TH12959B - 3-ดีออกซิ โอลิโกแซคคาไรด์ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ และสารผสมทางเภสัชกรรที่มีสารเหล่านี้ประกอบอยู่ด้วย - Google Patents
3-ดีออกซิ โอลิโกแซคคาไรด์ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ และสารผสมทางเภสัชกรรที่มีสารเหล่านี้ประกอบอยู่ด้วยInfo
- Publication number
- TH12959B TH12959B TH9401000770A TH9401000770A TH12959B TH 12959 B TH12959 B TH 12959B TH 9401000770 A TH9401000770 A TH 9401000770A TH 9401000770 A TH9401000770 A TH 9401000770A TH 12959 B TH12959 B TH 12959B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- radicals
- formula
- radical
- sulfo
- same
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 20
- -1 alkyl radicals Chemical class 0.000 claims 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 3
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 8-methylquinoline Chemical group C1=CN=C2C(C)=CC=CC2=C1 JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 claims 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 1
- 229960003328 benzoyl peroxide Drugs 0.000 claims 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 claims 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- LEVJVKGPFAQPOI-UHFFFAOYSA-N phenylmethanone Chemical group O=[C]C1=CC=CC=C1 LEVJVKGPFAQPOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 150000004044 tetrasaccharides Chemical class 0.000 claims 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 claims 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ 3-ดีออกซิ โอลิโกแซคคาไรด์ที่มี สูตร I (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง X แทนอนุมูล -OSO3 , อนุมูลที่มีสูตร R-O, อนุมูลที่มีสูตร: (สูตรเคมี) หรืออนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) Y แทนอนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) R แทนอนุมูลแอลคิล R1, R3, R5, R7, R8, R10, R12 และ R13 แทนอนุมูลไฮดรอกซิล อนุมูลแอลคอกซิล หรืออนุมูล -OSO3, R2, R4, R6, R9 และ R11 แทนไฮโดรเจน อะตอม ,อนุมูลไฮดรอกซิล, อนุมูลแอลคอกซิ หรืออนุมูล -OSO3, พร้อมกับมีเงื่อนไขที่ว่าอย่างน้อยที่สุด R2 หรือ R4 หรือ R6 หรือ R9 หรือ R11 แทนไฮโดรเจน อะตอม, และเกลือที่เกิดกับเบสของสารเหล่านี้ที่ยอมรับทางเภสัช กรรม: สิทธิบัตรยา
Claims (7)
1. สารประกอบที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง X แทนอนุมูล -OSO3 , อนุมูลที่มีสูตร A, R-O (A) อนุมูลที่มีสูตร B (สูตรเคมี) (B) หรืออนุมูลที่มีสูตร C (สูตรเคมี) (C) Y แทนอนุมูลที่มีสูตร D (สูตรเคมี) (D) R แทนอนุมูลแอลคิลชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม R1, R3, R5, R7, R8, R10, R12 และ R13 ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทนอนุมูลไฮดรอกซิล, อนุมูลแอลคอกซิชนิด ลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูล -OSO3, R2, R4, R6, R9 และ R11 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละ ชนิดแทนไฮโดรเจน อะตอม, อนุมูลไฮดรอกซิล, อนุมูลแอลคอกซิชนิด ตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูล -OSO3 พร้อมกับมีเงื่อนไขที่ว่าอย่างน้อยที่สุดมีหมู่แทนที่อยู่ด้วยหนึ่งหมู่, R2 หรือ R4 หรือ R6 หรือ R9 หรือ R11 แทนไฮโดรเจนอะตอม, อยู่ในรูปเกลือและกรดที่สมนัยกัน ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
2. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1, สมนัยกันกับสูตร Ia: (สูตรเคมี) (la) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R11 , R12, และ R13 มี ความหมายเหมือนกันกับในสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1
3. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1, สมนัยกันกับสูตร Ib: (สูตรเคมี) (lb) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 ,R10, R11 , R12, และ R13 มีความหมายเหมือนกันกับในสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1
4. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1, R3, R5, R7, R8, R10 และ R13 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตก ต่างกัน, แต่ละชนิดแทนอนุมูลแอลคอกซิชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูล -OSO3, R2, R4, R6, และ R9 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละ ชนิดแทน ไฮโดรเจน อะตอม, หรืออนุมูลแอลคอกซิชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม R11 แทนไฮโดรเจน อะตอม, อนุมูลแอลคอกซิชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูล -OSO3, พร้อมกับมีเงื่อนไขที่ว่าอย่างน้อยที่สุด มีหมู่แทนที่อยู่ด้วยหนึ่งหมู่, R2 หรือ R4 หรือ R6 หรือ R9 หรือ R11 แทนไฮโดรเจน อะตอม, และ R12 แทนอนุมูลไฮดรอกซิล หรืออนุมูล -OSO3
5. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R2 แทน ไฮโดรเจน อะตอม
6. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R2 และ R6 แทนไฮโดรเจน อะตอม R3, R11 และ R12 แทนอนุมูล -OSO3, และ R13 แทนอนุมูลแอลคอกซิชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม 7. เมธิล o-(3-ดีออกซิ-2,4,6-ไทร-o-ซัลโฟ-อัลฟา-D-ไรโบ- เฮกโซพิราโนซิล)-(14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-เบตา-D-ไรโบ-เฮกโซพิรา- โนซิลยูโรเนท)-(14)-o-(2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-อัลฟา-D-กลูโคพิราโนซิล)- (14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-อัลฟา-L-ลิกโซ-เฮกโซพิราโนซิลยูโรเนท)- (14)-2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-เบตา-D-กลูโคพิราโนไซด์, คือสารประกอบสูตร l ตามข้อถือสิทธิที่ 1, และเกลือที่เกิดกับเบสของสารนี้ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 8. เมธิล o-(3-ดีออกซิ-2,4-ได-o-เมธิล-6-o-ซัลโฟ-อัลฟา-D- ไรโบ-เฮกโซพิราโนซิล)-(14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-เบตา-D-ไรโบ- เฮกโซพิราโนซิลยูโรเนท)-(14)-o-(2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-อัลฟา-D-กลูโคพิ- ราโนซิล)-(14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-อัลฟา-L-ลิกโซ-เฮกโซพิราโนซิล- ยูโรเนท)-(14)-2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-เบตา-D-กลูโคพิราโนไซด์, คือสาร ประกอบสูตร l ตามข้อถือสิทธิที่ 1, และเกลือที่เกิดกับเบสของสารนี้ที่ยอมรับทางเภสัช กรรม 9. เมธิล o-(3-ดีออกซิ-4-o-เมธิล-2,6-ได-o-เมธิล-6-o-ซัลโฟ-อัลฟา- D-ไรโบ-เฮกโซพิราโนซิล)-(14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-เบตา-D-ไรโบ- เฮกโซพิราโนซิลยูโรเนท)-(14)-o-(2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-อัลฟา-D-กลูโค- พิราโนซิล)-(14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-อัลฟา-L-ลิกโซ-เฮกโซพิราโนซิล- ยูโรเนท)-(14)-2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-เบตา-D-กลูโคพิราโนไซด์, คือสาร ประกอบสูตร l ตามข้อถือสิทธิที่ 1, และเกลือที่เกิดกับเบสของสารนี้ที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม 1 0. กรรมวิธีสำหรับทำการเตรียมสารประกอบสูตร I ตามข้อ ถือสิทธิที่ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าให้สารประกอบสูตร II: (สูตรเคมี) (ll) ซึ่ง X\' แทนอนุมูลคลอโรแอซีทอกซิ, อนุมูลลาอิวูลินิลออกซิ, อนุมูลที่มีสูตร A ตาม สูตร I ของข้อถือสิทธิที่ 1, อนุมูลที่มีสูตร B1, (สูตรเคมี) (B1) หรืออนุมูลที่มีสูตร C1, (สูตรเคมี) (C1) P1, P2, P3 และ P5 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทน หมู่ป้องกันเช่นอนุมูลอะไซคลิคแอซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ที่ควร ใช้คือ อนุมูลแอซีทิล, อนุมูลแอโรมาทิค แอซิล, ที่ควรใช้คืออนุมูลเบน- โซอิล, อนุมูล 2-แอลคีนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, ที่ควรใช้คือ อนุมูลแอลลิล, หรืออนุมูลเบนซิล, P4 และ P6 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทนหมู่ป้องกันเช่น อนุมูลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ที่ควรใช้คืออนุมูลเมธิล, หรือ อนุมูลเบนซิล R1, R5, และ R8, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทนอนุมูล แอลคอกซิชนิดตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, อนุมูลอะไซคลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ที่ควรใช้คืออนุมูลแอซีทอกซิ, อนุมูลแอโรมาทิค แอซิลออกซิ, ที่ควรใช้คืออนุมูลเบนโซอิลออกซิ, หรือ อนุมูล 2- แอลคีนิลออกซิที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, ที่ควรใช้คืออนุมูล แอลลิลออกซิ, R7, และ R10, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน , มีความหมายตามที่ให้ไว้ สำหรับ R1, หรือหมู่เหล่านี้แทนอนุมูลคลอโรแอซีทอกซิ หรืออนุมูลลาอิวูลินิล- ออกซิ, และ R2, R6 และ R9, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทนไฮโดรเจน อะตอม หรือมีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับ R1, ทำปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร III: (สูตรเคมี) (lll) ซึ่ง P7 มีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับ P4 ในสูตร II, P8 มีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับ P1 ในสูตร II, R4, และ R11, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน , มีความหมายเหมือนกันกับ R2 , ในสูตร lII, และ R3, R12, และ R13, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, มีความหมายตามที่ให้ ไว้สำหรับ R1, ในสูตร II, เตรียมได้สารประกอบสูตร IV: (สูตรเคมี) (lV) ซึ่ง X\', P1, P2, P3, P4, R1, และ R2, มีความหมายเหมือนกันกับใน สูตร II, P7, R3, และ R4, มีความหมายเหมือนกันกับในสูตร IIl และ Y\' แทนอนุมูลที่มีสูตร D1 : (สูตรเคมี) (D1) ซึ่ง P8, R11, R12, และ R13, มีความหมายเหมือนกันกับในสูตร III, ซึ่งหลังจากนั้นนำไปทำปฏิกิริยาใดปฏิกิริยาหนึ่งที่เป็นปฏิกิริยา ไฮโดรจีเนชันด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา, แล้วจึงจำไปทำปฏิกิริยาสะพอนิฟิเคชัน, แล้ว ทำซัลเฟชัน หรือขั้นแรกจำไปทำสะพอนิฟิเคชัน แล้วทำซัลเฟชัน และหลังจากนั้นจึงนำ ไปทำปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาหรือขั้นแรกนำไปทำปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชัน, ได้รับสารประกอบสูตร I 1 1. กรรมวิธีสำหรับทำการเตรียมสารประกอบสูตร I ตามข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ให้โมโนแซคคาไรด์ที่มีหมู่ป้องกัน อยู่ด้วยชนิด อนุมูลไฮดรอกซิล และกรณีที่เหมาะกันคือชนิดอนุมูลคาร์บออกซิล ถ้ามีชนิดใดชนิดหนึ่ง อยู่ก็ตาม, ทำปฏิกิริยากับโมโนแซคคาไรด์ที่ได้ป้องกันแล้วอีกชนิดหนึ่ง, เกิดเป็นได- แซคคาไรด์ ซึ่งหลังจากนั้นให้ทำปฏิกิริยากับโมโนแซคคาไรด์ที่ได้ป้องกันแล้วอีกชนิด หนึ่ง, เกิดเป็นไทรแซคคาไรด์ที่ได้ป้องกันซึ่งจากนั้น เป็นไปได้ที่จะได้รับเททรา- แซคคาไรด์ที่ได้ป้องกัน, แล้วได้เพนทาแซคคาไรด์ที่ได้ป้องกัน และหลังจากนี้ก็ได้ เฮกซาแซคคาไรด์ที่ได้ป้องกัน, ซึ่งหลังจากนั้นจึงดีโพรเทคเทค เททรา-, เพนทา- หรือเฮกซาแซคคาไรด์, และกรณีที่เหมาะ, ก็ทำซัลเฟเทค , หรือทำดีโพรเทคเทค บางส่วนก่อน แล้วจึงทำซัลเฟเทค และหลังจากนั้นแล้วทำดีโพรเทคเทค 1 2. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการผลิตยาสำหรับการรักษาการเจริญเติบโตของเซลล์กล้ามเนื้อ เรียบ , การเจริญเติบโตของเส้นโลหิต หรือการติดเชื้อที่ต้นเหตุเกิดขึ้น โดยรีโทรไวรัส 1 3. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการผลิตยาสำหรับการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับการใช้สารต่อต้าน การเกิดลิ่มเลือด และสารป้องกันโลหิตจับตัวเป็นก้อนหรือเป็นลิ่ม 1 1.3-ไดแอนไฮโดร -4-o-( 3-ดีออกซิ-เบตา-D-ไรโบ- เฮกโซพิราโนซิล)-เบตา-D-แมนโนพิราโนส, คือสารประกอบสูตร X: (สูตรเคมี) (X) 1
7. สารประกอบสูตร XI: (สูตรเคมี) (Xl) R1, แทนอนุมูลแอลคอกซิชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม อนุมูล อะไซคลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ที่ควรใช้คืออนุมูล แอซีทอกซิ, อนุมูลแอโรมาทิค แอซิลออกซิ, ที่ควรใช้คืออนุมูลเบนโซ- อิลออกซิ, หรืออนุมูล 2- แอลคีนิลออกซิที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม ที่ควรใช้คืออนุมูลแอลลิลออกซิ P1 และ P2 ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทนหมู่ป้องกัน ที่เลือก ได้จากอนุมูลอะไซคลิค แอซิลคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ที่ควรใช้คือ อนุมูลแอซีทิล, อนุมูลแอโรมาทิค, แอซิล, ที่ควรใช้คืออนุมูลเบนโซอิล, อนุมูล 2- แอลคีนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, ที่ควรใช้คืออนุมูล แอลลิล หรืออนุมูลเบนซิล P4 แทนหมู่ป้องกันเที่เลือกได้จากอนุมูลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ที่ ควรใช้คืออนุมูลเมธิล, หรืออนุมูล เบนซิล, และ P9 แทนอนุมูลลาอิวูลินิล หรืออนุมูลคลอโรแอซีทิล
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH18738A TH18738A (th) | 1996-05-29 |
| TH12959B true TH12959B (th) | 2002-06-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2011200972B2 (en) | Nitric oxide-releasing compounds and uses thereof | |
| KR940003969A (ko) | 피이지(peg)- 인터페론 결합체 | |
| KR950005876B1 (ko) | 테트라알킬에테닐리덴비스포스포네이트및이의제조방법 | |
| BR9807815A (pt) | Derivados de ácido arilsulfonilamino-hidroxâmico | |
| EA005133B1 (ru) | Полисахариды с антитромботической активностью, содержащие по меньшей мере одну ковалентную связь с биотином или производным биотина | |
| DE69926876D1 (de) | Verbindungen, deren struktur derivate von glukuronsäure und glukosamin enthält, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung | |
| ATE133165T1 (de) | Aza-macrozyklen und verfahren zu deren herstellung | |
| WO1995019974B1 (en) | Calixarene-based compounds having antibacterial, antifungal, anticancer-hiv activity | |
| CA2012153A1 (en) | Chemical compounds | |
| TH12959B (th) | 3-ดีออกซิ โอลิโกแซคคาไรด์ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ และสารผสมทางเภสัชกรรที่มีสารเหล่านี้ประกอบอยู่ด้วย | |
| TH18738A (th) | 3-ดีออกซิ โอลิโกแซคคาไรด์ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ และสารผสมทางเภสัชกรรที่มีสารเหล่านี้ประกอบอยู่ด้วย | |
| ATE72447T1 (de) | Chartreusinderivate und salze, diese enthaltende antitumorzusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| JPS6130560A (ja) | アセチルカルニチンのエステル、その製法およびそれを有効成分とする医薬組成物 | |
| DE10027393A1 (de) | Poly- und Oligoester kationischer Hydroxysäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| Kobayashi et al. | DNA degradation by the copper (II) complex with tripodal-ligands containing peptide group | |
| DE3266411D1 (en) | Process for the preparation of polyphosphonic acids of polyacrylonitrile, and their use as fire-proofing agents | |
| AU692656B2 (en) | Fibrinogen receptor antagonists having substituted beta -amino acid residues and pharmaceutical compositions comprising the same | |
| ATE5961T1 (de) | N-acylpeptid-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel. | |
| AU700986B2 (en) | Vascular intimal hypasplasia-inhibitory composition | |
| JPS58170797A (ja) | オリゴサッカライド及びその誘導体の製造方法 | |
| CA1121359A (en) | (-)-.alpha.-[2-[BIS(1-METHYLETHYL)AMINO]ETHYL]- 2-PHENYL-2-PYRIDINEACETAMIDE AND PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF | |
| HU890676D0 (en) | Process for producing polystyrene polymers | |
| EP0442663A1 (en) | Improvements in chemical compounds | |
| GB2080809A (en) | Phenoxyisobutyrates of moroxydin and drugs containing them | |
| SK67093A3 (en) | Phospholipide derivatives, method of their production and purifying, medicine and method of its production |