหายใจ 1 2. การใช้สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งความผิดปกติของทางเดินหายใจ คือ หอบหืด 1 3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการใช้สารรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่มันประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งคือ ซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธนเป็นตัวผลักดัน และที่ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว ซึ่งสูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรคในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการกระจายสารรักษาโรคในตัวผลักดัน 1 4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการใช้สารรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ามันประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่ง คือ ซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธนเป็นตัวผลักดัน และที่ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว ซึ่งสูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรคในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการกระจายสารรักษาโรคในตัวผลักดัน 1 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 หรือข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอลอยู่ในรูปของเกลือไซนาโฟเอต 1 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.066 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 1 7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.165 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 1 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.132 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.330 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 2 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.264 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 2 1. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรคคือซาลเมตเทอรอล ไซนาโนเอต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน 2 2. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว 2 3. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิวด้วยเงื่อนไขว่า เมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผยักดันเป็นนอกเหนือจาก 69:7900 (0.866%) และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อนัำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:996% 2 4.สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือซาลบิวทามอล ซัลเฟต 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ด้วยเงื่อนไขว่า เมื่อสูตรผสมดังกล่าวคือ ซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 69:7900 (0.866%) และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วย ซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:996 2 5. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือ ฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว 2 6. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล หรือซาลบิวทามอล หรือสารรักษาโรค คือ ฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน 2 7. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล หรือซาลบิวทามอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกนกับฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต หรือ ซอลเวตของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:996 2 8. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล หรือซาลบิวทามอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกนกับฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต หรือ ซอลเวตของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:996 2 9.สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 27 หรือ 28 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอลไซนาโฟเอต และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต 3 0. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 29 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวผลักดันคือ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน 3 1. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 30 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคมีอยู่ในปริมาณ 0.005 ถึง 5 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทึยบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม 3 2.สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 31 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคมีอยู่ในปริมาณ 0.001 ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทึยบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม 3 3. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 32 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลตดังกล่าวถูกดัดแปลงตรงพื้นผิว 3 4. กระบวนการสำหรับการเตรียมสูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 33 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยการกระจายสารรักษาโรคในตัวผลักดัน 3 5. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารรักษาโรค ซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยซาลเมตเทอรอล , ซาลบิทามอล , ฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต , บีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต และซอลเวตของส่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิวอย่างมีนัยสำคัญ และด้วยเงื่อนไขว่า เมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยซาลบิวทามอล และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธนในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก 0.05:18,ซาลบิวทามอลดังกล่าวมีอยู่ในรูปของเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา 3 6. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ ซาลเมตเทอรอลไซนาโฟเอต 3 7. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ ซาลบิวทามอลซัลเฟต 3 8. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ ฟลูทิคาโซนโพรพิโอเนต 3 9. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ บีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต หรือซอลเวตของสิ่งเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา 4 0. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 36 หรือ 36 ถึง 39 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคมีอยู่ในปริมาณ 0.005 ถึง 10 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม 41.Pharmaceutical aerosol formulation for use in the treatment of inhalation diseases. Which is unique in that it is significantly composed with a therapeutic agent, which is a partition Which is salmeterol Or the salt of these Which is physiologically acceptable And fluticasone Propionate in combination and 1,1,1,2-tetrafluoroethane Is the driver And where the formulation is free from surfactants The formulation contains 0.01% to 1% therapeutic agents by weight / wt compared to the total weight of the formulation. 2. Pharmaceutical aerosol formulations for inhalation therapy. Which has the peculiarity that it contains therapeutic agents, which are particlates Which is salmeterol Or the salt of these Which is physiologically acceptable And fluticasone Propiconate in combination and 1,1,1,2-tetrafluoroethane Is the driver that The formulation contains 0.01% to 1% therapeutic agents by w / w. It is equivalent to the total weight of the formulation. 3. The formulation according to the claim No. 1 or the claim No. 2, where salmeterol is in the form of sinafoate salt. 4. The pharmaceutical aerosol formulation according to claim 3, which contains salametrolol. The sinazoate was mixed at a concentration of 0.048% w / w and fluticasone. Propionate is in the formulation at a concentration of 0.066% by w / weight 5. The formulation of the pharmaceutical aerosol form according to claim 3, which contains salmettherol. The sinazoate was mixed at a concentration of 0.048% w / w and fluticasone. Propionate is in the formulation at a concentration of 0.165% by w / weight 6. The pharmaceutical aerosol formulation according to claim 3, which contains salmettherol. The sinazoate was mixed at a concentration of 0.048% w / w and fluticasone. Propionate is in the formulation at a concentration of 0.132% by w / weight 7. The pharmaceutical aerosol formulation according to claim 3, which contains salmeterol. The sinazoate was mixed at a concentration of 0.048% w / w and fluticasone. Propionate was in the formulation at a concentration of 0.330% by w / weight 8. The formulation of the pharmaceutical aerosol form according to claim 3, which contained salamettherol. The sinazoate was mixed at a concentration of 0.048% w / w and fluticasone. Propionate is in the formulation at a concentration of 0.264% by w / weight 9. Pharmaceutical aerosol formulation according to claims 1 to 8. The use is for the treatment of respiratory disorders 1 0. Pharmaceutical aerosol formulation according to Clause 9. In which respiratory abnormalities are asthma 1 1. Using the formulation form. Pharmaceutical aerosol form according to one of Clause 1 to 8. For the manufacture of therapeutic agents for inhalation use for the treatment of respiratory disorders 1 2. Use of a pharmaceutical aerosol formulation according to claim 11, in which respiratory disorders Is asthma 1. 3. Process for preparing a pharmaceutical aerosol formulation for use in inhalation drug use. Which is unique in that it is significantly compounded with therapeutic agents, which are particulates, that is, salmetterol or salts of them. Which is physiologically acceptable And fluticasone The propionate in the mixture and 1,1,1,2-tetrafluoroethane is the driving agent. And where the formulation is free from surfactants The formulation contains 0.01% to 1% of therapeutic agents by weight / weight. Compared to the total weight of the formula The aforementioned processes include distribution of therapeutic agents in a pusher 1 4. Processes for preparing pharmaceutical aerosol formulations for use in inhalation therapeutic agents. Characterized by the fact that it contains therapeutic agents, which are particulas, which are salmetsterols, or salts of them. Which is physiologically acceptable And fluticasone The propionate in the mixture and 1,1,1,2-tetrafluoroethane is the driving agent. And where the formulation is free from surfactants The formulation contains 0.01% to 1% of therapeutic agents by weight / weight. Compared to the total weight of the formula The aforementioned processes include distribution of therapeutic agents in pusher 1 5. Process according to claim 13 or claim number 14, which contains salmeterol in the form of sinafo salt. E1 6. Process according to Clause 15, which contains salmeterol Sinaphoate was in the formulation at a concentration of 0.048% by w / w. And there is fluticasone Propionate was found in the formulation at a concentration of 0.066% by w / weight 1 7. Process according to claim 15, which contained salmeterol. Sinaphoate was in the formulation at a concentration of 0.048% by w / w. And there is fluticasone Propionate was mixed at a concentration of 0.165% by w / weight 1 8. The process of claim 15 contained salmeterol. Sinaphoate was in the formulation at a concentration of 0.048% by w / w. And there is fluticasone Propionate was in the formulation at a concentration of 0.132% by w / weight 1. 9. The process of claim 15, which contained salmeterol. Sinaphoate was in the formulation at a concentration of 0.048% by w / w. And there is fluticasone Propionate was found in a compound formulation at a concentration of 0.330% by w / weight 2 0. The process of claim 15, which contained salmeterol. Sinaphoate was in the formulation at a concentration of 0.048% by w / w. And there is fluticasone Propionate is in the formulation at a concentration of 0.264% by w / weight 2 1. Pharmaceutical aerosol formulations. Which was significantly composed of a therapeutic agent which is a partition In which the therapeutic agents are salmeterol sinanoate and 1,1,1,2-tetrafluoroethane or 1,1,1,2,3,3,3- Heptafluoro-n-propane as a driving agent 2. 2. Pharmaceutical aerosol formulations. Which contains therapeutic agents which are particulates Which substances to treat disease Is salmeterol, sinafoate and 1,1,1,2-tetrafluoroethane, or 1,1,1,2,3,3,3-hepta. Fluoro-n-propane is the driving force. The formula is free from surfactants. 2. 3. Pharmaceutical aerosol formulations. Which was significantly composed of a therapeutic agent which is a partition Which substances to treat disease Is salbutamide sulfate and 1,1,1,2-tetrafluoroethane or 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro- n-propane is the drive Which the formula is free of surfactants with the condition that When the formulation contains salbutamol sulfate and 1,1,1,2-tetrafluoroethane. The weight-to-weight ratio of the therapeutic agent to the suppressor was in addition to 69: 7900 (0.866%) and when the formulation contained salbutamol sulfate and 1,1,1,2,3,3. , 3-heptafluoro-n-propane The weight-to-weight ratio of the therapeutic agent to the impeller was 4: 996%. 2 4. The pharmaceutical aerosol formulation. Which contains therapeutic agents which are particulates Which substances to treat disease Is salbutamide sulfate 1,1,1,2-tetrafluoroethane or 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n. - propane is the driving force With the condition that When the formulation is salbutamol sulfate and 1,1,1,2-tetrafluoroethane The weight-to-weight ratio of the therapeutic agent to the impeller is in addition to 69: 7900 (0.866%) and when the formulation contains salbutamol sulfate and 1,1,1,2,3,3, 3-heptafluoro-n-propane, the weight-to-weight ratio of the therapeutic agent to the impeller was 4: 996 2. 5. Pharmaceutical aerosol formulations. Which was significantly composed of a therapeutic agent which is a partition The therapeutic agents are fluticasone propionate and 1,1,1,2-tetrafluoroethane or 1,1,1,2,3,3,3-hepta. Fluoro-n-propane is the driving force. The formulation is free from surfactants. 2. 6. Pharmaceutical aerosol formulations. Which was significantly composed of a therapeutic agent which is a partition Which contain salmon Or salbutamol Or therapeutic agents are fluticasone propionate and 1,1,1,2-tetrafluoroethane or 1,1,1,2,3,3,3-hepta. Fluoro-n-propane as a pusher 2 7. Pharmaceutical aerosol formulations Which was significantly composed of a therapeutic agent which is a partition Which contain salmon Or salbutamol Or the salt of these This is physiologically acceptable in mixtures with flutecazone, propionate, or salvate of them. Which is physiologically acceptable and 1,1,1,2-tetrafluoroethane or 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-po Propane is the driving force Which the formula is free from surfactants And when the formulation contains sabutamol sulfate and 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propane, the weight-to-weight ratio of the treatment agent Disease per agent in addition to 4: 996 2 8. Pharmaceutical aerosol formulations. Which contains therapeutic agents which are particulates Which contain salmon Or salbutamol Or the salt of these This is physiologically acceptable in mixtures with flutecazone, propionate, or salvate of them. Which is physiologically acceptable and 1,1,1,2-tetrafluoroethane or 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-po Propane is the driving force And when the formulation contains sabutamol sulfate and 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propane, the weight-to-weight ratio of the treatment agent Disease per pusher is in addition to 4: 996 2. 9. Compound formulation as requested in Clause 27 or 28, which contains salmethyl xenaphoate. And fluticasone propionate 3 0. The formula of the formula requested by the claimant in any of the claims 21 to 29. The pusher is 1,1,1,2-tetrafluoroethane 3. 1. Mixture according to the claim in any of Clause 21 to 30. The therapeutic agents were present in doses of 0.005 to 5% by weight / weight. This is equal to the total weight of the formula. 3. 2. The formula as requested in any of the claims 21 to 31. The therapeutic agents were present in doses of 0.001 to 1% by weight / weight. This is equal to the total weight of the formula. 3. 3. The formula as requested in any of the claims 21 to 32. The therapeutic agent, the aforementioned particulate, was modified to the surface. 3. 4. Process for the preparation of a pharmaceutical aerosol formulation as requested in any of the claims 21 to 33. This includes the distribution of therapeutic agents in the pusher 3 5. The formulation of aerosol forms on the farm. Which contains medicinal substances Which is a partition These shipments were selected from a group consisting of salmeterol, salbitamol, fluticasone propionate, bicolmethasone dipropionate and salvate. Which is physiologically acceptable and 1,1,1,2-tetrafluoroethane Which the formula contains no significant surfactants And with the condition that When the formulation was significantly composed of salbutamol and 1,1,1,2-tetrafluoroethane in a weight-by-weight ratio. 0.05: 18, the aforementioned salbutamol is available in the form of salt which is physiologically acceptable. 3 6. Compound formulation as requested in Clause 35. Salmeterol xinafoate 3 7. The formulation as requested in Clause 35, which is Salbutamol sulfate 3 8. The formulation of the formula as requested in the Clause 35, which is Fluticasone propionate 3. 9. Compound formulas as requested in Clause 35, in which the therapeutic agent is bicolmethasone dipropionate or salvet of these which Physiologically acceptable formula 4 0. Compound formulas as requested in Clause 36 or 36 to 39, any one. The therapeutic agents are present in doses of 0.005 to 10% by weight / weight. Compared to the total weight of Formula 4
1. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35,36 หรือ 40ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต สองชนิดหรือมากกว่า 41. The formula of the formula as requested in the claim no. 35, 36 or 40. Which is a therapeutic agent which is a partition Two or more of a kind 4
2. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 41 ซึ่งมีซาลบิวทามอลหรือซาลเมตเทอรอลหรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกันกับสเตอรอยด์ด้านการอักเสบ หรือสารต้านอัลเลอร์จิก (anti -allergic) 42. Formulas as requested in Clause 41, which contain salbutamol or salmeterol or salt of them. This is physiologically acceptable in combination with an inflammatory steroid. Or anti -allergic substances 4
3. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 42 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอลหรือซาลบิวทามอลหรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกันกับฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต หรือบีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต หรือซอลเวตของส่ิงเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา 43. Formulas as requested in Clause 42, which contain salmeterol or salbutamol or salt of them. This is physiologically acceptable in combination with fluticasone propionate or bicolmetasone dipropionate or salvate of these parts. Which is physiologically acceptable 4
4. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอต และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต 44. The formulation as requested in Clause 43, which contains salmeterol sinafoate and fluticasone propionate 4.
5. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล และบีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต 45. The formulation as requested in Clause 43, which contains salmeterol And Bicol Methasone Dipropionate 4
6. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35,36 ถึง 39 หรือ 41 ถึง 45 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีส่วนที่ช่วยให้หายใจได้ 20 % หรือมากกว่าโดยน้ำหนักของสารรักษาโรค 46. Formulas as requested in any of Clause 35,36 to 39 or 41 to 45. Which contributes 20% or more by weight of the therapeutic agent 4
7. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35,36 ถึง 39 หรือ 42-46 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรค ซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลตดังกล่าวถูกดัดแปลงตรงพื้นผิว7. Formulas as requested in any of Clause 35,36 to 39 or 42-46 Which substances to treat disease Which is the said particle has been modified to the surface