การประดิษฐ์นี้ให้กรรมวิธีแอซิเลชันที่ปราศจากน้ำสำหรับเตรียมสารปฏิชีวนะเธฟิพีม ไดไฮโดรคอลไรด์ ไฮเดรซึ่งเกือบไม่มี anti-ไอโซเมอร์และ (รูปสามเหลี่ยม)2 ไอโซเมอร์ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา N-แอซิเลชันของอนุพันธ์ซิลิเลเทคของ 7-อะมิโน-3-[(1-เมธิล-1-พิรอลิดินิโอ)-เมธิล]เซฟ-3-เอม-4-คาร์บอกซิเลท กับ syn -ไอโซเมอร์ของ 2-(2-อะมิโนไธอะโซล-4-อิล)-2-เมธอกซิอิมิโน แอซิทิลคลอไรด์ ไฮโครคลอไรด์ The invention provides a water-free acidification process for the preparation of thepiphase antibiotics. Dihydrochloride Hydrated, which is almost without anti-isomer and (Triangle) 2 Isomers that contain the reaction N-axillation of a silicate derivative of 7-amino-3 - ((1-methyl-1-piralidinio) -methyl) safe-3-am-4-carboxylate with syn-isomer. of 2- (2-aminothiazole-4-il) -2-methoximino Acetyl chloride, hydrochloride
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารปฏิชีวนะ, เซฟิพีม ไดไฮโดร คลอไรด์ ไฮเดรท ซึ่งเกือบไม่มี anti-ไอโซเมอร์ และ (รูปสามเหลี่ยม) 2 ไอโซเมอร์ ซึ่งประกอบด้วยการให้อนุพันธ์ซิลิเลเทดของ 7-อะมิโน-3-[(1-เมธิล-1-พิรอลิดินิโน)เมธิล]เซฟ-3-เอม-4-คาร์บอกซิเลททำปฏิกิริยากับ syn-ไอโซเมอร์ของ 2-(2-อะมิโนไธอะโซล-4-อิล)-2-เมธอกซิอิมิโน แอซิทิล คอลไรด์ ไฮโดรคลอไรด์ ซึ่งเกือบไม่มี anti-ไอโซเมอร์ ในตัวทำละลายอินทรีย์ที่เฉื1. Process for the preparation of antibiotics, cephipime dihydrochloride hydrate which is almost free of anti-isomers and (triangular) 2 isomers, consisting of a silicate derivative of 7-amino-3 - [(1-methyl-1-peridinino) methyl] safe-3-am-4-carboxylate reacts with syn-isomer of 2- (2-aminothiazole-4-il) -2-methoximinoacetyl chloride hydrochloride, which is almost without anti-isomer In the inert organic solvent
TH9201001254A1992-09-09
Process for the preparation of antibiotics of the Cefarosporin group.
TH13634EX
(en)