Claims (47)
1. สูตรผสมละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่มันประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งคือซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน เป็นตัวผลักดัน และที่ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว ซึ่งสูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรคในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้้ำหนัก /น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม1. Pharmaceutical aerosol formulations for therapeutic use by inhalation, characterized by a significant presence of therapeutic agent as a particulate, namely salmaterol or its physiologically acceptable salts, and fluticazone propionate in the mixture, and 1,1,1,2-tetrafluoroethane as a propellant, and where the formulation is surfactant-free, with the therapeutic agent present in amounts of 0.01% to 1% by weight/weight of the total weight of the formulation.
2. สูตรผสมละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ามันประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคเลต ซึ่งคือซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโคเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน เป็นตัวผลักดันซึ่ง สูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรค ในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เที่ยบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม2. Pharmaceutical aerosol formulations for therapeutic use by inhalation, characterized by the presence of therapeutic active ingredient particulates, namely salmaterol or its physiologically acceptable salts, fluticazone propiconate in the mixture, and 1,1,1,2-tetrafluoroethane as a propellant. Such formulations contain 0.01% to 1% by weight/weight of the therapeutic active ingredient relative to the total weight of the formulation.
3. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งซาลเมตเทอรอลอยู่ในรูปของเกลือไซนาโฟเอต3. A formulation as claimed under claim 1 or claim 2, in which salmeterorol is in the form of the cinaphoate salt.
4.สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.066 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก4. A pharmaceutical aerosol formulation pursuant to claim clause 3, containing salmetoral cynazone at a concentration of 0.048% by weight/weight and fluticazone propionate at a concentration of 0.066% by weight/weight.
5. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.165 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก5. A pharmaceutical aerosol formulation pursuant to claim clause 3 containing salmetoral cynazone at a concentration of 0.048% by weight/weight and fluticazone propionate at a concentration of 0.165% by weight/weight.
6. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.132 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก6. A pharmaceutical aerosol formulation pursuant to claim clause 3 containing salmetoral cynazone at a concentration of 0.048% by weight/weight and fluticazone propionate at a concentration of 0.132% by weight/weight.
7. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.330 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก7. A pharmaceutical aerosol formulation pursuant to claim clause 3 containing salmetoral cynazone at a concentration of 0.048% by weight/weight and fluticazone propionate at a concentration of 0.330% by weight/weight.
8. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโซเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.264 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก8. A pharmaceutical aerosol formulation pursuant to claim clause 3 containing salmetoral cynazone at a concentration of 0.048% by weight/weight and fluticazone propionate at a concentration of 0.264% by weight/weight.
9. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการใช้เป็นการใช้ในการรักษาความผิดปกติของทางเดินหายใจ9. A pharmaceutical aerosol formulation pursuant to any one of claims 1 through 8, where the use is for the treatment of respiratory disorders.
10. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งความผิดปกติของทางเดินหายใจ คือ หอบหืด10. A pharmaceutical aerosol formulation pursuant to claim clause 9, for respiratory disorders namely asthma.
11. การใช้สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการผลิตสารรักษาโรคสำหรับการใช้โดยการสูดดมสำหรับการรักษาความผิดปกติของทางเดินหายใจ11. The use of pharmaceutical aerosol formulations as provided for under any of the claims 1 through 8 for the production of therapeutic substances for inhalation for the treatment of respiratory disorders.
12. การใช้สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งความผิดปกติของทางเดินหายใจ คือ หอบหืด12. Use of pharmaceutical aerosol formulations pursuant to claim clause 11 for respiratory disorders, namely asthma.
13. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการใช้สารรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่มันประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งคือ ซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธนเป็นตัวผลักดัน และที่ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว ซึ่งสูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรคในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการกระจายสารรักษาโรคในตัวผลักดัน13. A procedure for the preparation of pharmaceutical aerosol formulations for inhalation therapeutic use, characterized by the significant inclusion of a therapeutic agent as a particulate, namely salmetrol or its physiologically tolerable salts, and fluticazone propionate in the mixture, and 1,1,1,2-tetrafluoroethane as a propellant, and where the formulation is surfactant-free, and the therapeutic agent is present in an amount of 0.01% to 1% by weight/weight of the total weight of the formulation, and the procedure involves the dispersion of the therapeutic agent in the propellant.
14. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการใช้สารรักษาโรคโดยการสูดดม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ามันประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่ง คือ ซาลเมตเทอรอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตในสิ่งผสมรวมกัน และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธนเป็นตัวผลักดัน และที่ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว ซึ่งสูตรผสมดังกล่าวมีสารรักษาโรคในปริมาณ 0.01 % ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการกระจายสารรักษาโรคในตัวผลักดัน14. A procedure for the preparation of pharmaceutical aerosol formulations for inhalation therapeutic use, characterized by the presence of a therapeutic agent particulate, i.e. salmetoral or its physiologically acceptable salts, and fluticazone propionate in the mixture, and 1,1,1,2-tetrafluoroethane as a propellant, and the absence of surfactants, with the therapeutic agent present in a concentration of 0.01% to 1% by weight/weight of the total weight of the formulation. The procedure involves the dispersion of the therapeutic agent in the propellant.
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 หรือข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอลอยู่ในรูปของเกลือไซนาโฟเอต15. The process under claim 13 or claim 14 which contains salmeterol in the form of cinaphoate salt.
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.066 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก16. The process pursuant to claim clause 15, which contains salmetrol cinafoate in the formulation at a concentration of 0.048% by weight/weight and fluticazone propionate in the formulation at a concentration of 0.066% by weight/weight.
17.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.165 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก17. The process pursuant to claim clause 15, which contains salmetrol cinafoate in the formulation at a concentration of 0.048% by weight/weight and fluticazone propionate in the formulation at a concentration of 0.165% by weight/weight.
18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.132 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก18. The process pursuant to claim clause 15, which contains salmetrol cinafoate in the formulation at a concentration of 0.048% by weight/weight and fluticazone propionate in the formulation at a concentration of 0.132% by weight/weight.
19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.330 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก19. The process pursuant to claim clause 15, which contains salmetrol cinafoate in the formulation at a concentration of 0.048% by weight/weight and fluticazone propionate in the formulation at a concentration of 0.330% by weight/weight.
20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.048 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และมีฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนตอยู่ในสูตรผสมที่ความเข้มข้น 0.264 % โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก20. The process pursuant to claim clause 15, which contains salmetrol cinafoate in the formulation at a concentration of 0.048% by weight/weight and fluticazone propionate in the formulation at a concentration of 0.264% by weight/weight.
21. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรคคือซาลเมตเทอรอล ไซนาโนเอต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน21. A pharmaceutical aerosol formulation significantly composed of a therapeutic particulate, where the therapeutic agent is salmetoral cinanate, and 1,1,1,2-tetrafluoroethane or 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propane as a propellant.
22. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว22. Pharmaceutical aerosol formulations containing a therapeutic particulate, where the therapeutic agent is salmetoral cyanaphoate, and 1,1,1,2-tetrafluoroethane or 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propane as a propellant, with the formulation being surfactant-free.
23. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิวด้วยเงื่อนไขว่า เมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผยักดันเป็นนอกเหนือจาก 69:7900 (0.866%) และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อนัำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:996%23. Pharmaceutical aerosol formulations significantly containing a therapeutic agent as a particulate, where the therapeutic agent is salbutamol sulfate and 1,1,1,2-tetrafluoroethane or 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propane as a propellant, and the formulation is surfactant-free under the condition that when the formulation contains salbutamol sulfate and 1,1,1,2-tetrafluoroethane, the weight-to-weight ratio of therapeutic agent to propellant is other than 69:7900 (0.866%), and when the formulation contains salbutamol sulfate and 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propane, the weight-to-weight ratio of therapeutic agent to propellant is other than 4:996%.
24.สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือซาลบิวทามอล ซัลเฟต 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ด้วยเงื่อนไขว่า เมื่อสูตรผสมดังกล่าวคือ ซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 69:7900 (0.866%) และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วย ซาลบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:99624. Pharmaceutical aerosol formulations containing a therapeutic agent as a particulate, where the therapeutic agent is salbutamol sulfate, 1,1,1,2-tetrafluoroethane, or 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propane as the propellant, under the condition that when the formulation contains salbutamol sulfate and 1,1,1,2-tetrafluoroethane, the weight-to-weight ratio of therapeutic agent to propellant is other than 69:7900 (0.866%), and when the formulation contains salbutamol sulfate and 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propane, the weight-to-weight ratio of therapeutic agent to propellant is other than 4:996.
25. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งสารรักษาโรค คือ ฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว25. A pharmaceutical aerosol formulation significantly composed of a therapeutic particulate, where the therapeutic agent is fluticazone propionate, and 1,1,1,2-tetrafluoroethane or 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propane as a propellant, and the formulation is surfactant-free.
26. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล หรือซาลบิวทามอล หรือสารรักษาโรค คือ ฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน26. Pharmaceutical aerosol formulations significantly composed of a therapeutic agent which is a particulate containing salmeterol or salbutamol, or the therapeutic agent fluticazone propionate and 1,1,1,2-tetrafluoroethane or 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propane as a propellant.
27. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล หรือซาลบิวทามอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกนกับฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต หรือ ซอลเวตของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิว และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:99627. Pharmaceutical aerosol formulations significantly composed of a therapeutic agent which is a particulate containing salmetrol or salbutamol or their physiologically tolerable salts in combination with fluticazone, propionate or solvate of their physiologically tolerable salts, and 1,1,1,2-tetrafluoroethane or 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propane as a propellant, in which the formulation is surfactant-free, and where such formulation contains sabutamol sulfate and 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propane, the weight-to-weight ratio of therapeutic agent to propellant is other than 4:996.
28. สูตรผสมแบบละอองลอยทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล หรือซาลบิวทามอล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกนกับฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต หรือ ซอลเวตของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน หรือ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพนเป็นตัวผลักดัน และเมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบด้วยซาบิวทามอล ซัลเฟต และ 1,1,1,2,3,3,3- เฮปตะฟลูโอโร -n- โพรเพน อัตราส่วนน้ำหนักต่อน้ำหนักของสารรักษาโรคต่อตัวผลักดันเป็นนอกเหนือจาก 4:99628. Pharmaceutical aerosol formulations containing a therapeutic agent which is a particulate containing salmetrol or salbutamol or its physiologically tolerable salts in combination with fluticazone, propionate or solvate of its physiologically tolerable salts, and 1,1,1,2-tetrafluoroethane or 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propane as a propellant, and where such formulation contains sabutamol sulfate and 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propane, the weight-to-weight ratio of therapeutic agent to propellant is other than 4:996.
29.สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 27 หรือ 28 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอลไซนาโฟเอต และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต29. A formulation as claimed under claims 27 or 28, containing salmetoral cyanafoate and fluticazone propionate.
30. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 29 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวผลักดันคือ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน30. A compound formulation as claimed under any of Claims 21 through 29, where the driving agent is 1,1,1,2-tetrafluoroethane.
31. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 30 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคมีอยู่ในปริมาณ 0.005 ถึง 5 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทึยบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม31. A formulation as claimed under any of the claims 21 through 30, in which the therapeutic agent is present in an amount of 0.005 to 5% by weight/weight relative to the total weight of the formulation.
32.สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 31 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคมีอยู่ในปริมาณ 0.001 ถึง 1 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทึยบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม32. A formulation as claimed under any of the claims 21 through 31, in which the therapeutic agent is present in an amount of 0.001 to 1% by weight/weight relative to the total weight of the formulation.
33. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 32 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลตดังกล่าวถูกดัดแปลงตรงพื้นผิว33. A formulation as proposed under any of the claims in clauses 21 through 32, in which the therapeutic agent, which is a particulate, is modified at the surface.
34. กระบวนการสำหรับการเตรียมสูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางเภสัชกรรมตามตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 33 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยการกระจายสารรักษาโรคในตัวผลักดัน34. A process for the preparation of pharmaceutical aerosol formulations as provided for under any one of the claims 21 through 33, which includes the distribution of therapeutic agents in a propellant.
35. สูตรผสมรูปแบบละอองลอยทางภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารรักษาโรค ซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยซาลเมตเทอรอล , ซาลบิทามอล , ฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต , บีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต และซอลเวตของส่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธน ซึ่งสูตรผสมปราศจากสารลดแรงตึงผิวอย่างมีนัยสำคัญ และด้วยเงื่อนไขว่า เมื่อสูตรผสมดังกล่าวประกอบอย่างมีนัยสำคัญด้วยซาลบิวทามอล และ 1,1,1,2- เตตระฟลูโอโรอีเธนในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก 0.05:18,ซาลบิวทามอลดังกล่าวมีอยู่ในรูปของเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา35. A pharmaceutical aerosol formulation containing a therapeutic agent, a particulate selected from a group consisting of salmetoral, salbitamol, fluticazone propionate, beclomethasone dipropionate, and physiologically tolerable solvates of these, and 1,1,1,2-tetrafluoroethane, with the formulation being significantly free of surfactants, provided that when the formulation contains significantly salbutamol and 1,1,1,2-tetrafluoroethane in a weight ratio of 0.05:18, the salbutamol is present in a physiologically tolerable salt form.
36. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ ซาลเมตเทอรอลไซนาโฟเอต36. The formulation as requested under claim 35, in which the therapeutic substance is salmetoral cyanaphoate.
37. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ ซาลบิวทามอลซัลเฟต37. The formulation as claimed under claim 35, in which the therapeutic agent is salbutamol sulfate.
38. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ ฟลูทิคาโซนโพรพิโอเนต38. The formulation as proposed under claim 35, in which the therapeutic agent is fluticazone propionate.
39. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารรักษาโรคคือ บีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต หรือซอลเวตของสิ่งเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา39. A formulation as proposed under claim 35, in which the therapeutic agent is beclomethasone dipropionate or solvate of these, which is physiologically acceptable.
40. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 36 หรือ 36 ถึง 39 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคมีอยู่ในปริมาณ 0.005 ถึง 10 % โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม40. A formulation as claimed under either claim 36 or 36 through 39, in which the therapeutic substance is present in an amount of 0.005 to 10% by weight/weight relative to the total weight of the formulation.
41. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35,36 หรือ 40ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรคซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลต สองชนิดหรือมากกว่า41. A formulation as requested under any one of the claims in Clauses 35, 36, or 40, which contains two or more therapeutic agents which are particulates.
42. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 41 ซึ่งมีซาลบิวทามอลหรือซาลเมตเทอรอลหรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกันกับสเตอรอยด์ด้านการอักเสบ หรือสารต้านอัลเลอร์จิก (anti -allergic)42. A formulation as claimed under claim 41 containing salbutamol or salmetrol or salts of these, which is physiologically acceptable in combination with an anti-inflammatory steroid or an anti-allergic agent.
43. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 42 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอลหรือซาลบิวทามอลหรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาในสิ่งผสมรวมกันกับฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต หรือบีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต หรือซอลเวตของส่ิงเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา43. A formulation as claimed under claim 42 containing salmetrol or salbutamol or their physiologically acceptable salts in combination with fluticazone propionate or beclomethasone dipropionate or solvate of their physiologically acceptable salts.
44. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล ไซนาโฟเอต และฟลูทิคาโซน โพรพิโอเนต44. A formulation as claimed under claim 43, containing salmetoral, cinaphoate, and fluticazone propionate.
45. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งมีซาลเมตเทอรอล และบีโคลเมธาโซน ไดโพรพิโอเนต45. A formulation as claimed under claim 43, containing salmeterol and beclomethasone dipropionate.
46. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35,36 ถึง 39 หรือ 41 ถึง 45 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีส่วนที่ช่วยให้หายใจได้ 20 % หรือมากกว่าโดยน้ำหนักของสารรักษาโรค46. A formulation as proposed under any of the claims in clauses 35, 36 to 39, or 41 to 45, which contributes 20% or more by weight of the therapeutic agent to respiratory function.
47. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 35,36 ถึง 39 หรือ 42-46 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารรักษาโรค ซึ่งเป็นพาร์ทิคูเลตดังกล่าวถูกดัดแปลงตรงพื้นผิว47. A formulation as requested under any of the claims in Articles 35, 36 to 39 or 42-46, in which the therapeutic agent, which is a particulate, is surface modified.